Nystatin Lederle Ovula

Abbildung Nystatin Lederle Ovula
Wirkstoff(e) Nystatin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G01AA01
Pharmakologische Gruppe Antiinfektiva und Antiseptika, exkl. Kombinationen mit Corticosteroiden

Zulassungsinhaber

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Moronal Salbe Nystatin Dermapharm Aktiengesellschaft
Nystatin acis Suspension Nystatin acis Arzneimittel GmbH
Nystatin acis Creme Nystatin acis Arzneimittel GmbH
Nystatin Holsten Softpaste Zinkoxid Nystatin Holsten Pharma GmbH
Nystatin acis Filmtabletten Nystatin acis Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Nystatin Lederl Ovula und wofür wird es angewendet?
Nystatin Lederle Ovula ist ein Antimykotikum. (Mittel gegen krankheitserregende Pilze).
Nystatin Lederle Ovula wird angewendet bei
vaginalen Infektionen, die durch nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilze (Candida albicans, Candida glabrata u. a.) hervorgerufen worden sind.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nystatin Lederle Ovula darf nicht angewendet werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nystatin Lederle Ovula sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Nystatin Lederle Ovula ist erforderlich
Kinder
Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen abgeraten.
Bei Anwendung von Nystatin Lederle Ovula mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Latexprodukten (z.B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (Stearate) zur Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nystatin, der Wirkstoff in Nystatin Lederle Ovula, wird in therapeutischer Dosis nach oraler Gabe, über die intakte Haut oder über die Schleimhäute kaum vom Organismus aufgenommen (resorbiert). Nystatin passiert die Plazentaschranke nicht, und ein Übertritt in die Muttermilch ist ebenfalls nicht zu erwarten.
Besonderer Hinweis:
Wenn eine Behandlung während der Schwangerschaft mit den Vaginaltabletten erforderlich ist, sollte diese ohne Applikator durchgeführt werden. Die Vaginaltablette wird mit einem sauberen Finger vorsichtig und möglichst tief in die Scheide eingeführt.
Nystatin Lederle Ovula kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Nystatin Lederle Ovula anzuwenden?
Wenden Sie Nystatin Lederle Ovula immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Eine Vaginaltablette 1-mal täglich vor dem Schlafengehen tief in die Scheide einführen.
Art der Anwendung
Nystatin Lederle Ovula sind Vaginaltabletten zum Einführen in die Scheide.
Das Einführen geschieht am besten in Rückenlage bei leicht angezogenen Beinen. Bei sehr starkem Pilzbefall können ohne Bedenken täglich 2 Vaginaltabletten – morgens und abends je eine Vaginaltablette – angewandt werden. Äußerlich sollten die erkrankten Stellen (äußere Geschlechtsteile bis zum After) 2-mal täglich mit Nystatin Lederle Vaginalcreme behandelt werden. Tagsüber empfiehlt es sich, eine Vorlage zu tragen.
Eine gleichzeitige Behandlung des Partners kann notwendig sein.
Besonderer Hinweis:
Wenn eine Behandlung während der Schwangerschaft mit den Vaginaltabletten erforderlich ist, sollte diese ohne Applikator durchgeführt werden. Die Vaginaltablette wird mit einem sauberen Finger vorsichtig und möglichst tief in die Scheide eingeführt.
In der Stillzeit muss nichts beachtet werden.
Dauer der Anwendung
In den meisten Fällen ist eine Therapiedauer von 2 Wochen ausreichend.
Es kann jedoch auch eine längere Behandlung erforderlich sein. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nystatin Lederle Ovula zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie die Anwendung von Nystatin Lederle Ovula vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Sie sollten Nystatin Lederle Ovula wie in der Dosierungsanleitung beschrieben ohne Zusatzanwendung fortführen.
Wenn Sie die Anwendung von Nystatin Lederle Ovula abbrechen
Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Anwendung von Nystatin Lederle Ovula nicht, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zuvor darüber zu sprechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Nystatin Lederle Ovula Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: 

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
In seltenen Fällen kann es bei überempfindlichen Patienten bei örtlicher Anwendung von Nystatin zu allergischen Reaktionen kommen, die sich durch Juckreiz und Brennen äußern.
Besondere Hinweise:
Das Medikament ist abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, wenn es unter der Anwendung zu allergischen Reaktionen, z. B. Juckreiz und Brennen, kommt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" ("Verw. bis") angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25°C lagern
Den Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Nystatin Lederle Ovula enthält
Der Wirkstoff ist Nystatin.
1 Vaginaltablette enthält 100.000 I. E. Nystatin entsprechend 22,73 mg Trockensubstanz (Ph. Eur.).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Vorverkleisterte Stärke (Mais), Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Sorbitol (Ph. Eur.), Povidon K30, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
Wie Nystatin Lederle Ovula aussieht und Inhalt der Packung
Nystatin Lederle Ovula sind ovale, konvexe, weißliche bis hellgelbe marmorierte Tabletten.
Nystatin Lederle Ovula ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich
10 Vaginaltabletten mit Applikator (N1)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstr. 1
D – 61352 Bad Homburg
Tel.: (06172) 888-01
Fax: (06172) 888-2740
Email:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2009.
Weitere Darreichungsformen und Packungsgrößen
Nystatin Lederle Creme: Packungen mit 25 g (N1), 50 g (N2) Creme
Nystatin Lederle Salbe: Packungen mit 25 g (N1), 50 g (N2) Salbe
Nystatin Lederle Paste: Packungen mit 25 g (N1), 50 g (N2) Paste
Nystatin Lederle Kombi: Packung mit 10 Vaginaltabletten und 25 g Vaginalcreme (N1)
Nystatin Lederle Filmtabletten: Packungen mit 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten
Nystatin Lederle Tropfen: Flasche mit 30 ml (N1) Suspension
Flasche mit 30 ml (N1) Suspension mit Dosierpumpe
Flasche mit 50 ml (N2) Suspension mit Dosierpumpe

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Wirkstoff(e) Nystatin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
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