Capecitabine Krka 300 mg Filmtabletten.

Abbildung Capecitabine Krka 300 mg Filmtabletten.
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Krka
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Krka

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Capecitabine Krka gehört zu der Arzneimittelgruppe der "Zytostatika", die das Wachstum von Krebszellen stoppen. Capecitabine Krka enthält Capecitabin, das selbst noch kein Zytostatikum ist. Capecitabin wird erst nach Aufnahme in den Körper zu einem aktiven Krebsmittel umgewandelt (vorwiegend im Tumorgewebe).

Capecitabine Krka wird vom Arzt zur Behandlung von Krebserkrankungen des Dickdarmes, des Enddarmes, des Magens oder der Brust verordnet.

Darüber hinaus wird Capecitabine Krka verschrieben, um das erneute Auftreten eines Darmkrebses nach vollständiger operativer Entfernung des Tumors zu verhindern.

Capecitabine Krka kann entweder allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Capecitabine Krka darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Capecitabin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Daher müssen Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie wissen, dass Sie auf Capecitabin allergisch reagieren;
  • wenn Sie zuvor eine starke Reaktion auf Fluoropyrimidin-Therapie hatten (eine Gruppe von Arzneimitteln zur Krebsbekämpfung wieFluorouracil) hatten;
  • wenn Sie schwanger sind oder stillen;
  • wenn Sie eine sehr geringe Anzahl weißer Blutkörperchen oder Blutplättchen haben (Leukopenie, Neutropenie oder Thrombozytopenie);
  • wenn Sie schwere Lebererkrankungen oder Nierenprobleme haben;
  • wenn bekannt ist, dass bei Ihnen ein Mangel an dem Enzym Dihydropyrimidindehydrogenase (DPD) vorliegt (an der Metabolisierung von Uracil und Thymin beteiligt) oder
  • wenn Sie im Rahmen einer Herpes-Zoster-Therapie (Windpocken oder Gürtelrose) mit Brivudin, Sorivudin oder einer ähnlichen Substanzklasse behandelt werden oder innerhalb der letzten 4 Wochen behandelt wurden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit Capecitabine Krka, wenn

  • Sie Leber- oder Nierenerkrankungen haben
  • Sie Herzprobleme haben oder hatten (z.B. einen unregelmäßigen Herzschlag) oderBrust, Kiefer- oder Rückenschmerzen, die durch körperliche Anstrengung auf Grund von Durchblutungsstörungen des Herzens verursacht werden
  • Sie Krankheiten des Gehirns haben (z.B. Krebs, der sich in das Gehirn ausgebreitet hat) oder Nervenschädigungen (Neuropathie)
  • Ungleichgewichte im Calcium-Haushalt bestehen (in Blutuntersuchungen festgestellt)
  • Sie Diabetes haben
  • zu wenige oder zu viele Ionen in Ihrem Blut sind (Elektrolytenstörungen, in Untersuchungen festgestellt)
  • Sie Durchfall haben (siehe Abschnitt 4)
  • Sie dehydriert sind oder werden
  • Sie zu viel oder zu wenig Ionen im Blut haben (Elektrolytungleichgewicht, zeigt sich in Tests)
Bei Einnahme von Capecitabine Krka zusammen mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor Beginn der Behandlung, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies ist besonders wichtig, denn bei gleichzeitiger Einnahme mehrerer Arzneimittel kann die Wirkung der einzelnen Arzneimittel verstärkt oder abgeschwächt werden. Sie müssen besonders vorsichtig sein, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Gichtmittel (Allopurinol),
  • Arzneimittel zur Blutverdünnung (Cumarin, Warfarin),
  • bestimmte antivirale Arzneimittel (Sorivudin und Brivudin),
  • Mittel gegen epileptische Anfälle (Phenytoin),
  • Alpha-Interferon oder,
  • Strahlentherapie und bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Krebs (Folinsäure, Oxaliplatin, Bevacizumab).
Bei Einnahme von Capecitabine Krka zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Sie sollten Capecitabine Krka nicht später als 30 Minuten nach einer Mahlzeit einnehmen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Vor Beginn der Behandlung müssen Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie annehmen, dass Sie schwanger sind, oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen.

Wenn Sie schwanger sind oder dies vermuten, dürfen Sie Capecitabine Krka nicht einnehmen. Während der Behandlung mit Capecitabine Krka dürfen Sie nicht stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Nach der Einnahme von Capecitabine Krka können Sie sich schwindlig oder müde fühlen, oder es kann Ihnen übel sein. Es ist daher möglich, dass Capecitabine Krka Ihre Fahrtüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Setzen Sie sich nicht ans Steuer eines Fahrzeugs, wenn Ihnen nach Einnahme dieses Arzneimittels schwindelig oder übel ist oder Sie sich müde fühlen.

Capecitabine Krka enthält

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Capecitabin sollte nur von einem Arzt verordnet werden, der Erfahrung mit der Anwendung von

Arzneimitteln gegen Krebs hat.

Capecitabine Krka Filmtabletten sollten unzerkleinert mit Wasser innerhalb von 30 Minuten nach einer Mahlzeit eingenommenwerden.

Ihr Arzt wird Ihnen eine Dosierung sowie ein Behandlungsschema verordnen, das auf Sie zugeschnitten ist. Die Basis für die Berechnung der Dosis von Capecitabine Krka ist Ihre Körperoberfläche. Diese wird aus Ihrer Körpergröße und Ihrem Körpergewicht berechnet. Die übliche Dosierung für Erwachsene beträgt 1250 mg/m2 Körperoberfläche, diese muss zweimal täglich (morgens und abends) eingenommen werden. Im Folgenden werden zwei Beispiele angegeben: Eine 64 kg schwere und 1,64 m große Person hat eine Körperoberfläche von 1,7 m2 und soll dementsprechend 4 Tabletten zu 500 mg und 1 Tablette zu 150 mg zweimal täglich einnehmen. Eine 80 kg schwere und 1,80 m große Person hat eine Körperoberfläche von 2,00 m2 und soll dementsprechend 5 Tabletten zu 500 mg zweimal täglich einnehmen.

Capecitabine Krka Tabletten werden üblicherweise über 14 Tage eingenommen, gefolgt von einer 7-tägigen Einnahmepause, während der keine Tabletten eingenommen werden. Diese 21-tägige Periode ist ein Behandlungszyklus.

Bei Kombination mit anderen Arzneimitteln kann die übliche Dosis für Erwachsene weniger als 1250 mg/m2 Körperoberfläche betragen. Außerdem kann es notwendig sein, dass die Tabletten über eine andere Periode eingenommen werden müssen (z.B. täglich, ohne Einnahmepause).

Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, welche Dosis Sie einnehmen müssen und wann und für wie lange Sie diese einnehmen müssen.

Es kann sein, dass Ihr Arzt möchte, dass Sie für jede Dosis eine Kombination aus 150 mg, 300 mg und 500 mg Filmtabletten nehmen.

  • Nehmen Sie die Tablette morgens und abendsein, wie es Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat.
  • Nehmen Sie die Tabletten spätestens 30 Minuten nach einer Mahlzeit(Frühstück und Abendessen) ein.
  • Es ist wichtig, dass Sie Ihre sämtlichen Arzneimittel so einnehmen, wie es Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat.
Wenn Sie eine größere Menge von Capecitabine Krka eingenommen haben, als Sie sollten

Sprechen Sie sobald wie möglich mit Ihrem Arzt, bevor Sie die nächste Dosis einnehmen. Folgenden Nebenwirkungen können bei Ihnen auftreten, wenn Sie viel mehr Capecitabin eingenommen haben als Sie sollten: Übelkeit oder Erbrechen, Durchfall, Entzündung oder Geschwüre im Magen-Darm- Bereich oder Mund, Schmerzen oder Blutungen im Darm oder Magen, oder Knochenmarkdepression (Verminderung bestimmter Blutzellen). Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn eines dieser Anzeichen bei Ihnen auftritt.

Wenn Sie die Einnahme von Capecitabine Krka vergessen haben

Nehmen Sie diese vergessene Dosis nichtein, und verdoppeln Sie die nächste Dosis nicht. Fahren Sie stattdessen mit Ihrem normalen Dosierungsschema fort und setzen sich mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Wenn Sie die Einnahme von Capecitabine Krka abbrechen

Es sind keine Nebenwirkungen aufgrund eines Abbruchs der Behandlung mit Capecitabine Krka bekannt. Wenn Sie gleichzeitig gerinnungshemmende Mittel vom Cumarin-Typ (die z.B. Phenprocoumon enthalten) anwenden und Capecitabine Krka absetzen, könnte es erforderlich sein, dass Ihr Arzt die Dosis des gerinnungshemmenden Mittels anpasst.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Capecitabine Krka allein angewendet wird, sind die häufigsten Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 Behandelten von 10 auftreten können:

  • Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Mundschleimhautentzündung (wunde Stellen in Mund und Rachen) und Bauchschmerzen
  • Hand-Fuß-Hautreaktionen (Handinnenflächen oder Fußsohlen kitzeln, werden taub, schmerzen, schwellen an oder werden rot)
  • Müdigkeit
  • Appetitverlust (Anorexie)

Diese Nebenwirkungen können sich verstärken. Darum ist es wichtig, dass Sie sich immer umgehend mit Ihrem Arztin Verbindung setzen, wenn Sie eine Nebenwirkung bemerken. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie anweist, die Dosis zu reduzieren und/oder die Behandlung mit Capecitabine Krka zeitweise zu unterbrechen. Dies wird die Wahrscheinlichkeit herabsetzen, dass eine Nebenwirkung anhält oder sich verschlimmert.

STOPPENSie die Einnahme von Capecitabine Krka sofort und setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn eines dieser Symptome auftritt:

  • Durchfall:Falls Sie einen Anstieg auf 4 oder mehr Stuhlgänge täglich haben, im Vergleich zu Ihren üblichen Stuhlgängen, oder Durchfall während der Nacht bekommen.
  • Erbrechen:Falls Sie sich mehr als einmal innerhalb von 24 Stunden übergeben müssen.
  • Übelkeit:Falls Sie den Appetit verlieren und Ihre tägliche Nahrungsmenge deutlich geringer als normal ist.
  • Mundschleimhautentzündung:Falls Sie Schmerzen, Rötungen, Schwellungen und Entzündungen in Ihrem Mund haben.
  • Hand-Fuß-Hautreaktion:Falls Sie Schmerzen, Rötungen, Schwellungen an den Händen

und/oder Füßen haben.

  • Fieber oder Infektionen:Falls Sie mindestens 38°C Fieber oder andere Anzeichen einer Infektion haben.
  • Brustschmerzen:Falls Sie Schmerzen in der Brustmitte verspüren, insbesondere, wenn diese bei körperlicher Belastung auftreten.

Falls früh entdeckt, bessern sich diese Nebenwirkungen normalerweise innerhalb von 2 - 3 Tagen, nachdem das Arzneimittel abgesetzt wurde. Falls diese Nebenwirkungen jedoch anhalten, unterrichten Sie umgehend Ihren Arzt davon. Es kann sein, dass Ihr Arzt Sie anweist, die Behandlung mit einer geringeren Dosis fortzusetzen.

Weitere Nebenwirkungen sind:

Häufige Nebenwirkungen(können 1 bis 10 Behandelte von 100 betreffen) umfassen:

  • Verminderung der Anzahl weißer oder roter Blutkörperchen (in Untersuchungen festgestellt),
  • Austrocknung (Dehydrierung), Gewichtsverlust,
  • Schlaflosigkeit, Depression,
  • Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindelgefühl, abnormale Empfindungen in der Haut (Taubheitsgefühl oder Kribbeln), Änderungen im Geschmacksempfinden,
  • Augenreizung, vermehrter Tränenfluss, Augenrötung (Bindehautentzündung)
  • Venenentzündung (Thrombophlebitis),
  • Kurzatmigkeit, Nasenbluten, Husten, laufende Nase,
  • Fieberbläschen oder andere Herpesinfektionen,
  • Infektionen der Lunge oder der Atemwege (z. B. Lungenentzündung oder Bronchitis),
  • Darmblutungen, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch, Verdauungsstörungen, vermehrte Blähungen, trockener Mund,
  • Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie), Hautrötungen, trockene Haut, Juckreiz (Pruritus), Hautverfärbungen, Abschuppung der Haut, Entzündungen der Haut, Nagelerkrankungen,
  • Schmerzen in den Gelenken oder Gliedmaßen (Extremitäten), Brust- oder Rückenschmerzen,
  • Fieber, Schwellungen der Gliedmaßen, Krankheitsgefühl,
  • Leberfunktionsstörungen (in Blutuntersuchungen festgestellt) und erhöhte Bilirubinwerte im Blut (wird von der Leber ausgeschieden).

GelegentlicheNebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1.000 betreffen) umfassen:

  • Infektion des Blutes, Harnwegsinfektion, Infektion der Haut, Infektionen in Nase und Hals, Pilzinfektionen (einschließlich im Mundbereich), Grippe, Gastroenteritis, Zahnabszess,
  • Knoten unter der Haut (Lipom),
  • Abnahme der Blutkörperchen einschließlich der Blutplättchen, Blutverdünnung (in Untersuchungen festgestellt),
  • Allergie
  • Diabetes, Verringerung der Kaliumwerte im Blut, Mangelernährung, erhöhte Blutfettwerte (Triglyceride),
  • Verwirrtheit, Panikattacken, deprimierte Stimmung, verminderte Libido,
  • Sprachstörungen, Gedächtnisstörungen, gestörter Bewegungsablauf, Gleichgewichtsstörungen, Ohnmacht, Nervenschädigung (Neuropathie) und Empfindungsstörungen,
  • Verschwommen- oder Doppeltsehen,
  • Drehschwindel (Vertigo), Ohrenschmerzen,
  • Herzrhythmusstörungen und Herzklopfen (Arrhythmien), Schmerzen im Brustkorb und Herzinfarkt,
  • Blutgerinnsel in den tief gelegenen Venen, hoher oder niedriger Blutdruck, Hitzewallungen, kalte Gliedmaßen (Extremitäten), violette Flecken auf der Haut,
  • Blutgerinnsel in den Venen der Lunge (Lungenembolie), Lungenkollaps, blutiger Husten, Asthma, Kurzatmigkeit bei Anstrengung,
  • Darmverschluss, Flüssigkeitsansammlung im Bauch, Entzündung des Dünn- oder Dickdarms, des Magens oder der Speiseröhre, Schmerzen im unteren Bauchbereich, Unwohlsein im Bauch, Sodbrennen (Rückfluss von Nahrung aus dem Magen), Blut im Stuhl,
  • Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen),
  • Hautgeschwüre und Blasen auf der Haut, Hautreaktionen auf Sonnenlicht, Rötung der Handflächen, Schwellung oder Schmerzen im Gesicht,
  • Gelenkschwellungen oder-steifigkeit, Knochenschmerzen, Muskelschwäche oder-steifigkeit,
  • Flüssigkeitsansammlung in den Nieren, häufigeres Wasserlassen während der Nacht, Inkontinenz, Blut im Urin, erhöhte Kreatininwerte im Blut (Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung),
  • ungewöhnliche Scheidenblutungen,
  • Schwellungen (Ödeme), Schüttelfrost und Muskelstarre.

Manche dieser Nebenwirkungen treten häufiger auf wenn Capecitabin zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Krebs angewendet wird. Weitere Nebenwirkungen in dieser Situation sind:

HäufigeNebenwirkungen (können 1 bis 10 Behandelte von 100 betreffen) umfassen:

  • Abnahme der Natrium-, Magnesium- oder Calciumwerte im Blut, Erhöhung der Blutzuckerwerte,
  • Nervenschmerzen,
  • Klingeln oder Summen in den Ohren (Tinnitus), Hörverlust,
  • Venenentzündung,
  • Schluckauf, Veränderung der Stimme,
  • Schmerzen oder veränderte/abnormale Empfindung im Mund, Kieferschmerzen,
  • Schwitzen, nächtliche Schweißausbrüche,
  • Muskelkrämpfe,
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Blut oder Protein im Urin,
  • Bluterguss oder Reaktionen an der Injektionsstelle (verursacht durch gleichzeitig mittels Injektion gegebene Arzneimittel).

Sehr seltene(können weniger als 1 Behandelten von 10.000 betreffen) Nebenwirkungen sind Verengung oder Blockierung des Tränenkanals (Tränenkanalstenose), Leberversagen, eine zur

Störung oder zur Verhinderung der Galleausscheidung führende Entzündung, (cholestatische Hepatitis), bestimmte Veränderungen im Elektrokardiogramm (QT-Verlängerung), bestimmte Formen von Herzrhythmusstörungen (einschließlich Kammerflimmern, Torsade de Pointes und Bradykardie).

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für möglicheNebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach "Verwendbar bis:" und der Blisterpackung nach "EXP:" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Für Aluminium/Aluminium Blisterpackungen

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Für PVC/PVdC/Aluminium Blisterpackungen

Nicht über 30°C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Capecitabine Krka enthält:

Der Wirkstoff ist Capecitabin.

Jede Filmtablette enthält 500 mg Capecitabin.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.

Tablettenüberzug: Hypromellose, Titaniumdioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O, Eisen(III)- oxid (E172), Talkum.

Wie Capecitabine Krka aussieht und Inhalt der Packung

Capecitabine Krka 500 mg Filmtabletten (Tabletten) sind pfirsichfarbene, längliche, gewölbte Filmtabletten, 15,9 mm lang und 8,4 mm breit, mit der Prägung "500" auf der einen Seite und glatt auf der anderen Seite.

Capecitabine Krka istverfügbar in Blisterpackungen (Aluminium/Aluminium oder PVC/PVdC/Aluminium) mit 30, 60, oder 120 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ta cesta 6, 8501 Novo mesto, Slowenien

Hersteller

Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, Harrow, HA1 4HF, Vereinigtes Königreich

Pharmacare Premium Limited, HHF 003, Hal Far Industrial Estate Birzebbugia, BBG 3000, Malta

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
KRKA, d.d., Novo mesto KRKA, d.d., Novo mesto
Tél/Tel: +32 (0)3 321 63 52 Tél/Tel: +32 (0)3 321 63 52
???????? Magyarország
???????????????? ?? KRKA ? ???????? KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
Te?.: +359 (02) 962 34 50 Tel.: +361 (0) 355 8490
Ceská republika Malta
KRKA CR, s.r.o. EJ Busuttil Ltd.
Tel: +420 (0) 221 115 150 Tel: +356 21445855
Danmark Nederland
KRKA Sverige AB KRKA, d.d., Novo mesto
Tlf: +46 (0)8 643 67 66 (SE) Tel: +32 3 321 63 52 (BE)
Deutschland Norge
TAD Pharma GmbH KRKA Sverige AB
Tel: +49 (0) 4721 6060 Tlf: +46 (0)8 643 67 66 (SE)
Eesti Österreich
KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal KRKA Pharma GmbH, Wien
Tel: +372 (0)6 671 658 Tel: +43 (0)1 66 24 300
????da Polska
QUALIA PHARMA S.A. KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
???: +30 (0)210 2832941 Tel.: +48 (0)22 573 7500
España Portugal
KRKA Farmaceutica, S.L. KRKA Farmacêutica, Unipessoal Lda.
Tel: + 34 911610381 Tel: +351 (0)21 46 43 650
France România
KRKA, d.d., Novo mesto KRKA Romania S.R.L., Bucharest
Tél: +32 3 321 63 52 (BE) Tel: +4 021 310 66 05
Ireland Slovenija
KRKA Pharma Dublin, Ltd. KRKA, d.d., Novo mesto
Tel: +353 1 293 91 80 Tel: +386 (0) 1 47 51 100
Ísland Slovenská republika
KRKA Sverige AB KRKA Slovensko, s.r.o.,
Sími: +46 (0)8 643 67 66 (SE) Tel: +421 (0) 2 571 04 501
Italia Suomi/Finland
KRKA, d.d., Novo mesto KRKA Sverige AB
Tel: +39 069448827 Puh/Tel: +46 (0)8 643 67 66 (SE)
??p??? Sverige
Kipa Pharmacal Ltd. KRKA Sverige AB
???: +357 24 651 882 Tel: +46 (0)8 643 67 66 (SE)
Latvija United Kingdom
  113
KRKA Latvija SIA Consilient Health (UK) Ltd.
Tel: +371 6 733 86 10 Tel: + 44 (0)2089562310
Lietuva  
UAB KRKA Lietuva  
Tel: +370 5 236 27 40  
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Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verfügbar.

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Hersteller Krka
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden