Was ist es und wofür wird es verwendet?
Hypertone Dehydratation
Isotone Dehydratation
Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente
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Wirkstoff(e) | Natriumacetat Natriumchlorid Glucose |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Serumwerk Bernburg AG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | B05BB02 |
Pharmakologische Gruppe | I.V.-Lösungen |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Alvesin 5 E | Glutaminsäure (Aminosäure) Alanin (Aminosäure) Arginin (Aminosäure) | Berlin-Chemie AG |
Deltajonin BG | Natriumacetat Natriumchlorid Kaliumchlorid | Deltamedica GmbH |
Deltajonin | Elektrolyte Natriumacetat Natriumchlorid | Deltamedica GmbH |
Pädiatrische Elektrolytlösung 1 | Natriumchlorid Kaliumchlorid Natriumacetat | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
Deltajonin OP | Elektrolyte Natriumacetat Natriumchlorid | Deltamedica GmbH |
Hypertone Dehydratation
Isotone Dehydratation
Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente
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Gegenanzeigen
Hyperhydratationszustände
Hypotone Dehydratation
Hypokaliämie
Hyponatriämie
Insulinrefraktäre Hyperglykämie, die einen Einsatz von mehr als 6 Einheiten Insulin/Stunde erforderlich macht.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Siehe unter Warnhinweise.
Schwangerschaft und Stillzeit
Negative Auswirkungen von Elektrolyt-Infusionslösung 70 mit Glucose 5 auf Schwangerschaft und Fetus sind bei bestimmungsgemäßem Gebrauch nicht zu erwarten.
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Dosierung
Bei physiologischer Stoffwechsellage Dauertropf entsprechend dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf.
Maximale Infusionsgeschwindigkeit:
Bis zu 0,25 g Glucose/kg Körpermasse und Stunde
(entspricht 5 ml/kg Körpermasse und Stunde).
Maximale Tagesmenge:
Bis zu 40 ml Gesamtflüssigkeit/kg Körpermasse
(40 ml Infusionslösung E 70 G 5 entsprechen 2,0 g Glucose).
Zur Behandlung der hypertonen Dehydratation sollen nur Lösungen mit einem Natriumgehalt von mindestens 70 mmol/l verwendet werden. Der Ausgleich der Dehydratation sollte nicht schneller als in 48 Stunden erfolgen.
Art der Anwendung
Infusionslösung zur intravenösen Anwendung
Hinweise für den Fall der Überdosierung
Bei Überdosierung besteht die Gefahr von
- Überwässerung (Wasserintoxikation)
- Hyperglykämie
- Störungen im Elektrolythaushalt
- Störungen im Säure-Basen-Haushalt
Therapie: Unterbrechung der Zufuhr, beschleunigte renale Elimination, eine entsprechende Bilanzierung der Elektrolyte und ggf. Insulinapplikation.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln
Glucosehaltige Lösungen dürfen nicht gleichzeitig in demselben Schlauchsystem mit Blutkonserven verabreicht werden, da dies zu einer Pseudoagglutination führen kann.
Warnhinweise
Kontrollen des Serumionogramms und der Wasserbilanz sind erforderlich.
Kontrollen der Blutglucose sind erforderlich, besonders posttraumatisch, postoperativ oder bei anderen Störungen der Glucosetoleranz.
Aufgrund des Energiegehaltes der kaliumfreien Lösung wird eine regelmäßige Kontrolle des Kaliumspiegels empfohlen.
Bei Zusatz von Arzneimitteln ist auf Keimfreiheit, vollständige Mischung, physikalisch-chemische Veränderungen und generelle Kompatibilität zu achten.
Nebenwirkungen
Bei Beachtung der Gegenanzeigen, Dosierungsempfehlungen und Hinweise nicht bekannt.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.
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Elektrolyt-Infusionslösung 70 mit Glucose 5 soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden!
Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!
Nach einem Anwendungsgang nicht verbrauchte Infusionslösung verwerfen.
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Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 l Infusionslösung enthält:
Wirkstoffe:
Natriumacetat-Trihydrat | 2,04 | g |
Natriumchlorid | 3,21 | g |
Glucose-Monohydrat | 55,00 | g (50 g Glucose, wasserfrei) |
(^ mmol/l: Na+ 70, Cl- 55, Acetat-Ionen 15)
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure 36 %
pH: 5,0 - 6,0
Energiegehalt: 840 kJ/l (200 kcal/l)
Theoretische Osmolarität: 414 mOsm/l
Titrationsazidität: ? 1,5 mmol/l bis pH 7,4
Darreichungsform und Inhalt
Infusionslösung in Glasflaschen.
Originalpackung mit:
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Serumwerk Bernburg AG
Hallesche Landstraße 105 b
06406 Bernburg
Tel.: 0347600 Fax: 034760408
Stand der Information
0007
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Wirkstoff(e) | Natriumacetat Natriumchlorid Glucose |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Serumwerk Bernburg AG |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | B05BB02 |
Pharmakologische Gruppe | I.V.-Lösungen |
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