Onureg 200 mg compresse rivestite con film

Non prenda Onureg

• se è allergico ad azacitidina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se sta allattando con latte materno.

Avvertenze e precauzioni

Esami del sangue

Prima e durante il trattamento con Onureg sarà sottoposto a esami del sangue per verificare se ha un numero sufficiente di cellule del sangue e se il fegato e i reni funzionano normalmente. Sarà il medico a stabilire con quale frequenza eseguire gli esami del sangue.

Informi immediatamente il medico, il farmacista o l’infermiere se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi durante il trattamento con Onureg:

• lividi o sanguinamento – che potrebbero essere dovuti a un basso numero delle cellule del sangue chiamate piastrine;
• febbre – che potrebbe essere dovuta a un’infezione causata dal numero ridotto di globuli bianchi, che può essere rischiosa per la vita;
• diarrea, vomito o nausea (sensazione di malessere).

Azacitidina può causare una grave reazione immunitaria chiamata “sindrome da differenziazione” (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

Il medico potrebbe dover modificare la dose, sospendere il trattamento o interrompere definitivamente il trattamento con Onureg. Il medico potrebbe prescriverle altri medicinali per gestire questi sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere Onureg”).

Bambini e adolescenti

Onureg non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.

Altri medicinali e Onureg

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo perché Onureg può influire sulle modalità di azione di altri medicinali. Altri medicinali possono, a loro volta, influire sulle modalità d’azione di Onureg.

Gravidanza, contraccezione e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Mentre ricevono il trattamento con Onureg, gli uomini non devono procreare.

Gravidanza

Non usi Onureg durante la gravidanza, perché può essere nocivo per il bambino. Informi immediatamente il medico se dovesse iniziare una gravidanza durante il trattamento con Onureg.

Contraccezione

Se è una donna in età fertile deve utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Onureg e per 6 mesi dopo l’interruzione del trattamento con Onureg. Gli uomini devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace mentre assumono Onureg e per 3 mesi dopo l’interruzione del trattamento con Onureg.

Il medico discuterà con lei del metodo contraccettivo più idoneo da usare.

Allattamento

Non allatti al seno mentre assume Onureg perché può essere nocivo per il bambino (vedere paragrafo 2 “Non prenda Onureg”).

Fertilità

Onureg può influire sulla capacità di avere figli. Chieda consiglio al medico prima di utilizzarlo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari o attrezzi

Potrebbe sentirsi stanco, debole o avere difficoltà a concentrarsi. Se ciò dovesse succedere o se dovesse manifestare altri effetti indesiderati, non guidi e non utilizzi attrezzi o macchinari.

Onureg contiene lattosio

Onureg contiene lattosio monoidrato. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Onureg contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

Quanto Onureg prendere

• La dose raccomandata è di 300 mg, da assumere per via orale una volta al giorno.
• Il medico potrebbe ridurre la dose a 200 mg una volta al giorno in caso di reazioni avverse.

Onureg viene somministrato in cicli di trattamento di 28 giorni.

• Deve prendere Onureg ogni giorno per i primi 14 giorni di ogni ciclo di 28 giorni.
• Dovrà poi osservare un periodo di sospensione del trattamento di 14 giorni per il resto del ciclo.

Sarà il medico a dirle quale dose di Onureg assumere. Il medico potrebbe decidere di:

• prolungare il periodo di trattamento oltre i 14 giorni in ogni ciclo di trattamento
• ridurre la dose o interrompere temporaneamente il trattamento
• ridurre la durata del trattamento a 7 giorni.

Assuma sempre Onureg secondo la prescrizione del medico.

Il medico le prescriverà un medicinale che aiuta a ridurre nausea (sensazione di malessere) e vomito. Prenda il medicinale 30 minuti prima di ogni compressa di Onureg, durante il primo e il secondo ciclo di trattamento. Il medico le dirà se dovrà assumerlo per un periodo più prolungato, se necessario.

Assunzione di questo medicinale

• Prenda Onureg una volta al giorno, ogni giorno alla stessa ora.
• Ingerisca le compresse intere con un bicchiere d’acqua.
• Per accertarsi di assumere la dose giusta, non rompa, frantumi, sciolga né mastichi le compresse.
• Può assumere il medicinale con il cibo o tra un pasto e l’altro.

Se vomita dopo aver preso una compressa, non ne prenda un’altra nello stesso giorno. Attenda invece il giorno successivo e prenda la successiva dose programmata. Non assuma due dosi nello stesso giorno.

Se la polvere di una compressa rotta tocca la pelle, lavi immediatamente e accuratamente la pelle con acqua e sapone. Se la polvere entra negli occhi, nel naso o nella bocca, risciacqui bene l’area interessata con acqua.

Se prende più Onureg di quanto deve

Se prende più compresse di quante deve, contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente. Se possibile, porti con sé la confezione del medicinale e il presente foglio illustrativo.

Se dimentica di prendere Onureg

Se dimentica di prendere Onureg alla solita ora, prenda la dose abituale non appena se ne ricorda il giorno stesso e prenda la dose successiva all’ora abituale il giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa o la sua espulsione in caso di vomito.

Se interrompe il trattamento con Onureg

Non smetta di prendere Onureg a meno che non sia il medico a dirglielo.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi

Informi immediatamente il medico, il farmacista o l’infermiere se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi durante il trattamento con Onureg:

Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• lividi o sanguinamento – che potrebbero essere dovuti a un basso numero delle cellule del sangue chiamate piastrine;
• febbre – che potrebbe essere dovuta a un’infezione causata dal numero ridotto di globuli bianchi, che può essere rischiosa per la vita;
• diarrea, vomito o nausea (sensazione di malessere).

Altri effetti indesiderati comprendono:

Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10

• stitichezza
• dolore al ventre
• infezione di naso, seni nasali e gola
• infezione dei polmoni
• sensazione di stanchezza o di debolezza
• perdita dell’appetito
• dolore che interessa diverse parti del corpo e che può essere da acuto a sordo
• rigidità delle articolazioni
• mal di schiena.

Comune: può interessare fino a 1 persona su 10

• un’infezione del sangue causata da batteri (sepsi) – che può essere dovuta al numero ridotto di globuli bianchi nel sangue
• influenza
• infezione delle vie urinarie
• febbre da fieno
• ansia
• perdita di peso.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Grave reazione immunitaria (sindrome da differenziazione) che può causare febbre, tosse, difficoltà nella respirazione, eruzione cutanea, diminuzione delle urine, bassa pressione sanguigna (ipotensione), gonfiore delle braccia o delle gambe e rapido aumento di peso.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo Scad/EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Onureg

• Il principio attivo è azacitidina. Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg o 300 mg di azacitidina.
• Gli altri componenti sono croscarmellosa sodica (E468), magnesio stearato (E572), mannitolo (E421) e cellulosa microcristallina silicizzata (E460, E551).
• Il rivestimento delle compresse da 200 mg – Opadry II rosa – contiene: ipromellosa (E464), diossido di titanio (E171), lattosio monoidrato, polietilenglicole/macrogol (E1521), triacetina (E1518) e ossido di ferro rosso (E172). Vedere paragrafo 2 “Onureg contiene lattosio e sodio”.
• Il rivestimento delle compresse da 300 mg – Opadry II marrone – contiene: ipromellosa (E464), diossido di titanio (E171), lattosio monoidrato, polietilenglicole/macrogol (E1521), triacetina (E1518), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), e ossido di ferro nero (E172). Vedere paragrafo 2 “Onureg contiene lattosio e sodio”.

Descrizione dell’aspetto di Onureg e contenuto della confezione

Onureg 200 mg compresse rivestite con film (compresse) sono di forma ovale e di colore rosa, con impresso “200” su un lato e “ONU” sull’altro lato.

Onureg 300 mg compresse rivestite con film (compresse) sono di forma ovale e di colore marrone, con impresso “300” su un lato e “ONU” sull’altro lato.

Le compresse sono confezionate in blister con lamina di alluminio.

Ogni confezione contiene 7 o 14 compresse rivestite con film. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867

Irlanda

Produttore

Celgene Distribution B.V.

Orteliuslaan 1000

3528 BD Utrecht

Paesi Bassi

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Belgique/België/Belgien

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com

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Danmark

Bristol-Myers Squibb Denmark Tlf: + 45 45 93 05 06 medinfo.denmark@bms.com

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