Bronquial-Om

Não tome Bronquial-OM

-se tem alergia à carbocisteína e/ou sobrerol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

-se sofre de úlcera péptica ativa.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Bronquial-OM.

Outros medicamentos e Bronquial-OM

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Bronquial-OM com alimentos e bebidas

Não existem contra-indicações à utilização de Bronquial-OM com alimentos e bebidas.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto,ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Crianças entre 5 e 10 anos: 1 cápsula 2 vezes por dia

Adultos: 1 cápsula 3-4 vezes por dia.

Utilização em crianças

A utilização em crianças com menos de 5 anos deve ser feita apenas com indicação médica.

A duração máxima do tratamento deverá ser de 7 a 14 dias.

Se tomar mais Bronquial-OM do que deveria

Fale com o seu farmacêutico ou consulte o seu médico. Poder-se-á praticar a lavagem gástrica e promover a peristálise intestinal.

Caso se tenha esquecido de tomar Bronquial-OM

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

O emprego de doses elevadas, superiores às aconselhadas, pode por vezes provocar aparecimento de perturbações no tubo digestivo, tais como: dores no estômago (gastralgias), náuseas e diarreias. Nestes casos, a posologia deverá ser reduzida.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá

comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: + 351 21 798 73 73

Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar na embalagem de origem.

Conservar a temperatura inferior a 25Cº

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e interior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Bronquial-OM

As substâncias activas são a carbocisteína e o sobrerol Os outros componentes são a

hidroxipropilcelulose e oestearato de magnésio.

Qual o aspecto de Bronquial-OM e conteúdo da embalagem

Embalagem de 20 cápsulas em blíster PVC/alumínio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

OM PHARMA S.A.

R. da Indústria, 2, Quinta Grande 2610-088 Amadora - Lisboa - Portugal tel: 21 470 85 00

fax: 21 470 85 06

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