Qual a composição de RONIPOD
A substância activa é ropinirole. Cada comprimido revestido a película contém hidrocloreto de ropinirole equivalente a 0,25 / 0,5 / 1,0/2,0 mg de ropinirole Os outros ingredientes são:
Núcleos de comprimidos
Lactose, anidrose
Monohidrato de lactose
Celulose, microcristalino (E460)
Ácido cítrico, anidroso (E330)
Sódio croscarmelose (E468)
Estearato de magnésio (E572)
Película de revestimento
0,25 mg Hipromelose E464, Dióxido de titânio E171, Macrogol 400, Talco E553b 0,50 mg Hipromelose E464, Dióxido de titânio E171, Macrogol 400, Talco E553b, Óxido de ferro amarelo E172, Laca de alumínio indigotina E132, Óxido de ferro vermelho E172 1,0 mg Hipromelose E464, Dióxido de titânioE171, Macrogol 400, Talco E553b, Óxido de ferro amarelo E172, Laca de alumínio indigotina E132, Óxido de ferro preto E172 2,0 mg Hipromelose E464, Dióxido de titânio E171, Macrogol 400, Talco, Óxido de ferro vermelho E172
Qual o aspecto de RONIPOD e conteúdo da embalagem
Comprimido revestido a película.
0,25 mg: Comprimido revestido a película, branco a esbranquiçado, circular, borda em bisel, biconvexo com ?253? gravado de um lado e ?G? do outro lado.
0,50 mg Comprimido revestido a película, amarelo pálido a amarelo, circular, borda em bisel, biconvexo com ?254? gravado de um lado e ?G? do outro lado.
1,0 mg Comprimido revestido a película, verde-claro a verde, circular, borda em bisel, biconvexo, com ?255? gravado de um lado e ?G? do outro lado.
2,0 mg Comprimido revestido a película, rosa claro a rosa, circular, borda em bisel, biconvexo, com ?256? gravado de um lado e ?G? do outro lado.
Os comprimidos estão embalados seja em alumínio simples/ blisters de alumínio, branco, opaco Triplex(PVC/PE/Aclar)/blisters de alumínio ou frascos de HPDE branco opaco com tampa de polipropileno resistente a crianças
0,25 mg comprimidos revestidos a película:
Blister:: 2, 12, 21, 30, 84, 126 e 210
Frasco: 84 e 1000
0,5 mg comprimidos revestidos a película
Blister: 21, 28, 30e 84
Frasco: 84 e 1000
1,0 mg comprimidos revestidos a película
Blister: 21, 28, 30e 84
Frasco: 84 e 1000
2,0 mg comprimidos revestidos a película
Blister: 21, 28, 30e 84
Frasco: 84 e 1000
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o Hvzdova 1716/2b, 140 78 Praga 4, Republica Checa
Fabricante
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. ,Fibichova, 143 Vysoké Myto, Republica Checa
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico sob as seguintes denominações:
Holanda Bulgária Republica Checa Ropison Filmomhulde Tabletten Ropison Ropison
Estónia Hungria Lituânia Letónia Polónia Portugal Roménia República Eslovaca Eslovénia Ropison Ronipod Paropen apvalkot s tabletes Ropison pl v le dengtos tablet s PARISEN Ronipod Ropison comprimate filmate Ropinirol Glenmark filmsko obloene tablete Ropison
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