Was ist es und wofür wird es verwendet?
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von niedrigem Blutdruck verwendet, der während einer spinalen oder epiduralen Anästhesie auftreten kann.
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Wirkstoff(e) | Ephedrin |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Laboratoire Aguettant SAS |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 11.05.2015 |
ATC Code | C01CA26 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Kardiostimulanzien, exkl. Herzglykoside |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Ephedrin-hameln 30 mg/ml Injektionslösung | Ephedrin | Hameln Pharma GmbH |
Caniphedrin-20 ad us. vet. | Ephedrin | Selectavet Dr. Otto Fischer |
Enurace 50 | Ephedrin | Ecuphar NV |
Ephedrin-Carinopharm 30 mg/ml | Ephedrin | Carinopharm GmbH |
Ephedrin Meduna 10 mg/ml Injektionslösung | Ephedrin | Sintetica GmbH |
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von niedrigem Blutdruck verwendet, der während einer spinalen oder epiduralen Anästhesie auftreten kann.
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verstopfter Nase) oder Methylphenidat (Arzneimittel zur Behandlung der
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Ephedrin-Injektion anwenden, wenn
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden/einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel angewendet/eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden/einzunehmen.
Dies betrifft insbesondere folgende Arzneimittel:
Ephedrin sollte während der Schwangerschaft vermieden werden oder mit Vorsicht angewendet werden, und nur wenn notwendig.
Abhängig von Ihrem Zustand und auf Empfehlung Ihres Arztes kann das Stillen nach der Verabreichung von Ephedrin mehrere Tage lang unterbrochen werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.
Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.“
Dieses Arzneimittel enthält 33,9 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 10 ml-vorgefüllter Spritze. Dies entspricht 1,7% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
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Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen Ephedrin-Injektion in eine Vene (intravenös) verabreichen. Ihr Arzt wird für Sie die richtige Dosierung, sowie Zeitpunkt und Art und Weise der zu verabreichenden Injektion bestimmen.
Sie erhalten eine langsame Injektion von 3 bis 6 mg (maximal 9 mg) in eine Vene. Diese Injektion wird bei Bedarf alle 3-4 Minuten wiederholt, wobei maximal 30 mg verabreicht werden dürfen.
Die Gesamtdosis darf 150 mg/24 Stunden nicht überschreiten.
• Kinder unter 12 Jahren
Ephedrinhydrochlorid 3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen, da keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit sowie keine entsprechenden Dosierungsempfehlungen vorliegen.
• Kinder über 12 Jahre
Bei Patienten mit einer Nieren- oder Lebererkrankung ist keine Dosisanpassung empfohlen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die schwersten Nebenwirkungen, die eine sofortige ärztliche Behandlung erfordern, sind:
Weitere Nebenwirkungen, die bei der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten können, sind nachstehend aufgelistet.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Dieses Arzneimittel darf bei Ihnen nach dem auf dem Umkarton, der Blisterpackung und dem Etikett der Fertigspritze angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwendet werden. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird dies prüfen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
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LABORATOIRE AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming
69007 LYON Frankreich
AGUETTANT Deutschland GmbH,
Hans-Böckler-Str. 24, 40764 Langenfeld
LABORATOIRE AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming
69007 LYON Frankreich
oder
LABORATOIRE AGUETTANT
07340 CHAMPAGNE
Frankreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: Fertigspritze | Ephedrinhydrochlorid Aguettant 3 mg/ml Injektionslösung in |
Vereinigtes Königreich: Pre-filled syringe | Ephedrine Hydrochloride 3 mg/ml Solution for Injection in |
Belgien/Luxemburg: seringue préremplie | - Ephedrine HCl Aguettant 3 mg/ml Solution injectable en |
een voorgevulde spuit vorgefüllter Spritze | - Ephedrine HCl Aguettant 3 mg/ml oplossing voor injectie in - Ephedrine HCl Aguettant 3 mg/ml Injektionslösung in |
Österreich: Fertigspritze | Ephedrinhydrochlorid Aguettant 3 mg/ml Injektionslösung in |
Italien: | Efedrina Aguettant |
Spanien: precargada | Efedrina Aguettant 3 mg/ml, Solución inyectable en Jeringas |
Portugal: cheia | Efedrina Aguettant 3 mg/ml solução injetável em seringa pré- |
Irland: Pre-filled syringe | Ephedrine Hydrochloride 3 mg/ml Solution for Injection in |
Niederlande: voorgevulde spuit | Efedrine HCI Aguettant 3 mg/ml, oplossing voor injectie in een |
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Quelle: Ephedrinhydrochlorid Aguettant 3 mg/ml Injektionslösung in Fertigspritze - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Ephedrin |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Laboratoire Aguettant SAS |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 11.05.2015 |
ATC Code | C01CA26 |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Kardiostimulanzien, exkl. Herzglykoside |
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