Amlodipino Teva 10 Mg Comprimidos

Amlodipino Teva Pertenece A Un Grupo De Medicamentos Denominados Antagonistas Del Calcio. Actúa Relajando Las Paredes De Los Vasos Sanguíneos De Manera Que La Sangre Fluye Más Fácilmente. Ayudan A Disminuir La Tensión Arterial Y Aliviar La Presión Sobre El Corazón.
amlodipino Teva Está Indicado En El Tratamiento De:

• Hipertensión Arterial (tensión Arterial Elevada).
• Distintos Tipo De Angina De Pecho (dolor En El Pecho), Excepto Angina De Pecho Inestable.

Amlodipino Teva No Proporciona Alivio Inmediato Del Dolor En El Pecho Provocado Por La Angina.

no Tome Amlodipino Teva 10 Mg:

• Si Es Alérgico (hipersensible) A Amlodipino, O A Cualquiera De Los Demás Componentes De Este Medicamento.
• Si Es Alérgico (hipersensible) A Cualquier Otro Antagonista De Los Canales Del Calcio Como Por Ej: Nifedipino, Felodipino.
• Si Se Encuentra En Estado De Shock (incluido Shock Provocado Por Enfermedad Cardiaca).
• Si Tiene La Tensión Arterial Muy Baja
• Si Padece Angina De Pecho Inestable (a Excepción De Angina De Prinzmetal)
• Si Padece Estenosis De La Aorta (estrechamiento De La Arteria Principal Que Llega Al Corazón)
• Si Ha Padecido En El último Mes Insuficiencia Cardiaca Tras Un Ataque Al Corazón.

Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si No Esta Seguro De Si Alguna De Las Anteriores Situaciones Le Afecta.
tenga Especial Cuidado Con Amlodipino Teva 10 Mg:
consulte A Su Médico Antes De Empezar A Tomar Este Medicamento Si:

• Si Padece Insuficiencia Hepática.
• Si Ha Padecido O Padece Insuficiencia Cardiaca.
• Si Padece Insuficiencia Renal (el Tratamiento Con Diálisis No Elimina El Amlodipino De La Sangre)

niños Y Adolescentes (menores De 18 Años)
no Se Recomienda El Uso De Amlodipino Teva En Niños Ni Adolescentes.
uso De Otros Medicamentos:
algunos Medicamentos (incluidos Los Medicamentos Obtenidos Sin Receta, Medicamentos A Base De Plantas O Productos Naturales) Pueden Interaccionar Con Amlodipino. Esto Significa Que Puede Modificar La Acción De Ambos Medicamentos.
por Tanto, Es Importante Que Informe A Su Médico Si Está Tomando Cualquiera De Los Siguientes Medicamentos:

• medicamentos Que Pueden Disminuir La Tensión Arterial, Como Los Betabloqueantes, Inhibidores De Las Eca, Alfa-bloqueantes Y Diuréticos. Amlodipino Puede Potenciar La Disminución De Tensión Arterial Provocada Por Estos Medicamentos.
• diltiazem (medicamento Para El Corazón) Puede Intensificar El Efecto De Amlodipino.
• ketoconazol E Itraconazol (antifúngicos) Pueden Intensificar El Efecto De Amlodipino.
• inhibidores De La Proteasa Del Vih (antivirales Para El Tratamiento De Infecciones Del Vih, Como El Ritonavir) Pueden Intensificar El Efecto De Amlodipino.
• claritromicina, Eritromicina Y Telitromicina (antibióticos) Pueden Intensificar El Efecto De Amlodipino.
• nefazodona (medicamento Para El Tratamiento De La Depresión) Pueden Intensificar El Efecto De Amlodipino.
• rifampicina Y Rifabutina (antibióticos) Pueden Reducir El Efecto De Amlodipino.
• Hierba De San Juan (hypericum Perforatum, Planta Medicinal Para La Depresión) Puede Reducir El Efecto De Amlodipino.
• dexametasona (corticoide) Puede Reducir El Efecto De Amlodipino.
• fenobarbital, Fenitoina Y Carbamacepina (antiepilépticos) Pueden Reducir El Efecto De Amlodipino.
• nevirapina (antiviral) Puede Reducir El Efecto De Amlodipino.

Informe A Su Médico O Farmacéutico Si Está Utilizando O Ha Utilizado Recientemente Otros Medicamentos, Incluso Los Adquiridos Sin Receta.
embarazo Y Lactancia
no Tome Amlodipino Si Está Embarazada O Piensa Quedarse Embarazada Ni Durante La Lactancia. Amlodipino No Debe Usarse Durante El Embarazo, A No Ser Que Su Medico Decida Que Es Estrictamente Necesario,
la Seguridad De Amlodipino Durante La Lactancia No Se Ha Establecido. Por Lo Que Si Es Necesario El Tratamiento Con Amlodipino, Interrumpa La Lactancia.
consulte A Su Médico O Farmacéutico Antes De Utilizar Cualquier Medicamento.
conducción Y Uso De Máquinas
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Amlodipino Puede Provocarle Mareos, Dolor De Cabeza, Cansancio O Nauseas. Si Tiene Alguno De Estos Síntomas No Conduzca Ni Maneje Maquinas.

Siga Exactamente Las Instrucciones De Administración De Amlodipino Teva Indicadas Por Su Médico. Consulte A Su Médico O Farmacéutico Si Tiene Dudas.
debe Tomar Los Comprimidos Con Un Vaso De Agua. Evite Tomarlos Con Las Comidas.
la Dosis Normal Es:
adultos
la Dosis Normal Es De 5 Mg Una Vez Al Día. Su Médico Puede Aumentarla Hasta Un Máximo De 10 Mg Tras 2-4 Semanas Si Fuera Necesario.
ancianos
no Es Necesario Un Ajuste En La Dosis, Sin Embargo Se Recomienda Precaución Al Aumentar La Dosis.
si Padece Insuficiencia Renal
se Recomienda La Dosis Normal. Amlodipino El Tratamiento Con Diálisis No Elimina El Amlodipino De La Sangre (riñón Artificial). Debe Administrarse Amlodipino Con Especial Precaución En Pacientes Tratados Con Diálisis.
si Padece Insuficiencia Hepática
no Se Ha Determinado La Dosis Exacta Para Pacientes Con Insuficiencia Hepática. Si Padece Insuficiencia Hepática, Amlodipino Debe Administrarse Con Precaución (ver Sección ?tenga Especial Cuidado Con Amlodipino Teva?)
niños Y Adolescentes (menores De 18 Años)
no Se Recomienda El Uso De Este Medicamento En Niños Ni Adoescentes.
si Toma Más Amlodipino Teva 10 Mg Del Que Debiera:
si Usted (o Alguien) Ha Tomado Más Comprimidos Juntos De Los Que Debiera, O Si Piensa Que Un Niño Ha Ingerido Algun Comprimido, Consulte Inmediatamente A Su Médico O Farmacéutico O Llame Al Servicio De Información Toxicológica (tel.: 91 562 04 20), Indicando El Medicamento Y La Cantidad Ingerida. Lleve Con Usted Este Prospecto, Cualquier Comprimido Sobrante Y El Envase Al Hospital O Al Médico, Para Que, De Esta Forma Sepan Los Comprimidos Que Se Consumieron. Se Debe Tumbar A La Persona Afectada Con Los Brazos Y Las Piernas Levantadas (tumbada Sobre Unos Cojines, Por Ej:).los Síntomas Más Frecuentes En Caso De Sobredosis Son Fuertes Mareos Y/o Desvanecimiento, Dificultad Para Respirar, Así Como Tener Que Orinar Con Frecuencia.
si Olvidó Tomar Amlodipino Teva 10 Mg
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Si Olvidó Tomar Un Comprimido, Tome Su Dosis En Cuanto Lo Recuerde, A Menos Que Se Encuentre Cerca De La Dosis Siguiente. No Tome Una Dosis Doble Para Compensar Las Dosis Olvidadas. Tome Su Dosis Siguiente A La Hora Recomendada.
si Interrumpe El Tratamiento Con Amlodipino Teva 10 Mg
no Suspenda El Tratamiento Sin Consultar A Su Médico Primero Incluso Si Se Encuentra Mejor. Si Suspende El Tratamiento Repentinamente, Los Síntomas Pueden Volver A Aparecer.
si Tiene Cualquier Otra Duda Spbre El Uso De Este Producto, Pregunte A Su Médico O Farmacéutico.

Al Igual Que Todos Los Medicamentos, Amlodipino Teva Puede Producir Efectos Adversos, Aunque No Todas Las Personas Los Sufran.
si Ocurre Lo Siguiente, Deje De Tomar Los Comprimidos E Informe A Su Médico De Inmediato O Vaya Al Servicio De Urgencias Del Hospital Más Cercano:

• una Reacción Alérgica (hinchazón De Los Labios, Cara O Cuello Que Origina Una Grave Dificultad Para Respirar, Urticaria, Erupciones En La Piel De Leves A Graves Que Pueden Ocasionar Ampollas Y Descamación De La Piel). Este Es Un Efecto Adverso Raro Pero Muy Grave. Es Posible Que Necesite Atención Médica Urgente U Hospitalización.

Se Han Notificado Los Siguientes Efectos Adversos A Las Frecuencias Mostradas:
muy Frecuentes (afectan A Más De 1 De Cada 10 Personas):

• Hinchazón De Los Tobillos.

Frecuentes (afectan Entre 1 Y 10 De Cada 100 Personas):

• Dolores De Cabeza, Sensación De Calor O Sofocos (sobre Todo Al Inicio Del Tratamiento)
• Náuseas
• Cansancio
• Falta De Energía
• Aumento O Irregularidad En El Ritmo Cardíaco
• Mareos
• Indigestión Y Dolor Abdominal

Poco Frecuentes (afectan Entre 1 Y 10 De Cada 1.000 Personas):

• Goteo Y Picor De Nariz
• Malestar General
• Aumento De La Sudoración
• Sequedad De Boca
• Dificultad Para Respirar
• Alteraciones Del Sueño
• Problemas De Visión
• Irritabilidad O Depresión
• Aumento De La Frecuencia Cardiaca
• Tensión Arterial Baja(sensación De Mareo O Desmayo)
• Aumento De La Necesidad De Orinar agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios

• vómitos
• dolor En Las Articulaciones O Músculos
• pérdida De Cabello
• diarrea O Estreñimiento
• dolor De Espalda
• temblores O Sacudidas
• inflamación De Las Encías
• aumento Del Tamaño De Las Mamas En Varones
• alteraciones De Peso
• impotencia
• erupción De La Piel Y Prurito (picor En La Piel)
• cambios En La Coloración De La Piel
• calambres
• entumecimiento O Sensación De Hormigueo En Las Manos O Los Pies
• desmayos.

Raras (afectan Entre 1 Y 10 De Cada 10.000):

• confusión
• ictericia (coloración Amarillenta De La Piel Y Del Blanco De Los Ojos)
• hepatitis (inflamación Del Hígado)
• cambios De Humor Y Ansiedad
• zumbidos De Oídos.

Muy Raras (afectan A Menos De 1 De Cada 10.000personas):

• Reacciones Alérgicas, Incluyendo, Hinchazón De Cara Y Garganta, Picor, Y Erupciones De Leves A Graves
• Aumento De Los Niveles De Azúcar En La Sangre, Que Puede Ser Experimentado Como Un Aumento En Elapetito O La Sed
• Inflamación De La Pared Abdominal Que Provoca Dolor De Estómago Persistente, Indigestión Y Flatulencia
• Inflamación Del Páncreas, Lo Que Causa Dolor Agudo En El Abdomen Y Espalda
• Trastorno De Los Nervios Que Puede Causar Debilidad, Hormigueo O Entumecimiento
• Sangrado Inusual O Hematoma Inexplicables
• Trastornos De La Sangre Que Se Pueden Caracterizar Por Fiebre, Escalofríos, Dolor De Garganta O úlcerasen La Boca O Garganta
• Náuseas, Vómitos Y Dolor De Estómago Acompañados De Dolor De Espalda
• Inflamación De Los Vasos Sanguíneos, Que Pueden Producir Manchas Púrpura En La Piel Que No Sevuelven Blancos Al Presionarlas
• Tos

Aunque Se Han Notificado Casos Aislados De Ataques Del Corazón, Latido Cardiaco Irregular, Dolor En El Pecho En Pacientes Que Padecían Enfermedad Cardiaca, No Está Claro Que Estos Efectos Sean Debidos A Amlodipino O A La Enfermedad Tratada.
amlodipino Puede Alterar Los Resultados De Los Análisis De Función Hepática.
si Considera Que Alguno De Los Efectos Adversos Que Sufre Es Grave O Si Aprecia Cualquier Efecto Adverso No Mencionado En Este Prospecto, Informe A Si Médico O Farmacéutico.

agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitarios Mantener Fuera Del Alcance Y De La Vista De Los Niños.
no Conservar A Temperatura Superior A 25ºc. Conservar En El Envase Original Para Protegerlo De La Luz Y La Humedad.
no Utilice Amlodipino Teva 10 Mg Comprimidos Después De La Fecha De Caducidad Que Aparece En El Envase. La Fecha De Caducidad Es El último Día Del Mes Que Se Indica.
los Medicamentos No Se Deben Tirar Por Los Desagües Ni A La Basura. Pregunte A Su Farmacéutico Cómo Deshacerse De Los Envases Y De Los Medicamentos Que No Necesita. De Esta Forma Ayudará A Proteger El Medio Ambiente.

composición De Amlodipino Teva 10 Mg

• El Principio Activo Es Amlodipino (como Maleato De Amlodipino).
• Los Demás Componentes Son Celulosa Microcristalina, Fosfato Cálcico Hidrogenado Anhidro,carboximetilalmidon Sódico De Patata Sin Gluten Y Estearato Magnésico.

aspecto Del Producto Y Contenido Del Envase
amlodipino Teva 10 Mg Se Presenta En Forma De Comprimidos Blancos, Ovalados, Marcados Con ?am 10? Y Ranurados En Un Lado Y Lisos Por El Otro Lado. Está Disponible En Envases De 14, 20, 28, 30, 50, 100, 200 Y 300 Comprimidos.
puede Que Solamente Estén Comercializados Algunos Tamaños De Envase.
titular De La Autorización De Comercialización
teva Pharma S.l.u.
c/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª Planta
(alcobendas) - 28108 ? España
responsable De La Fabricación
pharmachemie B.v., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 Rn Haarlem, Holanda
ó
teva Uk Ltd, Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, Bn22 9ag, Reino Unido ó
oy Galena Ltd, Sammonkatu 10, P.o. Box 1450, 70500 Kuopio, Finlandia
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teva Pharma B.v.
industrieweg 23, P.o. Box 217 (michdrecht) - Nl-2640 - Paises Bajos
este Medicamento Está Autorizado En Los Estados Miembros De La Eee Con Los Siguientes Nombres
alemania España Finlandia Holanda Italia Reino Unido Amlo-teva 10 Mg Tabletten Amlodipino Teva 10 Mg Comprimidos Efg Amlodipin Enna 10 Mg Tabletti Amlodipine 10 Mg Tabletten Amlodipina Teva 10 Mg Compresse Amlodipine 10 Mg Tablets
este Prospecto Ha Sido Aprobado En Febrero De 2005.
agencia Española De Medicamentos Y Productos Sanitariosultima Revisión De Este Prospecto Abril 2009
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