Kisplyx 4 mg capsule rigide

Non prenda Kisplyx

• se è allergico a lenvatinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se sta allattando (vedere il paragrafo sottostante su Contraccezione, gravidanza e allattamento).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di prendere Kisplyx se:

• ha la pressione sanguigna alta
• è una donna in grado di iniziare una gravidanza (vedere il paragrafo “Contraccezione, gravidanza e allattamento” di seguito)
• ha avuto in passato problemi al cuore o ictus

• ha problemi al fegato o ai reni
• è stato sottoposto di recente a un intervento chirurgico o a radioterapia
• deve essere sottoposto a una procedura chirurgica. Se sarà sottoposto a una procedura chirurgica maggiore, il medico può prendere in considerazione l’interruzione di Kisplyx, perché Kisplyx può influire sulla guarigione delle ferite. Kisplyx potrà essere ripreso quando sarà stata stabilita una guarigione adeguata delle ferite.
• ha più di 75 anni di età
• appartiene a un gruppo etnico diverso da bianco o asiatico
• pesa meno di 60 kg
• ha una storia di formazione di passaggi anomali (noti come fistole) tra diversi organi nel corpo o da un organo alla pelle
• se ha o ha avuto un aneurisma (dilatazione e indebolimento della parete di un vaso sanguigno) o una lacerazione della parete di un vaso sanguigno.
• se ha o ha avuto dolore alla bocca, ai denti e/o alla mandibola, gonfiore o ulcere in bocca, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mandibola o allentamento di un dente. Le potrà essere consigliato di sottoporsi a un controllo dentale prima di iniziare ad assumere Kisplyx, perché in pazienti trattati con Kisplyx è stato riportato danno all’osso mandibolare (osteonecrosi). Se si deve sottoporre a un trattamento dentale invasivo o a un intervento di chirurgia odontoiatrica, informi il dentista che è in terapia con Kisplyx, soprattutto se è o è stato anche in terapia con bifosfonati per iniezione (usati per prevenire o trattare le patologie ossee).
• assume o ha assunto medicinali usati per trattare l’osteoporosi (medicinali antiriassorbimento osseo) o medicinali oncologici che alterano la formazione dei vasi sanguigni (cosiddetti inibitori dell’angiogenesi), perché il rischio di danno all’osso mandibolare può essere maggiore.

Prima di prendere Kisplyx, il medico può eseguire alcune analisi del sangue, ad esempio per controllare la pressione sanguigna e la funzione del fegato o dei reni e per verificare se ha bassi livelli di sali e alti livelli di ormone tireostimolante nel sangue. Il medico discuterà con lei i risultati di questi esami e deciderà se lei può ricevere Kisplyx. Può essere necessario un trattamento aggiuntivo con altri medicinali, assumere una dose più bassa di Kisplyx o prestare particolare attenzione a causa di un aumentato rischio di effetti indesiderati.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico prima di prendere Kisplyx.

Condizioni alle quali è necessario fare attenzione

La degradazione delle cellule tumorali durante il trattamento del cancro può provocare il rilascio nel sangue di sostanze che possono comportare una serie di complicazioni denominate sindrome da lisi tumorale (TLS). Tale condizione può causare alterazioni renali con esito potenzialmente fatale. Il medico la terrà in osservazione e potrà prescriverle un trattamento per ridurre tale rischio. Informi immediatamente il medico se riscontra segni di TLS (vedere paragrafo 4: Possibili effetti indesiderati).

Bambini e adolescenti

L’uso di Kisplyx non è al momento raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e Kisplyx

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi preparati erboristici e medicinali senza prescrizione medica.

Contraccezione, gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

• Utilizzi misure contraccettive altamente efficaci durante l’assunzione di questo medicinale e per almeno un mese dopo la fine del trattamento.
• Non prenda Kisplyx se sta pianificando una gravidanza durante il trattamento. Questo perché può danneggiare gravemente il bambino.

• Se è in corso una gravidanza durante il trattamento con Kisplyx, informi immediatamente il medico. Il medico l’aiuterà a decidere se continuare il trattamento.
• Non allatti al seno se sta prendendo Kisplyx. Questo perché il medicinale passa nel latte materno e può danneggiare gravemente il lattante.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Kisplyx può causare effetti indesiderati che possono alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Eviti di guidare veicoli o di usare macchinari se avverte capogiro o stanchezza.

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Dose da assumere

• La dose giornaliera raccomandata di Kisplyx è 20 mg una volta al giorno (due capsule da
  10 mg) in associazione con pembrolizumab 200 mg ogni 3 settimane o 400 mg ogni 6 settimane somministrato come infusione endovenosa nell’arco di 30 minuti.
• La dose giornaliera raccomandata di Kisplyx è 18 mg una volta al giorno (una capsula da 10 mg e due capsule da 4 mg) in associazione a una compressa da 5 mg di everolimus una volta al giorno.
• Se ha gravi problemi al fegato o ai reni, la dose giornaliera raccomandata di Kisplyx è 10 mg una volta al giorno (1 capsula da 10 mg) in associazione a una compressa da 5 mg di everolimus una volta al giorno. Se riceve lenvatinib in associazione con pembrolizumab, il medico o il farmacista verificheranno la dose di pembrolizumab che dovrà assumere.
• Il medico può ridurre la dose se si manifestano effetti indesiderati.

Assunzione del medicinale

• Può prendere le capsule con o senza cibo.
• Non apra le capsule per evitare l’esposizione al contenuto della capsula.
• Ingerisca le capsule intere con acqua. Se non è in grado di ingerire le capsule intere, è possibile preparare una miscela liquida con acqua, succo di mela o latte. La miscela liquida può essere somministrata per bocca o mediante un sondino per alimentazione. Se somministrata mediante un sondino per alimentazione, la miscela liquida deve essere preparata con acqua. Se non viene utilizzata al momento della preparazione, la miscela liquida può essere conservata in un contenitore coperto e deve essere refrigerata a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C per massimo 24 ore. Agiti la miscela liquida per 30 secondi dopo averla presa dal frigorifero. Se la miscela liquida non viene utilizzata entro 24 ore dalla preparazione, deve essere gettata. Preparazione e somministrazione della miscela liquida:
  o Collochi le capsule intere corrispondenti alla dose prescritta (fino a 5 capsule) in un contenitore di piccole dimensioni (capienza di circa 20 mL (4 cucchiaini)) o in una

siringa per somministrazione orale (20 mL); non rompa né frantumi le capsule.

1. Aggiunga 3 mL di liquido nel contenitore o nella siringa per somministrazione orale. Attenda 10 minuti per consentire lo scioglimento dell’involucro della capsula (superficie esterna), quindi mescoli o agiti la miscela per 3 minuti fino a quando le capsule non sono completamente sciolte. Se la miscela liquida viene preparata in una siringa per somministrazione orale, tappi la siringa, rimuova lo stantuffo e utilizzi una seconda siringa o un contagocce per medicinali per aggiungere il liquido nella prima siringa, quindi riposizioni lo

stantuffo prima di mescolare.

1. Beva la miscela liquida dal contenitore o utilizzi una siringa per somministrazione orale per assumerla direttamente in bocca o mediante un sondino per alimentazione.

1. Successivamente, aggiunga altri 2 mL di liquido nel contenitore o nella siringa per somministrazione orale utilizzando una seconda siringa o un contagocce, mescoli o agiti, quindi assuma la miscela liquida. Ripeta questo passaggio per almeno due volte e fino a

quando non ci sarà alcun segno visibile della miscela per assicurarsi che tutto il medicinale venga assunto.

• Prenda le capsule ogni giorno circa alla stessa ora.

Per quanto tempo prendere Kisplyx

Di solito continuerà a prendere questo medicinale fino a quando ne otterrà un beneficio.

Se prende più Kisplyx di quanto deve

Se prende più Kisplyx di quanto deve, consulti il medico o il farmacista immediatamente. Porti con sé la confezione del medicinale.

Se dimentica di prendere Kisplyx

Non prenda una dose doppia (due dosi contemporaneamente) per compensare la dimenticanza della dose.

Quello che deve fare se dimentica di prendere la dose dipende da quanto tempo manca alla dose successiva.

• Se mancano 12 ore o più alla dose successiva: prenda la dose dimenticata non appena se ne ricorda. Poi prenda la dose successiva all’ora abituale.
• Se mancano meno di 12 ore alla dose successiva: salti la dose dimenticata. Poi prenda la dose successiva all’ora abituale.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Con questo medicinale possono comparire gli effetti indesiderati elencati di seguito.

Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati – può essere necessario un trattamento medico urgente:

• sensazione di intorpidimento o debolezza su un lato del corpo, mal di testa grave, crisi epilettiche, confusione, difficoltà a parlare, alterazioni della vista o sensazione di capogiro: questi possono essere segni di ictus, sanguinamento nel cervello o l’effetto sul cervello di un grave aumento della pressione sanguigna.
• dolore o pressione al torace, dolore alle braccia, alla schiena, al collo o alla mandibola, fiato corto, battito cardiaco rapido o irregolare, tosse, colore bluastro delle labbra o delle dita, sensazione di grande stanchezza: questi possono essere segni di un problema al cuore, di un coagulo di sangue nei polmoni o di una perdita di aria dai polmoni al torace, che impedisce ai polmoni di gonfiarsi.
• dolore grave alla pancia (addome) - questo può essere dovuto alla presenza di un foro nella parete dell’intestino o a una fistola (un foro nell’intestino che collega, attraverso un passaggio simile a un tubo, a un’altra parte del corpo o della pelle).
• feci nere, simili a catrame, o sanguinanti, o emissione di sangue con la tosse - questi possono essere segni di un’emorragia interna.
• diarrea, sensazione di star male e malessere - questi sono effetti indesiderati molto comuni, che possono diventare gravi se provocano disidratazione, che può portare ad insufficienza renale. Il medico può prescriverle dei medicinali per ridurre questi effetti indesiderati.
• dolore alla bocca, ai denti e/o alla mandibola, gonfiore o ulcere in bocca, intorpidimento o sensazione di pesantezza alla mandibola o allentamento di un dente; questi potrebbero essere segni di danno all’osso mandibolare (osteonecrosi).
• nausea, respiro affannoso, battito cardiaco irregolare, crampi muscolari, crisi epilettica, urine torbide e stanchezza. Questi sintomi possono essere complicanze dovute ai prodotti di degradazione delle cellule tumorali che stanno morendo, note come sindrome da lisi tumorale (TLS).

Informi immediatamente il medico se compare uno qualsiasi degli effetti indesiderati sotto elencati.

I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con questo farmaco quando viene somministrato da solo:

Molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)

• bassi livelli di piastrine nel sangue che possono comportare lividi e difficoltà di guarigione delle ferite
• riduzione del numero di globuli bianchi del sangue
• tiroide non sufficientemente attiva (stanchezza, aumento di peso, stitichezza, sensazione di freddo, pelle secca) e alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per i livelli di ormone tireostimolante (alti)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per quanto riguarda i livelli di potassio (bassi) e i livelli di calcio (bassi)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per quanto riguarda i livelli di magnesio (bassi) e i livelli di colesterolo (alti)
• perdita dell’appetito o perdita di peso
• difficoltà a dormire
• sensazione di capogiro
• mal di testa
• sanguinamento (più comunemente sangue dal naso, ma anche altri tipi di sanguinamento, ad esempio presenza di sangue nelle urine, comparsa di lividi, sanguinamento dalle gengive o dalla parete intestinale)
• pressione sanguigna alta o bassa
• voce rauca
• nausea e vomito, stitichezza, diarrea, dolore addominale, indigestione
• bocca secca, dolorante o infiammata, senso del gusto alterato
• aumento dei livelli di lipasi e amilasi (enzimi coinvolti nella digestione)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per la funzionalità epatica
• rossore, dolore e gonfiore della pelle delle mani e dei piedi (eritrodisestesia palmo-plantare)
• eruzione cutanea
• perdita dei capelli
• mal di schiena
• dolore alle articolazioni o ai muscoli
• alterazioni nelle analisi delle urine per quanto riguarda i livelli di proteine (alti) e infezioni urinarie (urinare più spesso del solito e dolore al passaggio dell’urina)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per la funzionalità renale e insufficienza renale
• sensazione di marcata stanchezza o debolezza
• gonfiore delle gambe

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10)

• perdita di liquidi corporei (disidratazione)
• segni di un ictus, tra cui sensazione di intorpidimento o debolezza su un lato del corpo, mal di testa grave, crisi epilettiche, confusione, difficoltà a parlare, alterazioni della vista o sensazione di capogiro
• palpitazioni al cuore
• problemi al cuore o coaguli di sangue nei polmoni (difficoltà a respirare, dolore al torace) o in altri organi, possono comprendere dolore o pressione al torace, dolore alle braccia, alla schiena, al collo o alla mandibola, fiato corto, battito cardiaco rapido o irregolare, tosse, colore bluastro delle labbra o delle dita e sensazione di grande stanchezza
• fistola anale (un piccolo canale che si forma tra l’ano e la pelle circostante)
• sensazione di gonfiore o presenza di aria in eccesso
• insufficienza epatica

• sonnolenza, confusione, scarsa concentrazione, perdita di conoscenza che possono essere segni di insufficienza epatica
• infiammazione della cistifellea
• pelle secca, ispessimento e prurito della pelle
• sensazione di malessere
• un buco (perforazione) nello stomaco o nell’intestino

Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100)

• infezione dolorosa o irritazione vicino all’ano
• dolore grave nella parte superiore sinistra della pancia (addome), che può essere associato a febbre, brividi, nausea e vomito (infarto della milza)
• mini-ictus
• difficoltà grave di respirazione e dolore al torace, causati da una perdita di aria dal polmone al torace che impedisce al polmone di gonfiarsi
• infiammazione del pancreas
• infiammazione del colon (colite)
• danno al fegato
• danno all’osso mandibolare (osteonecrosi)
• problemi di guarigione delle ferite
• diminuzione della secrezione degli ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1 000):

Sindrome da lisi tumorale (TLS)

Non nota (i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dall’immissione in commercio di Kisplyx, ma non è nota la frequenza con cui si verificano)

• dilatazione e indebolimento della parete di un vaso sanguigno o una lacerazione della parete di un vaso sanguigno (aneurismi e dissezioni arteriose)
• altri tipi di fistole (un collegamento anormale tra diversi organi nel corpo o dalla pelle a una struttura sottostante, come la gola e la trachea). I sintomi dipendono da dove è situata la fistola. Informi il medico se si manifestano sintomi nuovi o insoliti, ad esempio tosse durante la deglutizione.

I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con questo farmaco quando viene somministrato in associazione a everolimus:

Molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)

• bassi livelli di piastrine nel sangue che possono comportare lividi e difficoltà di guarigione delle ferite
• riduzione del numero di globuli bianchi del sangue
• tiroide non sufficientemente attiva (stanchezza, aumento di peso, stitichezza, sensazione di freddo, pelle secca) e alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per i livelli di ormone tireostimolante (alti)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per quanto riguarda i livelli di potassio (bassi) e i livelli di calcio (bassi)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per quanto riguarda i livelli di magnesio (bassi) e i livelli di colesterolo (alti)
• perdita dell’appetito o perdita di peso
• difficoltà a dormire
• mal di testa
• sanguinamento (più comunemente sangue dal naso, ma anche altri tipi di sanguinamento, ad esempio presenza di sangue nelle urine, comparsa di lividi, sanguinamento dalle gengive o dalla parete intestinale)
• pressione sanguigna alta
• voce rauca

• nausea e vomito, stitichezza, diarrea, dolore addominale, indigestione
• bocca dolorante o infiammata, senso del gusto alterato
• aumento dei livelli di lipasi e amilasi (enzimi coinvolti nella digestione)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per la funzionalità epatica
• rossore, dolore e gonfiore della pelle delle mani e dei piedi (eritrodisestesia palmo-plantare)
• eruzione cutanea
• mal di schiena
• dolore alle articolazioni o ai muscoli
• alterazioni nelle analisi delle urine per quanto riguarda i livelli di proteine (alti)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per la funzionalità renale e insufficienza renale
• sensazione di marcata stanchezza o debolezza
• gonfiore delle gambe

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10)

• infezioni urinarie (urinare più spesso del solito e dolore al passaggio dell’urina)
• perdita di liquidi corporei (disidratazione)
• sensazione di capogiro
• palpitazioni al cuore
• problemi al cuore o coaguli di sangue nei polmoni (difficoltà a respirare, dolore al torace) o in altri organi, possono comprendere dolore o pressione al torace, dolore alle braccia, alla schiena, al collo o alla mandibola, fiato corto, battito cardiaco rapido o irregolare, tosse, colore bluastro delle labbra o delle dita e sensazione di grande stanchezza
• pressione sanguigna bassa
• difficoltà grave di respirazione e dolore al torace, causati da una perdita di aria dal polmone al torace che impedisce al polmone di gonfiarsi
• bocca secca
• sensazione di gonfiore o presenza di aria in eccesso
• infiammazione della cistifellea
• perdita dei capelli
• sensazione di malessere
• un buco (perforazione) nello stomaco o nell’intestino

Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100)

• infezione dolorosa o irritazione vicino all’ano
• segni di un ictus, tra cui sensazione di intorpidimento o debolezza su un lato del corpo, mal di testa grave, crisi epilettiche, confusione, difficoltà a parlare, alterazioni della vista o sensazione di capogiro
• mini-ictus
• infiammazione del pancreas
• fistola anale (un piccolo canale che si forma tra l’ano e la pelle circostante)
• infiammazione del colon (colite)
• insufficienza epatica o segni di danno al fegato, tra cui pelle gialla o ingiallimento del bianco degli occhi (ittero) o sonnolenza, confusione, scarsa concentrazione
• danno all’osso mandibolare (osteonecrosi)
• pelle secca, ispessimento e prurito della pelle
• problemi di guarigione delle ferite
• altri tipi di fistole (un collegamento anormale tra diversi organi nel corpo o dalla pelle a una struttura sottostante, come la gola e la trachea). I sintomi dipendono da dove è situata la fistola. Informi il medico se si manifestano sintomi nuovi o insoliti, ad esempio tosse durante la deglutizione
• diminuzione della secrezione degli ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali.

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1 000):

Sindrome da lisi tumorale (TLS)

Non nota (i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dall’immissione in commercio di Kisplyx, ma non è nota la frequenza con cui si verificano)

• dilatazione e indebolimento della parete di un vaso sanguigno o una lacerazione della parete di un vaso sanguigno (aneurismi e dissezioni arteriose)

I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con questo farmaco quando viene somministrato in associazione a pembrolizumab:

Molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)

• bassi livelli di piastrine nel sangue che possono comportare lividi e difficoltà di guarigione delle ferite
• riduzione del numero di globuli bianchi del sangue
• tiroide non sufficientemente attiva (stanchezza, aumento di peso, stitichezza, sensazione di freddo, pelle secca) e alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per i livelli di ormone tireostimolante (alti)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per quanto riguarda i livelli di potassio (bassi) e i livelli di calcio (bassi)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per quanto riguarda i livelli di magnesio (bassi) e i livelli di colesterolo (alti)
• perdita dell’appetito o perdita di peso
• difficoltà a dormire
• sensazione di capogiro
• mal di testa
• sanguinamento (più comunemente sangue dal naso, ma anche altri tipi di sanguinamento, ad esempio presenza di sangue nelle urine, comparsa di lividi, sanguinamento dalle gengive o dalla parete intestinale)
• pressione sanguigna alta
• voce rauca
• nausea) e vomito, stitichezza, diarrea, dolore addominale, indigestione
• bocca secca, dolorante o infiammata, senso del gusto alterato
• aumento dei livelli di lipasi e amilasi (enzimi coinvolti nella digestione)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per la funzionalità epatica
• rossore, dolore e gonfiore della pelle delle mani e dei piedi (eritrodisestesia palmo-plantare)
• eruzione cutanea
• mal di schiena
• dolore alle articolazioni o ai muscoli
• alterazioni nelle analisi delle urine per quanto riguarda i livelli di proteine (alti)
• alterazioni nei risultati delle analisi del sangue per la funzionalità renale e insufficienza renale
• sensazione di marcata stanchezza o debolezza
• gonfiore delle gambe

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10)

• infezioni urinarie (urinare più spesso del solito e dolore al passaggio dell’urina)
• perdita di liquidi corporei (disidratazione)
• palpitazioni al cuore
• problemi al cuore o coaguli di sangue nei polmoni (difficoltà a respirare, dolore al torace) o in altri organi, possono comprendere dolore o pressione al torace, dolore alle braccia, alla schiena, al collo o alla mandibola, fiato corto, battito cardiaco rapido o irregolare, tosse, colore bluastro delle labbra o delle dita e sensazione di grande stanchezza
• pressione sanguigna bassa
• infiammazione del pancreas
• infiammazione del colon (colite)
• sensazione di gonfiore o presenza di aria in eccesso
• infiammazione della cistifellea
• pelle secca, ispessimento e prurito della pelle

• perdita dei capelli
• sensazione di malessere
• diminuzione della secrezione degli ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali
• un buco (perforazione) nello stomaco o nell’intestino

Non comune (può riguardare fino a 1 persona su 100)

• infezione dolorosa o irritazione vicino all’ano
• segni di un ictus, tra cui sensazione di intorpidimento o debolezza su un lato del corpo, mal di testa grave, crisi convulsiva, confusione, difficoltà a parlare, alterazioni della vista o sensazione di capogiro
• mini-ictus
• difficoltà grave di respirazione e dolore al torace, causati da una perdita di aria dal polmone al torace che impedisce al polmone di gonfiarsi
• fistola anale (un piccolo canale che si forma tra l’ano e la pelle circostante)
• insufficienza epatica o segni di danno al fegato, tra cui pelle gialla o ingiallimento del bianco degli occhi (ittero) o sonnolenza, confusione, scarsa concentrazione
• problemi di guarigione delle ferite
• altri tipi di fistole (un collegamento anormale tra diversi organi nel corpo o dalla pelle a una struttura sottostante, come la gola e la trachea). I sintomi dipenderanno da dove è situata la fistola. Informi il medico se si manifestano sintomi nuovi o insoliti, ad esempio tosse durante la deglutizione.

Raro (può interessare fino a 1 persona su 1 000):

Sindrome da lisi tumorale (TLS)

Non nota (i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dall’immissione in commercio di Kisplyx, ma non è nota la frequenza con cui si verificano)

• dilatazione e indebolimento della parete di un vaso sanguigno o una lacerazione della parete di un vaso sanguigno (aneurismi e dissezioni arteriose)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.” e sul blister dopo “EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Non conservare a temperatura superiore a 25ºC. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene Kisplyx

• Il principio attivo è lenvatinib.
  • Kisplyx 4 mg capsule rigide: - ogni capsula rigida contiene 4 mg di lenvatinib (come mesilato).
  • Kisplyx 10 mg capsule rigide: - ogni capsula rigida contiene 10 mg di lenvatinib (come mesilato).
• Gli altri componenti sono carbonato di calcio, mannitolo, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, talco. L’involucro della capsula contiene ipromellosa, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) e ossido di ferro rosso (E172). L’inchiostro di stampa contiene gommalacca, ossido di ferro nero (E172), potassio idrossido e propilenglicole.

Descrizione dell’aspetto di Kisplyx e contenuto della confezione

• Kisplyx 4 mg capsula rigida: corpo di colore rosso-giallastro e testa di colore rosso-giallastro, di circa 14,3 mm di lunghezza, con impresso in inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 4 mg” sul corpo.
• Kisplyx 10 mg capsula rigida: corpo di colore giallo e testa di colore rosso-giallastro, di circa 14,3 mm di lunghezza, con impresso in inchiostro nero “Є” sulla testa e “LENV 10 mg” sul corpo.
• Le capsule sono fornite in blister con foglio di copertura in alluminio con apertura a spinta, in

confezioni di cartone da 30, 60 o 90 capsule rigide.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Eisai GmbH Edmund-Rumpler-Straße 3 60549 Frankfurt am Main Germania

E-mail: medinfo_de@eisai.net

Produttore

Eisai GmbH Edmund-Rumpler-Straße 3 60549 Frankfurt am Main Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: