Drill Mucolítico Adulto

Ilustração do Drill Mucolítico Adulto
Substância(s) Carbocistein
Admissão Portugal
Produtor Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal
Narcótica Não
Data de aprovação 10.05.1999
Código ATC R05CB03
Grupo farmacológico Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

Titular da autorização

Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Griflux Carbocistein Labialfarma - Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos
Pulmiben Lisina Carbocistein ITF Healthvita
Finatux Carbocistein Laboratorios Basi - Industria Farmaceutica
Finatux Infantil Carbocistein Jaba Recordati, S. A.
Mucolex Carbocistein Johnson & Johnson, Lda.

Folheto

O que é e como se utiliza?

Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como mucolíticos ou expetorantes.

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope é um adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infeções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica.

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope é indicado apenas a adultos e adolescentes com mais de 15 anos.

Se não se sentir melhor ou se piorar após 5 dias, tem de consultar um médico.

2. O que precisa de saber antes de tomar Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope Não tome Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope:

  • se tem alergia à carbocisteína ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
  • se sofre de úlcera péptica ativa no seu estômago;
  • se está a amamentar.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope:

APROVADO EM 28-09-2017 INFARMED

  • Se tiver muco e secreções soltas e possivelmente infetadas (caracterizadas por expetoração amarelada), febre;
  • Se sofrer de uma doença de longa duração dos brônquios ou pulmões;
  • Se tiver antececentes de úlceras no seu estômago ou intestino (duodeno).
  • Se foi informado pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares.

Não tome qualquer medicamento para uma tosse seca ou para secar as secreções dos seus pulmões enquanto estiver a tomar este medicamento, pois estes suprimem a tosse. As tosses produtivas são importantes para as suas defesas pulmonares e não devem ser suprimidas. Este medicamento deve ser sempre acompanhado de um esforço voluntário de tossir para facilitar a remoção de secreções.

Se não tem a certeza acerca de algum dos pontos de precauções acima mencionadas e da sua importância para si, por favor, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Outros medicamentos e Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Este medicamento contém carbocisteína. Outros medicamentos contêm esta substância. Não os associe a este medicamento de forma a não exceder a dose máxima recomendada.

Gravidez, amamentação e fertilidade

A utilização deste medicamento não é recomendado durante a gravidez.

A utilização deste medicamento não é recomendado durante a amamentação. (Ver "Não tome Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope").

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope contém:

  • Este medicamento contém parahidroxibenzoato de metilo e pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
  • Este medicamento contém 6 g de sacarose por dose. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com diabetes mellitus. Se foi informado pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
  • Este medicamento contém 0,1 g de sódio por cada dose de 15 ml. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.

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Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia

Para adultos e adolescentes com mais de 15 anos.

A dose inicialmente recomendada é uma medida de 15 ml (correspondendo a um copo-medida), 3 vezes ao dia. Deve encher o copo-medida até à linha da marca dos 15 ml. Após uma resposta satisfatória, pode ser reduzido para três medidas de 10 ml por dia utilizando a linha da marca dos 10 ml do copo-medida. A dose máxima diária é 45 ml (3 copos-medida).

Via e modo de administração

Este medicamento é para uso oral.

Agite o frasco antes de utilizar.

Lave sempre o copo-medida com água após utilização.

Duração do tratamento

A duração do tratamento deve estar restrita a cinco dias, após os quais, caso os sintomas continuem, deve consultar um médico.

Não exceder a dose indicada.

Após tomar este medicamento, deve tentar tossir, pois ajuda a remover o muco e expetoração dos seus pulmões.

Se tiver a impressão de que o efeito de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope é muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope do que deveria

Na eventualidade de tomar mais Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope do que deveria, pare de tomar o medicamento e contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Os sintomas e sinais de sobredosagem podem ser distúrbios gastrointestinais (incluindo náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal).

Caso se tenha esquecido de tomar Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope

Tome o seu medicamento logo que se lembre. Se for próximo da altura da dose seguinte, espere até à dose seguinte e continue como habitualmente.

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer com uma frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

  • Doenças gastrointestinais: dor abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia.
  • Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: reações alérgicas incluindo erupção eritematosa, comichão, urticária, angioedema (um inchaço rápido da derme ou mucosa afetando normalmente a face ou garganta causando dificuldades a respirar e engolir) e erupção fixa medicamentosa.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope

A substância ativa é a carbocisteína 5% (750 mg por 15 ml)

Os outros componentes são: sacarose, parahidroxibenzoato de metilo (E218), essência de caramelo, hidróxido de sódio (para ajuste do pH), água purificada.

Qual o aspeto de Drill Mucolítico Adulto 50 mg/ml Xarope e conteúdo da embalagem

Este medicamento é um xarope límpido de cor amarela a acastanhada com odor ligeiro a caramelo.

O xarope está disponível em frascos de vidro âmbar de 200 ml com copo medida (15 ml).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal, Lda. Rua Rodrigo da Fonseca, nº 178 – 5º Esq. 1070-243 Lisboa

Tel: 21 381 53 20

Fabricante

Pierre Fabre Médicament Production Établissement SIMAPHAC

Zone Industrielle de Châteaurenard - 45220 Châteaurenard França

Ou

Pierre Fabre Médicament Production Site Progipharm

Rue du Lycée 45500 Gien França

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 24.08.2023

Fonte: Drill Mucolítico Adulto - Inserção da embalagem

Substância(s) Carbocistein
Admissão Portugal
Produtor Pierre Fabre Dermo-Cosmétique Portugal
Narcótica Não
Data de aprovação 10.05.1999
Código ATC R05CB03
Grupo farmacológico Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.