IbandronsÀure STADA 150 mg Filmtabletten

Abbildung IbandronsÀure STADA 150 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) IbandronsÀure
Zulassungsland Österreich
Hersteller Stada
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code M05BA06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mittel mit Einfluss auf die Knochenstruktur und die Mineralisation

Zulassungsinhaber

Stada

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

IbandronsÀure gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Bisphosphonate genannt werden. Es enthÀlt keine Hormone.

IbandronsĂ€ure kann einen Knochenabbau umkehren, indem es bei den meisten Frauen, die es einnehmen, den weiteren Verlust von Knochen stoppt und zu zunehmender Knochenmasse fĂŒhrt, auch wenn die Frauen keinen Unterschied sehen oder spĂŒren. IbandronsĂ€ure kann helfen, das Risiko von KnochenbrĂŒchen (Frakturen) zu senken. Es zeigte sich eine Abnahme von Wirbel-, nicht aber von OberschenkelhalsbrĂŒchen.

IbandronsĂ€ure wurde Ihnen zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose verschrieben, weil Sie ein erhöhtes Risiko fĂŒr KnochenbrĂŒche haben. Die Osteoporose ist eine AusdĂŒnnung und SchwĂ€chung der Knochen, die hĂ€ufig bei Frauen nach den Wechseljahren vorkommt. Im Verlauf der Wechseljahre stellen die Eierstöcke die Bildung des weiblichen Hormons Östrogen ein, das dazu beitrĂ€gt, das KnochengerĂŒst einer Frau gesund zu erhalten.

Je frĂŒher eine Frau in die Wechseljahre kommt, desto grĂ¶ĂŸer ist das Risiko von KnochenbrĂŒchen bei Osteoporose. Andere Faktoren, die das Risiko von KnochenbrĂŒchen erhöhen können, sind:

  • ein Mangel an Calcium und Vitamin D in der Nahrung
  • Rauchen oder zu viel Alkohol
  • ein Mangel an Bewegung oder anderer körperlicher BetĂ€tigung
  • Osteoporose in der Familiengeschichte

Viele Patienten mit Osteoporose haben keine Beschwerden. Wenn Sie keine Beschwerden haben, ist es möglich, dass Sie nicht erkennen, dass Sie an dieser Krankheit leiden. Osteoporose erhöht bei Ihnen jedoch das Risiko von KnochenbrĂŒchen, wenn Sie hinfallen oder sich verletzen. Ein Knochenbruch nach dem 50. Lebensjahr kann ein Zeichen von Osteoporose sein. Osteoporose kann auch RĂŒckenschmerzen, eine Abnahme der KörpergrĂ¶ĂŸe und einen RundrĂŒcken verursachen.

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IbandronsÀure beugt einem Knochenabbau bei Osteoporose vor und trÀgt zum Wiederaufbau des Knochens bei. Dadurch verringert IbandronsÀure die Wahrscheinlichkeit eines Knochenbruchs.

ZusĂ€tzlich wird Ihnen eine gesunde Lebensweise dazu verhelfen, den grĂ¶ĂŸtmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen. Dies beinhaltet eine ausgewogene ErnĂ€hrung, reich an Calcium und Vitamin D, Bewegung oder andere körperliche BetĂ€tigung, nicht zu rauchen und nicht zu viel Alkohol zu trinken.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

IbandronsÀure Stada 150 mg darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen IbandronsĂ€ure oder einen der sonstigen Bestandteile von IbandronsĂ€ure Stada 150 mg sind.
  • wenn Sie bestimmte Probleme mit Ihrer Speiseröhre (der Verbindung zwischen Ihrem Mund und Ihrem Magen) haben, wie eine Verengung oder Schwierigkeiten beim Schlucken.
  • wenn Sie nicht in der Lage sind, mindestens eine Stunde (60 Minuten) lang zu stehen oder aufrecht zu sitzen.
  • wenn Sie einen niedrigen Calciumspiegel im Blut haben oder in der Vergangenheit hatten. Bitte suchen Sie Ihren Arzt auf.

Kinder und Jugendliche

IbandronsÀure Stada darf nicht bei Kindern oder Jugendlichen verwendet werden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von IbandronsÀure Stada 150 mg ist erforderlich

Manche Menschen mĂŒssen besonders vorsichtig sein, wĂ€hrend sie IbandronsĂ€ure einnehmen. Sie mĂŒssen Ihren Arzt unterrichten,

  • wenn Sie irgendwelche Störungen des Mineralstoffwechsels haben (z.B. einen Vitamin-D- Mangel).
  • wenn Ihre Nieren nicht normal arbeiten.
  • wenn Sie Probleme beim Schlucken oder mit der Verdauung haben.
  • wenn Sie in zahnĂ€rztlicher Behandlung sind oder sich einem zahnĂ€rztlichen Eingriff unterziehen mĂŒssen, teilen Sie Ihrem Zahnarzt mit, dass Sie mit IbandronsĂ€ure behandelt werden.

Reizung, EntzĂŒndung oder GeschwĂŒrbildung in der Speiseröhre (der Verbindung zwischen Ihrem Mund und Ihrem Magen), oft mit Beschwerden wie starken Schmerzen im Brustkorb, starken

Schmerzen nach dem Schlucken von Speisen und/oder GetrĂ€nken, starker Übelkeit oder Erbrechen können auftreten, vor allem wenn Sie nicht ein volles Glas Leitungswasser getrunken und/oder Sie sich innerhalb einer Stunde nach der Einnahme von IbandronsĂ€ure hingelegt haben. Wenn Sie diese Beschwerden entwickeln, brechen Sie die Einnahme von IbandronsĂ€ure ab und nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt auf.

Bei Einnahme von IbandronsÀure Stada 150 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Besonders bei

  • ErgĂ€nzungsprĂ€paraten, die Calcium, Magnesium, Eisen oder Aluminium enthalten, da diese die Wirkung von IbandronsĂ€ure möglicherweise beeinflussen können.
  • Aspirin und anderen nichtsteroidalen EntzĂŒndungshemmern (NSAIDs), da diese den Magen und den Darm reizen können. Bisphosphonate (wie IbandronsĂ€ure) können dies auch bewirken. Deshalb seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie Schmerzmittel oder EntzĂŒndungshemmer gleichzeitig mit IbandronsĂ€ure einnehmen. (Zu den NSAIDs gehören auch Ibuprofen, Diclofenac- Natrium und Naproxen.)

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Warten Sie 1 Stunde nach der Einnahme Ihrer monatlichen IbandronsĂ€ure Tablette, bevor Sie irgendein anderes Arzneimittel einnehmen, einschließlich Magen-Darm-Tabletten, Calcium- oder VitaminprĂ€paraten.

Bei Einnahme von IbandronsÀure Stada 150 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken:

IbandronsÀure darf nicht zusammen mit Speisen eingenommen werden. IbandronsÀure ist weniger wirksam, wenn es zusammen mit Nahrung eingenommen wird.

Sie können Leitungswasser, aber keine anderen GetrĂ€nke zu sich nehmen (siehe 3. WIE IST IBANDRONSÄURE EINZUNEHMEN?).

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie IbandronsĂ€ure nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie stillen, mĂŒssen Sie möglicherweise abstillen, um IbandronsĂ€ure einnehmen zu können.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Sie können fahren und Maschinen bedienen, da es sehr unwahrscheinlich ist, dass IbandronsĂ€ure Ihre FahrtĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen beeintrĂ€chtigt.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von IbandronsĂ€ure Stada 150 mg

IbandronsĂ€ure Stada 150 mg enthĂ€lt Lactose. Bitte nehmen Sie IbandronsĂ€ure erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer ZuckerunvertrĂ€glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie IbandronsÀure Stada immer genau nach Anweisung des Arztes. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis von IbandronsĂ€ure eine Filmtablette einmal im Monat.

Einnahme der monatlichen Filmtablette

Es ist wichtig, dass Sie die folgenden Anweisungen genau befolgen. Diese sollen dazu beitragen, dass die IbandronsÀure-Tablette Ihren Magen rasch erreicht, sodass es unwahrscheinlich wird, dass sie eine Reizung verursacht.

  • Nehmen Sie 1 IbandronsĂ€ure Stada 150 mg Filmtablette einmal im Monat ein.
  • WĂ€hlen Sie einen Tag im Monat, den Sie sich leicht merken können. Sie können entweder dasselbe Datum (wie z. B. den 1. in jedem Monat) oder denselben Tag (wie z. B. den ersten Sonntag in jedem Monat) wĂ€hlen, um Ihre IbandronsĂ€ure-Tablette einzunehmen. WĂ€hlen Sie das Datum, das am besten in Ihren Zeitplan passt.
  • Nehmen Sie Ihre IbandronsĂ€ure-Tablette mindestens 6 Stunden nach dem letzten Verzehr von Nahrung oder GetrĂ€nken (außer Leitungswasser) ein.
  • Nehmen Sie Ihre IbandronsĂ€ure-Tablette
    • nach dem morgendlichen Aufstehen, und
    • bevor Sie irgendetwas essen oder trinken (auf nĂŒchternen Magen).
  • Schlucken Sie Ihre Tablette mit einem vollen Glas Leitungswasser (mindestens 180 ml). Nehmen Sie Ihre Tablette nicht zusammen mit Mineralwasser, Fruchtsaft oder anderen GetrĂ€nken ein.
  • Schlucken Sie Ihre Tablette als Ganze – kauen oder zerdrĂŒcken Sie die Tablette nicht und lassen Sie die Tablette nicht im Mund zerfallen
  • WĂ€hrend der auf die Einnahme der Tablette folgenden Stunde (60 Minuten)

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    • legen Sie sich nicht hin; wenn Sie nicht aufrecht stehen oder sitzen, könnte ein Teil des Arzneimittels in Ihre Speiseröhre zurĂŒckgelangen,
    • essen Sie nichts,
    • trinken Sie nichts (außer Leitungswasser, wenn nötig),
    • nehmen Sie keine anderen Arzneimittel.
  • Nachdem Sie eine Stunde gewartet haben, können Sie Ihre erste Tagesmahlzeit und GetrĂ€nke einnehmen. Wenn Sie etwas gegessen haben, können Sie sich, wenn Sie möchten, hinlegen und andere Arzneimittel, die Sie benötigen, einnehmen.

Nehmen Sie Ihre Tablette nicht vor dem Schlafengehen oder vor dem Aufstehen ein.

Weitere Einnahme von IbandronsÀure Stada 150 mg

Es ist wichtig, dass Sie IbandronsÀure jeden Monat einnehmen, solange Ihr Arzt es Ihnen verschreibt. Die Behandlung der Osteoporose mit IbandronsÀure kann nur erfolgen, solange Sie es einnehmen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von IbandronsĂ€ure Stada 150 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie aus Versehen mehr als 1 Tablette eingenommen haben, trinken Sie ein volles Glas Milch und nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt auf.

FĂŒhren Sie kein Erbrechen herbei und legen Sie sich nicht hin – dies könnte dazu fĂŒhren, dass IbandronsĂ€ure Ihre Speiseröhre reizt.

Wenn Sie die Einnahme von IbandronsÀure Stada 150 mg vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, Ihre Tablette am Morgen des von Ihnen gewÀhlten Tages einzunehmen, nehmen Sie auch keine Tablette spÀter am Tag ein. Sehen Sie stattdessen bitte in Ihrem Kalender nach, wann die nÀchste Einnahme geplant ist:

Wenn es bis zur Einnahme Ihrer nĂ€chsten regulĂ€ren Dosis nur 1 bis 7 Tage dauert
 warten Sie bis zur nĂ€chsten geplanten Dosis und nehmen Sie Ihre Tablette ganz normal ein. dann nehmen Sie weiterhin eine Tablette pro Monat an den ursprĂŒnglich geplanten Tagen ein, die Sie in Ihrem Kalender markiert haben.

Wenn es bis zur Einnahme Ihrer nĂ€chsten regulĂ€ren Dosis lĂ€nger als 7 Tage dauert
 nehmen Sie eine Tablette am nĂ€chsten Morgen ein, nachdem Sie die vergessene Einnahme bemerkt haben. dann nehmen Sie weiterhin eine Tablette pro Monat an den ursprĂŒnglich geplanten Tagen ein, die Sie in Ihrem Kalender markiert haben.

Nehmen Sie niemals 2 IbandronsÀure-Filmtabletten innerhalb derselben Woche ein.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

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Wie alle Arzneimittel kann IbandronsĂ€ure Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Informieren Sie umgehend das Pflegepersonal oder einen Arzt, wenn Sie eine der aufgefĂŒhrten schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken – Sie benötigen möglicherweise sofort eine medizinische Notfallbehandlung:

  • Hautausschlag, Juckreiz, Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und Hals, einhergehend mit Atembeschwerden. Sie haben möglicherweise eine allergische Reaktion auf das Arzneimittel
  • Starke Schmerzen im Brustkorb, starke Schmerzen beim Schlucken von Speisen oder GetrĂ€nken, starke Übelkeit oder Erbrechen
  • Grippe-Ă€hnliche Symptome (wenn eine der Nebenwirkungen beschwerlich wird oder lĂ€nger als ein paar Tage andauert)
  • Schmerzen oder EntzĂŒndungen in Mund oder Kiefer
  • Augenschmerzen und –entzĂŒndungen (wenn andauernd)

Andere mögliche Nebenwirkungen

HĂ€ufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

  • Kopfschmerzen
  • Sodbrennen, Bauchschmerzen (z.B. „Gastroenteritis“ oder „Gastritis“), Magenverstimmung, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung
  • Hautausschlag
  • Schmerzen oder Steifheit in den Muskeln, Gelenken oder im RĂŒcken
  • Grippe-Ă€hnliche Symptome (einschließlich Fieber, SchĂŒttelfrost und Zittern, Unwohlsein, MĂŒdigkeit, Knochenschmerzen und Muskel- und Gelenkschmerzen)
  • MĂŒdigkeit

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

  • Überempfindlichkeitsreaktionen; Schwellungen von Gesicht, Lippen und Mund (siehe Allergie)
  • Juckreiz
  • Augenschmerzen und –entzĂŒndungen
  • Ungewöhnliche (atypische) BrĂŒche des Oberschenkelknochens, insbesondere bei Patienten unter Langzeitbehandlung gegen Osteoporose, können selten auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Schmerzen, SchwĂ€che oder Beschwerden in Oberschenkel, HĂŒfte oder Leiste verspĂŒren, da es sich dabei um ein frĂŒhes Anzeichen eines möglichen Oberschenkelknochenbruchs handeln könnte.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)

  • Zustand mit freiliegenden Knochen im Mund, sogenannte „Kieferknochennekrose“.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren.

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FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schĂŒtzen.

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Weitere Informationen

Was IbandronsÀure Stada 150 mg enthÀlt

* Der Wirkstoff ist IbandronsÀure. Eine Filmtablette enthÀlt 150 mg IbandronsÀure (als IbandronsÀure-Natrium-Monohydrat).

Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid, Natriumstearylfumarat (Tablettenkern); Poly(vinylalkohol), Macrogol (3350), Talkum und Titandioxid (TablettenĂŒberzug).

Wie IbandronsÀure Stada 150 mg aussieht und Inhalt der Packung

IbandronsĂ€ureTabletten sind weiß bis cremefarbig, von lĂ€nglicher Form, mit der PrĂ€gung „ I9BE “ auf der einen Seite und „150“ auf der anderen Seite.

Sie sind erhÀltlich in Blisterpackungen mit 1, 3, 6, 9 und 12 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Hersteller

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Z.Nr.:1-30309

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien

Ibandronate EG 150mg filmomhulde tabletten

Bulgarien

Ibandronic acid STADA 150 mg filmcoated tablets

DĂ€nemark

Ibandronat STADA

Deutschland

IbandronsÀure AL 150 mg Filmtabletten

Finnland

Ibandronic acid STADA 150 mg tabletti, kalvopÀÀllysteinen

Frankreich

ACIDE IBANDRONIQUE EG 150 mg, comprimé pelliculé

Irland

Ibandronic acid Clonmel 150 mg filmcoated tablets

Italien

ACIDO IBANDRONATO EG 150 mg compresse rivestite con film

Luxemburg

Ibandronate EG 150mg comprimés pelliculés Niederlande

 

Ibandroninezuur STADA 150 mg filmohulde tabletten

Polen

Ibandronic acid STADA

Portugal

Ácido Ibandrónico Stada Ácido Ibandrónico Stada

RumÀnien

Acid Ibandronic STADA, comprimate filmate, 150 mg

Slowakei

Ibandronic acid STADA

Slowenien

Ibandronska kislina STADA 150 mg filmsko obloĆŸene tablete

Spanien

Ácido ibandrónico STADA 150 mg comprimidos recubiertos con

 

pelĂ­cula EFG

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Tschechische Republik

Ibandronic acid STADA 150 mg potahované tablety

Ungarn

Ibandronsav Stada 150 mg filmtabletta

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im MĂ€rz 2013.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Stada
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code M05BA06
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden