ARIKAYCE liposomiale 590 mg dispersione per nebulizzatore

Non usi ARIKAYCE liposomiale

• se è allergico ad amikacina o ad altri aminoglicosidici, alla soia o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
• se sta prendendo altri aminoglicosidici (per via orale o per iniezione)
• se la sua funzionalità renale è fortemente compromessa.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare ARIKAYCE liposomiale se:

• usa un broncodilatatore (“farmaco sintomatico”) per problemi di respirazione, perché le verrà chiesto di usarlo prima di usare ARIKAYCE liposomiale;
• ha problemi ai reni; dovrà eventualmente sottoporsi a un esame dei reni prima di iniziare il trattamento;
• ha problemi di udito, ronzio o brusio nelle orecchie (tinnito) o problemi di equilibrio, inclusi sensazione di capogiro, mancanza di coordinazione dei movimenti muscolari, vertigini o
  sensazione di stordimento. Se ha problemi di udito dovrà eventualmente sottoporsi a un test dell’udito prima di iniziare il trattamento o durante il trattamento stesso;
• soffre di altre malattie polmonari;
• ha una malattia che causa debolezza muscolare e stanchezza, come la miastenia grave;

lei stesso ha o se all’anamnesi familiare materna risulta una malattia da mutazione mitocondriale (una malattia genetica) o perdita dell’udito a causa dell’assunzione di antibiotici, si raccomanda di informare il medico o il farmacista prima di prendere un aminoglicoside; determinate mutazioni mitocondriali possono aumentare il rischio di perdita dell’udito con questo prodotto. Il medico potrà consigliare di effettuare test genetici prima della somministrazione di ARIKAYCE liposomiale.

Si rivolga immediatamente al medico se, mentre usa ARIKAYCE liposomiale, si manifesta uno dei sintomi seguenti:

• perdita di coscienza, eruzione cutanea, febbre, peggioramento o nuovi problemi di respirazione;
• peggioramento dei problemi ai reni;
• problemi alle orecchie quali ronzio nelle orecchie o perdita dell’udito.

Vedere paragrafo 4.

Bambini e adolescenti

ARIKAYCE liposomiale non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e ARIKAYCE liposomiale

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Occorre particolare prudenza se sta assumendo altri medicinali, poiché alcuni possono interagire con ARIKAYCE liposomiale, ad esempio:

• diuretici quali acido etacrinico, furosemide o mannitolo
• altri medicinali che possono avere effetti sui reni, sull’udito, sull’equilibrio o che possono ridurre la forza muscolare.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno, l’uso di ARIKAYCE liposomiale va evitato. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Se inizia una gravidanza mentre usa ARIKAYCE liposomiale, informi il medico. Il medico stabilirà se deve interrompere l’uso di ARIKAYCE liposomiale.

Non è noto se amikacina passi nel latte materno umano. Se sta allattando, il medico le comunicherà se deve interrompere l’allattamento o interrompere il trattamento con questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

ARIKAYCE liposomiale può causare capogiro e altri disturbi vestibolari, quali vertigine e disturbi dell’equilibrio. Non guidi e non utilizzi macchinari finché inala ARIKAYCE liposomiale. Per qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

La dose raccomandata è di un flaconcino di ARIKAYCE liposomiale da inalare attraverso la bocca una volta al giorno con il nebulizzatore portatile Lamira. Dopo 6 mesi di trattamento, il medico le dirà se proseguire o interrompere la terapia. La durata massima del trattamento è di 18 mesi.

Come assumere ARIKAYCE liposomiale

Se usa un broncodilatatore (“farmaco sintomatico”), lo usi prima di assumere ARIKAYCE liposomiale.

Ogni flaconcino è esclusivamente monouso.

• Usi ARIKAYCE liposomiale soltanto con il nebulizzatore portatile Lamira e la testina aerosol collegati ad un’unità di controllo Lamira. Vedere paragrafo 7 per le istruzioni sull’uso del medicinale con il Sistema Nebulizzatore Lamira.
• Non usi ARIKAYCE liposomiale con altri tipi di nebulizzatori portatili o testine aerosol.
• Non versi altri medicinali nel nebulizzatore portatile Lamira.
• Non beva il liquido contenuto nel flaconcino.
• Legga le istruzioni per l’uso fornite in fondo a questo foglio illustrativo.

Come e quando deve sostituire il nebulizzatore portatile Lamira?

Per un ciclo di trattamento di 28 giorni deve essere utilizzato un nebulizzatore portatile Lamira. La testina aerosol va sostituita una volta alla settimana. Ogni scatola di ARIKAYCE liposomiale contiene 4 testine aerosol. Per i consigli sulla pulizia e la conservazione si rimanda alle istruzioni per l’uso del produttore.

Se usa più ARIKAYCE liposomiale di quanto deve

Informi immediatamente il medico se è preoccupato di aver usato una quantità eccessiva di questo medicinale.

Se dimentica di usare ARIKAYCE liposomiale

Se si dimentica di prendere il medicinale, lo prenda il prima possibile il giorno della dose dimenticata. Non prenda più di una dose in uno stesso giorno per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con ARIKAYCE liposomiale

Se decide di interrompere l’uso di ARIKAYCE liposomiale per qualsiasi motivo, deve informare il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Informi immediatamente il medico se:

• manifesta ipersensibilità o reazioni allergiche gravi mentre prende ARIKAYCE liposomiale (ad
  es. con pressione sanguigna bassa, perdita di coscienza, eruzione cutanea grave o respiro sibilante grave e affanno). La frequenza di questi effetti indesiderati non è nota;
• i problemi abituali ai polmoni peggiorano o compaiono nuovi problemi di respirazione (ad es. affanno o respiro sibilante). Questo può essere un segno di un’infiammazione grave dei polmoni che richiede un trattamento e può portare all’interruzione di ARIKAYCE liposomiale. La frequenza di questi effetti indesiderati gravi è da comune a molto comune.

Altri effetti indesiderati

Informi il medico o il farmacista se manifesta uno dei sintomi indicati di seguito.

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• Difficoltà a parlare
• Difficoltà a respirare
• Tosse
• Emissione di sangue con la tosse

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Infezione che causa un peggioramento delle condizioni polmonari
• Aumento del muco emesso con la tosse dai polmoni
• Tosse produttiva
• Respiro sibilante
• Irritazione alla gola
• Mal di gola
• Mancanza di voce
• Mughetto (infezione fungina) della bocca
• Dolore in bocca
• Alterazioni del senso del gusto
• Infiammazione polmonare
• Mal di testa
• Capogiro
• Sensazione di instabilità
• Diarrea
• Nausea
• Vomito
• Bocca secca
• Appetito ridotto
• Prurito cutaneo
• Sordità
• Ronzio nelle orecchie
• Problemi ai reni, inclusa compromissione della funzionalità renale
• Dolore articolare
• Dolore muscolare
• Eruzione cutanea
• Stanchezza
• Fastidio al torace
• Febbre
• Peso diminuito

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

Ansia

Effetti indesiderati con frequenza non nota

• Gonfiore alla gola
• Secchezza nasale
• Perdite di sangue dal naso
• Naso che cola
• Starnuto
• Congestione nasale
• Difficoltà a deglutire
• Infiammazione della lingua
• Dolore alla lingua
• Aumento della salivazione
• Lesioni in bocca, sulle labbra o sulla lingua
• Dolore addominale
• Fastidio addominale
• Distensione dell’addome
• Irritazione oculare dopo esposizione accidentale all’aerosol
• Problemi ai reni comprendenti ridotta produzione di urina, gonfiore alle gambe, alle caviglie o ai piedi, nausea e confusione (lesione renale acuta)
• Livelli elevati di creatinina nel sangue, che indicano la presenza di problemi ai reni

L’esposizione accidentale dopo inalazione di ARIKAYCE liposomiale in persone che non usano il medicinale, come le persone che assistono il paziente, può causare effetti indesiderati. A seguito del

contatto con l’aerosol sono state segnalate reazioni di breve durata comprendenti tosse, dolore in bocca e in gola, mal di testa e irritazione della gola e degli occhi.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flaconcino dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare, eliminare i flaconcini che sono stati congelati.

In alternativa, ARIKAYCE liposomiale può essere conservato ad una temperatura ambiente inferiore a 25 °C, ma soltanto per un massimo di 4 settimane. Una volta che raggiunge la temperatura ambiente, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato dopo 4 settimane.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Cosa contiene ARIKAYCE liposomiale

• Il principio attivo è amikacina. Ogni flaconcino contiene amikacina solfato equivalente a
  590 mg di amikacina in formulazione liposomiale. La dose media rilasciata da ogni flaconcino è pari a circa 312 mg di amikacina.
• Gli altri componenti sono colesterolo, dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), sodio cloruro, sodio idrossido e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di ARIKAYCE liposomiale e contenuto della confezione

ARIKAYCE liposomiale è una dispersione per nebulizzatore lattiginosa di colore da bianco a biancastro contenuta in un flaconcino di vetro con tappo di gomma e sigillo di metallo con capsula di chiusura a scatto in plastica.

I 28 flaconcini sono forniti in una scatola da usare per 28 giorni; un flaconcino al giorno. Una scatola di ARIKAYCE liposomiale contiene 4 scatole interne contenenti 7 flaconcini e una testina aerosol. La confezione per 28 giorni contiene anche 1 nebulizzatore portatile Lamira.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Insmed Netherlands B.V. Stadsplateau 7

3521 AZ Utrecht Paesi Bassi

Produttore

Almac Pharma Services (Ireland) Ltd.

Finnabair Industrial Estate,

Dundalk, Co. Louth, A91 P9KD,

Irlanda

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato {mese AAAA}.

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu. Inoltre, sono riportati link ad altri siti web su malattie rare e relativi trattamenti terapeutici.