Der Wirkstoff ist: Adenosin.
1 ml der Injektionslösung enthält 3 mg Adenosin.
Eine Durchstechflasche mit 2 ml enthält 6 mg Adenosin.
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Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke.
Adenosine 3 mg/ml solution for injection ADENOSINE BAXTER 6 mg/2 ml solution injectable Adenosin BAXTER 6 mg/2 ml Injektionslösung Adenosine Baxter 6mg/2ml solução injetável
Wie Adenosin aussieht und Inhalt der Packung
Adenosin ist eine klare und farblose bis fast farblose Lösung ohne sichtbare Partikel Eine Packung enthält 5, 6, 10 oder 25 Durchstechflaschen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Baxter Holding B.V. Kobaltweg 49, 3542CE Utrecht, Niederlande
Hersteller:
Bieffe Medital S.F.A.
Via Nuova Provinciale
23034 Grosotto (SO),
Italien
UAB Norameda
Meistru 8a, Vilnius 02189
Litauen
Z.Nr.: 1-36528
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des EWR unter den folgenden Namen zugelassen:
Großbritannien Frankreich Deutschland Portugal
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2021.
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Dosierung und Art der Anwendung
Adenosin Baxter 3 mg/ml Injektionslösung ist nur zur Verwendung in Krankenhäusern mit jederzeit einsatzbereiten Überwachungs- und Herz-Lungen-Wiederbelebungsgeräten bestimmt.
Art der Anwendung
Es ist entsprechend ansteigender Dosiertabelle als schnelle intravenöse (IV) Bolusinjektion in eine Vene oder einen Infusionsschlauch zu verabreichen. Damit die Lösung den systemischen Kreislauf sicher erreicht, ist diese entweder direkt in eine Vene oder einen Infusionsschlauch zu verabreichen. Bei Verabreichung über einen Infusionsschlauch ist die Lösung so körpernah wie möglich zu injizieren, gefolgt von einer schnellen Spülung mit Kochsalzlösung.
Adenosin 3 mg/ml Injektionslösung ist nur zu verwenden, wenn Möglichkeiten zur kardiologischen Überwachung vorhanden sind.
Patienten, die bei einer bestimmten Dosis einen hochgradigen AV-Block entwickeln, sollten keine weiteren Dosierungsstufen erhalten.
Dosierung
Erwachsene:
Erste Dosis: 3 mg, verabreicht als schnelle intravenöse Bolusinjektion (innerhalb von 2 Sekunden)
Zweite Dosis: Wenn die erste Dosis nicht innerhalb von 1 bis 2 Minuten zur Beseitigung der supraventrikulären Tachykardie führt, sind 6 mg als intravenöser Bolus zu verabreichen
Dritte Dosis: Wenn die zweite Dosis nicht innerhalb von 1 bis 2 Minuten zur Beseitigung der supraventrikulären Tachykardie führt, sind 12 mg als intravenöser Bolus zu verabreichen
Zusätzliche oder höhere Dosen sind nicht empfohlen.
Kinder:
Bei der Anwendung von Adenosin muss ggf. sofort einsatzbereite Herz-Lungen- Wiederbelebungsausrüstung zur Verfügung stehen.
Adenosin ist unter ständiger Überwachung und EKG-Aufzeichnung zu verabreichen.
Die für die Behandlung von paroxysmaler supraventrikulärer Tachykardie bei Kindern empfohlene Dosierung beträgt:
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erster Bolus mit 0,1 mg/kg Körpergewicht (Maximaldosis 6 mg)
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Erhöhungen um 0,1 mg/kg Körpergewicht nach Bedarf zum Erreichen der Beendigung der supraventrikulären Tachykardie (Maximaldosis 12 mg).
Art der Anwendung
Adenosin ist als schnelle intravenöse (IV) Bolusinjektion in eine Vene oder einen Infusionsschlauch zu verabreichen. Bei Verabreichung über einen Infusionsschlauch ist diese so körpernah wie möglich zu injizieren, gefolgt von einer schnellen Spülung mit Kochsalzlösung. Bei Verabreichung durch eine periphere Vene ist eine Kanüle mit großem Innendurchmesser zu verwenden. Jede Durchstechflasche ist zur einmaligen Verwendung bestimmt. Die Lösung muss vor der Anwendung durch Sichtprüfung auf Partikel und Verfärbungen untersucht werden. Es sind nur klare und farblose Lösungen zu verwenden.
Ältere Menschen
Siehe Dosierungsempfehlungen für Erwachsene.
Diagnostische Dosis
Der obige ansteigende Dosierungsplan sollte verwendet werden, bis ausreichende diagnostische Informationen vorliegen.
Art der Verabreichung: Nur schnelle intravenöse Injektion.
Inkompatibilitäten
Die Verträglichkeit mit anderen Arzneimitteln ist unbekannt.
In Abwesenheit von Verträglichkeitsstudien darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln vermischt werden.
Dauer der Haltbarkeit
Ungeöffnet: 24 Monate
Das Produkt ist direkt nach dem Öffnen zu verwenden. Eventuelle Restmengen sind zu entsorgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht bei über 25 °C aufbewahren. Nicht im Kühlschrank aufbewahren.
Art und Inhalt des Behältnisses
Schwefelbehandelte, farblose Durchstechflaschen, Ph. Eur. Typ I mit teflonbeschichtetem Gummistopfen und 2 ml Füllvolumen.
Packungen mit 5, 6, 10 und 25 Durchstechflaschen.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Nicht verwendete Lösung und die Behältnisse sind nach den nationalen Anforderungen zu entsorgen.