Como todos os medicamentos, Enalapril + Lercanidipina Teva pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis com este medicamento:
Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves.
Se algum dos seguintes efeitos indesejáveis ocorrer, informe o seu médico imediatamente:
Reacções alérgicas com inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta que podem causar dificuldade em respirar ou engolir;
Quando começar a tomar Enalapril + Lercanidipina Teva pode sentir-se fraco ou tonto ou ter visão turva; esta situação é causado por uma descida súbita da pressão arterial e se isso acontecer, vai ajudar deitar-se. Se estiver preocupado, fale com o seu médico.
Efeitos indesejáveis observados com Enalapril + Lercanidipina Teva
Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas) Tosse, tonturas, dor de cabeça.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)
Alterações nos valores sanguíneos, tais como um menor número de plaquetas sanguíneas, aumento do nível de potássio no sangue, nervosismo (ansiedade), tonturas ao levantar-se, vertigem, batimentos cardíacos acelerados, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (palpitações), vermelhidão repentina do rosto, pescoço ou parte superior do tórax (rubor), baixa pressão arterial, dor abdominal, obstipação, sensação de enjoo (náuseas), níveis mais elevados de enzimas hepáticas, vermelhidão da pele, dor nas articulações, aumento do número de vezes que urina, sensação de fraqueza, cansaço, sensação de calor, Inchaço dos tornozelos.
Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas)
Anemia, reacções alérgicas, zumbido nos ouvidos (), desmaios, garganta seca, dor de garganta, indigestão, sensação salgada na língua, diarreia, boca seca, inchaço das gengivas, reacção alérgica com inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar, erupção cutânea, urticária, levantar-se à noite para urinar, produzindo grandes quantidades de urina, impotência.
Efeitos indesejáveis adicionais observados com enalapril ou lercanidipina isolados
Enalapril
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
Visão turva, tonturas, fraqueza ou enjoo e tosse.
Frequentes (podem afetar até1 em 10 pessoas)
Depressão, dor de cabeça, desmaio (síncope), dor no peito, tontura devido à pressão arterial baixa, alterações no ritmo cardíaco, batimento cardíaco rápido, angina, falta de ar, alteração do paladar, aumento dos níveis de creatinina no sangue (geralmente
detectado por um teste), altos níveis de potássio no sangue, diarreia, dor abdominal, cansaço (fadiga), erupção cutânea, reação alérgica com inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar.
Pouco frequentes (podem afectar até 1 em 100 pessoas)
Anemia (incluindo aplástica e hemolítica), diminuição repentina da pressão arterial, confusão, nervosismo, insónia ou sonolência, sensação de formigueiro ou insensibilidade da pele, ataque cardíaco (possivelmente devido a pressão arterial muito baixa em certos doentes de alto risco, incluindo aqueles com problemas no fluxo de sangue no coração ou no cérebro), acidente vascular cerebral (possivelmente devido a pressão arterial muito baixa em doentes de alto risco), corrimento nasal, dor de garganta e rouquidão, aperto no peito associado à asma, movimento lento dos alimentos através do intestino (íleo), inflamação do pâncreas, vómitos, indigestão, obstipação, irritação do estômago (irritações gástricas), boca seca, úlcera, anorexia, prurido ou urticária, queda de cabelo, diminuição da função renal , insuficiência renal, aumento da transpiração, nível elevado de proteínas na urina (medido através de uma análise), cãibras musculares, sensação geral de mal- estar , temperatura alta(febre), baixo nível de açúcar ou sódio no sangue, nível elevado de uréia no sangue (todos medidos através de um exame de sangue), rubor, batimento cardíaco acelerado ou irregular (palpitações), vertigens, zumbido nos ouvidos (tinnitus), impotência..
Raros (podem afectar até 1 em 1000 pessoas)
Alterações nos valores sanguíneos, tais como um menor número de glóbulos brancos, depressão da medula óssea, doenças auto-imunes, sonhos agitados ou problemas de sono, fenômeno de Raynaud (onde as mãos e os pés podem ficar muito frios e brancos devido à diminuição do fluxo sanguíneo), inflamação do nariz, pneumonia, problemas hepáticos, tais como função hepática reduzida, inflamação do fígado, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos), níveis mais elevados de enzima hepática ou bilirrubina (medido num exame de sangue), eritema multiforme (manchas vermelhas de diferentes formas na pele), síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (uma situação grave da pele, que apresenta vermelhidão e descamação da pele, bolhas ou feridas) , dermatite esfoliativa/eritrodermia (erupção cutânea grave com descamação da pele) ou pênfigo (pequenas saliências cheias de líquido na pele),, menor quantidade de urina produzida , aumento das glândulas mamárias em homens (ginecomastia), glândulas inchadas no pescoço, axilas ou virilhas, acúmulo de líquidos ou outras substâncias nos pulmões (como visto nos raios X), inflamação das bochechas, gengivas, língua, lábios, garganta..
Muito raros (podem afectar até 1 em 10000 pessoas)
Edema do intestino (angioedema intestinal).
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Excesso de produção da hormona antidiurética, que causa retenção de líquidos, resultando em fraqueza, cansaço ou confusão.
Foi relatado um complexo de sintomas que pode incluir alguns ou todos os seguintes itens: febre, inflamação dos vasos sanguíneos (serosite/vasculite), dor muscular
(mialgia/miosite), dor nas articulações (artralgia/artrite). Pode ocorrer erupção cutânea, fotossensibilidade ou outras manifestações cutâneas.
Lercanidipina
Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves.
Se alguma das seguintes situações ocorrer, informe o seu médico imediatamente:
Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas)
Angina de peito (dor no peito devido à falta de sangue para o coração), reações alérgicas (os sintomas incluem prurido, erupção cutânea, urticária), desmaio.
Os doentes com angina de peito pré-existente podem referir aumento da frequência, duração ou gravidade dos ataques cardíacos com o grupo de medicamentos ao qual pertence a lercanidipina. Podem ser observados casos isolados de ataque cardíaco.
Outros efeitos indesejáveis possíveis:
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): dor de cabeça, batimentos cardíacos acelerados, sensação de batimento cardíaco acelerado ou irregular (palpitações), vermelhidão repentina do rosto, pescoço ou parte superior do peito (rubor), inchaço do tornozelo.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas): tonturas, queda da pressão arterial, azia, sensação de enjoo, dor de estômago, erupção cutânea, comichão, dor muscular, grande quantidade de urina, sensação de fraqueza ou cansaço.
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): sonolência, vómito, diarreia, urticária, aumento no número habitual de vezes que urina, dor no peito.
Desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): inchaço das gengivas, alterações na função hepática (detetadas por exames de sangue), líquido turvo (ao realizar diálise através de um tubo no abdómen), inchaço do rosto, lábios e língua ou garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir.
Se algum dos efeitos indesejáveis se agravar ou se detectar quaisquer efeitos indesejáveis não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Pode pedir ao seu médico ou farmacêutico mais informações sobre os efeitos indesejáveis. Ambos têm uma lista mais completa de efeitos indesejáveis.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou
através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt