Ciprobeta 750 mg Filmtabletten

Abbildung Ciprobeta 750 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Ciprofloxacin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01MA02
Pharmakologische Gruppe Chinolone

Zulassungsinhaber

betapharm Arzneimittel GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ciprofloxacin Heumann 250mg Filmtabletten Ciprofloxacin Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Ciprofloxacin AURUS 500 mg Ciprofloxacin QUISISANA PHARMA Deutschland GmbH
Ciprofloxacin AL uro 100 mg Filmtabletten Ciprofloxacin ALIUD PHARMA GmbH
Ciprofat 500mg Ciprofloxacin Leyh-Pharma GmbH
Ciprofloxacin real 100 mg Ciprofloxacin Dolorgiet GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Ciprobeta ist ein Antibiotikum.
Ciprobeta wird zur Behandlung schwerer und lebensbedrohlicher Infektionen angewendet, die durch Ciprofloxacin-empfindliche Erreger verursacht werden. Ciprobeta wird zur Behandlung folgender Erkrankungen angewendet:
Erwachsene

  • Atemwegsinfektionen einschließlich Pneumonie;
  • Infektionen der Harnblase (Zystitis) und der Nieren (Pyelonephritis);
  • Infektionen der Geschlechtsorgane, einschließlich Infektionen der Harnröhre (Gonorrhoe) und der Prostata (Prostatitis);
  • schwere Infektionen des Darms;
  • schwere Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes;
  • Infektionen des Knochenmarks (Osteomyelitis);
  • schwere Infektionen, die den gesamten Körper betreffen, wie Blutvergiftung (Sepsis) und Infektionen des Bauchfells (Peritonitis).


Kinder und Jugendliche
Ciprobeta kann bei Kindern mit zystischer Fibrose (auch als Mukoviszidose bezeichnet), einer erblichen Krankheit spezieller Drüsen, im Alter von 5-17 Jahren zur Behandlung akuter Atemwegsinfektionen angewendet werden, die durch Pseudomonas aeruginosa-Bakterien verursacht werden. Diese Krankheit betrifft die Lungen, die Schweißdrüsen und das Verdauungssystem und führt zu chronischen Atem- und Verdauungsproblemen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ciprobeta 750 mg darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ciprofloxacin oder einen der sonstigen Bestandteile von Ciprobeta 750 mg oder andere Medikamente vom Chinolontyp sind;
  • wenn Sie eine frühere Sehnenerkrankung im Zusammenhang mit der Verabreichung von Fluorochinolonen hatten;
  • wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen;
  • wenn Sie stillen.


Kinder unter 5 Jahren
Ciprobeta 750 mg ist bei der Behandlung von Kindern unter 5 Jahren kontraindiziert.
Kinder und Jugendliche im Alter von 5 bis 17 Jahren
Ciprobeta 750 mg darf nur zur Behandlung von akuten Atemwegsinfektionen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5-17 Jahren mit zystischer Firbrose angewendet werden, die durch Pseudomonas aeruginosa–Bakterien verursacht werden
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ciprobeta 750 mg ist erforderlich
Wenn eine der unten aufgeführten Vorsichtsmaßnahmen oder Warnhinweise auf Sie zutrifft oder früher zugetroffen hat, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.
Vor Beginn der Behandlung
wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden oder gelitten haben:

  • Krampfanfälle, Epilepsie oder eine andere Gehirnkrankheit, zum Beispiel verminderte Durchblutung des Gehirns, Schlaganfall oder erhöhte Neigung zu Krampfanfällen, da mögliche Nebenwirkungen von Ciprofloxacin das Gehirn schädigen können.
  • lebensbedrohliche Beschleunigung des Herzschlags (Torsade-de-pointes). Wenn Sie an dieser Krankheit leiden, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.
  • Myasthenia gravis (eine besondere Art von Muskelschwäche). Ciprofloxacin kann die Symptome dieser Krankheit verschlechtern. Wenn Sie den Eindruck haben, dass sich irgendeines der Symptome dieser Erkrankung verschlechtert, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
  • Glucose-6-Phosphate-Dehydrogenase-Mangel (Erbkrankheit der roten Blutkörperchen, die auf einem Mangel eines Enzyms beruht). Wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie an dieser Krankheit leiden, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden. Es kann zu einer ausgedehnten Zerstörung roter Blutkörperchen (hämolytische Reaktionen) kommen, die zu einer Anämie führt. Anzeichen einer Anämie sind ein Schwächegefühl und in schwereren Fällen Atemnot und blasse Haut.
  • Da Ciprofloxacin in sehr seltenen Fällen mit einer QT-Verlängerung einhergeht (siehe Abschnitt 4.), ist bei der Behandlung von Patienten mit Risiko für eine Torsade-de-pointes-Arrhythmie mit Vorsicht vorzugehen.


Während oder nach der Behandlung
wenn einer der folgenden Zustände auftritt:

  • eine schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel, gekennzeichnet durch starken Abfall des Blutdrucks, Blässe, Ruhelosigkeit, schwachen/schnellen Herzschlag, kaltschweißige Haut und Benommenheit (anaphylaktischer Schock).


Wenn bei Ihnen diese Symptome auftreten, sollten Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt wenden.

  • vorübergehende Sehnenschmerzen und Sehnenentzündungen, insbesondere der Achillessehne. Dieses Arzneimittel kann diese Nebenwirkungen hervorrufen, insbesondere wenn Sie älter sind oder ein Arzneimittel der so genannten Steroid-Gruppe wie Hydrokortison einnehmen.


Wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten, sollten Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt wenden und das betreffende Bein schonen.

  • starke und hartnäckige Durchfälle während der Behandlung, möglicherweise mit Blut und Schleim. In diesem Fall sollten Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt wenden, da Sie möglicherweise eine schwere Entzündung des Dickdarms (pseudomembranöse Kolitis) haben. Dieser Zustand ist lebensbedrohlich und kann möglicherweise tödlich verlaufen.
  • erhöhte Empfindlichkeit der Haut für Sonnen- oder UV-Licht. Sie sollten es vermeiden, sich länger starkem Sonnenlicht, Höhensonnen oder anderen UV-Strahlungsquellen auszusetzen.


Wenn es unmöglich ist, sich der Einwirkung von UV-Licht zu entziehen, sollten Sie eine Sonnencreme verwenden, um sich zu schützen.
Sollte es trotzdem zu Fieber, Hautausschlag, Juckreiz, kleinen roten Flecken auf der Haut kommen, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden, da es gegebenenfalls erforderlich ist, die Behandlung abzubrechen.

  • Kristallurie (Auftreten von Kristallen im Urin mit Beschwerden beim Wasserlassen). Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt, da Ihr Urin untersucht werden muss. Außerdem sollte Sie ausreichend Flüssigkeit trinken (etwa 1,5 bis 2 Liter pro Tag).
  • Mycobacerium tuberculosis-Test. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie gerade mit Ciprofloxacin behandelt werden, da der Test möglicherweise ein falsches Ergebnis liefert.
  • Da mögliche Nebenwirkungen wie Depression und Psychosen zu selbstschädigendem Verhalten führen können und bei diesem beobachtet wurden, muss die Behandlung in diesen Fällen abgebrochen werden.


Bei Anwendung von Ciprobeta 750 mg mit anderen Arzneimitteln
Wenn Ciprofloxacin und eines der folgenden Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden, sollte dies mit besonderer Vorsicht erfolgen:


Wenn Sie eines dieser Medikamente zusammen mit Ciprofloxacin anwenden, werden Sie auf Zeichen einer Überdosierung überwacht.
Die oben aufgeführten Medikamente werden von einem speziellen Enzym umgewandelt. Ciprofloxacin hemmt dieses Enzym. Daher können die Konzentrationen dieser anderen Medikamente im Blut ansteigen.

  • Bestimmte entzündungshemmende Mittel (z. B. Ibuprofen, Naproxen, aber nicht Acetylsalicylsäure), falls Ciprofloxacin in sehr hohen Dosen verabreicht wird. Dies kann epileptische Anfälle hervorrufen.
  • Cyclosporin (zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen nach Organtransplantationen).


In diesem Fall muss die Nierenfunktion häufig (zweimal pro Woche) kontrolliert werden.

  • Orale Antikoagulantien (zur Verhinderung der Blutgerinnung, z. B. Warfarin). Dies kann zu einer Verlängerung der Blutungszeit führen. Die Blutungszeit muss daher kontrolliert werden.
  • Glibenclamid (zur Diabetesbehandlung). Dies kann die Wirkung von Glibenclamid verstärken (niedriger Blutzuckerspiegel).
  • Probenecid (zur Behandlung der Gicht). Der Ciprofloxacin-Spiegel im Blut kann erhöht werden.


Phenytoin (zur Behandlung der Epilepsie). Der Blutspiegel dieses Medikaments kann erhöht oder vermindert werden.


Coffein (wird als Stimulans verwendet), Pentoxifyllin (zur Behandlung von Durchblutungsstörungen in den Gliedmaßen) und Mexiletin (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen). Der Blutspiegel dieser Medikamente kann erhöht werden. Ropinirol (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit). Dies kann zu einem Anstieg des Ropinirol-Spiegels im Blut führen, wodurch die Nebenwirkungen zunehmen. Der tubuläre Transport von Methotrexat in der Niere kann durch gleichzeitige Anwendung von Ciprofloxacin gehemmt werden; dies kann zu erhöhten Plasmaspiegeln von Methotrexat führen. Hierdurch könnte das Risiko von toxischen Reaktionen im Zusammenhang mit Methotrexat ansteigen. Patienten, die mit Methotrexat behandelt werden, sollten daher sorgfältig überwacht werden, wenn eine gleichzeitige Behandlung mit Ciprofloxacin angezeigt ist.


Wenn eine der oben aufgeführten Situationen auf Sie zutrifft, trifft Ihr Arzt möglicherweise die Entscheidung, Ihnen ein anderes Arzneimittel zu verschreiben oder die Dosis von Ciprobeta oder des anderen Medikaments anzupassen.
Es ist ratsam, nie mehrere Medikamente zur gleichen Zeit anzuwenden, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt zu besprechen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Ciprobeta 750 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Ciprobeta 750 mg darf nicht zusammen mit Molkereiprodukten (Milch oder Milchprodukte wie Joghurt) eingenommen werden. Ciprobeta sollte entweder 1-2 Stunden vor oder mindestens 4 Stunden nach Verzehr dieser Produkte eingenommen werden.
Während der Behandlung mit Ciprobeta 750 mg dürfen Sie keinen Alkohol trinken.
Schwangerschaft
Während der Schwangerschaft dürfen Sie nicht mit Ciprobeta 750 mg behandelt werden, da nachgewiesen wurde, dass Ciprofloxacin Gelenkerkrankungen hervorruft. Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Stillzeit
Ciprobeta 750 mg wird in die Muttermilch ausgeschieden. Sie dürfen während der Behandlung mit Ciprofloxacin nicht stillen, da dies beim Säugling zu Missbildungen des Gelenkknorpels führen und andere schädliche Wirkungen haben kann. Wenn Sie stillen, sollten Sie diese Ihrem Arzt mitteilen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Ciprobeta 750 mg kann Ihre Aufmerksamkeit vermindern. Wenn Sie unter Benommenheit leiden, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, die Ihre volle Konzentration erfordern.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST CIPROBETA 750 mg EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Ciprobeta 750 mg immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Die Dosierung von Ciprobeta hängt von der Schwere und der Art der Ihrer Infektion, der Empfindlichkeit der Erreger sowie von Ihrem Alter, Ihrem Gewicht und Ihrer Nierenfunktion ab.
Beachten Sie bitte, dass für niedrigere Dosierungen Tabletten mit geringerer Stärke erhältlich sind.

AnwendungsgebietTagesdosis
Atemwegsinfektionen2-mal täglich 250-500 mg
Harnwegsinfektionen
Akute, unkomplizierte Infektionen der Harnblase bei Frauen (Zystitis)2-mal täglich 100-250 mg
Komplizierte Infektionen und Infektionen der Nieren (Pyelonephritis)2-mal täglich 250-500 mg
Infektionen der Prostata (Prostatitis)2-mal täglich 500 mg
Infektionen der Geschlechtsorgane (Gonorrhoe)Einzeldosis zu 250-500 mg
Schwere Infektionen des Darms2-mal täglich 500 mg
Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes2-mal täglich 500 mg
Infektionen des Knochenmarks (Osteomyelitis)2-mal täglich 500 mg
Schwere Infektionen, die den gesamten Körper betreffen2-mal täglich 500-750 mg
Akute Atemwegsinfektionen bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 5-17 Jahren) mit zystischer Fibrose40 mg pro kg Körpergewicht pro 24 Stunden, verteilt auf zwei Dosen, entsprechend 2-mal täglich 20 mg pro kg Körpergewicht, mit einer Tageshöchstdosis von 1.500 mg.

Dosisanpassung
Wenn Sie über 65 Jahre alt sind, verschreibt Ihr Arzt Ihnen gegebenenfalls eine Dosis, die von Ihrer Nierenfunktion und von der Schwere Ihrer Erkrankung abhängt.
Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben. Er hält es gegebenenfalls für erforderlich, Ihre Dosis anzupassen.
Art der Anwendung
Die Tabletten sind unzerkaut mit Flüssigkeit einzunehmen. Sie können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Einnahme auf nüchternen Magen beschleunigt die Aufnahme des Wirkstoffes. Molkereiprodukte mit hohem Calcium-Gehalt (Milch, Joghurt) können die Aufnahme von Ciprofloxacin verringern (Siehe auch Bei Einnahme von Ciprobeta 750 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken).
Behandlungsdauer
Die Dauer der Behandlung mit Ciprobeta hängt von der Schwere der Infektion, der Wirkung der Behandlung und der Empfindlichkeit der Erreger ab.
Die Behandlung sollte mindestens drei Tage lang über das Abklingen der Infektionszeichen hinaus fortgeführt werden.
Die Behandlung von akuten Lungeninfektionen bei Kindern und Jugendlichen mit zystischer Fibrose dauert 10-14 Tage.
Wenn Sie eine größere Menge von Ciprobeta 750 mg eingenommen haben als Sie sollten
Symptome einer Überdosierung sind: Benommenheit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Krampfanfälle, Halluzinationen, Verwirrtheit, Magen-Darm-Beschwerden, Leber- und Nierenabnormalitäten, Ausscheidung kleiner Kristalle in den Urin (Kristallurie) von Blut in den Urin (Hämaturie).
Im Falle einer Überdosierung wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Ciprobeta 750 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen wurden bei 5-14 % der Patienten berichtet, die mit Ciprobeta behandelt wurden. Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Magen, den Darm und das Nervensystem.
Weitere Einzelheiten zu einigen dieser Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte dem Abschnitt 2, Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ciprobeta 750 mg ist erforderlich – während oder nach der Behandlung’.
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird in folgende Kategorien eingeteilt:

Sehr häufigbei mehr als 1 von 10 Patienten
Häufigbei mehr als 1 von 100 Patienten, aber bei weniger als 1 von 10 Patienten
Gelegentlichbei mehr als 1 von 1.000 Patienten, aber bei weniger als 1 von 100 Patienten
Seltenbei mehr als 1 von 10.000 Patienten, aber weniger als 1 von 1.000 Patienten
Sehr seltenbei weniger als 1 von 10.000 Patienten, einschließlich gemeldeter Einzelfälle

Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Länger dauernde und wiederholte Anwendung von Ciprobeta kann zu Superinfektionen mit anderen Erregern führen.
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Gelegentlich: Vermehrung der eosinophilen Zellen (Eosinophilie); Verringerung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Granulozytopenie) wodurch die Infektionsneigung steigt; Verringerung der roten Blutkörperchen (Anämie); Verringerung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) mit Blutergüssen und Blutungsneigung.
Sehr selten: Vermehrung der weißen Blutkörperchen (Leukozytose); Vermehrung der Blutplättchen (Thrombozytose); Verringerung der roten Blutkörperchen wegen ausgedehnter Zerstörung dieser Zellen (hämolytische Anämie); starke Verringerung aller Blutzellen (Panzytopenie); starke Verringerung der weißen Blutkörperchen, die durch plötzliches hohes Fieber, starke Halsschmerzen und Mundgeschwüre (Agranulozytose) gekennzeichnet ist; Veränderung der Prothrombin- (Gerinnungsfaktor-) Werte.
Erkrankungen des Immunsystems
Häufig: Hautreaktionen wie Hautausschlag und Juckreiz, Fieber infolge der Verabreichung des Medikaments.
Sehr selten: Ein lebensbedrohlicher Zustand, gekennzeichnet durch einen starken Abfall des Blutdrucks, Blässe, Ruhelosigkeit, schwachen/schnellen Herzschlag, kaltschweißige Haut und Benommenheit infolge einer schweren Allergie gegen dieses Medikament (anaphylaktischer Schock); schwerwiegende allergische Reaktion, die zu Atemnot oder Benommenheit führt (anaphylaktische Reaktion); Krankheit, gekennzeichnet durch Fieber, Entzündung des Auges/der Augen, Hautausschlag und Muskelschmerzen (Stevens-Johnson-Syndrom); plötzliche schwere Überempfindlichkeitsreaktion, gekennzeichnet durch Fieber und Hautblasen/Ablösung der Haut (Lyell-Syndrom); Entzündung von Blutgefäßen (Vaskulitis), gekennzeichnet durch kleine Flecken, die durch Einblutungen in die Haut verursacht werden (Petechien), blutige Blasen (hämorrhagische Bullae), Hautknötchen (Papeln), Krustenbildung (totes Gewebe, das sich von der gesunden Haut abschält (abschilfert)); Leberentzündung (Hepatitis); Zerstörung von Lebergewebe (Leberzellnekrose),die in sehr seltenen Fällen in ein lebensbedrohliches Leberversagen übergehen kann; Infektion der Nieren mit Auftreten von Blut im Urin, Fieber und Flankenschmerzen (interstitielle Nephritis); juckender Hautausschlag (Nesselsucht); schmerzhafte Knötchen in der Haut (Erythema nodosum).
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Häufig: Appetitverlust
Sehr selten: Anstieg des Blutzuckerspiegels (Hyperglykämie)
Seelische (psychiatrische) Störungen
Häufig: Müdigkeit; Agitiertheit, Verwirrtheit
Sehr selten: Schlaflosigkeit (Insomnie); Angstzustände; Alpträume; Verstörtheit; Depression; Sehen von Dingen oder Hören von Stimmen, die nicht vorhanden sind (Halluzinationen); Einschränkung der Fähigkeit, das eigene Verhalten und Handeln zu kontrollieren (psychotische Reaktionen).
Depression und psychotische Reaktionen können zu selbstgefährdendem Verhalten führen und wurden bei diesem beobachtet. Siehe Abschnitt ?Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ciprobeta 750 mg ist erforderlich?.
Erkrankungen des Nervensystems
Häufig: Benommenheit; Kopfschmerzen, Zittern (Tremor).
Sehr selten: Missempfindungen (Parästhesien); unsicherer Gang (Ataxie); Krämpfe/Krampfanfälle); Erhöhung Schädelinnendrucks (intrakranielle Hypertonie); starke Kopfschmerzen (Migräne); Ohnmachtsanfälle; Verstärkung der Symptome einer Myasthenia gravis (einer besonderen Art von Muskelschwäche); Störung des Geschmacksempfindens (Dysgeusie); Störung des Geruchsempfindens (Dysosmie).
Augenerkrankungen
Sehr selten: Sehstörungen wie Doppeltsehen (Diplopie) und Sehen aller Gegenstände in einer bestimmten Farbe (Chromatopsie).
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
Sehr selten: klingelndes Geräusch im Ohr (Tinnitus); vorübergehender Hörverlust (insbesondere für hohe Frequenzen)
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Palpitationen
Sehr selten:
- ventrikuläre Arrhythmie*
- Torsades-de-Pointes*
- QT-Verlängerung*
- Synkope
- Tachykardie
*Diese Ereignisse wurden überwiegend bei Patienten mit weiteren Risikofaktoren für eine QTc-Verlängerung beobachtet.
Gefäßerkrankungen
Sehr selten: Hitzewallungen; Hypertonie.
Erkrankungen der Atemwege und des Brustraums
Gelegentlich: Verlegung eines Lungengefäßes (Lungenembolie); Kurzatmigkeit (Dyspnoe); Lungenödem; Nasenbluten (Epistaxis); Blutungen in Lungen und Atemwegen (Hämoptyse), Schluckauf.
Magen- und Darm-Erkrankungen
Häufig: Übelkeit; Durchfälle; Erbrechen; Verdauungsstörungen; Bauchschmerzen; Blähungen.
Selten: starke und hartnäckige Durchfälle, möglicherweise mit Blut und Schleim, infolge einer schweren Entzündung des Dickdarms (pseudomembranöse Kolitis).
Sehr selten: Pankreatitis.
Leber- und Gallenblasenerkrankungen
Sehr selten: Gelbsucht
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr selten: Lichtempfindlichkeit; Schwitzen.
Erkrankungen der Skelettmuskeln, Sehnen und Knochen
Gelegentlich: Gelenkschmerzen (Arthralgien); Gelenkschwellungen.
Sehr selten: Muskelschmerzen (Myalgien); Sehnenscheidenentzündung (Tenosynovitis); Sehnenentzündungen (Tendinitis, insbesondere der Achillessehne); teilweise oder vollständige Sehnenrisse (insbesondere der Achillessehne).
Erkrankungen der Niere und der Harnwege
Sehr selten: Akutes Nierenversagen; Abweichungen der Nierenfunktion; Blut im Urin (Hämaturie); Auftreten von Kristallen im Urin (Kristallurie);
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr selten: allgemeines Schwächegefühl (Asthenie); Ödeme an Armen oder Beinen (periphere Ödeme).
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Ciprobeta nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Ciprobeta 750 mg enthält
Der Wirkstoff ist Ciprofloxacin
1 Filmtablette enthält: 750 mg Ciprofloxacin (als Ciprofloxacin-Hydrochlorid-Monohydrat).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Kern:
mikrokristalline Cellulose
Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A)(Ph.Eur.)
Povidon K25
hochdisperses Siliciumdioxid
Stearinsäure (Ph.Eur.)
Magnesiumstearat (Ph.Eur.)
Croscarmellose-Natrium
Überzug:
Hypromellose
Macrogol 6000
Talkum
Titandioxid (E 171)
Wie Ciprobeta 750 mg aussieht und Inhalt der Packung
weiß, oblong, mit Bruchkerbe auf beiden Seiten, Prägung ?cip 750?.
10 (N1) und 20 (N2) Filmtabletten in PVC/Aluminium- oder PP/Aluminium-Blistern.
Pharmazeutischer Unternehmer
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
D-86156 Augsburg
Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgender Bezeichnung zugelassen:
Niederlande: Ciprofloxacine 750 mg, filmomhulde tabletten
Deutschland: Ciprobeta 750 mg Filmtabletten
Die Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im
März 2007

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Wirkstoff(e) Ciprofloxacin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller betapharm Arzneimittel GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01MA02
Pharmakologische Gruppe Chinolone

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden