Não tome Finatux:
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se tem alergia (hipersensibilidade) à carbocisteína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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no caso de úlcera gastroduodenal.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Finatux.
19-03-2021 INFARMED
Precauções especiais:
For um doente asmático e com história de broncospasmo Sofrer de insuficiência respiratória grave
For um doente debilitado. Pela diminuição do reflexo da tosse há risco de obstrução da via aérea consequente do aumento da quantidade de secreções.
O uso do mucolítico implica uma diminuição da viscosidade e a remoção do muco, tanto através da atividade ciliar do epitélio, quer pelo reflexo da tosse, sendo portanto de esperar um aumento da expetoração e da tosse. Não associar com um antitússico.
Os mucolíticos como têm capacidade de destruir a barreira mucosa gástrica deverão ser utilizados com precaução em indivíduos suscetíveis a úlceras gastroduodenais.
Os dados sobre a utilização de carbocisteína em crianças até aos 12 anos de idade são limitados pelo que a utilização de finatux nesta faixa etária deve ser evitada.
Efeitos em crianças, idosos e doentes com patologias especiais
Finatux está indicado em crianças, os efeitos adversos que podem ocorrer são os mencionados nos efeitos secundários, que regra geral só ocorrem em doses elevadas. Nas crianças suscetíveis a úlceras gastroduodenais, deve administrar-se com precaução. Nas pessoas diabéticas, ter em conta a sacarose presente
Outros medicamentos e Finatux
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não deve associar um calmante da tosse ou secante de secreções, por terem um efeito contrário ao de Finatux.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez:
Recomenda-se não utilizar na mulher grávida, especialmente durante os primeiros 3 meses de gravidez, ainda que não tenham sido detetados efeitos teratogénicos.
Amamentação
Não é recomendável a sua utilização no aleitamento por não haver dados de segurança, respeitantes à passagem da carbocisteína no leite materno.
Tendo em conta a sua baixa toxicidade, no caso de tratamento da mãe com este produto, os potenciais riscos para a criança parecem desprezíveis.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão descritos quaisquer efeitos.
Este medicamento contém metilparabeno (E218), que pode provocar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
19-03-2021 INFARMED
Este medicamento contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém sódio. Este medicamento contém 4,37 mmol (ou 100,51 mg) de sódio por dose (15 ml). Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
