Wirkstoff(e) Hydroxycarbamid
Zulassungsland EuropĂ€ische Union (Österreich)
Hersteller Addmedica
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.06.2007
ATC Code L01XX05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Andere antineoplastische Mittel

Zulassungsinhaber

Addmedica

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Siklos wird verwendet, um bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ĂŒber 2 Jahren schmerzhafte Krisen einschließlich plötzlicher Brustschmerzen zu verhindern, die durch SichelzellanĂ€mie verursacht werden.

Die SichelzellanĂ€mie ist eine vererbte Erkrankung die sich auf die roten Blutkörperchen auswirkt. Einige rote Blutkörperchen werden abnorm, steif, und nehmen eine halbmondartige oder sichelförmige Gestalt an, die zur Blutarmut (AnĂ€mie) fĂŒhrt.

Die Sichelzellen bleiben außerdem in den BlutgefĂ€ĂŸen stecken und blockieren den Blutfluss. Dies kann zu akuten Schmerzkrisen und zur OrganschĂ€digung fĂŒhren.

WÀhrend schwerwiegender schmerzhafter Krisen benötigen die meisten Patienten eine stationÀre Behandlung. Siklos verringert die Anzahl schmerzhafter Krisen sowie die Notwendigkeit stationÀrer Behandlungen im Zusammenhang mit der Krankheit.

Der Wirkstoff von Siklos, Hydroxycarbamid, ist eine Substanz, die das Wachstum und die Proliferation einiger Zellen wie beispielsweise Blutzellen hemmt. Diese Wirkungen fĂŒhren zu einer Reduzierung der zirkulierenden roten und weißen Blutzellen und der Gerinnungszellen (myelosuppressiver Effekt). Bei der SichelzellanĂ€mie trĂ€gt Hydroxycarbamid dazu bei, die anormale Verformung von roten Blutzellen zu verhindern.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Siklos darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie ĂŒberempfindlich gegen Hydroxycarbamid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,

  • wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden,
  • wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden,
  • wenn Sie an Knochenmarksdepression leiden (wenn die Bildung von roten oder weißen Blutzellen oder Gerinnungszellen bei Ihnen verringert ist) wie im Abschnitt 3 „Wie ist Siklos einzunehmen, Überwachung der Behandlung“ beschrieben,
  • wenn Sie stillen (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit und FortpflanzungsfĂ€higkeit“).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Siklos einnehmen

  • wenn Sie eine Lebererkrankung haben,
  • wenn Sie eine Nierenerkrankung haben,
  • wenn Sie offene Beine haben,
  • wenn Sie andere myelosuppressive Arzneimittel (die die Bildung von roten oder weißen Blutzellen oder Gerinnungszellen verringern) einnehmen oder eine Strahlentherapie erhalten,
  • wenn Sie einen bekannten Mangel an Vitamin B12 oder FolsĂ€ure haben.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer dieser obengenannten Punkte auf Sie zutrifft (oder zutraf). Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patienten und/oder ihre Eltern oder gesetzlichen Vertreter mĂŒssen in der Lage sein, die Anweisungen fĂŒr die Anwendung dieses Arzneimittels, die Überwachung und die Behandlung zu verstehen.

Einnahme von Siklos zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Der Austausch von Informationen ist besonders erforderlich in Bezug auf

  • bestimmte antiretrovirale Arzneimittel (solche, die Retroviren wie HIV hemmen oder zerstören), z.B. Didanosin, Stavudin und Indinavir (es kann zu einem RĂŒckgang der Anzahl Ihrer weißen Blutzellen kommen),
  • myelosuppressive Arzneimittel (verringern die Bildung von roten oder weißen Blutzellen oder Gerinnungszellen) und Bestrahlungstherapien,
  • gewisse Impfstoffe.

Schwangerschaft und Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder den Apotheker um Rat.

Die Einnahme von Siklos wĂ€hrend der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie meinen, Sie könnten schwanger sein. Die Verwendung einer wirkungsvollen EmpfĂ€ngnisverhĂŒtung wird dringend empfohlen.

Wenn Sie schwanger werden oder eine Schwangerschaft planen, wĂ€hrend Sie Siklos nehmen, wird Ihr Arzt mit Ihnen ĂŒber die potenziellen Vorteile und Risiken der Fortsetzung der Behandlung mit Siklos sprechen.

Im Fall von mĂ€nnlichen Patienten, die Siklos anwenden, wenn Ihre Partnerin schwanger wird oder eine Schwangerschaft plant, wird Ihr Arzt mit Ihnen ĂŒber die potenziellen Vorteile und Risiken der Fortsetzung der Behandlung mit Siklos sprechen.

Der Wirkstoff von Siklos geht in die Muttermilch ĂŒber. WĂ€hrend Sie Siklos einnehmen, dĂŒrfen Sie nicht stillen.

Hydroxycarbamid kann die Spermienproduktion bei mÀnnlichen Patienten verringern, wÀhrend sie behandelt werden.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Einigen Patienten wird wĂ€hrend der Einnahme von Siklos schwindelig. Wenn Ihnen schwindlig wird, wĂ€hrend Sie Siklos einnehmen, dĂŒrfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Siklos immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viel Siklos Sie jeden Tag einnehmen mĂŒssen, und die Dosierung in ganzen, halben oder viertel Tabletten angeben.

Die verschriebene Dosis Siklos muss einmal tĂ€glich eingenommen werden, vorzugsweise morgens vor dem FrĂŒhstĂŒck.

Sie kann mit einem Glas Wasser oder einer sehr geringen Menge Nahrung eingenommen werden. Wenn Sie die Tabletten nicht schlucken können, können Sie sie unmittelbar vor der Einnahme in einem Glas Wasser auflösen.

  • Geben Sie die erforderliche Dosis (vorzugsweise zerteilt, wenn die Siklos-Tablette zu 1 000 mg verwendet wird) auf einen Teelöffel und fĂŒgen etwas Wasser hinzu.
  • Sobald die Tablette sich aufgelöst hat, schlucken Sie den Inhalt des Teelöffels. Sie können einen Tropfen Fruchtsaft hinzufĂŒgen oder den Inhalt mit Nahrung mischen, um einen möglichen bitteren Geschmack zu ĂŒberdecken.
  • Anschließend trinken Sie ein großes Glas Wasser oder sonstiges GetrĂ€nk.

Handhabung

Siklos ist ein zytotoxisches Arzneimittel, das mit Vorsicht zu handhaben ist.

Alle Personen, die Siklos nicht einnehmen, und insbesondere schwangere Frauen, sollten vermeiden, in direkten Kontakt mit den Tablettenteilen zu kommen, wenn sie eine Tablette zerteilen. Waschen Sie sich vor und nach dem Kontakt mit den Tabletten die HĂ€nde.

Wenn die vorgeschriebene Dosierung erfordert, dass die Tablette halbiert oder geviertelt werden muss, sollte diese Maßnahme nicht in der NĂ€he von Lebensmitteln durchgefĂŒhrt werden. Pulverreste von der zerteilten Tablette sollten mit einem feuchten Einwegtuch aufgenommen werden, das anschließend weggeworfen werden muss. Zur Aufbewahrung nicht eingenommener, zerteilter Tabletten, siehe 5 „Wie ist Siklos aufzubewahren?“.

Überwachung der Behandlung

Die Dauer der Behandlung liegt in der Verantwortung Ihres behandelnden Arztes.

WĂ€hrend Sie Siklos einnehmen, werden regelmĂ€ĂŸige Bluttests und Tests Ihrer Leber- und Nierenfunktion durchgefĂŒhrt. AbhĂ€ngig von der Dosis, die Sie einnehmen, können diese Tests jeden Monat oder alle zwei Monate durchgefĂŒhrt werden. Ihr Arzt passt dann Ihre Dosierung von Siklos entsprechend den Ergebnissen dieser Tests an.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Siklos eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Siklos eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn ein Kind Siklos eingenommen hat, nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt oder dem nĂ€chstgelegenen

Krankenhaus auf, da Sie möglicherweise dringend Ă€rztlich behandelt werden mĂŒssen. Die hĂ€ufigsten Symptome einer Überdosis von Siklos sind:

  • Hautrötung,
  • Schmerzempfindlichkeit (BerĂŒhrungen sind schmerzhaft) und Anschwellen der HandflĂ€chen und Fußsohlen mit nachfolgendem Abschuppen,
  • Starke Pigmentierung (lokale VerĂ€nderung der FĂ€rbung) der Haut,
  • Wunde Stellen oder Schwellungen im Mund.

Wenn Sie die Einnahme von Siklos vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie ĂŒblich fort, wenn es Zeit fĂŒr die nĂ€chste Dosis ist, die Ihr Arzt Ihnen verordnet hat.

Wenn Sie die Einnahme von Siklos abbrechen

Brechen Sie die Behandlung nicht ab, wenn Ihr Arzt Ihnen nicht dazu geraten hat.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Siklos Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden ernsten Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt:

  • Eine schwere Infektion,
  • MĂŒdigkeit und/oder BlĂ€sse,
  • UnerklĂ€rte blaue Flecken (Blutansammlungen unter der Haut) oder Blutungen,
  • Ungewöhnliche Kopfschmerzen,
  • Atembeschwerden.

Informieren Sie Ihren Arzt so bald wie möglich, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen von Siklos feststellen:

  • Fieber oder SchĂŒttelfrost,
  • Übelkeit, allgemeines Unwohlsein,
  • Hautausschlag (juckende, gerötete Haut),
  • GeschwĂŒre oder Wunden an den Beinen,
  • Wunde Stellen (offene Hautinfektionen) auf der Haut,
  • Orientierungslosigkeit (Verwirrung) und Schwindel.

EINZELHEITEN ZU DEN NEBENWIRKUNGEN

Sehr hÀufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Geringe Zahl an Blutzellen (Knochenmarkshemmung), vergrĂ¶ĂŸerte rote Blutzellen.

Keine oder wenige Spermien in der SamenflĂŒssigkeit (Azoospermie oder Oligospermie). Siklos kann daher die ZeugungsfĂ€higkeit von MĂ€nnern verringern.

HĂ€ufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Reduzierte Zahl roter Blutzellen (AnĂ€mie), geringe Zahl an BlutplĂ€ttchen, Kopfschmerzen, Hautreaktionen, EntzĂŒndungen oder GeschwĂŒre der Mundschleimhaut (orale Mukositis).

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Schwindel, Übelkeit, juckende Hautrötungen (Hautausschlag), schwarze NĂ€gel (Melanonychie) und Haarausfall.

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

Wunden an den Beinen (BeingeschwĂŒre) und verĂ€nderte Leberfunktion.

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen) oder unbekannte HĂ€ufigkeit (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar):

EntzĂŒndung der Haut, die rote schuppige Stellen verursacht und möglicherweise zusammen mit Schmerzen in den Gelenken auftritt.

EinzelfÀlle von bösartigen Erkrankungen der Blutzellen (LeukÀmie), Hautkrebs bei Àlteren Patienten, Blutungen, gastrointestinalen Störungen, Erbrechen, Hauttrockenheit, Fieber, ausbleibende Menstruationsblutungen (Amenorrhoe) und Gewichtszunahme.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das in Anhang V aufgefĂŒhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unerreichbar und nicht sichtbar aufbewahren.

Sie dĂŒrfen Siklos nach dem auf Umkarton nach „Verwendbar bis“ und der Flasche nach „Verwendbar bis“ Oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Lagern unter 30°C.

Nicht eingenommene, zerteilte Tabletten mĂŒssen in die Flasche zurĂŒckgelegt und innerhalb von 3 Monaten angewendet werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Siklos enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist Hydroxycarbamid.
    Jede Siklos 100 mg Filmtablette enthÀlt 100 mg Hydroxycarbamid. Jede Siklos 1 000 mg Filmtablette enthÀlt 1 000 mg Hydroxycarbamid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Natriumstearylfumarat; mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, und basisches Butylmethacrylat-Copolymer.

Wie Siklos aussieht und Inhalt der Packung

Siklos 100 mg Filmtabletten sind weißliche, lĂ€ngliche Tabletten mit einer Bruchlinie auf beiden Seiten. Die Tablette kann in zwei gleiche Teile zerteilt werden.

In jede halbe Tablette ist auf einer Seite ein „H“ eingeprĂ€gt.

Siklos 100 mg wird in Kunststoffflaschen zu 60, 90 oder 120 Tabletten angeboten.

Siklos 1 000 mg Filmtabletten sind weißliche, kapselförmige Tabletten mit drei Bruchrillen auf beiden Seiten. Die Tablette kann in vier gleiche Teile zerteilt werden.

In jede viertel Tablette ist auf einer Seite ein „T“ eingeprĂ€gt.

Siklos 1 000 mg wird in Flaschen mit 30 Tabletten angeboten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Addmedica

16 Rue Montrosier

92200 Neuilly-sur-Seine

Frankreich

Hersteller

Delpharm Lille

Parc d’ActivitĂ©s Roubaix-Est 22 rue de Toufflers

CS 50070

59452 Lys-lez-Lannoy Frankreich

Falls weitere Informationen ĂŒber das Arzneimittel gewĂŒnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im MM/JJJJ

AusfĂŒhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der EuropĂ€ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verfĂŒgbar. Sie finden dort auch Links zu anderen Websites ĂŒber seltene Erkrankungen und Behandlungen.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Siklos 100 mg Filmtablette - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden