Wirkstoff(e) Glycerol Mittelkettige Triglyceride
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.12.1995
ATC Code B05BA02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Glycerin Zentiva Glycerol Zentiva Pharma GmbH
PARENTAMIN 10%-E Histidin (AminosÀure) Phenylalanin (AminosÀure) Prolin (AminosÀure) Serag-Wiessner KG
Babylax Glycerol InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Lipovenös 20% Fett-Emulsionen Glycerol Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Lacrisic Augentropfen Hypromellose Glycerol Povidon Alcon Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

  • Lipovenös MCT 10 % ist eine Fettemulsion zur ErnĂ€hrung, die Ihnen ĂŒber die Vene gegeben wird (Venentropf).
  • Lipovenös MCT 10 % wird angewendet zur Deckung des Bedarfs an Energie mit einer rasch verwertbaren Fettkomponente (MCT) und zur Zufuhr lebensnotwendiger FettsĂ€uren, die der Körper nicht selbst herstellen kann (essentielle FettsĂ€uren). Lipovenös MCT 10 % wird Ihnen im Rahmen der parenteralen ErnĂ€hrung, einer ErnĂ€hrungsform, bei der der Verdauungsapparat umgangen wird, gegeben. Sie erhalten Lipovenös MCT 10 %, wenn eine normale Nahrungsaufnahme ĂŒber den Mund oder eine SondenernĂ€hrung (orale oder enterale ErnĂ€hrung) unmöglich, unzureichend oder nicht angezeigt ist.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lipovenös MCT 10 % darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ei-, Soja- oder Erdnussprotein, Sojabohnenöl, mittelkettige Triglyceride (MCT-Fett), Glycerol, Phospholipide aus Ei oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
  • wenn Sie unter schweren Gerinnungsstörungen leiden
  • wenn bei Ihnen ein Kreislaufzusammenbruch oder eine lebensbedrohlich gestörte Blutzirkulation festgestellt wurde (Schock- und KollapszustĂ€nde)
  • wĂ€hrend der Schwangerschaft
  • wenn bei Ihnen eine akute Verstopfung eines BlutgefĂ€ĂŸes durch ein Blutgerinnsel festgestellt wurde (akute thromboembolische Ereignisse)
  • wenn Sie unter schwerer Blutvergiftung mit ÜbersĂ€uerung des Blutes und Sauerstoffmangel leiden (schwere septische ZustĂ€nde mit Acidose und Hypoxie)
  • wenn bei Ihnen eine Verstopfung eines BlutgefĂ€ĂŸes durch eingeschwemmte Fetttröpfchen festgestellt wurde (Fettembolie)
  • wĂ€hrend der Akutphase des Herzinfarktes und Schlaganfalles
  • wenn bei Ihnen eine schwere Entgleisung der Blutzuckereinstellung mit ÜbersĂ€uerung des Blutes und Bewusstlosigkeit festgestellt wurde (ketoazidotisches Koma)
  • wenn Sie zuckerkrank sind und bei Ihnen eine Stoffwechsellage festgestellt wurde, die einem Bewusstseinsverlust unmittelbar vorausgeht (PrĂ€koma diabeticum)
  • wenn Sie unter ÜbersĂ€uerung des Blutes leiden (Acidosen unterschiedlicher Genese)
  • wenn Sie unter unbehandelten Störungen des Salz- und FlĂŒssigkeitshaushaltes in Form von Salz- und Wassermangel (hypotone Dehydratation), erniedrigtem Kaliumspiegel im Blutserum (HypokaliĂ€mie) und/oder ÜberwĂ€sserung (Hyperhydratation), leiden
  • wenn Ihr Stoffwechsel nicht stabil ist
  • wenn Sie unter einem Gallenstau leiden, dessen Ursache innerhalb der Leber liegt (intrahepatische Cholestase)

Bei Anreicherung eines bestimmten Blutfettes (Triglycerid-Akkumulation) wÀhrend der Anwendung von Lipovenös MCT 10 % zusÀtzlich:

  • wenn Sie unter Fettstoffwechselstörungen leiden
  • wenn Sie unter einer schweren FunktionseinschrĂ€nkung der Leber leiden (Leberinsuffizienz)
  • wenn Sie unter einer schweren FunktionseinschrĂ€nkung der Nieren leiden (Niereninsuffizienz)
  • wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen des Abwehrsystems leiden, die das "retikuloendotheliale System" betreffen (RES-Erkrankungen)
  • wenn bei Ihnen eine akute einblutende EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse mit Gewebezerstörung vorliegt (akute hĂ€morrhagisch nekrotisierende EntzĂŒndung der BauchspeicheldrĂŒse)

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Lipovenös MCT 10 % anwenden.

Die Serumtriglyceride sind tĂ€glich, Blutzucker, SĂ€ure-Basen-Haushalt, Elektrolytstatus, Wasserbilanz und Blutbild in angemessenen ZeitabstĂ€nden zu kontrollieren. Die Triglyceridkonzentrationen im Serum sollten unter laufender Fettinfusion 3 mmol/l nicht ĂŒberschreiten.

Es bestehen Hinweise, dass bei Phototherapie und gleichzeitiger Verabreichung von Fettemulsionen durch die Lichteinwirkung eine Peroxidbildung in der Infusionslösung nicht völlig auszuschließen ist.

Kinder und Jugendliche

Als Vorsichtsmaßnahme wird deshalb bei Neugeborenen mit Phototherapie empfohlen, die Fettemulsion vor Lichteinwirkung zu schĂŒtzen.

Anwendung von Lipovenös MCT 10 % zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden oder kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Hinweise zu InkompatibilitĂ€ten: siehe Abschnitt "Die folgenden Informationen sind fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt".

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Lipovenös MCT 10 % darf wÀhrend der Schwangerschaft nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 2 unter "Lipovenös MCT 10 % darf nicht angewendet werden").

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Sie erhalten Lipovenös MCT 10 % in der Regel im Krankenhaus, oder unter sonstiger Ă€rztlicher Überwachung, also unter Bedingungen, die eine Teilnahme am Straßenverkehr oder das Bedienen von Maschinen ausschließt.

Lipovenös MCT 10 % enthÀlt Natriumverbindungen.

Jede Flasche zu 100 ml enthÀlt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg), d.h., es ist nahezu

„natriumfrei“.

Jede Flasche Lipovenös MCT 10 % zu 250 ml enthĂ€lt bis zu 1,25 mmol (oder 28,75 mg) Natrium (Hauptkomponente von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 1,4 % der fĂŒr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen tĂ€glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Jede Flasche Lipovenös MCT 10 % zu 500 ml enthĂ€lt bis zu 2,5 mmol (oder 57,5 mg) Natrium (Hauptkomponente von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 2,9 % der fĂŒr einen Erwachsenen empfohlenen maximalen tĂ€glichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Wenn Sie eine kochsalzarme DiĂ€t einhalten mĂŒssen, sollten Sie dies berĂŒcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt wird die Dosis fĂŒr Sie in AbhĂ€ngigkeit von Ihrem Körpergewicht und Ihrem Gesundheits- zustand individuell festlegen. Lipovenös MCT 10 % wird Ihnen vom Arzt oder vom Pflegepersonal verabreicht.

Die empfohlene Dosis betrÀgt

Die maximale Tagesmenge soll nur nach stufenweiser Steigerung der Dosis und unter sorgfÀltiger Kontrolle der VertrÀglichkeit verabreicht werden.

Je nach Kalorienbedarf erhalten Erwachsene 1 - 2 g Fett/kg KG und Tag entsprechend 10 - 20 ml Lipovenös MCT 10 %/kg KG und Tag.

Infusions- bzw. Tropfgeschwindigkeit

GrundsĂ€tzlich sollen Fettemulsionen langsam und möglichst gleichmĂ€ĂŸig infundiert werden. Vor allem wĂ€hrend der ersten 15 Minuten einer Fettinfusion soll die Infusionsrate nicht höher sein als

0,05 - 0,1 g Fett/kg KG und Stunde entsprechend 0,5 - 1,0 ml/kg KG und Stunde bei Lipovenös MCT 10 %.

Maximale Infusionsgeschwindigkeit: bis zu 0,15 g Fett/kg KG und Stunde entsprechend

1,5 ml Lipovenös MCT 10 %/kg KG und Stunde

Maximale Tropfgeschwindigkeit:

FĂŒr Lipovenös MCT 10 % bis zu 0,5 Tropfen/kg KG und Minute.

Dies entspricht bei einem 70 kg schweren Patienten einer Infusionsgeschwindigkeit von ca. 100 ml/Stunde bzw. einer Tropfgeschwindigkeit von bis zu 35 Tropfen/Minute.

Bei Patienten in reduziertem ErnÀhrungszustand ist die Tropfgeschwindigkeit entsprechend dem Körpergewicht zu verringern.

Die GesamtflĂŒssigkeitszufuhr sollte nur in AusnahmefĂ€llen 40 ml/kg KG ĂŒberschreiten.

Es wird empfohlen, die Infusionsrate so zu wÀhlen, dass die geplante Tagesdosis innerhalb von 24 Stunden, jedoch wenigstens 16 Stunden/Tag verabreicht wird.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Neugeborene

2 - 3 g (max. 4 g) Fett/kg KG und Tag entsprechend

20 - 30 ml (max. 40 ml) Lipovenös MCT 10 %/kg KG und Tag

Da, insbesondere bei FrĂŒhgeborenen und hypotrophischen Neugeborenen, die FĂ€higkeit zur Elimination von Triglyceriden und Lipiden nicht in jedem Falle vollstĂ€ndig ausgereift ist, sollten die Dosierungsempfehlungen nur unter strenger Kontrolle der Serumtriglyceride ausgeschöpft werden. HyperlipĂ€mie ist zu vermeiden.

SÀuglinge, Kleinkinder und Kinder unter 6 Jahren 10 - 30 ml Lipovenös MCT 10 %/kg KG und Tag

Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche 1 - 2 g Fett/kg KG und Tag entsprechend

10 - 20 ml Lipovenös MCT 10 %/kg KG und Tag.

Infusions- bzw. Tropfgeschwindigkeit

GrundsĂ€tzlich sollen Fettemulsionen langsam und möglichst gleichmĂ€ĂŸig infundiert werden. Vor allem wĂ€hrend der ersten 15 Minuten einer Fettinfusion soll die Infusionsrate nicht höher sein als

0,05 - 0,1 g Fett/kg KG und Stunde entsprechend 0,5 - 1,0 ml/kg KG und Stunde bei Lipovenös MCT 10 %.

Maximale Infusionsgeschwindigkeit: bis zu 0,15 g Fett/kg KG und Stunde entsprechend

1,5 ml Lipovenös MCT 10 %/kg KG und Stunde

Maximale Tropfgeschwindigkeit:

FĂŒr Lipovenös MCT 10 % bis zu 0,5 Tropfen/kg KG und Minute.

Bei Kindern ist die Tropfgeschwindigkeit entsprechend dem Körpergewicht zu verringern.

Die GesamtflĂŒssigkeitszufuhr sollte nur in AusnahmefĂ€llen 40 ml bis 100 ml/kg KG in AbhĂ€ngigkeit des Bedarfs (Lebensalters) ĂŒberschreiten.

Es wird empfohlen, die Infusionsrate so zu wÀhlen, dass die geplante Tagesdosis innerhalb von 24 Stunden, jedoch wenigstens 16 Stunden/Tag verabreicht wird.

Art der Anwendung
Lipovenös MCT 10 % wird Ihnen ĂŒber die Vene gegeben (Intravenöse Anwendung. Zur periphervenösen Infusion).

Die Verabreichung einer Fettemulsion im Rahmen einer parenteralen ErnÀhrung soll gleichzeitig mit AminosÀuren und Kohlenhydraten erfolgen.

Lipovenös MCT 10 % wird verwendet, solange eine parenterale ErnÀhrung erforderlich ist.

Die gleichzeitige Verabreichung von Lipovenös MCT 10 % mit AminosĂ€urenlösungen und/oder Kohlenhydratlösungen erfolgt ĂŒber getrennte Infusionssysteme und Venen. Sollte die Infusion ĂŒber eine

gemeinsame Endstrecke (Bypass, Y-StĂŒck) erfolgen, so muss die KompatibilitĂ€t beider Lösungen sichergestellt sein.

Die Anwendung von Filtern mit einer PorengrĂ¶ĂŸe von 0,2 m im Zusammenhang mit der Fettzufuhr ist nicht möglich, da Fettemulsionen diese Filter nicht passieren.

Nur zimmerwarme Emulsionen infundieren!

Vor Gebrauch schĂŒtteln!

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Lipovenös MCT 10 % erhalten haben, als Sie sollten

Bei einer Überdosierung (Triglyceridkonzentration unter laufender Infusion ĂŒber 3 mmol/l bzw.

270 mg/dl) können die unter Punkt "4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?" genannten Symptome auftreten. Die Fettinfusion ist in diesem Fall zu stoppen oder gegebenenfalls mit verringerter Dosierung fortzusetzen.

Eine Unterbrechung der Fettgabe ist auch dann vorzunehmen, wenn es unter der Anwendung von Lipovenös MCT 10 % zu einem ausgeprĂ€gten reaktiven Blutzuckeranstieg kommt. Bei massiver Überdosierung, ohne gleichzeitige Kohlenhydratzufuhr, kann eine ÜbersĂ€uerung des Blutes (metabolische Acidose) auftreten.

Wenn die Anwendung von Lipovenös MCT 10 % vergessen wurde

Die Anpassung der Dosierung erfolgt durch den behandelnden Arzt. Falls eine Anwendung vergessen wurde, entscheidet Ihr Arzt ĂŒber das weitere Vorgehen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Nebenwirkungen können als Symptome von Überdosierung auftreten, siehe Abschnitt 3 unter „Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Lipovenös MCT 10 % erhalten haben, als Sie sollten“.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: kann mehr als 1von 10 Behandelten betreffen HÀufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1von 10000 Behandelten betreffen

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar.

Mögliche FrĂŒhreaktionen bei der Anwendung von Fettemulsionen sind:

Sehr selten: Dauererektion des Penis (Priapismus)

HĂ€ufigkeit nicht bekannt:

  • geringer Temperaturanstieg
  • HitzegefĂŒhl, KĂ€ltegefĂŒhl
  • SchĂŒttelfrost

    schnell einsetzende Hautrötung mit HitzegefĂŒhl (Flush) oder blaurote VerfĂ€rbung der Haut (Zyanose)

  • Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen
  • Atemnot
  • Kopf-, RĂŒcken-, Knochen-, Brust- und Lendenschmerzen
  • Blutdruckanstieg oder -abfall (Hypertonie, Hypotonie)
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. anaphylaktoide Reaktionen, Hautausschlag)

Treten diese Nebenwirkungen auf oder steigt der Triglyceridspiegel unter Fettinfusion ĂŒber einen Wert von 3 mmol/l, so ist die Fettinfusion zu stoppen oder ggf. die Infusion mit verringerter Dosierung fortzusetzen.

Eine Unterbrechung der Fettgabe ist auch dann vorzunehmen, wenn es unter der Anwendung von Lipovenös MCT 10 % zu einem ausgeprĂ€gten reaktiven Blutzuckeranstieg kommt. Bei massiver Überdosierung, ohne gleichzeitige Kohlenhydratzufuhr, kann eine ÜbersĂ€uerung des Blutes (metabolische Acidose) auftreten.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Sojaöl und Phospholipide aus Ei, welche sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen können. Es ist nicht auszuschließen, dass Sie, wenn Sie ĂŒberempfindlich auf ErdnĂŒsse reagieren, auch eine Überempfindlichkeitsreaktion gegen das in diesem Produkt enthaltene Sojaöl zeigen (allergische Kreuzreaktion).

Auf ein FettĂŒberladungssyndrom (“fat overload syndrom“) sollte geachtet werden. Dieses kann sich wegen genetisch bedingter, individuell verschiedener StoffwechselverhĂ€ltnisse und im Hinblick auf unterschiedliche Vorerkrankungen verschieden schnell und nach unterschiedlichen Dosen einstellen.

Das ÜbersĂ€ttigungssyndrom zeigt folgende Symptome:

  • LebervergrĂ¶ĂŸerung (Hepatomegalie) mit und ohne Gelbsucht (Ikterus)
  • MilzvergrĂ¶ĂŸerung (Splenomegalie)
  • krankhafte (pathologische) Leberfunktionsproben
  • Blutarmut (AnĂ€mie), Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie),
  • Verminderung der BlutplĂ€ttchen (Thrombozytopenie)
  • Blutungsneigung und Blutungen
  • VerĂ€nderung bzw. Verminderung von Blutgerinnungsfaktoren (Blutungszeit, Gerinnungszeit, Prothrombinzeit u. a.)
  • erhöhte Blutfettspiegel (HyperlipidĂ€mie)
  • Fieber, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, MĂŒdigkeit.

ZusÀtzliche Nebenwirkungen bei Kindern

Bei Neugeborenen und SĂ€uglingen kann es bei der Anwendung von Fettemulsionen, insbesondere durch langkettige Triglyceride, zur Freisetzung des Gallenfarbstoffes Bilirubin aus der Albuminbindung kommen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht ĂŒber 25 °C lagern. Nicht einfrieren.

Angebrochene BehÀltnisse sind zum sofortigen Verbrauch bestimmt. Nach einem Anwendungsgang nicht verbrauchte Infusionslösung ist zu verwerfen!

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn das BehĂ€ltnis beschĂ€digt ist oder die Emulsion nicht gleichmĂ€ĂŸig milchig aussieht.

Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Lipovenös MCT 10 % enthÀlt

Die Wirkstoffe sind: Sojabohnenöl, Mittelkettige Triglyceride, Glycerol und Phospholipide aus Ei

Gesamtenergie4300 kJ/l ^ 1030 kcal/l
pH-Wert6,0 8,8
TitrationsaciditÀt< 1,0 mmol HCI/l bzw. < 1,0 mmol NaOH/l
theor. OsmolaritÀt272 mosm/l

Wie Lipovenös MCT 10 % aussieht und Inhalt der Packung

Lipovenös MCT 10 % ist eine homogene, milchige FlĂŒssigkeit (Emulsion).

Lipovenös MCT 10 % ist in folgenden Packungen erhÀltlich:

Glasflaschen mit 100 ml, 250 ml bzw. 500 ml Inhalt

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg

Tel.: +49 6172 686 8200

Fax: +49 6172 686 8239

E-Mail: kundenberatung@fresenius-kabi.de

Hersteller:
Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstraße 36

A-8055 Graz

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2018.

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Die folgenden Informationen sind fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

InkompatibilitÀten

InkompatibilitÀten können durch den Zusatz mehrwertiger Kationen (z. B. Calcium) vor allem in Verbindung mit Heparin auftreten. Eine Mischung von Lipovenös MCT 10 % mit anderen Infusionslösungen, Elektrolytkonzentraten oder Pharmaka darf nur erfolgen, wenn die KompatibilitÀt der verwendeten Lösungen sichergestellt ist.

Lipovenös MCT 10 % darf auf keinen Fall nach dem Zusatz anderer Komponenten aufbewahrt werden.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Lipovenös MCT 10% - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Glycerol Mittelkettige Triglyceride
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Fresenius Kabi Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.12.1995
ATC Code B05BA02
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden