Wirkstoff(e) Cholecalciferol (Vitamin D3)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Merck Serono GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code A11CC80
Pharmakologische Gruppe Vitamin A und D, inkl. deren Kombinationen

Zulassungsinhaber

Merck Serono GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Fluor-Vigantoletten 500 und wofĂŒr wird es angewendet?
Vorbeugendes Mittel gegen Karies und Rachitis
Vorbeugende Behandlung von Karies und Rachitis bei
- SĂ€uglingen
- Kindern in den ersten beiden Lebensjahren und
- Kindern mit einer krankhaften, ungenĂŒgenden Nahrungsaufnahme im Darm (Malabsorption)
ErklÀrungen:
Die Zahnkaries (ZahnfÀulnis) ist die hÀufigste Zahnerkrankung. Es ist dabei das Gleichgewicht zwischen abbauenden und aufbauenden Bestandteilen des Mundspeichels gestört. Zuckerhaltige Nahrungsmittel wirken besonders abbauend und Fluoride (hier Natriumfluorid) wirken dem Abbau entgegen.
Bei der Vitamin-D-Mangel-Rachitis (sog. englische Krankheit) können die Knochen nicht genĂŒgend fest gebildet werden. Das mit der Nahrung aufgenommene Vitamin D muss im Körper zu Vitamin D3 umgewandelt werden, was in der Haut durch Sonnenbestrahlung geschieht. Die Krankheit trat deshalb besonders in England auf. Bei Kindern mit einer ungenĂŒgenden Nahrungsaufnahme aus dem Darm wird auch zu wenig Vitamin D aufgenommen. In beiden FĂ€llen beugt man der Krankheit durch Gabe von Vitamin D3 vor.
Dieses Arzneimittel ist nur fĂŒr den Gebrauch bei SĂ€uglingen und bei Kindern bestimmt
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Nicht zutreffend.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Fluor-Vigantoletten 500
EnthÀlt Sojaöl und Sucrose (Zucker).

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Fluor-Vigantoletten 500 darf nicht angewendet werden
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Fluor-Vigantoletten 500 sind.
Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Sucrose. Bitte wenden Sie Fluor-Vigantoletten 500 erst nach RĂŒcksprache mit ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Kind unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leidet.
Fluor-Vigantoletten 500 werden in der Regel nicht gegeben,
- wenn das Kalzium im Blut (HyperkalzÀmie) oder im Harn (Hyperkalzurie) erhöht ist,
- bei eingeschrÀnkter Beweglichkeit (z.B. wegen eines Gipsverbandes) oder
- wenn auf eine andere Art Fluoride zugefĂŒhrt werden, z.B. mit Trink-, Mineral- oder Tafelwasser.
- Bei frĂŒh- und mangelgeborenen SĂ€uglingen sollte die Kariesprophylaxe durch systemische Fluoridzufuhr erst nach Erreichen eines Körpergewichtes von
3000 g und bei normaler körperlicher Entwicklung einsetzen.
- Wenn SĂ€uglinge mit bilanzierten DiĂ€ten ernĂ€hrt werden oder wenn Ihre Flaschennahrung mit Trink- oder Mineralwasser hergestellt wird, welches ĂŒber
0,3 mg Fluorid pro Liter enthÀlt, wird eine zusÀtzliche Fluoridzufuhr (z. B. durch Fluoridtabletten) nicht empfohlen.
Die Gabe von Fluoridtabletten ist bei Kindern, die wegen einer angeborenen Stoffwechselstörung eine bilanzierte DiÀt erhalten, nicht erforderlich.
Bei schweren, langdauernden, das Wachstum beeintrÀchtigenden Erkrankungen ist von Ihrem Arzt abzuwÀgen, ob Fluor-Vigantoletten 500 gegeben werden können.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Fluor-Vigantoletten 500 ist erforderlich,
- wenn eine systemische Fluoridzufuhr erfolgt, sollte bei Kindern unter 3 Jahren keine fluoridhaltigen Zahnpasten verwendet werden.
- wenn Vitamin D3 angereicherte Milch verwendet wird ist die Zugabe von Vitamin D3 eventuell nicht erforderlich.
Bei Anwendung von Fluor-Vigantoletten 500 mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Fluor-Vigantoletten 500 sollten nur in AusnahmefÀllen zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Vitamin D enthalten, gegeben werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Fluor-Vigantoletten 500 einzunehmen/ANZUWENDEN?
Nehmen Sie Fluor-Vigantoletten 500 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Die Dosierung soll unter der BerĂŒcksichtigung der sonstigen Fluoridaufnahme festgelegt werden. Um sicherzugehen, dass nur eine systemische Form der Fluoridzufuhr zur Anwendung kommt, sollte der Kinderarzt die Einnahme von fluoridiertem Speisesalz, Fluoridtabletten (einschließlich der tĂ€glichen Dosis), fluoridreichem Mineralwasser und den Fluoridgehalt des Trinkwassers bei der Dosierungsempfehlung berĂŒcksichtigen.
Die nachfolgenden Dosierungsempfehlungen gelten fĂŒr Fluoridkonzentrationen im Trink- oder Mineralwasser von weniger als 0,3 mg Fluorid pro Liter.
SÀuglinge und Kleinkinder bis 2 Jahre erhalten zur vorbeugenden Behandlung tÀglich 1 Tablette Fluor-Vigantoletten 500.
Kinder mit ungenĂŒgender Nahrungsaufnahme im Darm (Malabsorption) erhalten ab dem 3. Lebensjahr zur vorbeugenden Behandlung tĂ€glich 2 Tabletten Fluor-Vigantoletten 500.
Art der Anwendung
Man lĂ€sst die Tablette(n) auf einem Löffel in Wasser zerfallen; danach werden sie am besten wĂ€hrend einer Mahlzeit verabreicht. Bei Zusatz der zerdrĂŒckten Fluor-Vigantoletten 500 zu einer Flaschen- oder Breimahlzeit fĂŒr SĂ€uglinge ist auf vollstĂ€ndigen Verzehr zu achten, da andernfalls nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugefĂŒhrt wird.
Dauer der Anwendung
Wenden Sie Fluor-Vigantoletten 500 ohne Àrztlichen oder zahnÀrztlichen Rat nicht lÀnger als 365 Tage an.
Über die Dauer der Behandlung entscheidet der Arzt.
Wenn mit der Nahrung auf Dauer nur ungenĂŒgende Mengen von Fluorid und Vitamin D aufgenommen werden, sollten Fluor-Vigantoletten 500 bis Ende des zweiten Lebensjahres genommen werden.

[Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fluor-Vigantoletten 500 zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Fluor-Vigantoletten 500 angewendet haben, als Sie sollten

Bei einer einmaligen Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

Bei lĂ€ngerfristiger Überdosierung wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Fluor-Vigantoletten 500 vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wurde einmal eine Tablette Fluor-Vigantoletten 500 vergessen, wird die Gabe unverĂ€ndert weitergefĂŒhrt.

Wurden Fluor-Vigantoletten 500 ĂŒber mehrere Wochen nicht gegeben, so kann nach Absprache mit Ihrem Arzt die Gabe um die entsprechende Zeitspanne verlĂ€ngert werden.

Wenn Sie die Anwendung von Fluor-Vigantoletten 500 abbrechen

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Anwendung von Fluor-Vigantoletten 500 abbrechen wollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Anwendung von Fluor-Vigantoletten 500 zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken
Eine gleichzeitige Zufuhr von Kalzium und Magnesium, wie sie bei einer ErnÀhrung mit Milch und Milchprodukten erfolgt, vermindert die Retention von Fluorid im Organismus nicht wesentlich.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Fluor-Vigantoletten 500 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
HĂ€ufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich EinzelfĂ€lle

Wenn Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:

Bei sachgemĂ€ĂŸer Anwendung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


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Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Fluor-Vigantoletten 500 aufzubewahren?
Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen :
Nicht ĂŒber 25C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen. Die Tabletten sollen erst unmittelbar vor Gebrauch dem Blister entnommen werden.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Nicht zutreffend.

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Weitere Informationen

Was Fluor-Vigantoletten 500 enthÀlt
Die Wirkstoffe sind:
1 Tablette Fluor-Vigantoletten 500 enthÀlt 12,5 ”g Colecalciferol (entsprechend 500 I.E. Vitamin D3) und 0,55 mg Natriumfluorid (entsprechend 0,25 mg Fluorid).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Hochdisperses Siliciumdioxid, MaisstÀrke, CarboxymethylstÀrke-Natrium (Typ C) (Ph.Eur.), Talkum, Glyceroltristearat, Cellulose, Mannitol (Ph.Eur.), Gelatine, Sucrose, Sojaöl (Ph.Eur.), DL-alpha-Tocopherol (Ph..Eur.).
Wie Fluor-Vigantoletten 500 aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße runde Tablette mit Schmuckrille und PrĂ€gung EM 62 auf der Oberseite.
Packung mit 30 Tabletten
Packung mit 90 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer
Merck Pharma GmbH
Alsfelder Straße 17
64289 Darmstadt
E-Mail: medizinpartner@merck-pharma.de
Service-Nummer (zum Ortstarif)
Telefon: 0180 222 7600
Telefax: (0 61 51) 72 3250
Hersteller
Merck KGaA
Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2007.

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BetÀubungsmittel Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden