GX-Lösung (2:1) 40% DeltaSelect

Abbildung GX-Lösung (2:1) 40% DeltaSelect
Wirkstoff(e) Kohlenhydrate
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AlleMan Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B05BA03
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Zulassungsinhaber

AlleMan Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
CAPD/DPCA 19 Natriumchlorid Kohlenhydrate Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Glucose 200 mg/ml B. Braun Kohlenhydrate B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Glucose 5 % B. Braun Kohlenhydrate B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Glucose 40 % B. Braun Kohlenhydrate B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft
Lectade-plus Kohlenhydrate Elanco GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect und wofĂŒr wird es angewendet?
GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect ist eine Zweizuckerlösung ohne Elektrolyte.
Zufuhr von Energie im Rahmen einer parenteralen ErnÀhrung.
GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect darf nicht angewendet werden, bei
- insulinrefraktÀrer HyperglykÀmie (erhöhter Blutglucosespiegel), die einen Einsatz von mehr als 6 Einheiten Insulin/Stunde erforderlich macht
- HypokaliÀmie (verminderte Kaliumkonzentration im Blut) (ohne gleichzeitige Elektrolytsubstitution)
- metabolische Azidosen (ÜbersĂ€uerung des Blutes), insbesondere bei Minderperfusion und unzureichendem Sauerstoffangebot.
- HyperhydratationszustĂ€nden (ÜberwĂ€sserungszustĂ€nde, u. a. Wasservergiftung)
- hypotoner Dehydratation (FlĂŒssigkeits- und Elektrolytmangel im ExtrazellulĂ€rraum)

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect ist erforderlich, bei
- erhöhter SerumosmolaritĂ€t, insbesondere bei Verwendung hochkonzentrierter Lösungen und zĂŒgiger Infusionsgeschwindigkeit.
Es liegen noch keine ausreichenden Daten ĂŒber die VertrĂ€glichkeit von Xylitol bei Nieren-insuffizienz vor. Eine Anwendung von Xylitol ist bei diesen Patienten bis zum Vorliegen neuer Erkenntnisse nicht zu empfehlen.
Über die VertrĂ€glichkeit von Xylitol bei Kindern liegen ebenfalls noch keine ausreichenden Daten vor. Eine Anwendung von Xylitol ist bei diesen Patienten bis zum Vorliegen neuer Erkenntnisse nicht fĂŒr den Routineeinsatz zu empfehlen.
In EinzelfĂ€llen wurde eine Oxalose mit Nieren- bzw. Hirnbeteiligung beobachtet. Eine Verschlechterung einer bestehenden primĂ€ren Oxalose ist möglich. Die beschriebenen Nebenwirkungen traten bei Applikation sehr hoher Dosen ĂŒber einen verlĂ€ngerten Zeitraum von mehreren Tagen auf und reichen vom akutem Nierenversagen bis hin zur reno-cerebellaren Oxalose mit tödlichem Verlauf. Bei Verschlechterung der Nierenwerte oder Auftreten neurologischer Störungen (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?) ist die Behandlung mit GX-Lösung sofort zu unterbrechen. Die Therapie mit GX-Lösung sollte möglichst in der niedrigsten Dosis und ĂŒber den kĂŒrzest möglichen Behandlungszeitraum verwendet werden.
Bei Anwendung von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzen eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen noch keine ausreichenden Daten ĂŒber die VertrĂ€glichkeit von Xylitol in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Eine Anwendung von Xylitol ist bei diesen Patienten bis zum Vorliegen neuer Erkenntnisse nicht zu empfehlen.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Keine Angaben.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect:
Keine.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wie ist GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect anzuwenden?
Wenden Sie GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die ĂŒbliche Dosis:
Die Dosierung richtet sich nach dem Bedarf an Kohlenhydraten und FlĂŒssigkeit. Eine GesamtflĂŒssigkeitszufuhr von 40 ml/kg Körpergewicht und Tag im Rahmen einer parenteralen ErnĂ€hrung sollte nur in AusnahmefĂ€llen ĂŒberschritten werden. FĂŒr die Dosierung bei Erwachsenen gelten die folgenden Richtwerte:
Die maximale Infusionsgeschwindigkeit betrÀgt 0,95 ml der GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect/kg Körpergewicht und Stunde, dies entspricht 0,25 g Glucose/kg Körpergewicht und Stunde und 0,125 g Xylitol/kg Körpergewicht und Stunde.
Die maximale Tagesmenge soll 15 ml der GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect, entsprechend 6 g Gesamtkohlenhydrate (4 g Glucose und 2 g Xylitol), pro kg Körpergewicht nicht ĂŒberschreiten.
Unter verÀnderten Stoffwechselbedingungen (wie z. B. Postaggressionsstoffwechsel, hypoxische ZustÀnde, Organinsuffizienz) kann die oxidative Verstoffwechselung eingeschrÀnkt sein, die mit HyperglykÀmie und Insulinresistenz einhergeht und mit erhöhter MortalitÀt verbunden sein kann. Daher ist die Zufuhr ggf. auf 3 g Kohlenhydrate/kg Körpergewicht und Tag zu begrenzen.
Der Blutzuckerspiegel sollte 120 mg/dl (6,7 mmol/l) nicht ĂŒbersteigen.
Als zentralvenöse Infusion.
Das Arzneimittel darf nur in der niedrigsten Dosis und fĂŒr den kĂŒrzesten fĂŒr die Behandlung erforderlichen Zeitraum verwendet werden.
Es ist zu beachten, dass die vorgegebene Lösung nur einen Baustein fĂŒr die parenterale ErnĂ€hrung darstellt. FĂŒr eine vollstĂ€ndige parenterale ErnĂ€hrung ist die gleichzeitige Substitution mit Proteinbausteinen, Fett, Elektrolyten, Vitaminen und Spurenelementen erforderlich.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect angewendet haben als Sie sollten
Bei Überdosierung kann es zu
- HyperglykÀmie (erhöhte Blutglucosespiegel)
- Glucosurie (Glucoseausscheidung im Urin)
- HyperosmolaritÀt
- hyperglykÀmisches, hyperosmolares Koma
- ÜberwĂ€sserung und Elektrolytstörungen
- Oxalatkristallablagerungen
kommen.
Therapie
Die primÀre Therapie der Störungen besteht in einer Reduktion der Kohlenhydratzufuhr. Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels und des Elektrolythaushaltes können mit Insulingabe und Elektrolytzufuhr behandelt werden.
Wenn Sie die Anwendung von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect abbrechen
Keine Angaben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken
Keine Angaben.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Stoffwechselstörungen- und ernÀhrungsbedingte Störungen
In EinzelfĂ€llen (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar) wurde das Auftreten einer Oxalose wĂ€hrend der Behandlung mit glucose-/xylitolhaltiger Infusionslösung beobachtet. Die beschriebenen Nebenwirkungen reichten vom akuten Nierenversagen bis hin zur reno-cerebellaren Oxalose mit tödlichem Ausgang. Bei Zeichen eines akuten Nierenversagens mit ansteigenden Retentionswerten oder diffusen neurologischen Symptomen wie Somnolenz, KrampfanfĂ€llen oder Koma sollte die Therapie mit GX-Lösung abgebrochen werden.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect aufzubewahren
Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzen Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Die Lösung soll vor Licht geschĂŒtzt und nicht ĂŒber +25°C gelagert werden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Sie dĂŒrfen GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect nicht verwenden, wenn Sie folgendes bemerken:
Das BehÀltnis beschÀdigt ist und der Flascheninhalt nicht klar ist.
GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect ist nach Anbruch zum unmittelbaren Verbrauch bestimmt.
Nach Infusion nicht aufgebrauchte Restmengen sind zu verwerfen.

Anzeige

Weitere Informationen

Was GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect enthÀlt
1000 ml Infusionslösung enthalten:
Die Wirkstoffe sind:
Wasserfreie Glucose 266,7 g
Xylitol fĂŒr Injektionszwecke 133,3 g
Die sonstigen Bestandteile sind:
SalzsÀure 3,6 %
Wasser fĂŒr Injektionszwecke zu 1000 ml
__________________________________________________________________________
pH 5
OsmolalitÀt 3300 mosm/kg
Titrierbare AziditÀt < 5 mmol NaOH/l
Energiegehalt 6420 kJ/l = 1530 kcal/l
Wie GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect aussieht und Inhalt der Packungen:
GX-Lösung (2:1) 40 % DeltaSelect ist in Packungen mit:
10 Flaschen zu 500 ml (Glas) N3
6 Flaschen zu 1000 ml (Glas) N3
erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
DeltaSelect GmbH
Otto-Hahn-Straße 31-33
63303 Dreieich
Hersteller
DeltaSelect GmbH
Zweigniederlassung
Benzstraße 5
72793 Pfullingen
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Nicht zutreffend.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet am 0008
______________________________________________________________________
Die folgenden Informationen sind nur fĂŒr Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Da glucose-/xylitolhaltige Infusionslösungen hĂ€ufig in Stressstoffwechselsituationen (Postaggressionsstoffwechsel) mit bekannter eingeschrĂ€nkter Glucoseutilisation angewandt werden, sind hĂ€ufige Kontrollen der Blutglucosekonzentrationen notwendig (in AbhĂ€ngigkeit vom Stoffwechselzustand und applizierter Menge). DarĂŒber hinaus sind, bedingt durch die gegenseitige Beeinflussung, Kontrollen des FlĂŒssigkeits-, Elektrolyt- und SĂ€uren-Basen-Status ggf. erforderlich.
Bei Verabreichung von Kohlenhydratlösungen, gleich welcher Konzentration, mĂŒssen regelmĂ€ĂŸige Blutzuckerkontrollen durchgefĂŒhrt werden.
Glucosehaltige Lösungen dĂŒrfen nicht im selben System wie Blutkonserven verabreicht werden, da dies zu einer Pseudoagglutination fĂŒhren kann.
Wegen der Gefahr einer Überdosierung wird empfohlen, fĂŒr hochkonzentrierte Kohlenhydratlösungen (ĂŒber 20%) ApplikationsbehĂ€ltnisse von nicht mehr als 500 ml zu verwenden.
Erythrozytenkonzentrate dĂŒrfen nicht in glucosehaltigen Lösungen aufgeschwemmt werden, da dies zu einer Pseudoagglutination fĂŒhren kann.
Aufgrund des Energiegehaltes bei Applikation einer kaliumfreien Lösung ist eine regelmĂ€ĂŸige Kontrolle des Kaliumspiegels zu empfehlen.
Bei Zusatz von Arzneimitteln zu der Kohlenhydratlösung ist auf Keimfreiheit, vollstÀndige Mischung, physikalisch-chemische VerÀnderungen und generelle VertrÀglichkeit (KompatibilitÀt) zu achten.
Beim Mischen mit anderen Arzneimitteln können InkompatibilitÀten auftreten, da Kohlenhydratlösungen einen sauren pH-Wert aufweisen können.
Lösungen mit Zusatz von Medikamenten dĂŒrfen nicht gelagert werden.

Anzeige

Wirkstoff(e) Kohlenhydrate
Zulassungsland Deutschland
Hersteller AlleMan Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code B05BA03
Pharmakologische Gruppe I.V.-Lösungen

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden