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Grundlagen
Prednisolon ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Glucocorticoide, das zur Behandlung bestimmter Arten von Allergien, entzündlichen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Krebserkrankungen eingesetzt wird. Dazur gehören unter anderem die Behandlung von rheumatoider Arthritis, Dermatitis, Augenentzündungen, Asthma und Multipler Sklerose. Es wird in Form von Tabletten, Injektion in eine Vene, als eine Hautcreme und als Augentropfen verabreicht.
Pharmakologie
Pharmakodynamik
Prednisolon wirkt aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit zu körpereigenen Glucocorticoiden. Ungebunden kann es die Membran der Zelle durchdringen und dann mit hoher Affinität an intrazelluläre Glucocorticoid-Rezeptoren binden.
Die antiinflammatorische (entzündungshemmende) Wirkung wird durch einen Eingriff in den sogenannten Arachidonsäurestoffwechsel erreicht. Prednisolon bewirkt, dass am Ende dieses Stoffwechsels weniger Prostaglandine und Leukotriene produziert werden. Diese sind maßgeblich am Entzündungsgeschehen des menschlichen Körpers beteiligt.
Prednisolon wirkt antiallergisch, indem es die Freisetzung von Histamin verhindert und gleichzeitig die Zahl und Aktivität von bestimmten B- und T-Lymphozyten verringert.
Pharmakokinetik
Die Bioverfügbarkeit beträgt rund 70% und die maximale Plasmakonzentration wird nach rund 1-3 Stunden erreicht. Die Plasmaproteinbindung kann stark variieren und beträgt meist zwischen 60 und 90%. Prednisolon wird in der Leber metabolisiert und zu 98% über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden.
Toxizität
Nebenwirkungen
Zu den Nebenwirkungen bei kurzfristiger Einnahme gehören Übelkeit und Müdigkeit.
Schwerere Nebenwirkungen sind psychiatrische Probleme, die bei etwa 5 % der Menschen auftreten können.
Häufige Nebenwirkungen bei langfristiger Anwendung sind Knochenschwund, Schwäche, Hefepilzinfektionen und leichte Blutergüsse.
Während die kurzfristige Anwendung im späteren Teil der Schwangerschaft sicher ist, ist die langfristige Anwendung oder die Anwendung in der frühen Schwangerschaft gelegentlich mit Schäden für das Baby verbunden und sollte deshalb in dieser Zeit nicht angewandt werden.
Toxikologische Daten
LD50 (Ratte, oral): 120 mg·kg−1
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Student der Pharmazie
Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.
Lektor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmazeutin
Stefanie Brandauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
