Índice
O essencial
Nucala contém a substância ativa mepolizumab, um anticorpo monoclonal, um tipo de proteína desenhada para reconhecer no corpo uma substância alvo específica. É utilizado para tratar a asma grave e GEPA (Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte) em adultos, adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de idade.
- Substância(s) ativa(s)
- Mepolizumab
- Titular da autorização de introdução no mercado
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- R03DX09
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
Publicidade
Folheto informativo
Para que é utilizado Nucala 100 mg pó para solução injetável?
Nucala contém a substância ativa mepolizumab, um anticorpo monoclonal, um tipo de proteína desenhada para reconhecer no corpo uma substância alvo específica. É utilizado para tratar a asma grave e GEPA (Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte) em adultos, adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de idade. É também utilizado para tratar a RSCcPN (Rinossinusite Crónica com Fólipos Nasais), DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica) e a Síndrome Hipereosinofílica em adultos.
Mepolizumab, a substância ativa de Nucala, bloqueia uma proteína chamada interleucina-5. Ao bloquear a ação desta proteína, limita a produção de eosinófilos pela medula óssea e diminui o número de eosinófilos na corrente sanguínea e nos pulmões.
Asma eosinofílica grave
Algumas pessoas com asma grave têm muitos eosinófilos (um tipo de glóbulo branco sanguíneo) no sangue e nos pulmões. Esta condição é chamada de asma eosinofílica – o tipo de asma que Nucala pode tratar.
Nucala pode reduzir o seu número de ataques de asma, se você ou a sua criança já estiver a utilizar medicamentos tais como inaladores de dose elevada, mas a sua asma não está bem controlada por estes medicamentos.
Se está a tomar medicamentos chamados corticosteroides orais, Nucala pode também ajudar a reduzir a dose diária que precisa para controlar a sua asma.
Rinossinusite Crónica com Pólipos Nasais (RSCcPN)
RSCcPN é uma doença em que as pessoas têm demasiados eosinófilos (um tipo de glóbulo branco sanguíneo) no sangue e no tecido que reveste o nariz e os seios nasais. Isto pode causar sintomas como nariz entupido e perda de olfato, e a formação de protuberâncias moles tipo gelatina (chamadas pólipos nasais) dentro do nariz.
Nucala reduz o número de eosinófilos no sangue e pode reduzir o tamanho dos seus pólipos, alivia a sua congestão nasal e ajuda a prevenir a cirurgia aos pólipos nasais.
Nucala pode também ajudar a reduzir a necessidade de corticosteroides orais para controlar os seus sintomas.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
Algumas pessoas com DPOC têm muitos eosinófilos (um tipo de glóbulo branco) no sangue e nos pulmões, o que causa inflamação e espessamento das vias respiratórias. É uma condição crónica que piora gradualmente. Os sintomas incluem falta de ar, tosse, desconforto no peito e expetoração. O Nucala reduz o número de eosinófilos no sangue e pode diminuir as exacerbações dos sintomas da DPOC.
Granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA)
GEPA é uma doença em que as pessoas têm demasiados eosinófilos (um tipo de glóbulo branco sanguíneo) no sangue e nos tecidos, e têm também um tipo de vasculite. Isto significa que existe inflamação dos vasos sanguíneos. Esta doença afeta mais frequentemente os pulmões e os seios nasais, mas, por vezes, afeta outros órgãos, tais como a pele, o coração e os rins.
Nucala consegue controlar e adiar uma exacerbação destes sintomas de GEPA. Este medicamento também pode ajudar a reduzir a dose diária de corticosteroides orais de que necessita para controlar os seus sintomas.
Síndrome hipereosinofílica
A síndrome hipereosinofílica é uma doença em que existe um elevado número de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco) no sangue. Estas células podem danificar os órgãos do corpo, particularmente o coração, os pulmões, os nervos e a pele.
Nucala ajuda a reduzir os seus sintomas e previne exacerbações. Se estiver a tomar medicamentos conhecidos como corticosteroides orais, Nucala também pode ajudar a reduzir a dose diária de que necessita para controlar os seus sintomas/exacerbações de síndrome hipereosinofílica.
Publicidade
O que deve saber antes de tomar Nucala 100 mg pó para solução injetável?
Não utilize Nucala:
Se tem alergia ao mepolizumab ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Confirme com o seu médico se pensa que isto se aplica a si.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Agravamento da asma ou da DPOC
Algumas pessoas têm efeitos indesejáveis relacionados com a asma ou DPOC, ou a sua asma ou DPOC pode piorar, durante o tratamento com Nucala.
Informe o seu médico ou enfermeiro se a sua asma ou DPOC permanecer não controlada, ou se piorar, depois de iniciar o tratamento com Nucala.
Reações alérgicas e no local da injeção
Medicamentos deste tipo (anticorpos monoclonais) podem causar reações alérgicas graves quando injetados no corpo (ver secção 4, ‘Efeitos indesejáveis possíveis’).
Se já tiver tido uma reação semelhante a alguma injeção ou medicamento,
Informe o seu médico antes de lhe administrarem Nucala.
Infeções parasitárias
Nucala pode enfraquecer a sua resistência a infeções causadas por parasitas. Se já tiver uma infeção parasitária, esta deve ser tratada antes de iniciar o tratamento com Nucala. Se viver numa região onde estas infeções são frequentes ou se for viajar para tal região:
Confirme com o seu médico se pensa que alguma destas situações se aplica a si.
Crianças
Asma eosinofílica grave e GEPA
Este medicamento não se destina a ser utilizado em crianças com idade inferior a 6 anos para o tratamento da asma eosinofílica grave ou GEPA.
RSCcPN, DPOC e síndrome hipereosinofílica
Este medicamento não se destina a ser utilizado em crianças ou adolescentes com idade inferior a 18 anos de idade para o tratamento da RSCcPN, DPOC ou síndrome hipereosinofílica.
Outros medicamentos e Nucala
Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Outros medicamentos para a asma, RSCcPN, DPOC, GEPA ou síndrome hipereosinofílica
- Não pare subitamente de tomar os seus medicamentos atuais para a asma, RSCcPN, DPOC GEPA ou síndrome hipereosinofílica assim que iniciar Nucala. Estes medicamentos (especialmente os chamados corticosteroides orais) devem ser parados gradualmente, sob a supervisão direta do seu médico e dependendo da sua resposta a Nucala.
Gravidez e amamentação
Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Não é conhecido se os componentes de Nucala podem passar para o leite materno. Se estiver a amamentar, deve consultar o seu médico antes de utilizar Nucala.
Condução de veículos e utilização de máquinas
É improvável que os efeitos indesejáveis possíveis de Nucala afetem a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Nucala contém polissorbato
Este medicamento contém 0,74 mg de polissorbato por dose de 100 mg. Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Informe o seu médico se tiver alguma alergia conhecida.
Nucala contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por 100 mg de dose ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Publicidade
Quais são os efeitos secundários de Nucala 100 mg pó para solução injetável?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos indesejáveis causados por Nucala são normalmente ligeiros a moderados mas podem ocasionalmente ser graves.
Reações alérgicas
Algumas pessoas podem ter reações alérgicas ou do tipo alérgico. Estas reações podem ser frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas). Elas ocorrem normalmente entre minutos a horas depois da injeção, mas por vezes os sintomas podem começar após vários dias.
Os sintomas podem incluir:
- aperto no peito, tosse, dificuldade em respirar
- desmaio, tonturas, sentir-se atordoado (devido a queda da pressão arterial)
- inchaço das pálpebras, face, lábios, língua ou boca
- urticária
- erupção na pele
Procure imediatamente assistência médica se pensa que pode estar (ou a sua criança) a ter uma reação.
Se você (ou a sua criança) já tiver tido uma reação semelhante a alguma injeção ou medicamento:
Informe o seu médico antes de você (ou a sua criança) receber Nucala.
Outros efeitos indesejáveis incluem:
Muito frequentes:
podem afetar mais do que 1 em 10 pessoas
Frequentes:
podem afetar até 1 em 10 pessoas
- infeção no peito – sintomas da qual podem incluir tosse e febre (temperatura elevada)
- infeção do trato urinário (sangue na urina, urinar com frequência e ter dor ao urinar, febre, dor na região inferior das costas)
- herpes zóster (zona)
- dor abdominal alta (dor de estômago ou desconforto na região superior do estômago)
- febre (temperatura elevada)
- eczema (placas vermelhas pruriginosas na pele)
- reação no local da injeção (dor, vermelhidão, inchaço, prurido e sensação de ardor na pele perto do local onde a injeção foi dada)
- dor nas costas
- artralgia (dor nas articulações)
- faringite (garganta inflamada)
- congestão nasal (nariz entupido)
Raros:
podem afetar até 1 em 1000 pessoas
• Reações alérgicas graves (anafilaxia)
Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum destes sintomas.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Nucala 100 mg pó para solução injetável?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Nucala após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar a temperatura inferior a 25 C.
Não congelar.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.
Mais informações sobre Nucala 100 mg pó para solução injetável
Qual a composição de Nucala
A substância ativa é mepolizumab. Cada frasco para injetáveis contém 100 mg de mepolizumab. Após reconstituição, cada ml de solução contém 100 mg de mepolizumab.
Os outros componentes são sacarose, fosfato de sódio dibásico hepta-hidratado e polissorbato 80 (E 433).
Qual o aspeto de Nucala e conteúdo da embalagem
Nucala é um pó branco liofilizado fornecido num frasco para injetáveis de vidro transparente incolor com uma tampa de borracha.
Nucala está disponível em embalagens contendo 1 frasco para injetáveis ou embalagem múltipla com 3 frascos para injetáveis individuais.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk
Citywest Business Campus Dublin 24
D24 YK11 Irlanda
Fabricante
GlaxoSmithKline Manufacturing S.F.A Strada Provinciale Asolana, No 90 43056 San Polo di Torrile, Parma Itália
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. | UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” |
| Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 | Tel: +370 52 691 947 |
| lt@berlin-chemie.com | |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| “Берлин-Хеми/А. Менарини | GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. |
| България” EООД | Belgique/Belgien |
| Teл.: +359 2 454 0950 | Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 |
| bcsofia@berlin-chemie.com | |
| Česká republika | Magyarország |
| GlaxoSmithKline, s.r.o. | Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. |
| Tel: + 420 222 001 111 | Tel.: +36 23501301 |
| cz.info@gsk.com | bc-hu@berlin-chemie.com |
| Danmark | Malta |
| GlaxoSmithKline Pharma A/S | GlaxoSmithKline Trading Services Ltd. |
Tlf.: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com
Deutschland
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com
Eesti
OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001 ee@berlin-chemie.com
Ελλάδα
GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
España
GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com
France
Laboratoire GlaxoSmithKline Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com
Hrvatska
Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 4821 361 office-croatia@berlin-chemie.com
Ireland
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Ísland
Vistor ehf.
Sími: + 354 535 7000
Italia
GlaxoSmithKline S.p.A.
Tel: + 39 (0)45 7741111
Κύπρος
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Τηλ: +357 80070017
Latvija
SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic
Tel: +356 80065004
Nederland
GlaxoSmithKline BV
Tel: + 31 (0)33 2081100
Norge
GlaxoSmithKline AS
Tlf: + 47 22 70 20 00
Österreich
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com
Polska
GSK Services Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 576 9000
Portugal
GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: + 351 21 412 95 00
F.PT@gsk.com
România
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Tel: +40 800672524
Slovenija
Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Ljubljana d.o.o.
Tel: +386 (0)1 300 2160 slovenia@berlin-chemie.com
Slovenská republika
Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 544 30 730 slovakia@berlin-chemie.com
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Sverige
GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
