Cerdelga 21 mg cápsulas duras

No tome Cerdelga

• Si es alérgico al eliglustat o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si es un metabolizador intermedio o rápido y usa medicamentos llamados inhibidores potentes o moderados del CYP2D6 (como por ejemplo la quinidina y la terbinafina) usados en combinación con inhibidores potentes o moderados del CYP3A (como por ejemplo la eritromicina y el itraconazol). La combinación de estos medicamentos
  interferirá en la capacidad de su organismo para descomponer Cerdelga y puede producir niveles más altos del principio activo en la sangre (ver sección “Otros medicamentos y Cerdelga” para obtener una lista ampliada de medicamentos).
• Si es un metabolizador lento y usa medicamentos conocidos como inhibidores potentes del CYP3A (por ejemplo: itraconazol). Los medicamentos de este tipo interferirán con
  la habilidad de su cuerpo para metabolizar Cerdelga y esto puede resultar en mayores niveles de sustancia activa en su sangre (ver la sección “Otros medicamentos y Cerdelga” para una lista ampliada de medicamentos).
• Si es un metabolizador rápido y tiene la función del hígado disminuida gravemente.
• Si es un metabolizador rápido y tiene la función del hígado disminuida leve o moderadamente mientras toma un inhibidor potente o moderado del CYP2D6.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cerdelga si:

• está recibiendo tratamiento en estos momentos con alguno de los medicamentos que aparecen en la sección “Otros medicamentos y Cerdelga” o está a punto de hacerlo.
• ha sufrido un infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca.
• tiene una frecuencia cardíaca baja.
• tiene un ritmo cardíaco irregular o anómalo, incluida una afección cardíaca llamada síndrome del intervalo QT largo.
• tiene otros problemas del corazón.
• está tomando un medicamento antiarrítmico (que se utiliza para tratar un ritmo cardíaco irregular) como la quinidina, la amiodarona o el sotalol.
• es un metabolizador rápido y tiene la función del hígado disminuida moderadamente.
• es un metabolizador intermedio o lento y tiene la función del hígado disminuida a cualquier nivel.
• es un metabolizador intermedio o lento y tiene la función del riñón disminuida.
• es un paciente con enfermedad renal en etapa terminal (ERET).

Niños y adolescentes

Cerdelga no está destinado para su uso en niños menores de 6 años de edad o que pesen menos de 15 kg.

Otros medicamentos y Cerdelga

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Medicamentos que no se deben tomar combinados entre sí y con Cerdelga

Cerdelga no se debe utilizar con determinado tipo de medicamentos. Estos medicamentos pueden interferir en la capacidad del organismo para descomponer Cerdelga, lo que puede dar lugar a niveles más altos de Cerdelga en la sangre. Estos medicamentos se conocen como inhibidores potentes o moderados del CYP2D6 e inhibidores potentes o moderados del CYP3A. Hay muchos medicamentos en estas categorías y dependiendo de cómo su cuerpo metabolice Cerdelga, los efectos pueden variar de una persona a otra. Consulte a su médico acerca de estos medicamentos antes de empezar a tomar Cerdelga. Su médico determinará qué medicamentos puede utilizar en base a lo rápido que su cuerpo metabolice eliglustat.

Medicamentos que pueden aumentar el nivel de Cerdelga en la sangre:

• paroxetina, fluoxetina, fluvoxamina, duloxetina, bupropión, moclobemida - antidepresivos (usados para tratar la depresión)
• dronedarona, quinidina, verapamilo - antiarrítmicos (usados para tratar el latido cardíaco irregular)
• ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, telitromicina - antibióticos (usados para tratar las infecciones)
• terbinafina, itraconazol, fluconazol, posaconazol, voriconazol - antimicóticos (usados para tratar las infecciones por hongos)
• mirabegrón - usado para tratar la vejiga hiperactiva
• cinacalcet - calcimimético (usado en algunos pacientes con diálisis y en determinados cánceres)
• atazanavir, darunavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir - antirretrovirales (usados para tratar la infección por el VIH)
• cobicistat - utilizado para mejorar los efectos de los antirretrovirales (utilizados para tratar VIH)
• aprepitant - antiemético (usado para reducir los vómitos)
• diltiazem - antihipertensor (usado para aumentar el flujo sanguíneo y reducir la frecuencia cardíaca)
• conivaptán - diurético (usado para elevar los niveles bajos de sodio en la sangre)
• boceprevir, telaprevir – antivirales (usados para tratar Hepatitis C)
• imatinib – anticancerígeno (usado para tratar cáncer)
• amlodipino, ranolazina – usados para tratar la angina de pecho
• cilostazol – usado para tratar dolores tipo calambres en las piernas al caminar, causado por insuficiente suministro sanguíneo en las piernas
• isoniazida – usado para tratar tuberculosis
• cimetidina, ranitidina – antiácidos (usados para tratar la indigestión)
• goldenseal – (también conocido como Hydrastis canadensis), un medicamento a base de plantas obtenido sin receta médica, utilizado para facilitar la digestión.

Medicamentos que pueden reducir el nivel de Cerdelga en la sangre:

• rifampicina, rifabutina - antibióticos (usados para tratar las infecciones)
• carbamazepina, fenobarbital, fenitoína - antiepilépticos (usados para tratar la epilepsia y las convulsiones)
• Hierba de San Juan (también llamada Hypericum perforatum) - un medicamento a base de plantas adquirido sin receta médica que se usa para tratar la depresión y otros trastornos.

Cerdelga puede aumentar el nivel de los tipos siguientes de medicamentos en la sangre:

• dabigatrán - anticoagulante (usado para diluir la sangre)
• fenitoína - antiepiléptico (usado para tratar la epilepsia y las convulsiones)
• nortriptilina, amitriptilina, imipramina, desipramina - antidepresivos (usados para tratar la depresión)
• fenotiazinas - antipsicóticos (usados para tratar la esquizofrenia y la psicosis)
• digoxina - usado para tratar la insuficiencia cardíaca y la fibrilación auricular
• colchicina - usado para tratar la gota
• metoprolol - usado para reducir la presión arterial y/o la frecuencia cardíaca
• dextrometorfano - antitusivo
• atomoxetina - usado para tratar el trastorno por déficit de atención e hiperactividad
  (TDAH)
• pravastatina - usado para reducir el colesterol y prevenir la enfermedad cardíaca.

Toma de Cerdelga con alimentos y bebidas

Evite el consumo de pomelo o zumo de pomelo, porque puede aumentar el nivel de Cerdelga en la sangre.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, que le dirá si puede tomar este medicamento durante el embarazo.

Se ha demostrado que el principio activo de este medicamento pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas en animales. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con este medicamento. Informe a su médico si está dando el pecho.

No hay efectos conocidos en la fertilidad a dosis normales.

Conducción y uso de máquinas

Cerdelga puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas en pacientes que experimenten mareos tras su administración.

Cerdelga contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cerdelga está disponible en 2 dosis diferentes. Las cápsulas duras que contienen 84 mg de eliglustat son de color azul verdoso y blanco, y las cápsulas duras que contienen 21 mg de eliglustat son completamente blancas. Cuando administre este medicamento a su hijo, asegúrese de que está tomando la dosis correcta.

Cerdelga se debe tomar por vía oral en niños que puedan tragar la cápsula entera.

Las cápsulas duras de Cerdelga se deben tomar enteras con agua a la misma hora todos los días. Se pueden tomar con o sin alimentos. Aquellos pacientes que toman la dosis dos veces al día deben tomar una dosis por la mañana y otra dosis por la noche.

No abra, machaque, disuelva ni mastique la cápsula dura antes de tragarla. Si no puede tragar la cápsula entera, informe a su médico.

No se ha estudiado la mezcla del contenido de la cápsula (polvo de eliglustat) con alimentos o bebidas.

Dosis recomendada para adultos

Si es usted metabolizador intermedio o metabolizador rápido:

Trague una cápsula de 84 mg entera dos veces al día con agua. Se puede tomar con o sin alimentos. Tome una cápsula por la mañana y otra por la noche.

Si es usted metabolizador lento:

Trague una cápsula de 84 mg entera una vez al día con agua. Se puede tomar con o sin alimentos. Tome una cápsula al mismo tiempo cada día.

Dosis recomendada para niños

La cantidad de este medicamento que toma su hijo depende de su peso corporal y de cómo

metaboliza el medicamento. El médico determinará esto antes de iniciar el tratamiento.

	Peso	Si su hijo es metabolizador	Si su hijo es metabolizador
	intermedio o rápido	lento
		Una cápsula de 84 mg (color azul	Una cápsula de 84 mg (color
	Igual o superior a 50 kg	azul verdoso y blanco) una
	verdoso y blanco) dos veces al día
		vez al día
	25 kg a menos de 50 kg	Una cápsula de 84 mg (color azul	Dos cápsulas de 21 mg
	verdoso y blanco) dos veces al día	(color blanco) una vez al día
	15 kg a menos de 25 kg	Dos cápsulas de 21 mg (color blanco)	Una cápsula de 21 mg (color
	dos veces al día	blanco) una vez al día

Siga tomando Cerdelga todos los días mientras el médico no le indique lo contrario.

Cómo dispensar la cápsula dura de 21 mg

Rompa la lámina que cubre la cápsula con el pulgar o el índice y empuje la cápsula hacia afuera.

Cómo sacar el blíster de la funda para la cápsula dura de 84 mg

Presionando con el pulgar y el índice juntos en un extremo de la funda (1), tire suavemente del blíster para abrir la funda (2).

Si toma más Cerdelga del que debe

Si toma más cápsulas de las que le indicaron, consulte inmediatamente a su médico. Puede sufrir mareos con pérdida del equilibrio, frecuencia cardíaca baja, náuseas, vómitos y aturdimiento.

Si olvidó tomar Cerdelga

Tome la cápsula siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Cerdelga

No interrumpa el tratamiento con Cerdelga sin informar a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Dolor de cabeza
• Mareo
• Cambio en el gusto (disgeusia)
• Palpitaciones
• Irritación de la garganta
• Tos
• Ardor de estómago (dispepsia)
• Dolor de estómago (dolor abdominal superior)
• Diarrea
• Náuseas
• Estreñimiento
• Dolor abdominal
• Enfermedad por reflujo ácido (enfermedad por reflujo gastroesofágico)

• Hinchazón (distensión abdominal)
• Inflamación del estómago (gastritis)
• Dificultad para tragar (disfagia)
• Vómitos
• Boca seca
• Gases (flatulencia)
• Piel seca
• Ronchas (urticaria)
• Dolor de las articulaciones (artralgia)
• Dolor en brazos, piernas o espalda
• Cansancio (fatiga)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, la funda y el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se

indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cerdelga

El principio activo es eliglustat (como tartrato).

Cerdelga 21 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 21 mg de eliglustat.

Los demás componentes son:

• En la cápsula: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato (ver sección 2
  “Cerdelga contiene lactosa”), hipromelosa 15 mPa.S, 2910 y dibehenato de glicerol.
• En la cubierta de la cápsula: gelatina (E441), silicato de potasio y aluminio (E555), dióxido de titanio (E171).
• En la tinta de impresión: shellac, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520) y solución concentrada de amonio (E527).

Cerdelga 84 mg cápsulas duras

Cada cápsula dura contiene 84 mg de eliglustat.

Los demás componentes son:

En la cápsula: celulosa microcristalina (E460), lactosa monohidrato (ver sección 2 “Cerdelga contiene lactosa”), hipromelosa y dibehenato de glicerol.

• En la cubierta de la cápsula: gelatina (E441), silicato de potasio y aluminio (E555), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) e indigotina (E132).
• En la tinta de impresión: shellac, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520) y solución concentrada de amonio (E527).

Aspecto de Cerdelga y contenido del envase

Cerdelga 21 mg cápsulas duras

Las cápsulas duras de Cerdelga 21 mg tienen una tapa opaca blanca nacarada y un cuerpo opaco blanco nacarado con la inscripción “GZ04” impresa en negro en la cápsula.

Tamaño de los envases de 56 cápsulas duras en 4 blísteres de 14 cápsulas cada uno.

Cerdelga 84 mg cápsulas duras

Las cápsulas duras de Cerdelga 84 mg tienen una tapa opaca azul verdosa nacarada y un cuerpo opaco blanco nacarado con la inscripción “GZ02” impresa en negro en la cápsula.

Tamaños de los envases de 14 cápsulas duras en 1 blíster, 56 cápsulas duras en 4 blísteres de 14 cápsulas cada uno o 196 cápsulas duras en 14 blísteres de 14 cápsulas cada uno.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Sanofi B.V. Paasheuvelweg 25 1105 BP Ámsterdam Países Bajos

Responsable de la fabricación

Cerdelga 21 mg cápsula dura Patheon France

40 Boulevard de Champaret Bourgoin Jallieu

38300 Francia

Cerdelga 84 mg cápsula dura Sanofi Winthrop Industrie 30-36 avenue Gustave Eiffel 37100 Tours

Francia

Sanofi Winthrop Industrie 1 rue de la Vierge Ambares et Lagrave 33565 Carbon Blanc cedex Francia

Genzyme Ireland Ltd

IDA Industrial Park

Old Kilmeaden Road

Waterford

Irlanda

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien/	Lietuva
Luxembourg/Luxemburg	Swixx Biopharma UAB
Sanofi Belgium	Tel: +370 5 236 91 40
Tél/Tel: + 32 2 710 54 00
България	Magyarország
Swixx Biopharma EOOD	SANOFI-AVENTIS Zrt.
Тел.: +359 (0)2 4942 480	Tel.: +36 1 505 0050
Česká republika	Malta
Sanofi s.r.o.	Sanofi S.r.l.
Tel: +420 233 086 111	Tel: +39 02 39394275
Danmark	Nederland
Sanofi A/S	Sanofi B.V.
Tlf.: +45 45 16 70 00	Tel: +31 20 245 4000
Deutschland	Norge
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	sanofi-aventis Norge AS
Tel.: 0800 04 36 996	Tlf: + 47 67 10 71 00
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13
Eesti	Österreich
Swixx Biopharma OÜ	sanofi-aventis GmbH
Tel: +372 640 10 30	Tel: + 43 1 80 185 - 0
Ελλάδα	Polska
Sanofi-Aventis Μονοπρόσωπη AEBE	Sanofi Sp. z o.o.
Τηλ: +30 210 900 1600	Tel.: +48 22 280 00 00
España	Portugal
sanofi-aventis, S.A.	Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +34 93 485 94 00	Tel: +351 21 35 89 400
France	România
Sanofi Winthrop Industrie	Sanofi Romania SRL
Tél: 0 800 222 555	Tel: +40 (0) 21 317 31 36
Appel depuis l’étranger: +33 1 57 63 23 23
Hrvatska	Slovenija
Swixx Biopharma d.o.o.	Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +385 1 2078 500	Tel: +386 1 235 51 00
Ireland	Slovenská republika
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI	Swixx Biopharma s.r.o.
Tel: +353 (0) 1 403 56 00	Tel: +421 2 208 33 600

Ísland

Vistor ehf.

Sími: +354 535 7000

Italia	Suomi/Finland
Sanofi S.r.l.	Sanofi Oy
Tel: 800 536 389	Puh/Tel: + 358 201 200 300
Κύπρος	Sverige
C.A. Papaellinas Ltd.	Sanofi AB
Τηλ: +357 22 741741	Tel: +46 (0)8 634 50 00
Latvija
Swixx Biopharma SIA
Tel: +371 6 616 47 50
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.