Raloxifeno Ciclum

Não tome Raloxifeno Ciclum:

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao raloxifeno ou a qualquer um dos excipientes presentes no Raloxifeno Ciclum.
• se houver uma possibilidade de ficar grávida, Raloxifeno Ciclum poderá ser prejudicial ao seu bebé.
• se estiver a fazer tratamentos ou fez tratamentos a coágulos sanguíneos (trombose venosa profunda, embolia pulmonar ou trombose da veia central da retina).
• se tiver doença do fígado (são exemplos de doença do fígado a cirrose, o compromisso hepático moderado ou a colestase).
• se tiver sangramento vaginal inexplicável. Estas situações devem ser verificadas pelo seu médico.
• se tiver cancro do endométrio ativo, uma vez que não há experiências suficientes do uso de Raloxifeno Ciclum em mulheres com esta doença.
• se tiver um problemas renais graves.

Advertências e precauções

A seguir apresentamos motivos pelos quais este produto pode não ser adequado para si. Se algum se aplicar a si, fale com o seu médico antes de tomar o medicamento.

• se estiver imobilizado há algum tempo, por exemplo numa cadeira de rodas, e precise de ser internado ou se tiver de ficar na cama enquanto recupera de uma operação ou de uma doença inesperada.
• se estiver a receber terapia estrogénica oral.
• se tiver cancro da mama, uma vez que não há experiências suficientes do uso de Raloxifeno Ciclum em mulheres com esta doença.
• se sofreu um acidente vascular cerebral (como por exemplo um enfarte) ou se o seu médico lhe tiver dito que corre um risco elevado de sofrer um.

É improvável que Raloxifeno Ciclum provoque sangramento vaginal. Por conseguinte, qualquer sangramento vaginal que ocorra enquanto estiver a tomar Raloxifeno Ciclum é inesperado. Esta situação deve ser verificada pelo seu médico.

Raloxifeno Ciclum não trata sintomas de pós-menopausa, tais como afrontamentos.

Raloxifeno Ciclum baixa o colesterol total e a lipoproteína de baixa densidade LDL ("mau colesterol"). Regra geral, não altera os triglicerídeos nem a lipoproteína de alta densidade HDL ("bom colesterol"). Contudo, se tomou estrogénio no passado e tem subidas extremas dos triglicerídeos, deve consultar o seu médico antes de tomar Raloxifeno Ciclum.

Outros medicamentos e Raloxifeno Ciclum

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Se estiver a tomar medicamentos digitálicos para o coração ou anti-coagulantes como a varfarina para tornar o sangue mais líquido, o seu médico poderá ter de ajustar a sua dose destes medicamentos.

Informe o seu médico se estiver a tomar colestiramina, que é usada principalmente como medicamento de redução de lípidos.

Raloxifeno Ciclum com alimentos, bebidas e álcool

Pode tomar Raloxifeno Ciclum com ou sem alimentos.

Se lhe for receitado Raloxifeno Ciclum, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode causar-lhe tonturas/vertigens ou sensação de desmaio.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Raloxifeno Ciclum é para ser usado apenas por mulheres no período da pós-menopausa e não deve ser tomado por mulheres que ainda possam ter filhos. Raloxifeno Ciclum poderá ser prejudicial ao seu feto.

Não tome Raloxifeno Ciclum se estiver a amamentar porque pode ser excretado através do leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Raloxifeno Ciclum não tem efeitos conhecidos sobre a condução ou utilização de máquinas.

Raloxifeno Ciclum contém lactose, um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose é de um comprimido por dia. Não interessa a hora do dia a que toma o comprimido, mas tomá-lo todos os dias à mesma hora vai ajudar a lembrar-se de que tem de o tomar. Pode tomá-lo com ou sem comida.

Os comprimidos são para uso oral.

Engula o comprimido inteiro. Se desejar, pode tomá-lo com um copo de água.

O seu médico dir-lhe-á por quanto tempo deve continuar a tomar Raloxifeno Ciclum. O médico poderá também aconselhá-la a tomar suplementos de cálcio e vitamina D.

Se tomar mais Raloxifeno Ciclum do que deveria

Fale primeiro com o seu médico.

Se acha que o efeito deste medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Raloxifeno Ciclum

Tome um comprimido assim que se lembrar e continue a tomá-los como antes.

Se parar de tomar Raloxifeno Ciclum

Informe o seu médico ou farmacêutico

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora, estes não se manifestem em todas as pessoas. A maioria dos efeitos secundários observados com raloxifeno tem sido moderada.

Os efeitos secundários mais comuns (afetam mais de 1 utilizador em 10) são:

• Afrontamentos (vasodilação)
• Síndrome gripal

Os efeitos secundários comuns (afetam 1 a 10 utilizadores em 100) são:

• Cãibras nas pernas
• Inchaço das mãos, pés e pernas (edema periférico)
• Cálculos biliares

Os efeitos secundários pouco comuns (afetam 1 a 10 utilizadores em 1000) são:

• Aumento do risco de coágulos sanguíneos nas pernas (trombose venosa profunda)
• Aumento do risco de coágulos sanguíneos nos pulmões (embolia pulmonar)
• Aumento do risco de coágulos sanguíneos nos olhos (trombose da veia central da retina)
• A pele em torno da veia fica vermelha e dói (tromboflebite superficial da veia)

Os efeitos secundários muito raros (afetam menos de 1 utilizador em 10.000) são:

• Erupção cutânea
• Sintomas gastrointestinais como enjoos, vómitos, dores de barriga e perturbações no estômago
• Aumento da tensão arterial
• Diminuição do número de plaquetas no sangue
• Coágulo sanguíneo numa artéria (por exemplo, enfarte)
• Dores de cabeça, incluindo enxaqueca
• Sintomas moderados na mama como mastodinia, aumento do volume e sensibilidade

Em casos raros, os níveis de sangue das enzimas do fígado podem aumentar durante o tratamento com Raloxifeno Ciclum.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através de:

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior ou no “blister”, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Manter o blister dentro da embalagem exterior para proteger da luz e da humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Raloxifeno Ciclum

• A substância activa é o cloridrato de raloxifeno. Cada comprimido contém 60 mg de cloridrato de raloxifeno, equivalente a 56 mg de raloxifeno.
• Os outros excipientes dos comprimidos Raloxifeno Ciclum são:

Núcleo do comprimido: Carboximetilamido sódico, ácido cítrico mono-hidratado, celulose microcristalina, hidrogenofosfato de cálcio, poloxamero, estearato de magnésio.

Revestimento do comprimido: Hipromelose, lactose mono-hidratada, dióxido de titânio (E171) e macrogol.

Qual o aspeto de Raloxifeno Ciclum e conteúdo da embalagem

Raloxifeno Ciclum são comprimidos revestidos brancos e elípticos. Vêm embalados dentro de blisters. As embalagens contêm 10, 14, 28, 30, 84, 90, 100 ou 126 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Ciclum Farma Unipessoal, Lda. Quinta da Fonte, Edifício D.Amélia Piso 1, Ala B

2770-229 Paço de Arcos Portugal

Fabricante

ALIUD Pharma GmbH

Gottlieb-Daimler-Strasse 19

89150 Laichingen

Alemanha

Eurogenerics N.V.

Eigenlostraat 5,

9100 Sint-Niklaas

Bélgica

Stada Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2

1190 Wien Áustria

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion Str., 153 51

Pallini, Attikis

Grécia

PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A

Industrial Park Sapes,

Rodopi Prefecture, Block No 5,

Rodopi 69300,

Grécia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Alemanha: Raloxifen STADA 60 mg Filmtabletten Áustria: Raloxifen STADA 60 mg Filmtabletten Bélgica: Raloxifene EG 60 mg filmomhulde tabletten

Espanha: Raloxifeno STADA 60 mg comprimido recubierto con película EFG França: Raloxifene EG 60 mg comprimés pelliculés

Luxemburgo: Raloxifene EG 60 mg comprimés pelliculés Portugal: Raloxifeno Ciclum

Reino Unido: Raloxifene STADA 60 mg film-coated tablets Suécia: Raloxifen STADA 60 mg Filmdragerade tabletter

Este folheto foi revisto pela última vez em