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Grundlagen
Triamcinolon ist ein sogenanntes Glucocorticoid, welches eine Abwandlung des natürlich vorkommenden Hormons Cortisol ist. Es wirkt entzündungshemmend, antiallergisch und hat auch eine hemmende Wirkung auf gewisse Aktivitäten des Immunsystems. Es hat eine Reihe von Anwendungsgebieten. Dazu gehören u.a. die Behandlung von rheumatischen Erkrankungen, allergischen Reaktionen, COPD und bestimmten Hauterkrankungen wie beispielsweise die Schuppenflechte (Psoriasis). Triamcinolon wird hauptsächlich in Form seines gängigsten Salzes Triamcinolonacetonid verabreicht. Die häufigsten Darreichungsformen sind Tabletten und Zubereitungen zur oberflächlichen Anwendung. Triamcinolon ist rezeptpflichtig.
Pharmakologie
Pharmakodynamik
Triamcinolon wirkt aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zu körpereigenen Glucocorticoiden. Ungebunden kann es die Membran der Zelle durchdringen und dann mit hoher Affinität an intrazelluläre Glucocorticoid-Rezeptoren binden.
Die antiinflammatorische (entzündungshemmende) Wirkung wird durch einen Eingriff in den sogenannten Arachidonsäurestoffwechsel erreicht. Der Wirkstoff bewirkt, dass am Ende dieses Stoffwechsels weniger Prostaglandine und Leukotriene produziert werden. Diese sind maßgeblich am Entzündungsgeschehen des menschlichen Körpers beteiligt.
Triamcinolon wirkt antiallergisch, indem es die Freisetzung von Histamin verhindert und gleichzeitig die Zahl und Aktivität von bestimmten B- und T-Lymphozyten verringert.
Pharmakokinetik
Triamcinolon wird von Enzymen des CYP450 Systems in den Zellen der Leber abgebaut. Es besitzt eine Plasmahalbwertszeit von rund 2-3 Stunden und ist zu 68%% an Proteine des Blutplasmas gebunden. Die Ausscheidung erfolgt fast gänzlich über den Urin.
Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Toxizität
Nebenwirkungen
Typische Nebenwirkungen sind atrophische Erscheinungen an Muskeln und Haut, Steroidakne, Herzrhythmusstörungen, Ödeme und Fettverteilungsstörungen. Bei zu hohen Dosierungen kann es außerdem zum Auftreten des sogenannten Cushing-Syndroms kommen.
Toxikologische Daten
LD50 (Ratte, subkutan): 13,100µg/kg
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Student der Pharmazie
Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.
Lektor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmazeutin
Stefanie Brandauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
