Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
Mifepristona Linepharma es para uso por vía oral.
Método de administración: deben tomarse 200 mg de mifepristona (1 comprimido) seguidos, de 36 a 48 horas más tarde, de la administración de un análogo de prostaglandina (1 óvulo que contiene 1 mg de gemeprost colocado en la vagina).
Si está tomando otros medicamentos, es posible que necesite una dosis más alta de mifepristona. Es importante que informe a su médico si está tomando otros medicamentos. Ver Sección 2 “Otros medicamentos y Mifepristona Linepharma”.
Debe tragar el comprimido de Mifepristona Linepharma con un poco de agua en presencia de un médico o un miembro de su equipo médico.
En el caso de que se produzca un embarazo con un dispositivo intrauterino colocado, éste debe retirarse.
La expulsión puede tener lugar antes de la administración de la prostaglandina (en aproximadamente un 3% de casos). Esto no excluye la visita de seguimiento para comprobar que el aborto se ha completado.
Tras la administración de Mifepristona Linepharma, regresará a su casa. El sangrado uterino comienza habitualmente de 1 a 2 días después de tomar Mifepristona Linepharma.
En casos poco frecuentes, puede producirse una expulsión antes de tomar la prostaglandina. Es esencial que se le realice un control para confirmar que se ha producido la expulsión completa; para ello, debe volver al centro.
Dos días más tarde se le administrará la prostaglandina. Debe permanecer en reposo durante 3 horas tras recibir la prostaglandina. El embrión puede ser expulsado a las pocas horas de la administración de prostaglandina o durante los días siguientes. El sangrado dura una media de 12 días o más. En caso de sangrado abundante o prolongado, debe consultar con su médico inmediatamente, con el fin de concertar una visita antes de lo previsto.
Debe regresar al centro para la consulta de control dentro de los 14 a 21 días siguientes a la toma de Mifepristona Linepharma. Si continúa el embarazo o la expulsión es incompleta, se le ofrecerá otro método alternativo para interrumpir el embarazo.
Se recomienda que hasta entonces no viaje muy lejos del centro en el que se le ha recetado el medicamento.
En caso de emergencia o si está preocupada por alguna razón, puede contactar telefónicamente con su centro o dirigirse a éste antes de la fecha concertada para su siguiente consulta. Se le facilitará el número de teléfono para consultas en caso de emergencia o por cualquier problema.
El uso de Mifepristona Linepharma requiere tomar medidas para prevenir la sensibilización al factor Rh (si usted es factor Rh negativo) además de las medidas generales que se toman durante cualquier interrupción del embarazo.
Es posible que se quede embarazada de nuevo inmediatamente después de la interrupción del embarazo.
Como algunos efectos de Mifepristona Linepharma pueden aún persistir, se recomienda evitar quedarse embarazada otra vez antes del siguiente periodo menstrual a la toma de Mifepristona Linepharma.
Uso en niños
No hay información disponible acerca de tratamientos en mujeres menores de 18 años.
Si toma más Mifepristona Linepharma del que debe
Puesto que estará bajo supervisión médica durante la administración del medicamento, es poco probable que tome más de lo que debiera.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Mifepristona Linepharma
Si olvidó cumplir con cualquier parte del tratamiento, es probable que el método no sea totalmente eficaz. Informe a su médico si olvidó tomar el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte con su médico.
