Pitavastatina Krka

Não tome Pitavastatina Krka:

• se tem alergia à pitavastatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção “6).
• se está grávida ou a amamentar.
• se é uma mulher que pode ter filhos e não está a utilizar um método contracetivo fiável (ver “Gravidez, amamentação e fertilidade”).
• se tem atualmente problemas de fígado.
• se toma ciclosporina - utilizada após um transplante de órgãos.
• se tem uma sensação dolorosa ou dores repetidas ou inexplicadas nos músculos.

Se tiver dúvidas fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Krka.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Krka.

• se tem uma insuficiência respiratória grave (problemas respiratórios graves).
• se já teve problemas nos rins.
• se teve anteriormente problemas de fígado. As “estatinas” podem afetar o fígado num pequeno número de pessoas. Normalmente o seu médico efetuará uma análise ao sangue (provas da função hepática) antes e durante o tratamento com Pitavastatina Krka.
• se já teve problemas da glândula tiroide.
• se tem, ou um dos seus familiares tem antecedentes de problemas musculares.
• se já teve história anterior de problemas musculares ao tomar outros medicamentos para baixar o colesterol (por exemplo, estatinas ou fibratos).
• se beber uma quantidade excessiva de bebidas alcoólicas.
• se estiver a tomar ou tiver tomado nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (um medicamento para infeções bacterianas) por via oral ou por injeção. A associação de ácido fusídico e Pitavastatina Krka pode levar a problemas musculares graves (rabdomiólise).

Se qualquer um dos acima mencionados se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Krka. Informe igualmente o seu médico ou farmacêutico se sofre de fraqueza muscular constante. Podem ser necessários exames e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar esta doença.

Enquanto estiver a tomar este medicamento o seu médico irá monitorizá-lo atentamente caso tenha diabetes ou estiver em risco de vir a desenvolver diabetes. É provável que esteja em risco de vir a desenvolver diabetes se tiver níveis elevados de açúcar e gordura no sangue, excesso de peso e apresentar tensão arterial elevada.

Crianças e adolescentes

Pitavastatina Krka não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos de idade. Antes de tomar Pitavastatina Krka, as raparigas adolescentes devem receber orientação e aconselhamento sobre contraceção

Outros medicamentos e Pitavastatina Krka

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo quaisquer medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas. Alguns medicamentos podem interferir com Pitavastatina Krka e não atuar devidamente.

Informe o seu médico ou farmacêutico, especialmente se estiver a tomar qualquer um dos seguintes medicamentos:

• outros medicamentos chamados “fibratos”, tais como gemfibrozil e fenofibrato.
• eritromicina, ácido fusídico ou rifampicina - tipos de antibióticos utilizados para infeções.
• varfarina ou qualquer outro medicamento utilizado para fluidificar o sangue.
• medicamentos para o VIH chamados “inibidores da protease".
• niacina (vitamina B3).
• se precisa de tomar ácido fusídico por via oral para tratar uma infeção bacteriana será necessário interromper temporariamente a utilização deste medicamento. O seu médico irá dizer-lhe quando é seguro reiniciar o uso de Pitavastatina Krka. Tomar Pitavastatina Krka com ácido fusídico pode raramente levar a fraqueza muscular, sensibilidade ou dor (rabdomiólise). Veja mais informações sobre rabdomiólise na secção 4.

Se qualquer um dos acima mencionados se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pitavastatina Krka.

Tomar Pitavastatina Krka com alimentos e bebidas Pitavastatina Krka pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Não tome Pitavastatina Krka se estiver grávida ou a amamentar. Se está a tentar engravidar fale com o seu médico antes de tomar Pitavastatina Krka. Se é uma mulher que pode ter filhos, deve utilizar um método contracetivo fiável enquanto estiver a tomar Pitavastatina Krka. Pare de tomar Pitavastatina Krka e consulte imediatamente um médico se engravidar enquanto estiver a tomar Pitavastatina Krka. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento, se estiver grávida ou a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é de prever que Pitavastatina Krka interfira com a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, se sentir tonturas ou sonolência enquanto estiver a tomar Pitavastatina Krka, não conduza nem utilize máquinas ou ferramentas.

Pitavastatina Krka contém lactose

Pitavastatina Krka contém lactose (um tipo de açúcar). Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento

Engula o comprimido inteiro com água, com ou sem alimentos. Pode tomá-lo a qualquer hora do dia. Contudo, tente tomar o seu comprimido, todos os dias à mesma hora.

Que dose deve tomar

• A dose inicial habitual é de 1 mg uma vez por dia. Após algumas semanas, o seu médico pode decidir aumentar a sua dose. A dose máxima em adultos e crianças com mais de 10 anos de idade é de 4 mg por dia.
• Se tiver problemas de fígado não deve tomar mais de 2 mg por dia.

Utilização em crianças e adolescentes

• A dose máxima em crianças com menos de 10 anos de idade é de 2 mg por dia.
• Se necessário, os comprimidos podem ser dissolvidos num copo de água imediatamente antes de tomar, devendo, em seguida, encher novamente o copo com água e beber essa água de imediato. Não utilize sumos de fruta ou leite para dissolver os comprimidos.
• Pitavastatina Krka não é recomendado para utilização em crianças com menos de 6 anos de idade

Outras coisas que deve saber enquanto estiver a tomar Pitavastatina Krka

• Se for hospitalizado ou submetido a tratamento para outro problema, informe o pessoal médico de que está a tomar Pitavastatina Krka.
• O seu médico pode efetuar controlos regulares do colesterol.
• Não pare de tomar Pitavastatina Krka sem falar primeiro com o seu médico. Os níveis do colesterol podem aumentar.

Se tomar mais Pitavastatina Krka do que deveria

Se tomar mais Pitavastatina Krka do que deveria, informe um médico ou dirija-se a um hospital de imediato. Leve consigo a embalagem do medicamento.

Caso se tenha esquecido de tomar Pitavastatina Krka

Não se preocupe, tome a dose seguinte na hora correta. Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar Pitavastatina Krka e consulte imediatamente um médico se detetar qualquer um dos seguintes efeitos indesejáveis graves - pode necessitar de tratamento médico urgente:

• reação alérgica - os sinais podem incluir: dificuldade em respirar, inchaço da face, lábios, língua ou garganta, problemas em engolir, comichão intensa na pele (com pápulas).
• dor ou fraqueza muscular inexplicada, especialmente se não se sentir bem, tiver febre ou a urina castanho-avermelhado. Pitavastatina Krka pode, em casos raros (menos de 1 em 1000 pessoas), causar efeitos musculares desagradáveis. Se não forem investigados podem causar problemas graves como destruição anormal dos músculos (rabdomiólise), que pode provocar problemas renais.
• problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre.
• problemas de fígado que podem causar amarelecimento da pele e dos olhos (icterícia).
• pancreatite (dor intensa no abdómen e nas costas).

Outros efeitos indesejáveis incluem:

Frequentes (afetam menos de 1 utilizador em cada 10)

• dores articulares, sensação dolorosa nos músculos,
• prisão de ventre, diarreia, indigestão, vontade de vomitar,
• dores de cabeça.

Pouco frequentes (afetam menos de 1 utilizador em cada 100)

• espasmos musculares,
• sensação de fraqueza, cansaço ou mal-estar,
• inchaço dos tornozelos, pés ou dedos das mãos,
• dor de estômago, boca seca, vómitos, perda de apetite, alteração do paladar,
• pele pálida e sensação de fraqueza ou falta de ar (anemia),
• comichão ou erupção cutânea,
• zumbido nos ouvidos,
• sensação de tonturas ou de sonolência, insónia (outras perturbações do sono incluindo pesadelos),
• aumento da necessidade de urinar (frequência urinária),
• sensação de entorpecimento e redução na sensibilidade dos dedos das mãos ou dos pés, pernas e face.

Raros (afetam menos de 1 utilizador em cada 1000)

• vermelhidão da pele, pápulas vermelhas na pele e com comichão,
• deterioração da visão,
• dor na língua,
• sensação desagradável ou desconforto no estômago.

Efeitos indesejáveis de frequência desconhecida

fraqueza muscular constante.

Outros efeitos indesejáveis possíveis

• perda de memória,
• dificuldades sexuais,
• depressão,
• diabetes. Esta situação é mais provável se tiver níveis elevados de açúcar e de gordura no sangue, excesso de peso e apresentar tensão arterial elevada. O seu médico pode monitorizá-lo enquanto estiver a tomar este medicamento.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Pitavastatina Krka

A substância ativa é a pitavastatina. Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de pitavastatina (sob a forma de pitavastatina cálcica).

Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de pitavastatina (sob a forma de pitavastatina cálcica).

Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de pitavastatina (sob a forma de pitavastatina cálcica).

• Outros componentes são:
  Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, hipromelose 5 cP, hidroxipropilcelulose de baixa-substituição, estearato de magnésio.
  Película de revestimento: hipromelose 6 cP, dióxido de titânio (E171), talco, propilenoglicol, óxido de ferro amarelo (E172) – apenas para comprimidos de 1 mg e 2 mg e óxido de ferro vermelho (E172) – apenas para comprimidos de 2 mg e 4 mg.
  Ver secção 2 “Pitavastatina Krka contém lactose”.

Qual o aspeto de Pitavastatina Krka e conteúdo da embalagem

Comprimidos revestidos por película de 1 mg: comprimidos revestidos por película amarelo-acastanhados, redondos, biconvexos, com a gravação “1” ñum dos lados do comprimido. Dimensão do comprimido: aproximadamente 6 mm de diâmetro.

Comprimidos revestidos por película de 2 mg: comprimidos revestidos por película laranja-acastanhados, redondos, biconvexos, com a gravação “2” num dos lados do comprimido. Dimensão do comprimido: aproximadamente 7 mm de diâmetro.

Comprimidos revestidos por película de 4 mg: comprimidos revestidos por película vermelho-acastanhados, redondos, biconvexos, com a gravação “4” num dos lados do comprimido. Dimensão do comprimido: aproximadamente 9 mm de diâmetro.

Pitavastatina Krka está disponível em caixas contendo:

• 7, 28, 30, 90 e 100 comprimidos em blisters,
• 7x1, 28x1, 30x1, 90x1 e 100x1 comprimido em blisters perfurados unidose.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia

Fabricantes

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Nome do Estado	Nome do Medicamento
Membro
Espanha	Pitavastatina Krka 1 mg comprimidos recubiertos con
	película EFG
	Pitavastatina Krka 2 mg comprimidos recubiertos con
	película EFG
	Pitavastatina Krka 4 mg comprimidos recubiertos con
	película EFG
Grécia	Pitabenex 1 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία
	Pitabenex 2 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία
	Pitabenex 4 mg επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία
Portugal	Pitavastatina Krka

Este folheto foi revisto pela última vez em