Kühlprednon - Salbe

Kühlprednon darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Prednisolon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• wenn Sie an einem Mundekzem oder Entzündungen der Gesichtshaut (Rosacea) leiden
• bei Hauttuberkulose
• bei durch Syphilis auftretenden Hautveränderungen
• bei bestimmten Viruserkrankungen (Impfpocken, Blattern, Windpocken usw.)
• bei Hauterkrankungen, die durch Milben, Läuse, Flöhe, Wanzen oder Zecken verursacht werden (Epizoonosen).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kühlprednon anwenden.

Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kühlprednon ist nicht zur Anwendung am Auge geeignet. Bei Anwendung im Gesicht ist sorgfältig darauf zu achten, dass die Salbe nicht in die Augen gelangt.

Kinder

Arzneimittel aus der Gruppe der Glucocorticoide sollen bei Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.

Bei Kleinkindern ab 1 Jahr soll Kühlprednon möglichst nur kurzfristig und kleinflächig angewendet werden.

Anwendung von Kühlprednon zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Schwangerschaft und Stillzeit darf Kühlprednon nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes möglichst kurz und auf kleinen Hautflächen angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Auswirkungen bekannt.

Kühlprednon enthält Cetylstearylalkohol und Sorbinsäure

Diese können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen.

Anwendung bei Kindern

Kühlprednon soll nicht bei Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr angewendet werden.

Art der Anwendung

Kühlprednon ist gebrauchsfertig; eine weitere Verdünnung ist nicht erforderlich. Kühlprednon kann auch im Gesicht angewendet werden.

Dauer der Anwendung

Die Anwendungsdauer soll zwei Wochen nicht überschreiten.

Falls Sie meinen, dass eine Anwendung noch länger notwendig ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Kühlprednon angewendet haben als Sie sollten

Selbst bei versehentlicher Anwendung großer Mengen der Salbe sind außer den unter Nebenwirkungen beschriebenen Hautreaktionen keine Zeichen einer Überdosierung zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von Kühlprednon abbrechen

Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Kühlprednon abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die Nebenwirkungen sind nach Körpersystemen geordnet. Hinsichtlich der Häufigkeit ihres Auftretens liegen keine vollständigen Angaben vor; diesbezügliche Aussagen sind daher nur in beschränktem Umfang möglich.

Immunsystem

• Schwächung der Immunabwehr
• Allergische Reaktionen sind selten

Haut

Bei großflächiger oder länger dauernder Anwendung und besonders unter Deckverbänden kann es zu Hautschwund (Atrophie), bleibender Erweiterung kleiner, oberflächlicher Hautgefäße, punktförmigen oder kleinflächigen Hautblutungen, Hautstreifen (Striae), verzögerter Wundheilung, Akne, Haarfollikelentzündungen, vermehrter Behaarung oder Pigmentierung bzw. Mundekzemen kommen.

Augen

• Verschwommenes Sehen
• Augenerkrankung, die sich durch Sehstörungen bemerkbar macht (Zentrale seröse Chorioretinopathie)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen (siehe Angaben weiter unten). Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach dem ersten Öffnen der Tube ist die Salbe 6 Monate haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Kühlprednon enthält

• Der Wirkstoff ist: Prednisolon. 1 g Salbe enthält 1,6 mg Prednisolon.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Hartfett, Cetylstearylalkohol, Macrogolcetostearylether, weißes Vaselin (weich), mittelkettige Triglyceride, Isopropylmyristat, Hypromellose, Sorbinsäure, Natriumedetat, gereinigtes Wasser.

Wie Kühlprednon aussieht und Inhalt der Packung

Weiße Salbe in einer Aluminiumtube mit Schraubverschluss aus Kunststoff.

Packungsgrößen: 20 und 50 g

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

G.L. Pharma GmbH, 8502 Lannach

Z.Nr.: 13.352

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.