Wirkstoff(e) Betamethason
Zulassungsland Deutschland
Hersteller MSD Sharp & Dohme GmbH
BetÀubungsmittel Nein
ATC Code D07AC01
Pharmakologische Gruppe Corticosteroide, rein

Zulassungsinhaber

MSD Sharp & Dohme GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Betamethason HEXAL comp Betamethason SalicylsÀure Hexal Aktiengesellschaft
Soderm plus Betamethason Dermapharm Aktiengesellschaft
SODERM Creme Betamethason Dermapharm Aktiengesellschaft
Fusicutan plus Betamethason 20 mg/g + 1 mg/g Creme FusidinsÀure Betamethason Dermapharm Aktiengesellschaft
Betnesol-V Creme 0,1% Betamethason GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Diprosis Gel und wofĂŒr wird es angewendet?
Diprosis Gel enthÀlt ein Kortikoid als Wirkstoff und ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt.
Diprosis Gel wird angewendet bei
- Behandlung nÀssender, kortikoidempfindlicher Hauterkrankungen im akuten Schub.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Diprosis Gel darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Betamethasondipropionat, einen der sonstigen Bestandteile von Diprosis Gel oder andere Kortikosteroide sind,
- bei virusbedingten Erkrankungen (wie z.B. Windpocken),
- bei schweren bakteriellen Erkrankungen der Haut (wie z. B. Tuberkulose der Haut, Erysipel oder syphilitische Hautmanifestationen),
- bei Pilzbefall der Haut,
- bei Impfreaktionen.
Aufgrund der verstĂ€rkten Penetration des Wirkstoffs, bedingt durch das Vehikel, darf eine Langzeitbehandlung (lĂ€nger als 3 Wochen) und/oder auf großen HautflĂ€chen (ĂŒber 10 % der KörperoberflĂ€che) nicht erfolgen. Dies gilt besonders bei Schwangeren.
Kinder unter 12 Jahren, insbesondere SÀuglinge und Kleinkinder, sollten wegen der potentiell höheren Resorption nicht behandelt werden.
Im Gesichtsbereich soll Diprosis Gel mit Vorsicht angewandt werden, jedoch auf keinen Fall im Bereich der Augen.
Diprosis Gel ist nicht zur Anwendung auf SchleimhÀuten bestimmt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Eine Langzeitbehandlung (lĂ€nger als 3 Wochen) und/oder auf großen HautflĂ€chen (ĂŒber 10 % der KörperoberflĂ€che) darf insbesondere bei Schwangeren nicht erfolgen.
WĂ€hrend der Schwangerschaft und Stillzeit sollte man Diprosis Gel nur in besonders begrĂŒndeten FĂ€llen anwenden.
VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Nicht zutreffend.
Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Diprosis Gel:
Diprosis Gel enthÀlt den Hilfsstoff Propylenglycol. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Diprosis Gel einzunehmen/ANZUWENDEN?
Wenden Sie Diprosis Gel immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:
Das Gel sollte 1 - 2 mal tĂ€glich dĂŒnn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen werden. Die HĂ€ufigkeit kann im Verlauf der Behandlung reduziert werden. HautflĂ€chen, die grĂ¶ĂŸer als 10 % der KörperoberflĂ€che sind, sollten nicht behandelt werden.
Art der Anwendung
Diprosis Gel ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt.
Die erkrankten Hautstellen dĂŒnn aber vollstĂ€ndig morgens und gegebenenfalls abends mit Diprosis Gel bedecken und leicht einmassieren. Diprosis Gel ist nicht zur Anwendung unter Okklusivbedingungen (z.B. FolienverbĂ€nde) vorgesehen.
Bei der Behandlung sind Schweregrad der Erkrankung und Wahl des Kortikosteroids anzupassen. Initial ist oft ein stÀrkeres topisches und in Folge dann ein schwÀcheres topisches Kortikosteroid angezeigt.
Bei Vorliegen einer Infektion sollte die Notwendigkeit einer zusĂ€tzlichen antibakteriellen bzw. antimykotischen Therapie ĂŒberprĂŒft werden. Falls keine Besserung eintritt, sollte die Behandlung mit Diprosis Gel zunĂ€chst unterbrochen werden, bis die Infektion unter Kontrolle ist.
Dauer der Anwendung
Wegen des Gehalts der Grundlage an Propylenglycol besteht die Möglichkeit einer verstĂ€rkten Resorption des Wirkstoffes. Daher sollte die Behandlungsdauer 3 Wochen nicht ĂŒberschreiten.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Diprosis Gel zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge Diprosis Gel angewendet haben als Sie sollten
Wenn Sie Diprosis Gel aus Versehen angewendet haben sollten oder zu große Mengen angewendet haben, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt darĂŒber.
Wenn Sie die Einnahme / Anwendung von Diprosis Gel vergessen haben
Holen Sie die vergessene Anwendung sobald wie möglich nach und halten Sie dann wieder Ihren gewohnten Anwenderrhythmus ein.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme/Anwendung von Diprosis Gel mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Zur Zeit sind bei der Anwendung von Diprosis Gel keine Wechselwirkungen bekannt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Diprosis Gel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.
Mögliche Nebenwirkungen sind:
DĂŒnnerwerden der Haut (Hautatrophie), Hautstreifenbildung, BlĂ€schenbildung (Miliaria), Steroidakne, Pigmentverminderung (Hypopigmentierung), Erweiterung von HautgefĂ€ĂŸen, HautentzĂŒndung am Mundbereich (periorale Dermatitis), Hautbrennen, Juckreiz, Trockenheit der Haut, HaarbalgentzĂŒndung, verĂ€nderter Haarwuchs, Hautrötung (Erythem), Spannen der Haut und Hautrisse und allergische Kontaktdermatitis.
Eine systemische Resorption des Wirkstoffes und damit das Risiko systemischer Effekte, wie Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse, Cushing-Syndrom, sind bei Anwendung von Diprosis Gel nicht auszuschließen.
Bei Kindern, die Kortikosteroide Ă€ußerlich verabreicht bekamen, wurden eine Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse, Cushing-Syndrom, Wachstums-Verzögerung, verminderte Gewichtszunahme und Hirndrucksteigerung (intracranielle Hypertension) beobachtet.
Die Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse Ă€ußert sich bei Kindern durch einen niedrigen Plasma-Cortisol-Spiegel und das fehlende Ansprechen auf eine ACTH Stimulation.
Die Hirndrucksteigerung Ă€ußert sich durch eine Vorwölbung der Fontanelle, Kopfschmerzen und eine beidseitige Schwellung des Sehnervs (bilaterales Papillenödem).
Kinder sind aufgrund des grĂ¶ĂŸeren VerhĂ€ltnisses HautoberflĂ€che zu Körpergewicht fĂŒr eine Glukokortikoid-induzierte suppressive Wirkung auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und fĂŒr exogene Kortikosteroid-Effekte empfĂ€nglicher als erwachsene Patienten.
Diprosis Gel enthĂ€lt die Hilfsstoffe Carbomer 940 und Propylenglycol. Überempfindlichkeitsreaktionen auf diese Substanzen wurden nur in seltenen FĂ€llen bei besonders disponierten Personen beobachtet.
Es kann vorkommen, dass Glukokortikoide eine Wundheilung verzögern. Bei der Anwendung topischer Kortikosteroide wurde allgemein ĂŒber folgende lokale Nebenwirkungen berichtet: Hypertrichose, Hautaufweichung, SekundĂ€rinfektionen.
Treten bei der Anwendung von Diprosis Gel die oben genannten Nebenwirkungen auf, so ist das PrÀparat abzusetzen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.
Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und BehĂ€ltnis nach “Verwendbar bis” angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen :
FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

Was Diprosis Gel enthÀlt
Der Wirkstoff ist: Betamethasondipropionat (Ph.Eur.).
1 g Gel enthÀlt 0,64 mg Betamethasondipropionat (entsprechend 0,5 mg Betamethason).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Propylenglycol, Carbomer 940, Titandioxid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Wie Diprosis Gel aussieht und Inhalt der Packung:
Bei Diprosis Gel handelt es sich um eine weiße Gel-Zubereitung.
Diprosis Gel ist in Tuben mit 20, 50 und 100 g erhÀltlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
essex pharma GmbH
Thomas-Dehler-Str. 27
81737 MĂŒnchen
Deutschland
Telefon: 082731-0
Telefax: 082731-499
Hersteller
SP Labo N.V.
Industriepark 30
2220 Heist-op-den-Berg
Belgien
Telefon: 0035-8711
Telefax: 0035-8880
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Juni 2006.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden