Ephedrin

Ephedrin

Grundlagen

Ephedrin ist ein natĂŒrlich vorkommender Stoff, der in Pflanzen der Gattung der MeertrĂ€ubel vorkommt. Es zeigt sympathomimetische Eigenschaften. Es wird noch manchmal zur Behandlung der Hypotonie und gegen Narkolepsie eingesetzt. In der Vergangenheit fand Ephedrin breitere Anwendung, beispielweise als Asthmamittel, als Mittel gegen Schnupfen (Abschwellung der Nasenschleimhaut) und in der Augenheilkunde. Aufgrund neuerer, selektiverer Arzneimittel wird es heutzutage jedoch nicht mehr so hĂ€ufig verschrieben. Die Abgabe von Ephedrin ist, aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zur Rauschdroge Methamphetamin (Crystal Meth), streng reglementiert. Dadurch wird ein möglicher Missbrauch erschwert.

Wirkung

Pharmakodynamik

Ephedrin wirkt auf adrenerge Rezeptoren in den Nervenzellen des Menschen. Es bindet an alpha- und beta-Adrenorezeptoren. Dadurch werden die Herzfrequenz und der Blutdruck gesteigert und es kommt zu einer Bronchodilatation. 

Pharmakokinetik

Die orale BioverfĂŒgbarkeit von Ephedrin betrĂ€gt rund 88% und die maximale Konzentration im Blut wird nach ca. 2 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung betrĂ€gt rund 5-6%. Rund 60% der gegebenen Dosis werden unverĂ€ndert ĂŒber den Urin ausgeschieden. Der Rest wird in den Zellen der Leber abgebaut und ebenfalls ĂŒber die Nieren ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit betrĂ€gt ungefĂ€hr 6 Stunden.

Wechselwirkungen

Ephedrin sollte keinesfalls gleichzeitig mit anderen Stoffen aus der Gruppe der Sympathomimetika oder MAO-Hemmern eingenommen werden. Dies kann zu lebensbedrohlichen Nebenwirkungen fĂŒhren. Generell ist bei Arzneimitteln, die eine Wirkung auf adrenerge Rezeptoren haben (z.B: Antidepressiva), Vorsicht geboten. Eine gleichzeitige Einnahme wird generell nicht empfohlen.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen treten meist nach der Gabe von zu hohen Dosen auf. Mögliche Symptome sind AngstzustĂ€nde, Delirium, sehr hohe BlutdrĂŒcke und Herzrase, Halluzinationen, Schlafstörungen, Atemnot und Psychosen.

Toxikologische Daten

LD50: 600 mg/kg (Ratte, Oral)

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code C01CA26, C01CB01, R01AA03, R01AB05, R03CA02, S01FB02
Summenformel C10H15NO
Molare Masse (g·mol−1) 165,24
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 38–40
Siedepunkt (°C) 225
PKS Wert 10.3
CAS-Nummer 299-42-3
PUB-Nummer 9294
Drugbank ID DB01364

Quellenangaben

Redaktionelle GrundsÀtze

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Markus FalkenstÀtter, BSc

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Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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