Substância(s) Carbocistein
Admissão Portugal
Produtor Jaba Recordati, S. A.
Narcótica Não
Código ATC R05CB03
Grupo farmacológico Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

Titular da autorização

Jaba Recordati, S. A.

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Medicamento Substância(s) Titular da autorização
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Folheto

O que é e como se utiliza?

A substância activa é a carbocisteína.
A forma farmacêutica deste medicamento é em xarope e vai tomá-lo por via oral. 1 mlde xarope contém 25 mgde carbocisteína (cada 5 ml de xarope contém 0,125 g de carbocisteína).
Finatux infantilapresenta-se à venda nas farmácias em embalagens contendo 200 ml de xarope.
Finatuxinfantilinclui-se no grupo dos expectorantes. A carbocisteína, com acção mucolítica, fixa-se selectivamente sobre o tecido bronco-pulmonare a sua actividade específica sobre as células muco-secretoras permite estabelecer uma produção de muco qualitativa e quantitativamente normal.
Finatuxinfantilestá indicado como adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infecções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome
finatuxinfantilno caso de úlcera gastroduodenal ou hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer outro componente da formulação.
Tome especial cuidado com finatux infantil nas seguintes situações: Precauções especiais:

  • Doentes asmáticos e com história de broncospasmo
  • Insuficiência respiratória grave
  • Doentes debilitados. Pela diminuição do reflexo da tosse há risco de obstrução da via aérea consequente do aumento da quantidade de secreções.

Advertências:
O uso do mucolítico implica uma diminuição da viscosidade e a remoção do muco, tanto através da actividade ciliar do epitélio, quer pelo reflexo da tosse, sendo portanto de esperar um aumento da expectoração e da tosse. Não associar com um antitússico.
Os mucolíticos como têm capacidade de destruir a barreira mucosa gástrica deverão ser utilizados com precaução em indivíduos susceptíveis a úlceras gastroduodenais. Os dados sobre a utilização de carbocisteína em crianças até aos 12 anos de idade são limitados pelo que a utilização de finatuxinfantil nesta faixa etária deve ser evitada.
Nas crianças diabéticas ter em conta a sacarose presente.
Este medicamento contém para-hidroxibenzoato de propilo sódico e para-hidroxibenzoato de metilo sódico, que podem provocar reacções alérgicas.

Tomar finatux infantil com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não deve associar um calmante da tosse ou secante de secreções, por terem um efeito contrário ao de finatux infantil.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez:

Recomenda-se não utilizar na mulher grávida, especialmente durante os primeiros 3 meses de gravidez, ainda que não tenham sido detectados efeitos teratogénicos.

Aleitamento:

Não é recomendável a sua utilização no aleitamento por não haver dados de segurança, respeitantes à passagem da carbocisteína no leite materno. Tendo em conta a sua baixa toxicidade, no caso de tratamento da mãe com este produto, os potenciais riscos para a criança parecem desprezíveis.

Efeitos em crianças, idosos e doentes com patologias especiais
Finatux infantil
está indicado em crianças, os efeitos adversos que podem ocorrer são os mencionados nos efeitos secundários, que regra geral só ocorrem em doses elevadas.
Nas crianças susceptíveis a úlceras gastroduodenais, deve administrar-se com precaução.
Nas crianças diabéticas, ter em conta a sacarose presente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não estão descritos quaisquer efeitos.

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Como é utilizado?

Utilizando o copo doseador, meça a quantidade que vai necessitar:
Crianças:

Até aos 5 anos: 5 ml 2 a 4 vezes ao dia.
Dos 6 aos 12 anos: 10 ml 2 a 4 vezes ao dia em intervalos convenientemente espaçados.
Após utilização do xarope, rolhe bem o frasco.

Duração do tratamento médio

Tratando-se de uma terapêutica sulfurada de tipo impregnação, a duração do tratamento não deve ser inferior a 10 dias, podendo prolongar-se para além deste período, se aconselhada pelo médico.

Se tomar mais finatux infantil do que deveria

Se ocorrerem epigastralgias, náuseas e vómitos, suspender a administração de finatux infantile consultar o médico.

Caso se tenha esquecido de tomar finatux infantil

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar finatux infantil

Não se aplica.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, finatux infantil pode causar efeitos secundários em algumas pessoas.
Se algum dos efeitos se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Ocasionalmente:

Alterações digestivas: náuseas, vómitos e diarreias.

Raramente:

Reacções de hipersensibilidade, como urticária e broncospasmo. Especial atenção nos doentes asmáticos pelo risco de ocorrer broncoconstrição. Nestes casos deve interromper-se o tratamento.
Cefaleia, mialgias, tonturas, incontinência urinária, palpitações e dispneia. Existem relatos, muito raros, de hemorragia digestiva e rash cutâneo.

5. COMO CONSERVAR finatuxinfantil Não guardar acima de 25C. Manter o recipiente bem fechado.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize finatux infantil após o prazo de validade impresso na embalagem. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de finatux infantil

  • A substância activa é a carbocisteína.
  • Os outros componentes são: Sacarose, caramelo (E150), aroma de laranja, hidróxido de sódio, para-hidroxibenzoato de metilo sódico, para-hidroxibenzoato de propilo sódico e água purificada.

Qual o aspecto de finatux infantil
e conteúdo da embalagem
Frascos de 100 ou 200ml de vidro tipo III de cor âmbar, com copo doseador.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricantes

Jaba Farmacêutica, S.A.
Rua da Tapada grande, n.º 2 ? Abrunheira
2710-089 Sintra, Portugal

Data de elaboração deste folheto informativo

Fevereiro 2006.

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Substância(s) Carbocistein
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Produtor Jaba Recordati, S. A.
Narcótica Não
Código ATC R05CB03
Grupo farmacológico Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

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