Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Ao tratar a infeção pelo VIH, nem sempre é possível saber se alguns dos efeitos indesejáveis que ocorrem são causados por Lamivudina + Zidovudina Farmoz, por outros medicamentos que está a tomar simultaneamente ou pela infeção VIH. Por este motivo, é muito importante que informe o seu médico sobre quaisquer alterações na sua saúde.
Para além dos efeitos secundários listados abaixo para Lamivudina + Zidovudina Farmoz, outras situações indesejáveis podem surgir durante a terapêutica combinada contra a infeção por VIH.
É importante que leia a informação mais abaixo nesta secção sob “Outros efeitos secundários da terapêutica combinada para o VIH".
Efeitos secundários muito frequentes (afetam mais de 1 em 10 pessoas):
Efeitos secundários frequentes (afetam até 1 em 10 pessoas):
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reação de hipersensibilidade,
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ficar enjoado (vomitar),
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diarreia,
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dores de estômago,
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perda de apetite,
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sentir-se tonto,
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cansaço, falta de energia,
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febre (temperatura elevada),
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sensação geral de mal estar,
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dificuldades em adormecer (insónia),
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dor e desconforto muscular,
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dor nas articulações,
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tosse,
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nariz irritado ou com corrimento,
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erupção da pele,
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perda de cabelo (alopecia).
Efeitos secundários frequentes que podem aparecer em análises ao sangue:
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contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia) ou contagem baixa de glóbulos brancos (neutropenia ou leucopenia),
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elevações na quantidade de enzimas do fígado,
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elevações na quantidade de bilirrubina no sangue (uma substância produzida no fígado) que pode fazer com que a sua pele pareça amarela.
Efeitos secundários pouco frequentes (afetam até 1 em 100 pessoas):
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sentir falta de ar,
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gases (flautulência),
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comichão,
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fraqueza muscular.
Um efeito secundário pouco frequente que pode aparecer em análises ao sangue é:
- uma diminuição do número de células envolvidas na coagulação do sangue (trombocitopenia), ou em todos os tipos de células do sangue (pancitopenia).
Efeitos secundários raros (afetam até 1 em 1000 pessoas):
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reação alérgica grave que provoca inchaço da face, língua ou garganta que podem provocar dificuldades em engolir ou respirar,
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alterações do fígado, como icterícia, fígado aumentado ou fígado gordo, inflamação
(hepatite),
- acidose láctica (ver a próxima secção “Outros efeitos secundários possíveis da terapêutica combinada para o VIH”),
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inflamação do pâncreas (pancreatite),
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dores no peito; doença do músculo cardíaco (cardiomiopatia),
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ataques (convulsões),
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sentir-se deprimido ou ansioso, não ser capaz de se concentrar, sentir tonturas (sensação de andar à roda),
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indigestão, alteração do paladar,
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alterações da cor das suas unhas, pele ou da pele do interior da sua boca,
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sensação semelhante a gripe – arrepios e suores,
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sensação de formigueiro na pele (alfinetes e agulhas),
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sensação de fraqueza nos membros,
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degradação do tecido muscular,
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dormência,
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urinar mais frequentemente,
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aumento do peito em homens.
Efeitos secundários raros que podem aparecer em análises ao sangue:
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aumento de uma enzima chamada amilase.
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falha na capacidade da medula óssea em produzir novos glóbulos vermelhos (aplasia
pura dos glóbulos vermelhos).
Efeitos secundários muito raros (afetam até 1 em 10000 pessoas):
Um efeito secundário muito raro que pode aparecer em análises ao sangue é:
- falha na capacidade da medula óssea em produzir novos glóbulos vermelhos ou brancos (anemia aplástica).
Se tiver efeitos secundários
→ Informe o seu médico ou farmacêutico se algum dos efeitos secundários se agravar, se tornar problemático ou se detetar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto.
Outros efeitos secundários da terapêutica combinada para o VIH
Terapêuticas combinadas incluindo a Lamivudina + Zidovudina Farmoz podem provocar o aparecimento de outras doenças durante o tratamento contra a infeção VIH.
Infeções antigas podem agravar-se
Pessoas com infeção avançada pelo VIH (SIDA) têm um sistema imunitário debilitado e são mais propensas a desenvolver infeções graves (infeções oportunistas). Quando estas pessoas iniciam o tratamento, pode acontecer que as infeções antigas e mascaradas se agravem, causando sinais e sintomas de inflamação. Estes sintomas são provavelmente devido ao sistema imunitário estar a ficar mais forte, de modo que o organismo começa a lutar contra estas infeções.
Para além das infeções oportunistas, depois de ter começado a tomar medicamentos para o tratamento da infeção pelo VIH, podem ocorrer doenças autoimunes (uma situação que ocorre quando o sistema imunitário ataca tecido saudável do corpo). As doenças
autoimunes podem surgir vários meses após o início do tratamento. Se notar quaisquer sintomas de infeção ou outros sintomas tais como fraqueza muscular, fraqueza que começa nas mãos e nos pés e avança em direção ao tronco, palpitações, tremor ou hiperatividade, informe o seu médico imediatamente para obter o tratamento necessário.
A sua forma corporal pode alterar-se
Pessoas a tomar a terapêutica combinada podem notar alterações na forma corporal, devido a alterações da distribuição do tecido adiposo (gordura do corpo):
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Pode haver perda de gordura nas pernas, braços ou face
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Pode haver aumento de gordura na barriga (abdómen) ou no peito ou nos órgãos internos
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Nódulos gordos (por vezes chamado nuca de búfalo) podem aparecer na parte de trás do pescoço
Não se sabe qual a causa destas alterações nem se estas alterações terão efeitos na sua saúde a longo prazo. Se notar alterações na sua forma corporal informe o seu médico.
A acidose láctica é um efeito secundário raro mas grave
Algumas pessoas a tomar Lamivudina + Zidovudina, ou outros medicamentos semelhantes (NRTIs), desenvolvem um problema chamado acidose láctica, em conjunto com um fígado inflamado.
A acidose láctica é provocada por uma acumulação de ácido láctico no seu corpo. É raro; se acontecer, normalmente desenvolve-se após poucos meses de tratamento. Pode colocar a vida em risco, provocando a falha de órgãos internos.
A acidose láctica é mais provável que se desenvolva em pessoas que têm doença do fígado, ou em pessoas obesas (com grande excesso de peso), especialmente em mulheres.
Os sinais de acidose láctica incluem:
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respiração profunda, rápida e difícil,
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sonolência,
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insensibilidade ou fraqueza dos membros,
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sentir-se enjoado (náusea), ficar enjoado (vomitar),
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dores de estômago.
Durante o seu tratamento o seu médico irá monitorizá-lo para sinais de acidose láctica. Se tiver algum dos sintomas listados acima ou algum outro sintoma que o preocupe.
Vá ao seu médico assim que possível.
Pode ter problemas com os seus ossos
Alguns doentes em terapêutica combinada para o VIH desenvolvem uma doença óssea chamada osteonecrose. Com esta doença, parte do tecido ósseo morre, devido à diminuição do aporte de sangue ao osso.
As pessoas podem ter maior probabilidade de desenvolver esta doença: - se estiverem a tomar terapêutica combinada há muito tempo,
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se estiverem também a tomar medicamentos anti-inflamatórios chamados corticosteroides,
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se consomem álcool,
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se o seu sistema imunitário estiver muito debilitado,
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se tiverem excesso de peso.
Os sinais a que deve estar atento incluem:
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rigidez nas articulações,
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mal-estar e dores (especialmente na anca, joelho e ombro),
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dificuldade de movimentos.
Se notar qualquer um destes sintomas informe o seu médico.
Outros efeitos podem aparecer nos testes
A terapêutica combinada para a infeção pelo VIH também pode causar:
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níveis elevados de ácido láctico no sangue,
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níveis elevados de açúcar ou gordura no sangue,
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resistência à insulina (por isso, se é diabético, terá de alterar a sua dose de insulina para controlar o açúcar no sangue).
Comunicação de efeitos secundários
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo:
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt