Alunbrig 90 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Alunbrig

si es alérgico a brigatinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Alunbrig o durante el tratamiento si presenta:

• problemas pulmonares o respiratorios
  Los problemas pulmonares, algunos graves, son más frecuentes en los primeros siete días de tratamiento. Los síntomas pueden ser similares a los del cáncer de pulmón. Informe a su médico

si aparecen nuevos síntomas o estos empeoran, entre otros, molestias respiratorias, falta de aire, dolores en el pecho, tos y fiebre.

• tensión arterial alta
• un ritmo cardiaco lento (bradicardia)
• alteraciones visuales
  Informe a su médico de cualquier alteración visual que detecte durante el tratamiento, como ver luces parpadeantes, visión borrosa o si la luz daña sus ojos.
• problemas musculares
  Informe a su médico de cualquier debilidad, molestia o dolor muscular sin causa aparente.
• problemas de páncreas
  Consulte con su médico si sufre dolor en la parte superior del abdomen, incluido el dolor abdominal que empeora al comer y que puede extenderse hasta la espalda, pérdida de peso o náuseas.
• problemas de hígado
  Consulte con su médico si sufre dolor en la parte derecha de la zona del estómago, si presenta coloración amarillenta de la piel o de las escleróticas, u orina de color oscuro.
• hiperglucemia
• sensibilidad a la luz solar
  Limite la exposición a la luz solar durante el tratamiento y durante al menos 5 días tras la última dosis. Al exponerse a la luz solar, use sombrero, ropa de protección, protector solar para radiación ultravioleta A (UVA)/ultravioleta B (UVB) de amplio espectro y protector labial con factor de protección solar (FPS) de 30 o superior. Esto le ayudará a protegerse de posibles quemaduras solares.

Informe a su médico si padece problemas de riñón o está en diálisis. Entre los síntomas relacionados con los problemas de riñón se incluyen náuseas, cambios en el volumen o la frecuencia al orinar, o anomalías en los análisis de sangre (ver sección 4).

Es posible que su médico tenga que ajustar su tratamiento o interrumpir el uso de Alunbrig temporal o de forma permanente. Ver también el principio de la sección 4.

Niños y adolescentes

Alunbrig no ha sido estudiado en niños ni adolescentes. No se recomienda el tratamiento con Alunbrig en personas menores de 18 años de edad.

Otros medicamentos y Alunbrig

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Los siguientes medicamentos pueden afectar a Alunbrig o verse afectados por este:

• ketoconazol, itraconazol, voriconazol: medicamentos para el tratamiento de los hongos
• indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir: medicamentos para el tratamiento del VIH
• claritromicina, telitromicina, troleandomicina: medicamentos para el tratamiento de infecciones bacterianas
• nefazodona: un medicamento para el tratamiento de la depresión
• hierba de San Juan: un medicamento a base de plantas empleado en el tratamiento de la depresión
• carbamazepina: un medicamento para el tratamiento de la epilepsia, episodios eufóricos/depresivos y determinados dolores
• fenobarbital, fenitoína: medicamentos para el tratamiento de la epilepsia
• rifabutina, rifampicina: medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis o de determinadas infecciones
• digoxina: un medicamento para el tratamiento de problemas cardíacos
• dabigatrán: un medicamento para inhibir la coagulación sanguínea

• colchicina: un medicamento para el tratamiento de ataques de gota
• pravastatina, rosuvastatina: medicamentos para reducir niveles de colesterol elevados
• metotrexato: un medicamento para el tratamiento de inflamaciones articulatorias graves, el cáncer y la enfermedad de la piel psoriasis
• sulfasalazina: un medicamento para el tratamiento de inflamaciones graves intestinales y de las articulaciones reumáticas
• efavirenz, etravirina: medicamentos para el tratamiento del VIH
• modafinilo: un medicamento para el tratamiento de la narcolepsia
• bosentán: un medicamento para el tratamiento de la hipertensión pulmonar
• nafcilina: un medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas
• alfentanilo, fentanilo: medicamentos para el tratamiento del dolor
• quinidina: un medicamento para el tratamiento de personas con un ritmo cardíaco irregular
• ciclosporina, sirolimus, tacrolimus: medicamentos para inmunosuprimir el sistema inmunitario

Toma de Alunbrig con alimentos y bebidas

Evite el consumo de productos a base de pomelo durante el tratamiento ya que podrían modificar la cantidad de brigatinib en su organismo.

Embarazo

No se recomienda el uso de Alunbrig durante el embarazo, a menos que el beneficio supere el riesgo para el bebé. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico sobre los riesgos de utilizar Alunbrig durante el embarazo.

Las mujeres en edad fértil que sigan un tratamiento con Alunbrig deben evitar quedarse embarazadas. Es obligatorio el uso de anticonceptivos no hormonales eficaces durante el tratamiento y los 4 meses posteriores a la interrupción del uso de Alunbrig. Pregunte a su médico por los métodos anticonceptivos adecuados para usted.

Lactancia

No dé el pecho durante el tratamiento con Alunbrig. Se desconoce si brigatinib pasa a la leche materna y pudiendo existir la posibilidad de dañar al bebé.

Fertilidad

Se recomienda a los hombres que reciban tratamiento con Alunbrig que no engendren hijos durante el tratamiento y que utilicen anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y los 3 meses posteriores a la interrupción de este.

Conducción y uso de máquinas

Alunbrig puede provocar trastornos visuales, mareos y cansancio. No conduzca ni utilice máquinas durante el tratamiento si se producen estos síntomas.

Alunbrig contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Alunbrig contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es

Un comprimido de 90 mg una vez al día durante los siete primeros días de tratamiento; después, un comprimido de 180 mg una vez al día.

No cambie la dosis sin consultarlo con su médico. Su médico podría ajustar la dosis en función de sus necesidades, lo cual podría precisar el uso de un comprimido de 30 mg para alcanzar la nueva dosis recomendada.

Envase para el inicio del tratamiento

Al principio de su tratamiento con Alunbrig, su médico le podría prescribir un envase para el inicio del tratamiento. Para agilizar el inicio del tratamiento, cada envase para el inicio del tratamiento consta de un envase exterior con dos envases en el interior que contienen:

• 7 comprimidos recubiertos con película de Alunbrig 90 mg
• 21 comprimidos recubiertos con película de Alunbrig 180 mg

La dosis requerida aparece impresa en el envase para el inicio del tratamiento.

Forma de administración

• Tome Alunbrig una vez al día y siempre a la misma hora.
• Ingiera los comprimidos enteros con un vaso de agua. No rompa ni disuelva los comprimidos.
• Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.
• Si vomita después de tomar Alunbrig, no tome más comprimidos hasta la siguiente dosis programada.

No ingiera el recipiente del desecante que hay en el frasco.

Si toma más Alunbrig del que debe

Informe a su médico o farmacéutico de inmediato si ha tomado más comprimidos de los recomendados.

Si olvidó tomar Alunbrig

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis cuando la tenga programada.

Si interrumpe el tratamiento con Alunbrig

No interrumpa su tratamiento con Alunbrig sin consultárselo a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe a su médico o farmacéutico de inmediato si presenta alguno de los siguientes efectos adversos graves:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• tensión arterial alta
  Consulte con su médico si sufre cefaleas, mareo, visión borrosa, dolor en el pecho o falta de aliento.
• problemas de visión
  Consulte con su médico si experimenta cualquier alteración visual, como ver luces parpadeantes, visión borrosa o si la luz molesta a sus ojos. Su médico puede interrumpir su tratamiento con Alunbrig y derivarle a un oftalmólogo.
• aumento del nivel de creatinfosfoquinasa en análisis de sangre: puede indicar daño muscular, por ejemplo, del corazón. Consulte con su médico si sufre debilidad, molestia o dolor muscular sin causa aparente.
• aumento de los niveles de amilasa o lipasa en análisis de sangre: puede indicar inflamación del páncreas.
  Consulte con su médico si sufre dolor en la parte superior del abdomen, incluido el dolor abdominal que empeora al comer y que puede extenderse hasta la espalda, pérdida de peso o náuseas.
• aumento de los niveles de enzimas hepáticas en análisis de sangre (aspartato·aminotransferasa y alanina·aminotransferasa): puede indicar daño en las células hepáticas. Consulte con su médico si sufre dolor en la parte derecha de la zona del estómago, si presenta coloración amarillenta de la piel o de las escleróticas, u orina de color oscuro.
• aumento del azúcar en sangre
  Consulte con su médico si siente mucha sed, necesita orinar con más frecuencia de lo normal, tiene mucha hambre, tiene náuseas, o se siente débil, cansado o desorientado.

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

•	inflamación pulmonar
	Consulte con su médico si sufre nuevos problemas respiratorios o pulmonares, o si estos han
	empeorado, incluidos dolor en el pecho, tos y fiebre, sobre todo durante la primera semana del
	tratamiento con Alunbrig, ya que pueden ser un síntoma de graves problemas pulmonares.

• ritmo cardíaco lento
  Consulte a su médico si sufre molestias o dolor en el pecho, cambios en el ritmo cardíaco, mareo, aturdimiento o desvanecimientos.
• sensibilidad a la luz solar
  Consulte a su médico si sufre alguna reacción cutánea. Ver también la sección 2, “Advertencias y precauciones”.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

inflamación del páncreas, lo que puede provocar un dolor estomacal agudo y persistente, con o sin náuseas y vómitos (pancreatitis)

Otros posibles efectos adversos:

Consulte a su médico o farmacéutico si advierte alguno de los siguientes efectos adversos

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• infección pulmonar (neumonía)
• síntomas de resfriado (infección de las vías respiratorias altas)
• reducción del número de glóbulos rojos (anemia) en los análisis de sangre
• reducción del número de glóbulos blancos, llamados neutrófilos y linfocitos en los análisis de sangre
• aumento en el tiempo de coagulación de la sangre medido con la prueba del tiempo de tromboplastina parcial activada
• en los análisis de sangre puede observarse un aumento del nivel en sangre de: - insulina

• calcio

• en los análisis de sangre puede observarse una reducción del nivel en sangre de:
  • fósforo
  • magnesio
  • sodio
  • potasio
• apetito disminuido
• cefalea
• síntomas como entumecimiento, hormigueo, sensación de pinchazos, debilidad o dolor en las manos o pies (neuropatía periférica)
• mareo
• tos
• falta de aliento
• diarrea
• náuseas
• vómitos
• dolor abdominal (vientre)
• estreñimiento
• inflamación de boca o labios (estomatitis)
• aumento de los niveles de la enzima fosfatasa alcalina en los análisis de sangre (puede indicar daños o insuficiencia de los órganos)
• erupción
• picor de la piel
• dolor en músculos o articulaciones (incluidos espasmos musculares)
• aumento de los niveles de creatinina en los análisis de sangre (puede indicar una disminución de la función renal)
• cansancio
• inflamación de tejidos causada por un exceso de líquidos
• fiebre

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• bajo recuento plaquetario en los análisis de sangre que puede aumentar el riesgo de sufrir hemorragias y hematomas
• dificultad para dormir (insomnio)
• trastornos de memoria
• cambio en el sentido del gusto
• actividad eléctrica anormal del corazón (prolongación del intervalo QT del electrocardiograma)
• ritmo cardíaco acelerado (taquicardia)
• palpitaciones
• boca seca
• indigestión
• flatulencias
• aumento de los niveles de lactato-deshidrogenasa en los análisis de sangre (puede indicar degradación tisular)
• aumento de los niveles de bilirrubina en los análisis de sangre
• piel seca
• dolor torácico musculoesquelético
• dolor en brazos y piernas
• rigidez de músculos y articulaciones
• molestias y dolor en el pecho
• dolor
• aumento del nivel de colesterol en los análisis de sangre
• pérdida de peso

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco o el blíster y el envase de cartón después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Alunbrig

• El principio activo es brigatinib.
  Cada comprimido recubierto con película de 30 mg contiene 30 mg de brigatinib. Cada comprimido recubierto con película de 90 mg contiene 90 mg de brigatinib. Cada comprimido recubierto con película de 180 mg contiene 180 mg de brigatinib.
• Los demás excipientes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico tipo A, sílice coloidal hidrófoba, estereato de magnesio, talco, macrogol, alcohol polivinílico y dióxido de titanio (ver también la sección 2 ‘Alunbrig contiene lactosa’ y ‘Alunbrig contiene sodio’).

Aspecto de Alunbrig y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de Alunbrig son ovalados (90 mg y 180 mg) o redondos (30 mg) de blanco a blanquecino. Tienen forma convexa en la parte superior e inferior.

Alunbrig 30 mg:

• Cada comprimido de 30 mg contiene 30 mg de brigatinib.
• Comprimidos recubiertos con película de 7 mm, aproximadamente, de diámetro con “U3” grabado en un lado y liso en el otro lado.

Alunbrig 90 mg:

• Cada comprimido de 90 mg contiene 90 mg de brigatinib.
• Comprimidos recubiertos con película de 15 mm de largo, aproximadamente, con “U7” grabado en un en un lado y liso en el otro lado.

Alunbrig 180 mg:

• Cada comprimido de 180 mg contiene 180 mg de brigatinib.
• Comprimidos recubiertos con película de 19 mm de largo, aproximadamente, con “U13” grabado en un lado y liso en el otro lado.

Alunbrig está disponible en tiras de plástico (blísteres) envasadas en una caja con:

• Alunbrig 30 mg: 28, 56 o 112 comprimidos recubiertos con película
• Alunbrig 90 mg: 7 o 28 comprimidos recubiertos con película
• Alunbrig 180 mg: 28 comprimidos recubiertos con película

Alunbrig está disponible en frascos de plástico con cierre de rosca de seguridad a prueba de niños. Cada frasco contiene desecante y está envasado en una caja con:

• Alunbrig 30 mg: 60 o 120 comprimidos recubiertos con película
• Alunbrig 90 mg: 7 o 30 comprimidos recubiertos con película
• Alunbrig 180 mg: 30 comprimidos recubiertos con película

Mantenga el recipiente del desecante dentro del frasco.

Alunbrig está disponible con formato de envase para el inicio del tratamiento. Cada envase contiene una caja exterior con dos cajas dentro en las que se incluye lo siguiente:

• Alunbrig 90 mg comprimidos recubiertos con película
  1 lámina de plástico (blíster) con 7 comprimidos recubiertos con película
• Alunbrig 180 mg comprimidos recubiertos con película
  3 láminas de plástico (blísteres) con 21 comprimidos recubiertos con película

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Takeda Pharma A/S

Delta Park 45

2665 Vallensbaek Strand

Dinamarca

Responsable de la fabricación:

Takeda Austria GmbH

St. Peter-Strasse 25

4020 Linz

Austria

Takeda Ireland Limited

Bray Business Park

Kilruddery

Co. Wicklow

A98 CD36

Irlanda

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/Belgien	Lietuva
Takeda Belgium NV	Takeda, UAB
Tél/Tel: +32 2 464 06 11	Tel: +370 521 09 070
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

България	Luxembourg/Luxemburg
Такеда България ЕООД	Takeda Belgium NV
Тел.: +359 2 958 27 36	Tél/Tel: +32 2 464 06 11
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Česká republika	Magyarország
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.	Takeda Pharma Kft.
Tel: +420 234 722 722	Tel.: +36 1 270 7030
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Danmark	Malta
Takeda Pharma A/S	Drugsales Ltd
Tlf: +45 46 77 10 10	Tel: +356 21419070
medinfoEMEA@takeda.com	safety@drugsalesltd.com

Deutschland	Nederland
Takeda GmbH	Takeda Nederland B.V.
Tel: +49 (0)800 825 3325	Tel: +31 20 203 5492
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Eesti	Norge
Takeda Pharma AS	Takeda AS
Tel: +372 6177 669	Tlf: +47 800 800 30
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Ελλάδα	Österreich
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.	Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tηλ: +30 210 6387800	Tel: +43 (0) 800-20 80 50
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

España	Polska
Takeda Farmacéutica España, S.A.	Takeda Pharma Sp. z o.o.
Tel: +34 917 90 42 22	Tel.: +48223062447
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

France	Portugal
Takeda France SAS	Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tél: + 33 1 40 67 33 00	Tel: + 351 21 120 1457
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Hrvatska	România
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.	Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +385 1 377 88 96	Tel: +40 21 335 03 91
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Ireland	Slovenija
Takeda Products Ireland Ltd	Takeda Pharmaceuticals
Tel: 1800 937 970	farmacevtska družba d.o.o.
medinfoEMEA@takeda.com	Tel: + 386 (0) 59 082 480
	medinfoEMEA@takeda.com
Ísland	Slovenská republika
Vistor hf.	Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000	Tel: +421 (2) 20 602 600
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com
Italia	Suomi/Finland
Takeda Italia S.p.A.	Takeda Oy
Tel: +39 06 502601	Puh/Tel: 0800 774 051
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com

Κύπρος	Sverige
A.POTAMITIS MEDICARE LTD	Takeda Pharma AB
Τηλ: +357 22583333	Tel: 020 795 079
a.potamitismedicare@cytanet.com.cy	medinfoEMEA@takeda.com

Latvija	United Kingdom (Northern Ireland)
Takeda Latvia SIA	Takeda UK Ltd
Tel: +371 67840082	Tel: +44 (0) 3333 000 181
medinfoEMEA@takeda.com	medinfoEMEA@takeda.com
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.