Flatub

Não tome Flatub

se tem alergia ao simeticone ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma r Flatub.

Flatub não é recomendado para utiliz ação em crianças.

Outros medicamentos e Flatub

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávi da ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Flatub não interfere com a condução de veículos ou uso de máquinas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu farmacêutico. Fale com o seu f armacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada em adultos é 1 cápsula mole após cada refeição principal (almoço e jantar).

Não devem ser ingeridas mais de 4 cápsulas por dia.

Caso se tenha esquecido de tomar Flatub

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Flatub

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Estão descritos:

• hipersensibilidade cutânea, Reações alérgicas, co mo erupção cutânea, comichão, inchaço da face, lábios, garganta e língua ou dificuldade em respirar
• obstipação (prisão de ventre), náuseas, vómitos, d iarreia, dor abdominal

Em caso de aparecimento de um ou vários destes sintomas consulte o seu farmacêutico sobre o que fazer. Nunca pare o tratamento sem perguntar primeiro ao seu farmacêutico.

Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detetar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu farmacê utico.

Comunique ao seu médico ou farmacêutico efeitos inde sejáveis detetados não constantes deste folheto.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer ma is informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet:

http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos: Direção de Gest ão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa,

Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Flatub

• A substância ativa é o simeticone.
• Os outros componentes são gelatina, glicerol e água purificada.

Qual o aspeto de Flatub e conteúdo da embalagem

Flatub 120 mg são cápsulas moles, transparentes e ovais, contendo um líquido viscoso, branco-acizentado.

Embalagens de 20, 40 ou 60 cápsulas moles.

É possível que não sejas comercializadas todas as e mbalagens.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Cuidafarma, Lda.

Rua da Bayer, Edifício Bluepharma, São Martinho do Bispo e Ribeira de Frades 3045-016 Coimbra

Portugal

Fabricante

Alcalá Farma, S.L. Avenida de Madrid, 82

28802 Alcalá de Henares (Madrid) Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em <{ MM/A AAA}> <{mês de AAAA}.>