Índice
O essencial
Nintedanib Viatris contém a substância ativa nintedanib, um medicamento que pertence à classe dos chamados inibidores da tirosina cinase, e é indicado para o tratamento das seguintes doenças: Fibrose pulmonar idiopática (FPI) em adultos A FPI é uma doença em que o tecido dos seus pulmões fica mais espesso, rígido e com cicatrizes ao longo do tempo.
- Substância(s) ativa(s)
- Nintedanib
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Viatris Limited
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- L01EX09
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
Publicidade
Folheto informativo
Para que é utilizado Nintedanib Viatris 100 mg cápsulas moles?
Nintedanib Viatris contém a substância ativa nintedanib, um medicamento que pertence à classe dos chamados inibidores da tirosina cinase, e é indicado para o tratamento das seguintes doenças:
Fibrose pulmonar idiopática (FPI) em adultos
A FPI é uma doença em que o tecido dos seus pulmões fica mais espesso, rígido e com cicatrizes ao longo do tempo. Como resultado, as cicatrizes reduzem a capacidade de transferir oxigénio dos pulmões para a corrente sanguínea e torna-se difícil respirar fundo. Nintedanib Viatris ajuda a diminuir a formação adicional de cicatrizes e a rigidez dos pulmões.
Outras doenças pulmonares intersticiais (DPIs) fibrosantes crónicas com fenótipo progressivo em adultos
Para além da FPI, existem outras condições nas quais o tecido dos seus pulmões se torna mais espesso, rígido e com cicatrizes ao longo do tempo (fibrose pulmonar) e que continuam a agravar-se (fenótipo progressivo). Exemplos destas condições são a pneumonite de hipersensibilidade, as DPIs autoimunes (p. ex., DPI associada à artrite reumatoide), a pneumonia intersticial não específica idiopática, a pneumonia intersticial idiopática inclassificável e outras DPIs. Nintedanib Viatris ajuda a diminuir a formação adicional de cicatrizes e a rigidez dos pulmões.
Doenças pulmonares intersticiais (DPIs) fibrosantes progressivas, clinicamente significativas, em crianças e adolescentes dos 6 aos 17 anos de idade
A fibrose pulmonar pode ocorrer em doentes com doença pulmonar intersticial infantil (DPIi). Quando isto acontece, o tecido dos pulmões das crianças e adolescentes fica espessado, rígido e com cicatrizes ao longo do tempo. Nintedanib ajuda a reduzir a formação adicional de cicatrizes e a rigidez dos pulmões.
Doença pulmonar intersticial associada a esclerose sistémica (DPI-ES) em adultos, adolescentes e crianças com 6 anos ou mais de idade
A esclerose sistémica (ES), também conhecida como esclerodermia (e esclerose sistémica juvenil em crianças e adolescentes), é uma doença autoimune crónica rara que afeta o tecido conjuntivo em muitas partes do corpo. A ES causa fibrose (cicatrizes e rigidez) na pele e noutros órgãos internos,
como os pulmões. Quando os pulmões são afetados pela fibrose, chama-se doença pulmonar intersticial (DPI) e, por isso, a doença designa-se DPI-ES. A fibrose nos pulmões diminui a capacidade de transferir oxigénio para a corrente sanguínea, reduzindo a capacidade respiratória. Nintedanib Viatris ajuda a diminuir a formação adicional de cicatrizes e a rigidez dos pulmões.
Publicidade
O que deve saber antes de tomar Nintedanib Viatris 100 mg cápsulas moles?
Não tome Nintedanib Viatris
- se está grávida,
- se tem alergia a nintedanib, ao amendoim ou à soja, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Nintedanib Viatris,
- se tem ou tiver tido problemas de fígado,
- se tem ou tiver tido problemas nos rins, ou se tiver sido detetado um aumento da quantidade de proteína na sua urina,
- se tem ou tiver tido problemas hemorrágicos,
- se está a tomar medicamentos para tornar o sangue mais fluido (tais como varfarina, fenprocumon ou heparina) para impedir a coagulação sanguínea,
- se tomar pirfenidona já que esta poderá aumentar o risco de ter diarreia, náuseas, vómitos e problemas de fígado,
- se sofrer ou tiver sofrido de problemas de coração (por exemplo, um ataque cardíaco),
- se tiver tido uma cirurgia recente. Nintedanib pode afetar a forma como as suas feridas cicatrizam. Assim, o tratamento com Nintedanib Viatris será normalmente parado por algum tempo se tiver uma cirurgia. O seu médico irá decidir quando retomar o seu tratamento com este medicamento,
- se sofrer de hipertensão,
- se tiver uma pressão sanguínea anormalmente alta nos vasos sanguíneos dos pulmões (hipertensão pulmonar),
- se tiver ou tiver tido um aneurisma (dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo) ou uma rotura na parede de um vaso sanguíneo.
Com base nesta informação, o seu médico pode levar a cabo algumas análises ao sangue, por exemplo, para verificar a sua função hepática. O seu médico irá discutir os resultados dessas análises consigo e decidir se lhe pode ser administrado Nintedanib Viatris.
Enquanto tomar este medicamento, informe o seu médico imediatamente
- se tiver diarreia. O tratamento precoce da diarreia é importante (ver secção 4, “Efeitos indesejáveis possíveis”);
- se vomitar ou se sentir mal (náuseas);
- se tiver sintomas inexplicáveis tais como amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia), urina escura ou castanha (cor de chá), dor na zona superior lateral direita do estômago (abdómen), sangramento ou formação de nódoas negras com mais facilidade do que o normal, ou sensação de cansaço. Estes podem ser sintomas de problemas de fígado graves;
- se tiver dores graves no estômago, febre, arrepios, mal-estar, vómitos ou rigidez ou inchaço abdominal, uma vez que estes podem ser sintomas de um furo na parede do estômago ou dos intestinos (“perfuração gastrointestinal”). Além disso, informe o seu médico se teve úlceras pépticas ou doença diverticular no passado, ou estiver a ser tratado concomitantemente com anti-inflamatórios (AINEs) (utilizados para o alívio da dor e inchaço) ou esteroides (utilizados para a inflamação e alergias), visto que podem aumentar este risco;
- se tiver uma combinação de dor intensa ou cólicas no estômago, sangue vermelho nas fezes ou diarreia, já que estes poderão ser sintomas de uma inflamação intestinal resultante de um fornecimento de sangue inadequado;
- se tiver dores, inchaço, vermelhidão, sensação de calor num membro, uma vez que estes podem ser sintomas de coágulos sanguíneos numa veia (um tipo de vaso sanguíneo);
- se tiver pressão ou dor no peito, tipicamente no lado esquerdo do corpo, dor no pescoço, maxilares, ombro ou braço, um batimento cardíaco acelerado, falta de ar, náuseas e vómitos, uma vez que podem ser sintomas de um ataque cardíaco;
- se tiver alguma hemorragia grave;
- se tiver nódoas negras, hemorragias, febre, fadiga ou confusão. Isto poderá ser um sinal de lesão dos vasos sanguíneos conhecida como microangiopatia trombótica (MAT);
- se tiver sintomas como dor de cabeça, alterações da visão, confusão, convulsões ou outras perturbações neurológicas, como fraqueza num braço ou numa perna, com ou sem tensão arterial elevada. Estes podem ser sintomas de uma doença cerebral chamada síndrome de encefalopatia posterior reversível (PRES).
Crianças e adolescentes
Nintedanib Viatris não deve ser tomado por crianças com menos de 6 anos de idade. O seu médico pode fazer exames dentários regulares, pelo menos, a cada 6 meses, até o
desenvolvimento dos dentes estar completo, e monitorizar o seu crescimento anualmente (imagiologia óssea) enquanto estiver a tomar este medicamento.
Outros medicamentos e Nintedanib Viatris
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos de ervanária e medicamentos obtidos sem receita médica.
Nintedanib Viatris pode interagir com determinados medicamentos. Os seguintes medicamentos são exemplos dos que podem aumentar os níveis de nintedanib no seu sangue, podendo assim aumentar o risco de efeitos indesejáveis (ver secção 4, “Efeitos indesejáveis possíveis”):
- um medicamento utilizado para tratar infeções fúngicas (cetoconazol)
- um medicamento utilizado para tratar infeções bacterianas (eritromicina)
- um medicamento que afeta o seu sistema imunitário (ciclosporina)
Os seguintes medicamentos são exemplos dos que podem baixar os níveis de nintedanib no seu sangue e podem assim reduzir a eficácia de Nintedanib Viatris:
- um antibiótico utilizado para tratar a tuberculose (rifampicina)
- medicamentos para tratar convulsões (carbamazepina, fenitoína)
- um medicamento de ervanária para tratar a depressão (erva de S. João (hipericão))
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Não tome este medicamento durante a gravidez, uma vez que pode ser nocivo para o seu bebé e causar defeitos congénitos (de nascença).
Antes de começar o tratamento com Nintedanib Viatris, tem de fazer um teste de gravidez para garantir que não está grávida. Fale com o seu médico.
Contraceção
- As mulheres que possam engravidar têm de utilizar um método contracetivo altamente eficaz para evitar uma gravidez quando começam a tomar Nintedanib Viatris, enquanto estiverem a tomar Nintedanib Viatris e pelo menos nos 3 meses após parar o tratamento.
- Deverá discutir com o seu médico os métodos contracetivos mais adequados para si.
- Vómitos e/ou diarreia ou outras perturbações gastrointestinais podem afetar a absorção dos contracetivos hormonais orais, tais como a pílula, e podem reduzir a sua eficácia. Se isso acontecer, fale com o seu médico sobre um método contracetivo alternativo mais apropriado.
- Informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico se engravidar ou se pensa que está grávida durante o tratamento com Nintedanib Viatris.
Amamentação
Não amamente durante o tratamento com Nintedanib Viatris, uma vez que pode existir um risco de danos para a criança amamentada.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Nintedanib Viatris pode ter um efeito reduzido na sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Não deve conduzir veículos ou utilizar máquinas caso se sinta indisposto.
Nintedanib Viatris contém lecitina de soja
Não tome este medicamento se for alérgico à soja ou ao amendoim (ver secção 2, em “Não tome Nintedanib Viatris”).
Como tomar Nintedanib Viatris 100 mg cápsulas moles?
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Tome as cápsulas duas vezes por dia, com aproximadamente 12 horas de intervalo e à mesma hora todos os dias, por exemplo, uma cápsula de manhã e uma cápsula à noite. Isto assegura a manutenção de uma quantidade constante de nintedanib na sua corrente sanguínea. Engula as cápsulas inteiras com água e não as mastigue. É recomendado que tome as cápsulas com alimentos, ou seja, durante ou imediatamente antes ou depois de uma refeição. Não abra nem esmague a cápsula (ver secção 5, em “Como conservar Nintedanib Viatris”). Para facilitar a deglutição, pode tomar as cápsulas com uma pequena quantidade (uma colher de chá) de alimentos moles, frios ou à temperatura ambiente, como puré de maçã ou pudim de chocolate. Deve engolir a cápsula imediatamente, sem mastigar, para garantir que a cápsula permanece intacta.
Adultos
A dose recomendada é de uma cápsula de 100 mg ou uma cápsula de 150 mg duas vezes por dia (num total de 200 mg ou 300 mg por dia).
Não tome mais do que a dose recomendada de 200 mg ou 300 mg por dia.
Caso não tolere a dose recomendada (ver efeitos indesejáveis possíveis na secção 4), o seu médico pode reduzir a dose diária de Nintedanib Viatris ou aconselhá-lo a parar de tomar Nintedanib Viatris. Não reduza a dose nem pare o tratamento por sua iniciativa sem contactar o seu médico primeiro.
Utilização em crianças e adolescentes
A dose recomendada depende do peso do doente.
Informe o seu médico se, em qualquer altura do tratamento, o peso do doente for inferior a 13,5 kg. Informe o seu médico se tiver problemas hepáticos.
O seu médico determinará a dose correta. O seu médico poderá ajustar a dose à medida que o tratamento progride.
Se não tolerar a dose recomendada de Nintedanib Viatris cápsulas por dia (ver Efeitos indesejáveis possíveis na secção 4), o seu médico poderá reduzir a dose diária de Nintedanib Viatris.
Não reduza a dose nem interrompa o tratamento sem consultar previamente o seu médico.
Dosagem baseada no peso para nintedanib cápsulas em crianças e adolescentes:
| Intervalo de peso em | Dose de nintedanib em miligramas (mg) |
| quilogramas (kg) | |
| 13,5 – 22,9 kg | 50 mg (duas cápsulas de 25 mg#) duas vezes por dia |
| 23,0 – 33,4 kg | 75 mg (três cápsulas de 25 mg#) duas vezes por dia |
Intervalo de peso em Dose de nintedanib em miligramas (mg) quilogramas (kg)
33,5 – 57,4 kg 100 mg (uma cápsula de 100 mg ou quatro cápsulas de 25 mg#) duas vezes por dia
57,5 kg e superior 150 mg (uma cápsula de 150 mg ou seis cápsulas de 25 mg#) duas vezes por dia
# Nintedanib Viatris apenas está disponível em cápsulas moles de 100 mg e 150 mg. Deste modo, não é possível administrar Nintedanib Viatris a doentes pediátricos que requerem menos de uma dose completa de 100 mg. Caso seja necessária uma dose alternativa, devem ser utilizados outros medicamentos de nintedanib que ofereçam essa opção.
Se tomar mais Nintedanib Viatris do que deveria
Contacte o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Caso se tenha esquecido de tomar Nintedanib Viatris
Não tome duas cápsulas ao mesmo tempo caso se tenha esquecido de tomar a sua dose anterior. Deverá tomar a sua próxima dose de Nintedanib Viatris tal como planeado na próxima toma programada recomendada pelo seu médico ou farmacêutico.
Se parar de tomar Nintedanib Viatris
Não pare de tomar Nintedanib Viatris sem falar primeiro com o seu médico. É importante tomar este medicamento todos os dias e durante o período de tempo que o médico lhe tiver indicado.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Publicidade
Quais são os efeitos secundários de Nintedanib Viatris 100 mg cápsulas moles?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Terá de prestar atenção especial caso sinta os seguintes efeitos indesejáveis durante o tratamento com Nintedanib Viatris:
Diarreia (muito frequente, pode afetar mais de 1 em 10 pessoas):
A diarreia pode levar à desidratação: uma perda de líquidos e sais importantes (eletrólitos, tais como sódio e potássio) do seu corpo. Aos primeiros sinais de diarreia, beba muitos líquidos e contacte imediatamente o seu médico. Inicie um tratamento antidiarreico apropriado, p. ex. com loperamida, tão rapidamente quanto possível.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados durante o tratamento com este medicamento.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico.
Fibrose pulmonar idiopática (FPI)
Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- Mal-estar (náuseas)
- Dor na parte inferior do corpo (abdómen)
- Resultados anormais nos exames laboratoriais ao fígado
Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- Vómitos
- Perda de apetite
- Perda de peso
- Hemorragia
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- Pancreatite
- Inflamação no intestino grosso
- Problemas de fígado graves
- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia)
- Tensão arterial elevada (hipertensão arterial)
- Icterícia, ou seja, um amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos devido a níveis elevados de bilirrubina
- Comichão
- Ataque cardíaco
- Perda de cabelo (alopecia)
- Aumento da quantidade de proteína na urina (proteinúria)
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
- Insuficiência renal
- Uma dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou uma rotura da parede de um vaso sanguíneo (aneurismas e dissecções das artérias)
- Uma doença cerebral com sintomas como dor de cabeça, alterações da visão, confusão, convulsões ou outras perturbações neurológicas, como fraqueza num braço ou numa perna, com ou sem tensão arterial elevada (síndrome de encefalopatia posterior reversível)
Outras doenças pulmonares intersticiais (DPIs) fibrosantes crónicas com um fenótipo progressivo
Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- Mal-estar (náuseas)
- Vómitos
- Perda de apetite
- Dor na parte inferior do corpo (abdómen)
- Resultados anormais nos exames laboratoriais ao fígado
Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- Perda de peso
- Tensão arterial elevada (hipertensão arterial)
- Hemorragia
- Problemas de fígado graves
- Erupção cutânea
- Dor de cabeça
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- Pancreatite
- Inflamação no intestino grosso
- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia)
- Icterícia, ou seja, um amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos devido a níveis elevados de bilirrubina
- Comichão
- Ataque cardíaco
- Perda de cabelo (alopecia)
- Aumento da quantidade de proteína na urina (proteinúria)
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
- Insuficiência renal
- Uma dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou uma rotura da parede de um vaso sanguíneo (aneurismas e dissecções das artérias)
Uma doença cerebral com sintomas como dor de cabeça, alterações da visão, confusão, convulsões ou outras perturbações neurológicas, como fraqueza num braço ou numa perna, com ou sem tensão arterial elevada (síndrome de encefalopatia posterior reversível)
Doença pulmonar intersticial associada a esclerose sistémica (DPI-ES)
Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
- Mal-estar (náuseas)
- Vómitos
- Dor na parte inferior do corpo (abdómen)
- Resultados anormais nos exames laboratoriais ao fígado
Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)
- Hemorragia
- Pressão arterial elevada (hipertensão arterial)
- Perda de apetite
- Perda de peso
- Dor de cabeça
Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
- Inflamação no intestino grosso
- Problemas de fígado graves
- Insuficiência renal
- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia)
- Erupção na pele
- Comichão
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
- Ataque cardíaco
- Pancreatite
- Icterícia, ou seja, um amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos devido a níveis elevados de bilirrubina
- Uma dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou uma rotura da parede de um vaso sanguíneo (aneurismas e dissecções das artérias)
- Perda de cabelo (alopecia)
- Aumento da quantidade de proteína na urina (proteinúria)
- Uma doença cerebral com sintomas como dor de cabeça, alterações da visão, confusão, convulsões ou outras perturbações neurológicas, como fraqueza num braço ou numa perna, com ou sem tensão arterial elevada (síndrome de encefalopatia posterior reversível)
Doenças pulmonares intersticiais (DPIs) fibrosantes em crianças e adolescentes
Os efeitos indesejáveis em crianças e adolescentes foram semelhantes aos efeitos indesejáveis em doentes adultos.
Fale com o seu médico se tiver quaisquer efeitos indesejáves.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Nintedanib Viatris 100 mg cápsulas moles?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se verificar que o blister que contém as cápsulas está aberto ou que uma cápsula está partida. Se entrar em contacto com o conteúdo da cápsula, lave as mãos imediatamente com água abundante (ver secção 3).
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Nintedanib Viatris 100 mg cápsulas moles
Qual a composição de Nintedanib Viatris
-
A substância ativa é nintedanib.
Cada cápsula mole de Nintedanib Viatris 100 mg contém esilato de nintedanib equivalente a 100 mg de nintedanib.
Cada cápsula mole de Nintedanib Viatris 150 mg contém esilato de nintedanib equivalente a 150 mg de nintedanib. -
Os outros componentes são:
Conteúdo da cápsula: triglicéridos de cadeia média, macrogolglicéridos láuricos e lecitina de soja (E322).
Invólucro da cápsula: gelatina, glicerol (E422), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172).
Impressão preta: goma-laca, óxido de ferro preto (E172), hidróxido de amónio e propilenoglicol (E1520).
Qual o aspeto de Nintedanib Viatris e conteúdo da embalagem
As cápsulas moles de Nintedanib Viatris 100 mg são cápsulas de cor de pêssego, opacas, oblongas, de gelatina mole, marcadas com “JF1”, e com aproximadamente 16 mm x 6 mm.
As cápsulas moles de Nintedanib Viatris 150 mg são cápsulas de cor castanha, opacas, oblongas, de gelatina mole, marcadas com “JF2”, e com aproximadamente 18 mm x 7 mm.
Nintedanib Viatris está disponível em blisters em dose unitária contendo 30 x 1 ou 60 x 1 cápsulas.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlanda
Fabricante
Viatris Germany GmbH, Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg v. d. Hohe Alemanha
Mylan Hungary Kft./Mylan Hungary Ltd.
Mylan utca 1
Komarom
2900, Hungria
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Viatris | Viatris UAB |
| Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 | Tel: +370 5 205 1288 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Виатрис ЕООД | Viatris |
| Тел.: +359 2 44 55 400 | Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 |
| (Belgique/Belgien) | |
| Česká republika | Magyarország |
| Viatris CZ s.r.o. | Viatris Healthcare Kft. |
| Tel: + 420 222 004 400 | Tel.: + 36 1 465 2100 |
| Danmark | Malta |
| Viatris ApS | V.J. Salomone Pharma Ltd |
| Tlf.: +45 28 11 69 32 | Tel: + 356 21 22 01 74 |
| Deutschland | Nederland |
| Viatris Healthcare GmbH | Mylan BV |
| Tel: +49 800 0700 800 | Tel: +31 (0)20 426 3300 |
| Eesti | Norge |
| Viatris OÜ | Viatris AS |
| Tel: + 372 6363 052 | Tlf: + 47 66 75 33 00 |
| Ελλάδα | Österreich |
| Viatris Hellas Ltd | Viatris Austria GmbH |
| Τηλ: +30 2100 100 002 | Tel: +43 1 86390 |
| España | Polska |
| Viatris Pharmaceuticals, S.L. | Viatris Healthcare Sp. z o.o. |
| Tel: + 34 900 102 712 | Tel.: + 48 22 546 64 00 |
| France | Portugal |
| Viatris Santé | Mylan, Lda. |
| Tél: +33 4 37 25 75 00 | Tel: + 351 214 127 200 |
| Hrvatska | România |
| Viatris Hrvatska d.o.o. | BGP Products SRL |
| Tel: +385 1 23 50 599 | Tel: +40 372 579 000 |
| Ireland | Slovenija |
| Viatris Limited | Viatris d.o.o. |
| Tel: +353 1 8711600 | Tel: + 386 1 23 63 180 |
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
