Isotonische Kochsalzlösung Fresenius

Isotonische Kochsalzlösung Fresenius darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Natriumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Isotonische Kochsalzlösung Fresenius sind
• wenn Sie unter Überwässerung (Hyperhydratationszuständen) leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Besondere Vorsicht ist erforderlich bei

• erniedrigtem Kaliumgehalt im Blut (Hypokaliämie)
• erhöhtem Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie)
• erhöhtem Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie)

Ebenfalls ist Vorsicht geboten bei Erkrankungen, bei denen eine zurückhaltende Natriumzufuhr erforderlich ist, wie

• Herzschwäche
• Gewebeschwellung (generalisierte Ödeme)
• Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem)
• Bluthochdruck
• schwere Funktionsstörungen der Niere (Niereninsuffizienz)
• schwangerschaftsbedingte Krankheitszustände mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie)

In Abhängigkeit vom zugeführten Volumen und dem Zustand des Patienten können Kontrollen des Elektrolyt- und des Flüssigkeitsstatus erforderlich sein.

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, könnte es sein, dass Ihr Arzt die Behandlung anpasst oder Ihnen spezielle Hinweise gibt.

Kinder und Jugendliche
Isotonische Kochsalzlösung Fresenius ist geeignet für Erwachsene und Kinder.

Anwendung von Isotonische Kochsalzlösung Fresenius zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Bei Zugabe von Arzneimitteln ist auf hygienisch einwandfreies Zuspritzen, gute Durchmischung und Kompatibilität zu achten. Auf keinen Fall darf Isotonische Kochsalzlösung Fresenius nach dem Zusatz von Medikamenten aufbewahrt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Gegen eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen bei entsprechendem Behandlungsanlass keine Bedenken.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Isotonische Kochsalzlösung Fresenius hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben an.

Isotonische Kochsalzlösung Fresenius (0,9%ige Lösung von Natriumchlorid) stellt eine sogenannte Basiselektrolytlösung dar, die u. a. zum Offenhalten der Venen, als Träger- oder Lösungsmittel für Medikamente und zur isotonen Flüssigkeitszufuhr dient.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpergewicht und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium/kg Körpergewicht und Tag).

Die Größe des Natriumdefizits kann nach folgender Formel überschlagmäßig abgeschätzt werden: Na+-Defizit (mmol) = (Na+-Soll – Na+-Ist) x kg KG x 0,2 (das extrazelluläre - nicht in den Zellen gebundene - Volumen der Körperflüssigkeit errechnet sich aus Körpergewicht in Kilogramm x 0,2).

Maximale Tagesdosis
Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3-6 mmol Natrium /kg Körpergewicht/Tag. Eine Flüssigkeitszufuhr von 40 ml/kg KG und Tag bzw. ca. 6 mmol Natrium pro kg Körpergewicht und Tag sollte bei Erwachsenen nicht überschritten werden.

Maximale Infusionsgeschwindigkeit
Die maximale Infusionsgeschwindigkeit richtet sich nach der klinischen Situation.

Art der Anwendung
Dieses Arzneimittel wird über die (kleinen) Venen gegeben (intravenöse Anwendung).

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Maximale Tagesmenge:

Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Kinder gilt ein Richtwert von 3-5 mmol Natrium/kg Körpergewicht/Tag.

Zur Herstellung von Parenteralia (Injektions- oder Infusionszubereitungen):
Zum Auflösen und Verdünnen von Arzneimitteln unmittelbar vor Gebrauch.

Dosierung, Anwendungsdauer und Verabreichungswege, intravenöse Injektion/Infusion (in die Vene), intramuskuläre Injektion (in den Muskel) oder subcutane Injektion (unter die Haut), richten sich nach den entsprechenden Angaben für das verdünnte/gelöste Arzneimittel.

Wenn Sie eine größere Menge von Isotonische Kochsalzlösung Fresenius angewendet haben, als Sie sollten

Bei einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten:

• Überwässerung
• überhöhte Natrium- bzw. Chloridblutspiegel (Hypernatriämie bzw. Hyperchlorämie)
• gesteigerter osmotischer Druck im Blut (Hyperosmolarität)
• hervorrufen einer Stoffwechselstörung mit Übersäuerung des Blutes (Induktion einer acidotischen Stoffwechsellage).

Therapie: Bei Überwässerungszuständen als Folge einer Überdosierung von Isotonische Kochsalzlösung Fresenius ist die Flüssigkeitszufuhr abzubrechen und die Gabe von rasch wirkenden harntreibenden Mitteln (Diuretika, z. B. Furosemid) vorzunehmen. Bei Auftreten einer Oligo-Anurie (stark eingeschränkte Harnproduktion) kann Hämofiltration, Hämodialyse oder Hämodiafiltration (Flüssigkeitsentzug durch ein geeignetes Nierenersatzverfahren) notwendig werden.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen können als Symptome von Überdosierungen auftreten, siehe Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge von Isotonischer Kochsalzlösung Fresenius angewendet haben, als Sie sollten“.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Bei der Anwendung von Isotonischer Kochsalzlösung Fresenius kann es zu einem erhöhten Natrium- bzw. Chloridspiegel im Blut (Hypernatriämie und Hyperchlorämie) kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen Isotonische Kochsalzlösung Fresenius nach dem auf dem Etikett oder dem Beutel und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Sie dürfen Isotonische Kochsalzlösung Fresenius nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken: Trübung oder Verfärbung der Lösung oder Beschädigung des Behältnisses.

Aufbewahrungsbedingungen
Polyolefinbeutel freeflex/freeflex+-Beutel zu 50 ml und 100 ml:

Nicht über 25 °C lagern.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Diese konservierungsmittelfreie Lösung ist nur zur einmaligen Entnahme vorgesehen. Die Anwendung muss unmittelbar nach Öffnen des Behältnisses erfolgen. Nach einem Anwendungsgang nicht verbrauchte Infusionslösung ist zu verwerfen.

Was Isotonische Kochsalzlösung Fresenius enthält

Der Wirkstoff ist: Natriumchlorid
1000 ml Infusionslösung enthalten:
Natriumchlorid 9,0 g
Die sonstigen Bestandteile sind:
- Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)
- Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung)
- Wasser für Injektionszwecke.

Wie Isotonische Kochsalzlösung Fresenius aussieht und Inhalt der Packung
Isotonische Kochsalzlösung Fresenius ist eine klare, farblose Infusionslösung.
Isotonische Kochsalzlösung Fresenius ist in folgenden Packungen erhältlich:

Glasflaschen zu: 100 ml
250 ml
500 ml mit 250 ml Inhalt
500 ml
1000 ml

Glasflaschen
Packungen zu: 5 x 100 ml
10 x 100 ml
20 x 100 ml
5 x 250 ml
10 x 250 ml
5 x 500 ml
10 x 500 ml
10 x 500 ml mit 250 ml Inhalt
6 x 1000 ml

PE-Behältnisse zu: 50 ml
100 ml mit 50 ml Inhalt
100 ml
250 ml
500 ml
1000 ml

PE-Behältnisse
Packungen zu: 10 x 50 ml
10 x 100 ml
10 x 100 ml mit 50 ml Inhalt
10 x 250 ml
20 x 250 ml
30 x 250 ml
10 x 500 ml
20 x 500 ml
10 x 1000 ml

Polypropylenflasche: 50 ml, 10 x 50 ml
100 ml, 10 x 100 ml
250 ml, 10 x 250 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 ml
500 ml, 10 x 500 ml, 20 x 500 ml
1000 ml, 10 x 1000 ml
PVC-Beutel zu: 250 ml
PVC-Beutel Packungen zu: 10 x 250 ml
Polyolefinbeutel (freeflex/ freeflex+) mit Umfolie
Packungen zu: 10 x 50 ml
40 x 50 ml
60 x 50 ml
65 x 50 ml
70 x 50 ml
10 x 100 ml
40 x 100 ml
50 x 100 ml
55 x 100 ml
60 x 100 ml
10 x 250 ml
20 x 250 ml
30 x 250 ml
35 x 250 ml
7
40 x 250 ml
10 x 500 ml
15 x 500 ml
20 x 500 ml
10 x 500 ml mit 250 ml Inhalt
15 x 500 ml mit 250 ml Inhalt
20 x 500 ml mit 250 ml Inhalt
8 x 1000 ml
10 x 1000 ml
Careflex-Beutel
Packungen zu: 4 x 3000 ml
2 x 5000 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg
Deutschland
Hersteller
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg
Deutschland
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
ul. Sienkiewicza 25
99-300 Kutno
Polen
Zusätzlicher Hersteller (für PVC-Behältnisse und freeflex/ freeflex+ Beutel):
Fresenius Kabi France
6, Rue du Rempart
27400 Louviers
Frankreich
Zusätzlicher Hersteller (für freeflex/ freeflex+ Beutel):
Fresenius Kabi Norge AS
Postboks 430
1753 Halden
Norwegen
Zusätzlicher Hersteller (für Glasflaschen und Polyethylenbehältnisse):
Fresenius Kabi Italia S.r.l.
Via Camagre, 41
37063 Isola della Scala – Verona
Italien
Zusätzlicher Hersteller (für Polyethylenbehältnisse):
Fresenius Kabi Espana SA
C/ Dr. Ferran, 12
E-08339 Vilassar de Dalt
Spanien
Mitvertrieb (für PVC-Behältnisse):
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg
Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.