Levetiracetam Blixie

Levetiracetam Blixie 1000 mg comprimidos revestidos por película é um medicamento anti-epiléptico (um medicamento usado para tratar crises em epilepsia).

Levetiracetam Blixie é usado:

• isoladamente em doentes a partir dos 16 anos de idade com epilepsia diagnosticada recentemente, para tratar crises parciais com ou sem generalização secundária.
• em doentes que estão já a tomar outro medicamento anti-epiléptico (terapêutica adjuvante) para tratar:
• crises parciais em adultos, com ousem generalização, crianças e lactentes com idade superior a 1 mês
• crises mioclónicas em doentes comidade superior a 12 anos com Epilepsia Mioclónica Juvenil.
• crises generalizadas tónico-clónicas primárias em doentes com mais de 12 anos de idadecom epilepsia idiopática generalizada.

Não tome Levetiracetam Blixie

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao levetiracetam ou a qualquer outro componente deLevetiracetam Blixie.

Tome especial cuidado com Levetiracetam Blixie

• se tiver doenças renais, siga as instruções do seu médico. Ele/a poderão decidir se a sua dose deve ser ajustada.
• se detectar no seu filho/a qualquer abrandamento no crescimento ou um desenvolvimento inesperado da puberdade, contacte o seu médico.
• Se detectar um aumento na gravidade das crises (p.e., aumento do número), contacte o seu médico
• Um pequeno número de pessoas que iniciaram tratamento com anti-epilépticos como o Levetiracetam Blixie teve pensamentos de auto-agressão ou suicídio. Se tiver algum sintoma de depressão ou ideação suicida, contacte de imediato o seu médico.

Ao tomar Levetiracetam Blixie com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar Levetiracetam Blixie com alimentos e bebidas
Pode tomar Levetiracetam Blixie com ou sem alimentos. Como medida de precaução, não tome Levetiracetam Blixie com álcool.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Se estiver grávida, ou julgar que está grávida, por favor informe o seu médico. Levetiracetam Blixie não deve ser utilizado na gravidez a menos que claramente necessário. O risco potencial para o seu bébé é desconhecido. Nos estudos em animais, levetiracetam Blixierevelou efeitos indesejáveis na reprodução, em doses mais elevadas do que as que são necessárias para controlar as suas crises.
O aleitamento não é recomendado durante o tratamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Levetiracetam Blixie pode reduzir a sua capacidade de conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou maquinaria, dado que com Levetiracetam Blixie poderá vir a sentir-se sonolento. Isto ocorre com maior probabilidade no início do tratamento ou após um aumento da dose. Não deve conduzir ou utilizar máquinas, até se estabelecer que a sua capacidade para realizar essas actividades não está afectada.

Tomar Levetiracetam Blixie sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Levetiracetam Blixie deve ser tomado duas vezes por dia, uma vez de manhã e outra vez à noite, e aproximadamente às mesmas horas todos os dias.
Tome o número de comprimidos de acordo com as instruções do seu médico.

Monoterapia

Dose para adultos e adolescentes (desde os 16 anos de idade):
Dose habitual: entre 1000 mg e 3000 mg por dia.
Quando inciar o tratamento com Levetiracetam Blixie, o seu médido irá prescrever-lhe uma dose mais baixa durante 2 semanas, antes de lhe dar a dose habitual mais baixa. Exemplo: se a sua dose diária é de 2000 mg, deve tomar um comprimido de manhã e um comprimido à noite.

Terapêutica adjuvante

Dose para adultos e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso igual ou superior a 50 Kg: Dose habitual: entre 1000 mg e 3000 mg por dia.
Exemplo: se a sua dose diária é de 2000 mg, deve tomar um comprimido de manhã e um comprimido à noite.

Dose para crianças (6 meses aos 11 anos) e adolescentes (12 aos 17 anos) com peso inferior a 50 Kg:
O seu médico irá prescrever a forma farmacêutica de Levetiracetam Blixie mais apropriada de acordo com o seu peso e dose.
Levetiracetam Blixie 100 mg/ml solução oral e Levetiracetam Blixie 250 mg comprimidos são apresentações mais apropriadas para lactentes e crianças pequenas.

Dose para lactentes (com idade superior a 1 mês e menos de 6 meses de idade): Levetiracetam Blixie 100 mg/ml solução oral é uma apresentação mais apropriada para lactentes.

Modo de administração:
Engolir os comprimidos de Levetiracetam Blixie com uma quantidade suficiente de líquido (ex. um copo de água).

Duração do tratamento:
Levetiracetam Blixie é usado como tratamento crónico. Deve continuar o tratamento com Levetiracetam Blixie durante o tempo que o seu médico indicar.
Não pare o tratamento sem consultar o seu médico, dado que isto poderia aumentar as suas crises. No caso do seu médico decidir parar o seu tratamento com Levetiracetam Blixie, ele/a dar-lhe-ão instruções acerca da descontinuação gradual do Levetiracetam Blixie.

Se tomar mais Levetiracetam Blixie do que deveria
Os efeitos secundários possíveis de uma sobredosagem com Levetiracetam Blixie são sonolência, agitação, agressão, diminuição do estado de alerta, inibição da respiração e coma.
Contactar o seu médico se tomou mais comprimidos do que deveria. O seu médico irá estabelecer o melhor tratamento possível para tratar a sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Levetiracetam Blixie
Contactar o seu médico se se esqueceu de tomar uma ou mais doses.

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Levetiracetam Blixie
No caso de interrupção de tratamento, tal como para outros medicamentos antiepilépticos, o Levetiracetam Blixie deverá ser interrompido gradualmente para evitar

• aumento de crises.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Levetiracetam Blixie pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Informe o seu médico se tiver qualquer um dos seguintes e se estes o incomodarem.

Alguns dos efeitos secundários como sonolência, cansaço e tonturas poderão ser mais comuns no início do tratamento ou durante o aumento da dose. Estes efeitos devem, contudo, diminuir ao longo do tempo.

A frequência dos possíveis efeitos secundários em baixo listada é definida utilizando a seguinte convenção:
Muito frequentes (afectam mais de 1 utilizador em cada 10)
Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 100)
Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 1.000)
Raros (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 10.000)
Muito raros (afectam menos de 1 utilizador em cada 10.000)
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

Muito frequentes:

• sonolência (vontade de dormir);
• astenia/fadiga (cansaço).

Frequentes:

• infecção, nasofaringite (inflamação do nariz e da faringe);
• diminuição do número de plaquetas;
• anorexia (perda de apetite), aumento de peso;
• agitação, depressão, labilidade emocional/variações de humor, hostilidade ou agressividade, insónia, nervosismo ou irritabilidade, alterações da personalidade (problemas comportamentais), perturbações do pensamento (pensamento lento, incapacidade de concentração);
• tonturas (sensação de instabilidade), convulsão, dor de cabeça, hipercinésia (hiperactividade), ataxia (movimentos descoordenados), tremor (tremuras involuntárias), amnésia (perda de memória), alterações do equilíbrio, perturbação da atenção (falta de concentração), diminuição da memória (esquecimento);

• diplopia (visão dupla), visão desfocada;
• vertigem (sensação de estar a rodar);
• tosse (aumento de tosse pré-existente);
• dor abdominal; náuseas, dispepsia (indigestão), diarreia, vómitos;
• erupção cutânea, eczema, prurido (comichão);
• mialgia (dor muscular);
• ferimento acidental;

Desconhecido:

• número reduzido de glóbulos vermelhos e/ou glóbulos brancos.
• perda de peso;
• comportamento anormal, fúria, ansiedade, confusão, alucinação, perturbação mental, suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida;
• parestesias (formigueiro);
• pancreatite, hepatite, falência hepática, alterações das provas da função hepática;
• queda de cabelo, formação de bolhas na pele, boca, olhos e zona genital, erupção cutânea.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize Levetiracetam Blixie após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister, após VAL:. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Qual a composição de Levetiracetam Blixie
A substância activa é o levetiracetam.

Os outros componentes do Levetiracetam Blixie são:
Núcleo do comprimido: amido de milho, povidona K 30, talco, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.

Revestimento por película: Opadry II 85F18422 Branco (álcool polivinilico, dióxido de titânio (E171), talco e macrogol 4000).

Os comprimidos Levetiracetam Blixie são acondicionados em blisters e fornecidos em embalagens de cartão. Cada comprimido contém 1000 mg de levetiracetam.

Qual o aspecto de Levetiracetam Blixie e conteúdo da embalagem
Os comprimidos revestidos por película são brancos e oblongos.
As embalagens de cartão contêm 10, 20, 28, 30, 50, 60, 80, 100, 120 e 200 comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Premium Pharma ? Sociedade Técnico-Medicinal Lda.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal

Atlantic Pharma ? Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugal

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