Pulmiben Unidia

Não tome Pulmiben Unidia:

• se tem alergia (hipersensibilidade) à substância a tiva ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• se sofre de úlcera gastroduodenal ativa.

Advertências e precauções:

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Pu lmiben Unidia.

• Se sofre de asma, tome especial atenção pois este medicamento aumenta o risco de broncospasmo. Se ocorrer, deverá interromper o tratamento.
• Não se recomenda tomar ao mesmo tempo que um medicamento que inibe o reflexo da tosse.
• Durante os primeiros dias é normal que a expetoração aumente mas se os sintomas persistirem por mais de 5 dias ou se agravarem, tem de consultar um médico.
• Não deve ser administrado a crianças com menos de 2 anos, pois é uma população especialmente sensível.

Crianças e adolescentes:

Pulmiben Unidia não deve ser usado em crianças com me nos de 2 anos.

Outros medicamentos e Pulmiben Unidia

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não tome este medicamento com antitússicos (medicame ntos utilizados para a tosse seca) nem com aqueles que diminuem as secreções brônquica s, pois podem levar a uma acumulação de muco fluidificado.

Pulmiben Unidia com alimentos e bebidas

Ver secção 3 Como tomar Pulmiben Unidia

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávi da ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não se recomenda o uso de Pulmiben Unidia em mulheres grávidas ou a amamentar.

Condução e utiliz ação de máquinas

Os efeitos de Pulmiben Unidia sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Pulmiben Unidia contém vermelho de ponceau 4R (E-124)

Este medicamento pode causar reações alérgicas. Pod e provocar asma, especialmente a doentes alérgicos ao ácido acetil-salicílico.

Pulmiben Unidia contém para-hidroxibenzoato de metilo só dico (E-219) Este medicamento pode causar reações alérgicas (poss ivelmente retardadas).

Tomar este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Este medicamento é tomado por via oral. Este medicamento vem acompanhado de um copo doseador que tem marcadas as seguintes medidas: 2,5 ml, 4 ml, 5 ml, 7,5 ml, 8 ml, 8,5 ml e 10 ml. A solução oral deve ser bebida diretamente do copo doseador ou após verter o conteúdo do copo doseador num copo com uma quantidade suficiente de água ou outro líquido. Tome este medicamento preferencialmente antes das refeições. Recomenda-se a ingestão de grandes quantidades líquidos durante o dia.

A dose recomendada é:

Adultos e crianças com mais de 12 anos

15 ml de solução oral (1.500 mg de carbocisteína) numa toma única, de 24 em 24 horas. Crianças dos 6 aos 12 anos

7,5 ml de solução oral (750 mg de carbocisteína) numa toma única, de 24 em 24 horas. Crianças dos 2 aos 5 anos

5 ml de solução oral (500 mg de carbocisteína) numa toma única, de 24 em 24 horas.

Se os sintomas piorarem ou não se sentir melhor ao fim de 5 dias, tem de consultar um médico.

Se tomar mais Pulmiben Unidia do que deveria

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Pulmiben Unidia

Se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la as sim que se lembrar, seguindo depois o esquema habitual.

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Pulmiben Unidia

O seu médico ou farmacêutico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Pulmiben Unidia. Não suspenda o tratamento antes, mesmo que se sinta melhor, pois poderá não ter a eficácia desejada.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos adversos pouco frequentes (afetam 1 a 10 doentes em 1000 doentes) Náuseas, vómitos, diarreia. Em alguns casos pode se r útil reduzir a dose administrada.

Efeitos adversos raros (afetam 1 a 10 doentes em 10000 doentes)

Asma, broncospasmo.e dispneia (dificuldade em respirar acompanhada por uma sensação de opressão e de mal-estar). Nestes casos aconselha-se interromper o tratamento assim que possível.

Reações de hipersensibilidade (alergia) como erupção cutânea (aparecimento de lesões diversas na pele) e reações anafiláticas.

Efeitos adversos muito raros (afetam menos de 1 doente em 10000 doentes) Hemorragia digestiva.

Foram notificados casos isolados, e relacionados com a dose, de dermatite bolhosa tais como Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de eritema caracterizado por lesões extensas na pele, que formam vesículas, acompanhada por febre, cefaleias e anorexia) e eritema (rubor da pele que desaparece com a pressão) multiforme.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar possíveis efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de valida de impresso no frasco. O prazo de validade corresponte ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Pulmiben Unidia

• A substância ativa é a carbocisteína. Cada ml de solução oral contém 100 mg de carbocisteína.
• Os outros componentes são: sacarina sódica, para-hid roxibenzoato de metilo sódico (E219), aroma de framboesa, vermelho de ponceau 4R (E124), hidróxido de sódio, ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico, ciclamato de só dio e água purificada.

Qual o aspeto de Pulmiben Unidia e conteúdo da embalagem

Este medicamento apresenta-se em frascos de PET contendo 120 ml ou 240 ml de solução oral de cor vermelha e odor e sabor a frambo esa, acompanhado de um copo doseador de 10 ml.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fab ricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ITF Healthvita, Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Dom António Ribeiro, nº 9

1495-049 Algés Portugal

Fabricante

Italfarmaco, S.A.

C/ San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas

Madrid

Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em