Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser Insulatard après la date de péremption mentionnée sur l’étiquette et sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Penfillnon utilisé est à conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas le conserver à l’intérieur ni trop près du compartiment de congélation ou d’un élément de refroidissement.
Ne pas congeler.
Conserver Penfill dans l’emballage d’origine.
Penfill en cours d’utilisation ou sur le point d’être utilisé n’est pas à conserver au réfrigérateur. Après avoir sorti Penfill du réfrigérateur, il est recommandé d’attendre qu’il arrive à température ambiante avant de remettre l’insuline en suspension, comme indiqué dans les instructions concernant la première utilisation. Voir section 3 Comment utiliser Insulatard. Vous pouvez le garder sur vous et le conserver à température ambiante (ne dépassant pas 30°C) pour une durée maximale de 6 semaines.
Conserver toujours la cartouche dans l’emballage extérieur quand vous ne l’utilisez pas, à l’abri de la lumière.
Insulatard doit être mis à l’abri de la chaleur excessive et de la lumière du soleil.
Insulatard ne doit pas être jeté au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
7 INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient Insulatard
La substance active est linsuline humaine produite par biotechnologie recombinante. Insulatard est une suspension dinsuline isophane NPH. 1 ml contient 100 UI dinsuline humaine. 1 cartouche contient 3 ml, soit 300 UI.
Les autres composants sont le chlorure de zinc, le glycérol, le métacrésol, le phénol, le phosphate disodique dihydraté, lhydroxyde de sodium, lacide chlorhydrique, le sulfate de protamine et leau pour préparations injectables.
Qu’est-ce qu’Insulatard et contenu de l’emballage extérieur
La suspension injectable se présente comme une suspension opaque, blanche et aqueuse. Elle est fournie en boîtes de 1, 5 ou 10 cartouches de 3 ml. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Novo Nordisk A/S
Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Danemark
Fabricant
Le fabricant peut être identifié grâce au numéro de lot imprimé sur le côté de l'emballage et sur l'étiquette :
Si les deuxième et troisième caractères sont S6, P5, K7, R7 ou ZF, Novo Nordisk AS, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Danemark est le fabricant.
Si les deuxième et troisième caractères sont H7 ou T6, Novo Nordisk Production SAS, 45, Avenue dOrléans F-28002 Chartres, France est le fabricant.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est