Palexia® 20 mg/ml, solution buvable

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Palexia est un antidouleur puissant pouvant induire une accoutumance et une dépendance en cas d'usage prolongé. Veuillez respecter exactement la posologie et la durée de traitement prescrites par votre médecin et ne donnez pas le médicament à d'autres personnes.

Quand Palexia ne doit-il pas être utilisé?

Palexia ne doit-il pas être utilisé

• si vous présentez une hypersensibilité connue au principe actif du médicament, le tapentadol, ou à l'un des excipients
• Si vous avez de l'asthme ou si votre respiration est dangereusement lente ou superficielle
• Si vous souffrez d'une paralysie intestinale
• En cas d'intoxication aiguë par l'alcool, les somnifères, les antalgiques ou autres médicaments psychotropes (médicaments qui agissent sur l'humeur et les émotions); (voir rubrique «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de Palexia?»)
• Si vous prenez ou avez pris certains médicaments pour le traitement d'une dépression, des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) pendant les 14 jours précédant le début du traitement par Palexia (voir rubrique «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de l'utilisation de Palexia?»)

Palexia peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Ne prenez pas cette solution buvable:

• si vous êtes enceinte, sauf si votre médecin vous a conseillé de le faire. L'utilisation prolongée de Palexia pendant la grossesse peut entraîner chez votre nouveau-né des symptômes de sevrage (syndrome néonatal de sevrage aux opioïdes) qui peuvent mettre en danger le pronostic vital s'ils ne sont pas détectés et traités. Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, veuillez informer votre médecin. Il/elle décidera de l'utilisation de Palexia.
• pendant l'accouchement car cela pourrait entraîner une respiration dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire) chez le nouveau-né.
• pendant l'allaitement, car le principe actif tapentadol peut être excrété dans le lait maternel.

Prenez toujours Palexia en respectant les indications de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Votre médecin adaptera la posologie de votre traitement en fonction de l'intensité de votre douleur et de votre sensibilité individuelle à la douleur. Généralement, la dose la plus faible, efficace contre la douleur devra être prise.

Adultes

La dose habituelle est de 50 mg de tapentadol (soit 2,5 ml de solution 20 mg/ml) toutes les 4 à 6 heures.

Votre médecin peut vous prescrire une dose différente et/ou proposer un intervalle plus adapté à votre état. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Enfants

La solution orale Palexia ne doit être administrée qu'aux enfants hospitalisés.

Palexia 20 mg/ml, solution buvable, ne doit être administrée qu'aux enfants ayant un poids corporel supérieur à 16 kg.

La posologie de Palexia solution buvable pour les enfants et les adolescents âgés de 2 ans à moins de 18 ans est de 1,25 mg/kg toutes les 4 heures. La posologie appropriée sera donnée à votre enfant par votre médecin ou par le personnel infirmier.

La dose suivante doit être administrée au plus tôt après 4 heures.

Patients âgées

Chez les patients âgés (de plus de 65 ans), une adaptation de la dose n'est généralement pas nécessaire. Cependant, l'excrétion du principe actif de tapentadol peut être ralentie chez certains patients de ce groupe d'âge. Si cela s'applique à vous, votre médecin peut, le cas échéant, vous recommander un schéma de prise différent.

Maladies hépatiques ou rénales (insuffisance)

Les patients souffrant de maladies hépatiques sévères ne doivent pas prendre cette solution buvable. Si vous avez une maladie hépatique modérée, votre médecin vous recommandera un schéma de prise sdifférent.

Les patients souffrant de maladies rénales sévères ne doivent pas prendre ce médicament.

Comment et quand prendre Palexia

Palexia Solution doit être pris par voie orale.

Palexia Solution peut être pris non dilué ou dilué dans de l'eau ou avec dans d'autres liquides. La pipette de dosage présente dans l'emballage doit être utilisée pour la mesure exacte de la quantité nécessaire. Les instructions pour ouvrir le flacon et pour la manipulation figurent à la rubrique «À quoi faut-il encore faire attention?».

Palexia peut être pris indépendamment des repas.

Durée du traitement

Ne dépassez pas la période de traitement que votre médecin vous a conseillé et pas plus longtemps que ce qui est absolument nécessaire. Chez les enfants et les adolescents le traitement ne doit pas dépasser 3 jours.

Si vous avez pris plus de Palexia que vous n'auriez dû

Après avoir pris des doses très élevées, il se peut que vous ressentiez les symptômes suivants:

• Un rétrécissement des pupilles, des vomissements, une chute de la tension artérielle, un rythme cardiaque élevé, un collapsus cardio-vasculaire, des troubles de la conscience pouvant aller jusqu'au coma (perte de connaissance profonde), des crises d'épilepsie et une respiration dangereusement lente et superficielle, un arrêt respiratoire et morte.
• Un surdosage au Palexia peut déclencher une maladie cérébrale (connue sous le nom de leucoencéphalopathie toxique).

Si ces signes pathologiques se produisent, il convient de contacter immédiatement un médecin!

Si vous oubliez de prendre Palexia

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, continuez à prendre la solution buvable comme précédemment. Si vous avez oublié de prendre la solution buvable, la douleur est susceptible de revenir.

Si vous arrêtez de prendre Palexia

Si vous arrêtez ou interrompez le traitement trop tôt, la douleur est susceptible de revenir. Si vous désirez arrêter le traitement, à cause d'effets secondaires désagréables, consultez votre médecin avant de le faire.

En général, l'arrêt du traitement n'entraîne aucune conséquence. Cependant, occasionnellement, des personnes ayant pris la solution buvable pendant une longue période peuvent se sentir mal en arrêtant soudainement le traitement.

Les symptômes pouvant survenir éventuellement sont les suivants:

• agitation, les yeux qui pleurent, nez qui coule, bâillements, sudation, frissons, douleurs musculaires et pupilles dilatées.
• irritabilité, anxiété, douleurs dorsales, douleur articulaires, sensation de faiblesse, crampes abdominales, troubles du sommeil, nausées, perte d'appétit, vomissements, diarrhée, augmentation de la tension artérielle, du rythme cardiaque ou respiratoire.

Veuillez consulter votre médecin si vous ressentez l'un de ces effets indésirables après l'arrêt du traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Palexia peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Très fréquents (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

Nausée, vomissements, vertiges, somnolence, maux de tête.

Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Perte d'appétit, anxiété, confusion mentale, hallucinations, troubles du sommeil, cauchemars, tremblements, rougissements, constipation, diarrhée, troubles digestifs, sécheresse buccale, démangeaisons, sudation élevée, éruption cutanée, crampes musculaires, sensation de faiblesse, fatigue, sensation de variation de la température corporelle.

Occasionnels (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Humeur dépressive, désorientation, irritabilité (agitation), nervosité, agitation, euphorie, dépendance aux médicaments, troubles de l'attention, perte de mémoire, sensations d'évanouissement, sédation, difficultés à contrôler les mouvements, difficultés à parler, engourdissement, sensations anormales sur la peau (p.ex. fourmillements, picotements), contractions musculaires, troubles visuels, rythme cardiaque plus élevé, palpitations, diminution de la tension artérielle, respiration dangereusement lente ou superficielle (dépression respiratoire), moins d'oxygène dans le sang, dyspnée, gêne abdominale, urticaire, sensation de lourdeur, difficulté à uriner, besoin d'uriner fréquent, syndrome de sevrage de médicaments (voir rubrique «Si vous arrêtez de prendre Palexia»), accumulation d'eau dans les tissus (œdème), troubles sensitifs, sensations d'ébriété, irritabilité, sensation de détente.

Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Réactions allergiques, par exemple, éruptions cutanées, dyspnée, respiration sifflante, œdème de la peau et des muqueuses (œdème angioneurotique) et réactions de choc, pensées étranges, crises d'épilepsie, troubles de la conscience, coordination anormale, rythme cardiaque ralenti, vidange gastrique perturbée.

Fréquence inconnue (La fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Dépendance au médicament, pauses respiratoires pendant le sommeil (apnée du sommeil), délire (les symptômes peuvent inclure une combinaison d'agitation, d'impatience, de désorientation, de confusion, de peur, de troubles du sommeil et de cauchemars, ou le fait d'avoir des visions ou d'entendre des choses qui ne sont pas réellement présentes), symptômes associés à une inflammation du pancréas (pancréatite) et des voies biliaires, tels que des douleurs intenses dans la partie supérieure de l'abdomen, qui peuvent irradier dans le dos, des nausées, des vomissements ou de la fièvre.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient. Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture du flacon pour la première fois, la solution buvable ne doit pas être utilisée pendant plus de 6 semaines.

Remarques concernant le stockage

Conserver à 15-30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Conservez ce médicament dans un endroit fermé à clé et en sécurité, hors de portée de toute autre personne. Il peut causer de graves dommages, voire entraîner la mort, chez les personnes à qui il n'a pas été prescrit.

Remarques complémentaires

Manipulation

Fig. 1	Le flacon Palexia possède une fermeture de sécurité enfant vissable. Pour ouvrir, exercer une pression importante vers le bas sur la fermeture et tourner dans le sens inverse des aiguilles d'une montre (Fig 1). Après ouverture du flacon, retirer l'opercule de sécurité. Dans le cas où celui-ci serait abîmée, le produit ne doit pas être utilisé.
Fig. 2	Pour prélever la solution, poser le flacon sur une surface plane. Le récipient en plastique contient la pipette de dosage et l'adaptateur. Là où le récipient est perforé retirer la pipette de dosage (A) avec l'adaptateur (B). Enfoncer le bouchon dans le col du flacon (Fig 2). L'adaptateur relie la pipette de dosage au flacon et reste dans le col de celui-ci. Retourner le flacon avec précaution, avec la pipette de dosage ainsi fixée. Insérer fermement la pipette à doser dans l'ouverture de l'adaptateur. Le piston d'injection doit alors être bloqué dans la pipette.
Fig. 3	Retourner prudemment le flacon avec la pipette de dosage en place. Soutirer le médicament à l'aide du piston d'injection jusqu'au nombre de millilitres (ml) prescrits. Ne pas retirer la pipette. (Fig 3).
Fig. 4	Retourner verticalement le flacon avec la pipette de dosage laissée en place et retirer prudemment la pipette du bouchon perforé. Vérifier encore une fois que la dose correcte prescrite est bien présente dans la pipette de dosage. (Fig 4).
Fig. 5	Comment prendre la solution à l'aide de pipette à doser La solution peut être directement vidée dans la bouche à partir de la pipette à doser. S'assurer que toute la quantité a bien été administrée. La solution peut aussi être diluée dans un verre d'eau ou dans une boisson non alcoolisée. S'assurer que le contenu du verre a bien été bu en entier afin que la totalité du médicament soit prise. (Fig 5)

Laisser l'adaptateur dans le flacon et refermer correctement après chaque utilisation. Conserver le flacon verticalement après la première ouverture. La pipette à doser doit être nettoyée après la prise du médicament en la remplissant et en la vidant à plusieurs reprises à l'eau courante, il convient en suite de la laisser sécher.

Lors d'une utilisation ultérieure, remettre en place la pipette dans l'adaptateur et suivre les directives ci-dessus.

Que contient Palexia Solution?

Principe actif

1 ml de Palexia 20 mg/ml contient: 20 mg de tapentadol sous forme de tapentadol chlorhydrate.

Excipients

Benzoate de sodium (E 211), hydroxyde de sodium, acide citrique monohydraté, sucralose (E 955), arôme framboise (contient du propylène glycol), eau purifiée.

Numéro d'autorisation

62841 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Palexia? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Palexia, solution buvable 20 mg/ml, flacons de 100 ml.

Titulaire de l'autorisation

Grünenthal Pharma SA, Glarus Süd.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).