Migraspirina

Não tome Migraspirina:

• se sofre de úlceras gastrointestinais agudas;
• se tem hipersensibilidade (alergia) ao ácido acetilsalicílico, outros salicilatos ou qualquer outro componente da Migraspirina;
• se tiver historial de reações de hipersensibilidade (alérgicas) a medicamentos especiais para a dor, febre ou inflamação (salicilatos ou outros medicamentos anti-inflamatórios não-esteroides) com crises de asma ou semelhante;
• se tem tendência patológica para o aumento de hemorragias (diátese hemorrágica);
• se sofre de insuficiência grave do fígado ou rins;
• se sofre de insuficiência cardíaca grave;
• se está a tomar concomitantemente 15 mg ou mais de metotrexato por semana;
• durante o último trimestre da gravidez;

Advertências e precauções

• se tem hipersensibilidade (alergia) a outros analgésicos ou, medicamentos especiais contra a inflamação ou reumatismo (anti-inflamatório/ antirreumatismais (ou outras) substâncias alérgicas;
• se estiver a ser submetido a tratamento concomitante com anticoagulantes;
• se tem antecedentes de úlceras gastrointestinais incluindo úlcera recorrente crónica ou antecedentes de hemorragia gastrointestinal;
• se sofrer de insuficiência hepática;
• se tem problemas nos rins ou insuficiência na circulação (ex.: doença cardíaca congestiva, grandes acontecimentos cardíacos).

Ao tomar ácido acetilsalicílico, foram notificadas reações alérgicas graves, que podem incluir dor no peito e até ataque cardíaco (síndrome de Kounis) (ver secção 4). Procure imediatamente assistência médica quando sentir dores no peito com reações alérgicas (tais como erupções cutâneas, falta de ar).

Consumo prolongado de analgésicos pode causar dores de cabeça que se tratadas com mais analgésicos, pode levar à perpetuação das dores de cabeça.

O uso habitual de analgésicos pode levar a lesões permanentes no rim com risco de insuficiência renal (nefropatia analgésica). O risco está particularmente aumentado quando diferentes analgésicos são tomados ao mesmo tempo.

Antes de intervenções cirúrgicas (incluindo pequenas cirurgias como extração de dentes), pode ocorrer um aumento da tendência para hemorragias.

O ácido acetilsalicílico pode precipitar broncoespasmo, crises de asma ou outras reações de hipersensibilidade. Os fatores de risco são a asma brônquica presente, febre dos fenos, pólipos nasais ou doença respiratória crónica.

O mesmo se aplica a doentes, que são alérgicos a outras substâncias (como ex: reações na pele, comichão, vermelhidão (urticária)).

Em doses baixas o ácido acetilsalicílico pode reduzir a excreção de ácido úrico. Isto pode causar crises de gota em pessoas com predisposição.

Se sofre de uma doença rara hereditária (deficiência da glucose-6~fosfato desidrogenase, contacte o seu médico antes de utilizar.

Crianças e adolescentes

Migraspirina não é recomendada em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos devido à falta de informação neste grupo de população. Por favor, consulte o seu médico.

Migraspirina não deve ser tomada por crianças ou adolescentes com doenças febris a não ser por recomendação expressa do médico e outras medidas terapêuticas tenham falhado.

Vómitos prolongados em conjunto com certos sintomas pode significar Síndrome de Reye, uma doença muito rara mas que causa risco de vida, requerendo imediata intervenção médica.

Outros medicamentos e Migraspirina

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Os efeitos dos seguintes medicamentos ou classes de medicamentos pode ser alterada se tomados em conjunto com Migraspirina.

Aumentam os efeitos com maior risco de efeitos indesejáveis:

• Anticoagulantes (ex. cumarina, heparina) e trombolíticos: ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de hemorragia se tomado antes do tratamento trombolítico. Deverá, contudo, tomar atenção a sinais de hemorragia interna ou externa (ex: nódoas negras) se estiver sob tratamento;
• Medicamentos que inibam a agregação das plaquetas sanguíneas (inibidores da agregação plaquetária) ex. ticlopidina, clopidogrel: aumento do risco de hemorragias.
• Medicamentos que contém cortisona ou substâncias similares à cortisona (com exceção de produtos que são aplicados topicamente ou a cortisona usada na terapêutica de substituição na doença de Addison.): aumenta o risco de efeitos indesejáveis gastrointestinais;
• Álcool: aumento das úlceras e hemorragias gastrointestinais;
• Outros medicamentos para a dor ou inflamação (analgésicos não esteroides/anti-inflamatórios): aumento do risco de úlceras e hemorragias gastrointestinais;
• Medicamentos que reduzem o açúcar no sangue (antidiabéticos): os níveis de açúcar no sangue podem ser reduzidos;
• Metrotexato (um medicamento usado no tratamento de doenças oncológicas e certas doenças reumáticas);
• Ácido valpróico (um medicamento usado para das convulsões (epilepsia));
• Inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS): aumento do risco das hemorragias gastrointestinais;
• Digoxina (um medicamento usado para fortalecer o musculo do coração).

Diminuição dos efeitos:

• Diuréticos (usados para aumentar a excreção urinária);
• Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA), (uma classe de medicamentos usada na diminuição da pressão arterial);
• Uricosúricos que promovem a excreção do ácido úrico (ex: probenecide,
• benzbromarona).

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez - último trimestre

Não tome Migraspirina durante os últimos 3 meses da gravidez pois pode ser-lhe prejudicial, ou ao seu bebé, ou causar problemas no parto. Pode causar problemas renais e cardíacos no seu feto. Pode afetar a sua tendência e a do seu bebé para sangrar e fazer com que o trabalho de parto seja mais tarde ou mais longo do que o esperado.

Gravidez - primeiro e segundo trimestre

Não deve tomar Migraspirina durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos que seja absolutamente necessário e aconselhado pelo seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período, ou enquanto estiver a tentar engravidar, deve ser utilizada a dose mais baixa pelo menor tempo possível. Se tomada por mais de alguns dias a partir das 20 semanas de gravidez em diante, Migraspirina pode causar problemas renais no seu feto que podem levar a níveis baixos de líquido amniótico que envolve o bebé (oligoidrâmnio) ou estreitamento de um vaso sanguíneo

(ductus arteriosus) no coração do bebé. Se precisar de tratamento por mais de alguns dias, o seu médico pode recomendar monitorização adicional.

Amamentação

Pequenas quantidades da substância ativa e dos seus metabolitos podem passar para o leite materno.

Até à data não foram notificados efeitos prejudiciais na criança, por este motivo, não será necessário interromper a amamentação durante o uso ocasional e nas doses recomendadas. Contudo, no caso de ser tomada durante períodos mais prolongados ou em doses mais elevadas, deverá fazer-se o desmame da criança.

Fertilidade

Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos (medicamentos anti-inflamatórios não esteroides) que pode diminuir a fertilidade nas mulheres. O efeito é reversível ao interromper o medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são necessárias precauções especiais.

Migraspirina contém sódio

Este medicamento contém 1,088 g de sódio (principal componente de sal da cozinha/sal de mesa) em cada dose de 2 comprimidos efervescentes. Isto é equivalente a 54,4% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

Tome Migraspirina exatamente como indicado neste folheto ou pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dosagem

Salvo recomendação em contrário pelo seu médico, a dose habitual é a seguinte:

Idade	Dose única	Dose diária máxima
Adultos	2 comprimidos efervescentes	6 comprimidos efervescentes

Frequência da administração

A dose única pode ser tomada após um período mínimo de 4 horas, se necessário, até um máximo de três vezes por dia.

A dose máxima diária não deve ser excedida.

Modo de administração

Migraspirina é para utilização oral. Dissolva 2 comprimidos efervescentes num copo de água e beba todo o conteúdo do copo.

Duração do tratamento

Por favor consulte um médico se os sintomas piorarem ou persistirem por mais 3 dias ou se os ataques de enxaqueca se tornarem mais frequentes. Se necessário pode considerar outro tratamento.

Se tomar mais Migraspirina do que deveria

Zumbido, alteração da audição, suores, náuseas, vómitos, dores de cabeça, vertigens e confusão mental, particularmente em crianças e idosos, pode indicar intoxicação grave.

Por favor, informe o seu médico imediatamente se suspeitar de sobredosagem com Migraspirina. Ele decidirá se há necessidade de medidas adicionais dependendo da gravidade da intoxicação.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Migraspirina pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As reações adversas medicamentosas (RAMs) listadas são baseadas em notificações espontâneas pós-comercialização com todas as formulações de Aspirina, incluindo o tratamento oral de curto e longo termo. A sua organização por categorias de frequência não é pertinente (Frequência = desconhecida).

	Efeitos indesejáveis
Sangue	Anemia Hemorrágica (diminuição do número de células
	vermelhas ou hemoglobina devido a hemorragia)1
	Anemia ferropénica (diminuição do número de células
	vermelhas ou hemoglobina devido a falta de ferro)1 com sinais e
	sintomas clínicos e laboratoriais
	Hemólise (destruição de células vermelhas do sangue)2
	Anemia Hemolítica (diminuição do número de células vermelhas
	devido a destruição de células vermelhas do sangue)2
Sistema imunitário	Hipersensibilidade (alergia)
	Hipersensibilidade medicamentosa (alergia medicamentosa)
	Edema alérgico e angioedema (inchaço alérgico e inchaço rápido
	da pele e tecidos)
	Reação anafilática (reação alérgica no corpo inteiro grave)
	Choque anafilático com manifestações clínicas e laboratoriais
	(choque alérgico)
Sistema nervoso	Hemorragia cerebral e intracraniana1 (hemorragia no cérebro e
	no crânio)
	Tonturas
Ouvido	Zumbido (som de assobio nos ouvidos)
Coração	Dificuldade cardio-respiratória (alterações cardíacas e
	respiratórias) 3
	Isquemia miocárdica aguda (doença cardíaca dolorosa causada
	pela falta de fluxo sanguíneo para o coração), com ou sem
	enfarte do miocárdio (ataque cardíaco), que ocorre como parte
	de uma reação alérgica (síndrome de Kounis).
Sistema circulatório	Hemorragia (sangramento)

	Hemorragia de procedimento (sangramento durante e após
	cirurgia)
	Hematoma (inchaço contendo sangue)
	Hemorragia muscular (sangramento no músculo)
Sistema respiratório	Epistaxe (sangramento do nariz)
	Doença respiratória exacerbada pelo ácido acetilsalicílico
	(analgésica), (sibilância) causado por medicamentos para o
	alívio da dor
	Rinite (inflamação mucosa nasal)
	Congestão nasal (nariz entupido)
Estômago	Dispepsia (azia)
	Dor gastrointestinal (dor no estômago)
	Dor abdominal (dor de barriga)
	Hemorragia gengival (sangramento nas gengivas)
	Inflamação gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, hemorragia
	gastrointestinal (sangramento no estomago ou intestino)
	Perfuração da úlcera gastrointestinal com os respetivos sinais e
	sintomas clínicos e laboratoriais
	Doença intestinal do diafragma (especialmente tratamento de
	longa duração)
Fígado	Disfunção hepática (disfunção do fígado)
	Aumento das transaminases (valores elevados dos testes ao
	fígado)
Pele	Vermelhidão
	Urticária
	Prurido (comichão)
Rins	Hemorragia urogenital (sangramento nos órgãos urinários e
	genitais)
	Compromisso renal (disfunção renal)4
	Lesão renal aguda (perda rápida da função renal)4
Complicações de	Ver secção de sobredosagem
intervenções relacionadas
com lesões e intoxicações

1Este efeito indesejável ocorre mais frequentemente em doentes com hipertensão não controlada e/ou em doentes em anti-hemostase

1No contexto de hemorragia

2No contexto de formas graves de deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) 3No contexto de reações alérgicas graves

4Em doentes com compromisso da função renal pré-existente ou compromisso da circulação cardiovascular

Caso verifique a ocorrência de qualquer um dos efeitos indesejáveis referidos, deve deixar de tomar Migraspirina. Informe o seu médico, para que ele possa avaliar o grau de gravidade do efeito indesejável a reação e decidir sobre a necessidade de qualquer outra medida a tomar.

Caso algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e nas fitas contentoras. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25º C.

Conservar na embalagem de origem a fim de proteger da humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição da Migraspirina

A substância ativa é o ácido acetilsalicílico.

1 comprimido efervescente contém 500 mg de ácido acetilsalicílico.

Os outros componentes são: citrato monossódico, bicarbonato de sódio, ácido cítrico, carbonato de sódio.

Qual o aspeto da Migraspirina e o conteúdo da embalagem

A Migraspirina é um comprimido efervescente, liso, circular, branco com a inscrição da cruz Bayer numa das faces, está disponível em embalagens de 6 x 2 e 10 x 2 comprimidos efervescentes.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bayer Portugal, Lda.

Avenida Vítor Figueiredo nº4 - 4º piso 2790-255 Carnaxide

Fabricante

Bayer Bitterfeld GmbH

Salegaster Chaussee 1

06803 Bitterfeld-Wolfen

Alemanha.

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Alemanha	Bayer-Aspirin Migrane
Áustria	ASPIRIN AKUT
Portugal	Migraspirina

Este folheto foi revisto pela última vez em: 04/2026.