Amlodipino Almus 5 mg comprimidos EFG

Ilustración de
Sustancia(s) Amlodipino
Admisión España
Laboratorio Almus Farmaceutica S.A.U.
Narcótica No
Fecha de aprobación 31.03.2009
Código ATC C08CA01
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Bloqueadores selectivos de los canales de calcio con efectos principalmente vasculares

Titular de la autorización

Almus Farmaceutica S.A.U.

Medicamentos con el mismo principio

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Amlodipino Korhispana 10 Mg Comprimidos Amlodipino Korhispana S.L.
Amlodipino Korhispana 5 Mg Comprimidos Amlodipino Korhispana S.L.
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Amlodipino Davurgama 5 mg comprimidos EFG Amlodipino TEVA PHARMA
Amlodipino Aristo 5 Mg Comprimidos Efg Amlodipino Aristo Pharma Iberia

Prospecto

¿Qué es y cómo se usa?

Amlodipino Almus contiene la sustancia activa amlodipino que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas del calcio.

Amlodipino Almus se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión) o un cierto tipo de dolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetal o angina variante.

En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente. En pacientes con angina, Amlodipino Almus mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho debido a la angina.

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¿Qué debe tener en cuenta antes de usarlo?

No tome Amlodipino Almus

  • Si es alérgico (hipersensible) a amlodipino, o cualquiera de los demás componentes del medicamento que figuran en la sección 6, o a cualquier otro antagonista del calcio. Esto puede provocar picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar.
  • Si tiene la tensión arterial muy baja (hipotensión).
  • Si usted tiene en el corazón un estrechamiento de la válvula aórtica (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo).
  • Si usted sufre de insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón.

Advertencias y precauciones

Usted debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades:

  • Insuficiencia del corazón
  • Aumento grave de la tensión sanguínea (crisis hipertensiva)
  • Enfermedad del hígado
  • Es una persona de edad avanzada y su dosis necesita aumentarse

Niños y adolescentes

Amlodipino Almus no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. Amlodipino Almus sólo se debe utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad. (Ver sección 3).

Para más información, consulte a su médico.

Uso de Amlodipino Almus con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Amlodipino Almus puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como:

  • ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos)
  • ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA)
  • rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos, para infecciones causadas por bacterias)
  • Tacrolimús (empleado para controlar la respuesta inmunitaria del organismo permitiéndole que acepte el órgano trasplantado)
  • Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)
  • verapamilo,diltiazem (medicamentos para el corazón)
  • dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal)
  • simvastatina (medicamento que reduce el colesterol)

Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, Amlodipino Almus puede disminuir su tensión arterial aún más.

Toma de Amlodipino Almus con alimentos y bebidas

Las personas que están tomando Amlodipino Almus no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la tensión sanguínea de Amlodipino Almus.

Embarazo

No ha sido establecida la seguridad de amlodipino durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, o está planeando quedarse embarazada, debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino Almus.

Lactancia

Se ha demostrado que amlodipino pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si usted está dando el pecho, o está a punto de hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar Amlodipino Almus.

Consulte a su médico o farmaceútico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Amlodipino Almus puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si los comprimidos le hacen sentirse enfermo, mareado o cansado, o le producen dolor de cabeza, no conduzca ni use maquinaria y consulte con su médico inmediatamente.

Amlodipino Almus 5 mg comprimidos contiene lactosa y sodio.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

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¿Cómo se utiliza?

Tome siempre su medicamento exactamente como su médico le ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis inicial normal es 5 mg de Amlodipino Almus, una vez al día. La dosis se puede aumentar a 10 mg de Amlodipino Almus, una vez al día.

Puede tomar su medicamento antes o después de las comidas. Se lo debe tomar a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No tome Amlodipino Almus con zumo de pomelo.

Uso en niños y adolescentes

Para niños y adolescentes (entre 6-17 años de edad), la dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5mg al día.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales

Es importante no interrumpir la administración de los comprimidos. No espere a que los comprimidos se le acaben para acudir a su médico.

Si toma más Amlodipino Almus del que debe

La ingesta de demasiados comprimidos puede producir una bajada de la tensión arterial o incluso una bajada peligrosa. Puede sentirse mareado, aturdido, sufrir mareo postural al incorporarse o debilidad. Si la bajada de la tensión arterial es lo bastante grave se puede producir un shock. Puede sentir su piel fría y húmeda y podría perder el conocimiento. Si toma demasidos comprimidos de Amlodipino Almus, consulte con su médico de inmediato o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

El exceso de líquido puede acumularse en los pulmones (edema pulmonar) causando dificultad para respirar que puede desarrollarse hasta 24-48 horas después de la ingesta.

Si olvidó tomar Amlodipino Almus

No se preocupe. Si olvidó tomarse un comprimido, no tome esa dosis. Tome la siguiente dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Amlodipino Almus

El médico le indicará durante cuanto tiempo debe tomar este medicamento. Su enfermedad puede reaparecer si deja de tomar este medicamento antes de que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

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¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, que son muy raros tras tomar este medicamento.

  •    Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar
  •    Hinchazón de los párpados, cara o labios
  •    Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar
  •    Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor intenso, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las mucosas (Síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas
  •    Ataque al corazón, latido anormal del corazón
  •    Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar

Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si alguno de estos causa problemas o si duran más de una semana, consulte con su médico.

Frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

  •    Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al principio del tratamiento)
  •    Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), sofoco
  •    Dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas)
  •    Hinchazón de tobillos (edema), cansancio

Se han notificado otros efectos adversos que se incluyen en la siguiente lista. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Poco frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

  • Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio
  • Temblor, alteraciones del gusto, desmayos, debilidad
  • Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, pérdida de sensación de dolor
  • Alteraciones visuales, visión doble, zumbidos en los oídos
  • Disminución de la tensión arterial
  • Estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis)
  • Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión, sequedad de boca, vómitos (malestar)
  • Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel
  • Trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar
  • Imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres
  • Debilidad, dolor, sensación de malestar
  • Dolor en los músculos o en las articulaciones, calambres musculares, dolor de espalda
  • Aumento o pérdida de peso

Raros: afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

  • Confusión

Muy raros: afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000

  • Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales (daño de los glóbulos rojos)
  • Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia)
  • Un trastorno en los nervios que puede causar debilidad, hormigueo o entumecimiento
  • Tos
  • Inflamación de las encías
  • Hinchazón abdominal (gastritis)
  • Función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener efecto en algunas pruebas médicas
  • Aumento de la tensión muscular
  • Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones en la piel
  • Sensibilidad a la luz
  • Trastornos combinando rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • Temblores, postura rígida, «cara de máscara», movimientos lentos y marcha desequilibrada arrastrando los pies

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: ww.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

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¿Cómo debe almacenarse?

Mantener fuera de la vista y del alcance  de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

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Más información

Composición de Amlodipino Almus

El principio activo de Amlodipino Almus 5 mg comprimidos es amlodipino (como besilato).

  • Los demás componentes son glicolato sódico de almidón de patata, celulosa microcristalina E 460i, lactosa monohidrato, estearato de magnesio E 470b

Aspecto de Amlodipino Almus y contenido del envase

Comprimidos blancos, redondos, planos y marcados en una cara.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Amlodipino Almus 5 mg comprimidos está disponible en envases tipo blíster que contienen 30 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Almus Farmacéutica, S.A.U.

Marie Curie, 54

08840 Viladecans (Barcelona), España

Teléfono: 93 739 71 80

Email: farmacovigilancia@almusfarmaceutica.es

Responsable de la fabricación

West Pharma - Producções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.

Rua João de Deus, nº 11, Venda Nova.

2700 Amadora, Portugal

Atlantic Pharma - Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2, Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugal

Fecha de la última revisión de este prospecto:  Julio 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Última actualización: 26.08.2022

Fuente: Amlodipino Almus 5 mg comprimidos EFG - Prospecto

Sustancia(s) Amlodipino
Admisión España
Laboratorio Almus Farmaceutica S.A.U.
Narcótica No
Fecha de aprobación 31.03.2009
Código ATC C08CA01
Estado de prescripción prescripción
Grupo farmacologico Bloqueadores selectivos de los canales de calcio con efectos principalmente vasculares

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El contenido que se muestra no sustituye al prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosis y el efecto de cada uno de los productos. No podemos asumir ninguna responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que los datos se han convertido en parte de forma automática. Siempre se debe consultar a un médico para el diagnóstico y otras cuestiones de salud. Más información sobre este tema se puede encontrar aquí.