Letrozol Genthon

O letrozol pertence a um grupo de medicamentos designados por inibidores da aromatase. É um tratamento hormonal (ou “endócrino”) para o cancro da mama. O crescimento do cancro da mama é frequentemente estimulado por estrogénios, que são as hormonas sexuais femininas. O letrozol reduz a quantidade de estrogénios através do bloqueio de uma enzima (“aromatase”) envolvida na produção de estrogénios. Como consequência, as células tumorais abrandam ou param o crescimento e/ou a sua disseminação para outras partes do organismo.

O letrozol é utilizado para prevenir o reaparecimento do cancro da mama. Pode ser utilizado como um primeiro tratamento após a cirurgia da mama ou após de cinco anos de tratamento com o tamoxifeno.

O letrozol é também utilizado para prevenir a disseminação do tumor mamário para outras partes do organismo em doentes com doença em fase avançada.

O letrozol deve ser utilizado apenas:

no cancro da mama positivo para receptores aos estrogénios e

em mulheres pós-menopáusicas, ou seja, após a cessação do período menstrual.

2. ANTES DE TOMAR LETROZOL GENTHON

APROVADO EM 29-12-2008 INFARMED

Não tome Letrozol Genthon

se tem alergia (hipersensibilidade) ao letrozol ou a qualquer outro componente de Letrozol Genthon (ver secção 6, Qual a composição de Letrozol Genthon),

se ainda tem períodos, ou seja, se ainda não tiver entrado passado pela menopausa, se está grávida,

se está a amamentar.

Tome especial cuidado com Letrozol Genthon

-se sofre de um distúrbio ou de uma doença que afecta o seu fígado ou rins,

-se tem uma história de osteoporose ou de fracturas ósseas. O letrozol pode causar diminuição da espessura ou desgaste dos seus ossos (osteoporose) devido à diminuição de estrogénios no seu organismo. Isto significa que o seu médico pode, assim, decidir avaliar a sua densidade mineral óssea antes, durante e após o tratamento.

Se qualquer uma destas condições se aplica a si, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Crianças e adolescentes (com menos de 18 anos)

As crianças ou adolescentes não devem utilizar o letrozol.

Idosas (com 65 anos ou mais)

As pessoas com mais de 65 anos de idade não podem utilizar o letrozol na mesma dose utilizada para adultos.

Tomar Letrozol Genthon com outros medicamentos

O letrozol pode afectar outros medicamentos. Por sua vez, estes podem afectar o modo de funcionamento adequado do letrozol.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Tomar Letrozol Genthon com alimentos e bebidas

Os alimentos e as bebidas não afectam o letrozol.

Gravidez e aleitamento

Não deve utilizar o letrozol se está grávida ou a amamentar, uma vez que isso pode ser prejudicial para o seu bebé.

Contacte o seu médico de imediato se suspeita que está grávida.

O letrozol é apenas utilizado para o tratamento do cancro da mama em mulheres pós-menopáusicas. Contudo, se tiver entrado recentemente na menopausa ou se se encontrar no período peri-menopáusico, o seu médico deve discutir consigo a necessidade de realização de um teste de gravidez antes de tomar o letrozol e de utilização de meios de contracepção dado o potencial para engravidar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

APROVADO EM 29-12-2008 INFARMED

Condução de veículos e utilização de máquinas

Se se sentir com tonturas, cansaço, sonolenta ou com um mal-estar geral, não conduza nem utilize máquinas até que se sinta normal novamente.

Informações importantes sobre alguns componentes de Letrozol Genthon

Os comprimidos de letrozol contêm lactose (açúcar do leite). Se o seu médico lhe disse que tinha uma intolerância a alguns açúcares, como lactose, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tomar letrozol sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O comprimido deverá ser engolido inteiro, com um copo cheio de água ou de outro líquido.

A dose habitual é um comprimido tomado uma vez por dia.

Não é necessário ajuste de dose nos doentes idosos nem nos doentes com problemas renais ligeiros.

Se tomar mais Letrozol Genthon do que deveria

Caso tome demasiado letrozol ou outra pessoa tomar acidentalmente os seus comprimidos, contacte o seu médico, o seu farmacêutico ou um hospital imediatamente para aconselhamento.

Caso se tenha esquecido de tomar Letrozol Genthon

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Não tome a dose em falta e tome a dose seguinte no horário habitual.

Se parar de tomar Letrozol Genthon

Não pare de tomar letrozol mesmo que se sinta bem, a não ser que o seu médico lhe diga. O seu médico dirá durante quanto tempo deve continuar a tomar os seus comprimidos. É possível que tenha de tomá-lo durante meses ou mesmo anos.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, o letrozol pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A maioria dos efeitos secundários são de natureza ligeira ou moderada e geralmente

desaparecem em poucos dias ou poucas semanas de tratamento. Alguns destes efeitos secundários, como afrontamentos, perda de cabelo ou hemorragia vaginal, podem ser devidos à falta de estrogénios no seu organismo.

Alguns efeitos secundários podem ser graves.

Estes efeitos secundários são raros ou pouco frequentes (ou seja, ocorrem em pelo menos 1 em cada 10.000 doentes, mas em menos de 1 em cada 100 doentes tratadas).

-se sentir fraqueza, paralisia ou perda de sensibilidade nos braços, pernas ou em qualquer parte do organismo, perda de coordenação, náuseas, dificuldade em falar ou respirar (sinal de doença cerebral, por exemplo, AVC),

-se sentir dor no peito súbita e opressiva (sinal de doença cardíaca),

-se sentir dificuldade em respirar, dor no peito, desmaio, batimento cardíaco acelerado, descoloração da pele ou dor súbita no braço ou perna (pé) (sinal de que se pode ter formado um coágulo sanguíneo),

-se lhe apareceu um inchaço ou vermelhidão ao longo de uma veia que está extremamente sensível e com dor ao toque,

-se tiver febre grave, arrepios ou úlceras na boca devido a infecções (falta de glóbulos brancos),

-se tiver alterações da visão graves e persistentes.

Se alguns dos efeitos acima indicados se agravar, informe imediatamente o seu médico.

Os outros efeitos secundários podem ser:

Muito frequentes (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 10 doentes tratadas) -aumento da sudação

-dor nos ossos e articulações (artralgia)

-afrontamentos, fadiga, incluindo fraqueza ou falta de força

Frequentes (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 100 doentes, mas em menos de 1 em cada 10 doentes tratadas)

-aumento ou perda de apetite, nível alto de colesterol -sensação de tristeza (depressão)

-dor de cabeça, tonturas

-náuseas, vómitos, indigestão, prisão de ventre, diarreia -queda de cabelo e erupção cutânea

-dores musculares, dores ósseas, diminuição da espessura ou desgaste dos ossos (osteoporose), podendo nalguns casos causar fracturas ósseas (ver também secção 2, Antes de tomar Letrozol Genthon)

-aumento de peso

-sensação geral de mal-estar (MALAISE), inchaço dos braços, mãos, pés, tornozelos (edema periférico)

Pouco frequentes (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 1000 doentes, mas em menos de 1 em cada 100 doentes tratadas)

-infecções do tracto urinário

-dor tumoral

-redução do número de glóbulos brancos

- inchaço de partes do organismo (edema generalizado) -ansiedade, nervosismo, irritabilidade

-sonolência, insónias, problemas de memória, alterações das sensações (especialmente do tacto), perturbação do paladar, enfarte cerebral (acidente vascular-cerebral)

-opacidade das lentes (cataratas), irritação ocular, visão turva -palpitações, batimento cardíaco acelerado

-inflamação da parede de uma veia, aumento da pressão arterial, problemas cardíacos (eventos cardíacos isquémicos)

-dificuldade em respirar, tosse

-dor abdominal, inflamação do revestimento da mucosa da boca, boca seca -aumento das enzimas hepáticas

-comichão, pele seca, urticária -rigidez das articulações -aumento da frequência de micção

-hemorragia vaginal, corrimento ou secura vaginais, dor na mama -febre, secura das mucosas, sede

-perda de peso

Raros (que ocorrem em pelo menos 1 em cada 10.000 doentes, mas em menos de 1 em cada 1000 doentes tratadas)

-coágulo sanguíneo na artéria pulmonar (embolia pulmonar), coágulo sanguíneo na artéria (trombose arterial), AVC (acidente vascular-cerebral)

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não utilize letrozol após o prazo de validade impresso no blister e embalagem exterior, após VAL. Os dois primeiros algarismos correspondem ao mês e os quatro últimos algarismos correspondem ao ano. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Letrozol Genthon

-A substância activa é o letrozol. Cada comprimido revestido por película contém 2,5 mg de letrozol.

-Os outros componentes são lactose mono-hidratada, celulose microcristalina (E460), amido de milho pré-gelificado, carboximetilamido sódico, estearato de magnésio (E572), sílica coloidal anidra (E551).

Os componentes no revestimento do comprimido são macrogol, talco (E553b), hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspecto de Letrozol Genthon e conteúdo da embalagem

O letrozol é um comprimido de cor amarela e redondo revestido por película, marcado com L9OO numa das faces e 2,5 na outra.

O letrozol está disponível em blisters de 10, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 98 ou 100 comprimidos por apresentação.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Genthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Países Baixos

Fabricantes:

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Países Baixos

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1. Polígono Las Salinas 08830 Sant Boi de Llobregat Espanha

Rottendorf Pharma GmbH Ostenfelder starsse 51-61 59320 Ennigerloh Alemanha

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do EEE com os seguintes nomes:

Este folheto foi aprovado pela última vez em