Índice
O essencial
Dexcetoprofeno Alter é um analgésico da classe dos Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs).Está indicado no tratamento da dor leve a moderada, como dor muscular, períodos menstruais dolorosos (dismenorreia) e dor de dentes. Se não se sentir melhor ou se piorar após 3-4 dias, tem de consultar um médico.
- Substância(s) ativa(s)
- Dexcetoprofeno
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Alter
- Código ATC
- M01AE17
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Dexcetoprofeno Alter?
Dexcetoprofeno Alter é um analgésico da classe dos Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs).Está indicado no tratamento da dor leve a moderada, como dor muscular, períodos menstruais dolorosos (dismenorreia) e dor de dentes.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 3-4 dias, tem de consultar um médico.
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O que deve saber antes de tomar Dexcetoprofeno Alter?
Foram relatados sinais de reação alérgica a este medicamento, incluindo problemas respiratórios, inchaço da região do rosto e pescoço (angioedema), dor no peito, com dexcetoprofeno. Pare imediatamente Dexcetoprofeno Alter e contacte imediatamente o seu médico ou as urgências se notar algum destes sinais.
Não tome Dexcetoprofeno Alter:
- Se tem alergia ao dexcetoprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
- Se é alérgico ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides;
- Se tem asma ou já sofreu ataques de asma, rinite alérgica aguda (curto período de inflamação da mucosa nasal), polipos nasais (nódulos no interior do nariz devido a alergia); urticária (eritema cutâneo), angioedema (edema da face, olhos, lábios ou língua,ou dificuldades respiratórias) ou sibilos no peito após administração de ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides;
- Se tiver tido reações fotoalérgicas ou fototóxicas (uma forma particular de vermelhidãoe/ou formação de bolhas na pele exposta ao sol), após tomar cetoprofeno (um medicamento anti-inflamatório não-esteroide) ou fibratos (medicamentos usados parabaixar o nível de gorduras no sangue);
- Se tem ou já teve úlcera péptica, hemorragia gástrica ou intestinal ou afeções digestivas crónicas, ulceração ou perfuração;
- Se tem problemas digestivos crónicos (ex. indigestão, azia);
- Se já teve no passado hemorragia gástrica ou intestinal ou perfuração, devido ao usoanterior de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para a dor;
- Se tem doenças intestinais com inflamação crónica (doença de Crohn ou colite ulcerosa);Se tem insuficiência cardíaca grave, alterações renais moderadas a graves ou alterações hepáticas graves;
- Se tem perturbações hemorrágicas ou outros distúrbios da coagulação;
- Se estiver gravemente desidratado (tiver perdido uma grande quantidade de liquidos corporais), devido a vómitos, diarreia ou ingestão insuficiente de líquidos;
- Se está no terceiro trimestre de gravidez ou a amamentar;
Advertências e precauções:
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Dexcetoprofeno Alter:
- Se é alérgico ou se teve problemas de alergia no passado;
- Se tem alterações renais, hepáticas ou cardíacas (pressão arterial elevada e/ou insuficiência cardíaca) bem como retenção de líquidos ou se teve alguma destesproblemas no passado;
- Se está a tomar diuréticos ou tem desidratação e volume sanguíneo reduzido devido auma excessiva perda de líquidos (ex. por micções excessivas, diarreia ou vómitos);
- Se tem problemas cardíacos, sofreu um acidente vascular cerebral (AVC) ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrer destas situações (por exemplo se tem pressão sanguínea elevada, diabetes, elevados níveis de colesterol ou se é fumador) deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico ou farmacêutico. Os medicamentos como Dexcetoprofeno Alter podem estar associados com um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte de miocárdio) ou acidente vascular cerebral. O risco é maior com dosesmais elevadas e em tratamentos prolongados. Não deve ser excedida a dose recomendadanem o tempo de duração do tratamento;
- Se é idoso: pode sofrer estes efeitos indesejáveis com maior frequência (ver secção 4). Se algum destes efeitos ocorrer, consulte imediatamente o seu médico;
- Se é mulher e tem problemas de fertilidade (Dexcetoprofeno Alter pode prejudicar a fertilidade, peloque não deve tomá-lo se está a planear ficar grávida ou a fazer testes de fertilidade); Se sofre de uma desordem na formação de sangue e células sanguíneas;
- Se tem lúpus eritematoso sistémico ou doença mista do tecido conjuntivo (alterações do sistema imunitário que afetam o tecido conjuntivo);
- Se sofreu no passado de doença inflamatória crónica do intestino (doença de Crohn oucolite ulcerosa);
- Se sofre ou já sofreu de outras perturbações do estômago ou intestinais;Se tem uma infeção – ver abaixo o título «Infeções»;
- Se está a tomar outros medicamentos que aumentem o risco de úlcera péptica ou hemorragia, como por exemplo esteroides orais, alguns antidepressivos (os do tipo ISRS,isto é, inibidores seletivos da recaptação da serotonina), os agentes que inibem a coagulação sanguínea como a aspirina ou anticoagulantes como a varfarina. Nestes casos,consulte o seu médico antes de utilizar Dexcetoprofeno Alter: ele pode querer que tome um medicamento adicional para proteger o estômago (ex. misoprostol ou medicamentos que bloqueiem a produção de ácido no estômago);
- Se sofre de asma combinada com rinite crónica, sinusite crónica e/ou polipose nasal, como
você tem maior risco de alergia ao ácido acetilsalicílico e/ou AINEs do que o restoda população. A administração deste medicamento pode causar ataques de asma ou broncoespasmo, particularmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico ou AINEs.
Infeções
Dexcetoprofeno Alter pode ocultar sinais de infeção, tais como febre e dor. Portanto, é possível que Dexcetoprofeno Alter possa atrasar o tratamento adequado da infeção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isto foi observado na pneumonia causada por bactérias e eminfeções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se estiver a tomar este medicamento enquanto tem uma infeção e os seus sintomas da infeção persistirem ou piorarem, consulte imediatamente um médico.
Durante a varicela, é aconselhável evitar a toma deste medicamento.
Crianças e adolescentes
Dexcetoprofeno Alter não foi estudado em crianças e adolescentes. Por isso a segurança e eficácia não foram estudadas não devendo o medicamento ser utilizado em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Dexcetoprofeno Alter
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ouse vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Existem alguns medicamentos que não podem ser tomados em conjunto e outrosque podem necessitar de um ajustamento da sua dose quando tomados conjuntamente.
Informe sempre o seu médico, dentista ou farmacêutico se estiver a tomar algum destesmedicamentos em simultâneo com Dexcetoprofeno Alter.
Associações não aconselháveis
- Ácido acetilsalicílico, corticosteroides ou outros anti-inflamatórios não esteroides
- Varfarina, heparina ou outros medicamentos que evitem a formação de coágulossanguíneos
- Lítio, usado no tratamento de certas perturbações do humor
- Metotrexato (medicamento anticancerígeno ou imunosupressor), usado em doseselevadas de 15 mg/semana
- Hidantoínas e fenitoína, usadas no tratamento da epilepsia
- Sulfametoxazol, usado no tratamento de infeções bacterianas
Associações que requerem precauções
- Inibidores da ECA, diuréticos e antagonistas dos recetores da angiotensina II, usados notratamento da hipertensão arterial e perturbações cardíacas
- Pentoxifilina e oxpentifilina usadas no tratamento das úlceras venosas crónicas
- Zidovudina, usada no tratamento de infeções virais
- Antibióticos aminoglicosídeos, usados no tratamento de infeções bacterianas
- Sulfunilureias (ex: cloropropamida e glibenclamida), usadas no tratamento da diabetes
- Metotrexato, utilizado em doses baixas, menos de 15 mg/semana
Associações a serem utilizadas com cuidado
- Antibióticos do grupo das quinolonas (ex. ciprofloxacina, levofloxacina) usados notratamento de infeções bacterianas
- Ciclosporina ou tacrolimus, usados no tratamento de doenças do sistema imunitário e notransplante de órgãos
- Estreptoquinase e outros medicamentos trombolíticos ou fibrinolíticos, como osmedicamentos usados para a destruição dos coágulos sanguíneos
- Probenecide, usado no tratamento da gota
- Digoxina, usada no tratamento da insuficiência cardíaca crónica
- Mifepristona, usada como agente abortivo (para interromper a gravidez)
- Antidepressivos do tipo dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS)
- Agentes antiagregantes plaquetários usados na redução da agregação das plaquetas eformação de coágulos sanguíneos
- Beta bloqueadores, usados no tratamento da hipertensão arterial e perturbaçõescardíacas
- Tenofovir, deferasirox, pemetrexedo
Se tiver dúvidas sobre a toma de outros medicamentos simultaneamente com Dexcetoprofeno Alter, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Dexcetoprofeno Alter com alimentos e bebidas
Tome os comprimidos com uma quantidade de água adequada. Tome os comprimidos àsrefeições, visto que diminui o risco de efeitos indesejáveis gástricos ou intestinais.
Contudo, se tiver uma dor aguda, tome os comprimidos com o estômago vazio, isto é, 30 minutos antes das refeições, uma vez que ajuda o medicamento a atuar mais rapidamente.
Gravidez e amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
- Não tome Dexcetoprofeno Alter se está nos últimos três meses de gravidez, pois isso poderá ser prejudicial para o seu feto ou causar problemas no parto. Pode causar problemas de rinse de coração no seu feto. Pode afetar a sua tendência e a do seu bebé para sangrarem e pode fazer com que o parto ocorra mais tarde ou seja mais demorado do que o esperado.Não deve tomar dexcetoprofeno durante os primeiros 6 meses de gravidez, a menos queseja absolutamente necessário e aconselhado pelo seu médico. Se precisar de tratamentodurante este período ou enquanto está a tentar engravidar, deve ser utilizada a dose maisbaixa eficaz durante o mais curto período de tempo possível. A partir das 20 semanas degravidez, dexcetoprofeno pode causar problemas de rins no feto, se for tomado durante mais do que alguns dias, o que pode resultar em níveis baixos do líquido amniótico que envolve o bebé (oligoâmnios) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebé. Se precisar de tratamento durante mais tempo do que alguns dias, oseu médico poderá recomendar uma monitorização adicional.
O uso de Dexcetoprofeno Alter não é recomendado ao tentar conceber ou durante a investigação da infertilidade.
No que diz respeito aos efeitos potenciais sobre a fertilidade feminina, veja também asecção 2, "Advertências e precauções".
Condução de veículos e utilização de máquinas
Dexcetoprofeno Alter pode afetar ligeiramente a capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas, devido à possibilidade de ocorrência de tonturas ou sonolência, como efeitos indesejáveis do tratamento. Se notar algum destes efeitos, não conduza nem utilize máquinas até desaparecerem os sintomas. Peça conselho ao seu médico.
Dexcetoprofeno Alter contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ouseja, é praticamente “isento de sódio”.
Como tomar Dexcetoprofeno Alter?
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Deve ser utilizada a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário paraalivar os sintomas. Se tem uma infeção, consulte imediatamente um médico se os sintomas (tais como febre e dor) persistirem ou piorarem (ver secção 2).
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
A dose recomendada é, em geral, 1 comprimido (25 mg), cada 8 horas, não devendoexceder os 3 comprimidos por dia (75 mg).
Consulte o seu médico no caso de passarem 3 a 4 dias e não se estiver a sentir melhor ouse se sentir pior. O seu médico dir-lhe-á quantos comprimidos deverá tomar por dia e durante quanto tempo. A dose de Dexcetoprofeno Alter que necessita depende da natureza, intensidadee duração da dor.
Se for idoso ou se sofrer de alterações renais ou hepáticas deve iniciar o tratamento comuma dose total diária não superior a 2 comprimidos (50 mg).
Nos idosos, esta dose inicial pode ser posteriormente aumentada para a dose habitualmente recomendada (75 mg), se Dexcetoprofeno Alter tiver sido bem tolerado.
Se a dor for intensa e se necessitar de um alívio mais rápido, tome os comprimidos com oestômago vazio (pelo menos 30 minutos antes das refeições), pois serão mais rapidamente absorvidos (ver secção 2 “ Dexcetoprofeno Alter com alimentos e bebidas).
Utilização em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser tomado por crianças e adolescentes (com idade inferior a18 anos).
Se tomar mais Dexcetoprofeno Alter do que deveria
Se tomou uma dose excessiva deste medicamento, procure imediatamente o médico ou ofarmacêutico, ou dirija-se à unidade de urgência do hospital mais próximo. Lembre-se delevar consigo a embalagem ou o folheto informativo do medicamento.
Caso se tenha esquecido de tomar Dexcetoprofeno Alter
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tomea próxima dose à hora devida (de acordo com a secção 3 “Como tomar Dexcetoprofeno Alter”).
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Quais são os efeitos secundários de Dexcetoprofeno Alter?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Estes efeitos são listados seguidamente de acordo com o grau de frequência com queocorrem.
Efeitos indesejáveis frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas
Náuseas e/ou vómitos, dor abdominal principalmente dos quadrantes superiores, diarreia,alterações
digestivas (dispepsia).
Efeitos indesejáveis pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas
Sensação de vertigens (vertigo), tonturas, sonolência, alterações do sono, nervosismo, dorde cabeça, palpitações, rubor, inflamação do revestimento do estômago (gastrite), obstipação, boca seca, flatulência, eritema cutâneo, fadiga, dor, sensação de febre e tremores, sensação de indisposição generalizada (mal-estar).
Efeitos indesejáveis raros: podem afetar até 1 em 1000 pessoas
Úlcera péptica, úlcera péptica com perfuração ou hemorragia (que se podem manifestarcom vómitos sanguinolentos ou fezes negras), desmaio, pressão arterial alta, respiraçãomuito lenta, retenção da líquidos e edema periférico (inchaço dos tornozelos), edema dalaringe, perda de apetite (anorexia), sensação anormal, eritema pruriginoso, acne, aumento de transpiração, dor nas costas, aumento da frequência urinária, alterações menstruais, alterações prostáticas, testes hepáticos alterados (análises de sangue), lesão hepática (hepatite), insuficiência renal grave.
Efeitos indesejáveis muito raros: podem afetar até 1 em 10000 pessoas
Reação anafilática (reação de hipersensibilidade que pode conduzir a um colapso), ulceração da pele, boca, olhos e áreas genitais (síndromes de Stevens Johnson e de Lyell),edema da face ou dos lábios e garganta (angioedema), falta de ar devido à contração dos músculos que envolvem as vias respiratórias (broncospasmo), respiração ofegante, batimento cardíaco rápido, tensão arterial baixa, pancreatite, visão turva, zumbidos (tinido), reações de sensibilidade cutânea e de sensibilidade à luz, prurido (comichão), alterações renais. Diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia) e redução do número de plaquetas (trombocitopenia).
Não conhecido: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis
Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
Erupção medicamentosa fixa
Uma reação alérgica à pele conhecida como erupção medicamentosa fixa que pode incluir manchas redondas ou ovais de vermelhidão e inchaço da pele, bolhas e comichão. Também pode ocorrer escurecimento da pele nas áreas afetadas, que pode persistir após a cura. A erupção medicamentosa fixa geralmente volta a ocorrer no mesmo local (s) se o medicamento for tomado novamente.
Informe imediatamente o médico se notar efeitos indesejáveis gastrointestinais no início do tratamento (ex. dor de estômago, sensação de queimadura ou hemorragia), se já teve,anteriormente, algum destes efeitos devido ao uso prolongado de medicamentos anti-inflamatórios, e, especialmente, se é idoso.
Suspenda imediatamente Dexcetoprofeno Alter, em caso de aparecimento de eritema cutâneo, lesões namucosa da boca ou na área genital, ou qualquer outra manifestação de alergia.
Durante o tratamento com medicamentos anti-inflamatórios não esteroides foram descritos casos de retenção de líquidos e edema (especialmente tornozelos e pernas),elevação da pressão arterial e insuficiência cardíaca.
Os medicamentos como o Dexcetoprofeno Alter podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte de miocárdio) ou acidente vascular cerebral (AVC).
Em doentes com alterações do sistema imunitário que afetem o tecido conjuntivo (lúpuseritematoso sistémico ou doença mista do tecido conjuntivo), os medicamentos anti-inflamatórios podem raramente provocar febre, dor de cabeça e rigidez do pescoço.
Os eventos adversos mais comuns observados são de natureza gastrointestinal. Podemocorrer úlceras pépticas, perfurações ou hemorragias gastrointestinais, às vezes fatais,particularmente nos idosos. Foram relatados após a administração náuseas, vómitos, diarreia, flatulência, obstipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, piora da colite e doença de Crohn. Menos frequentemente foi observada inflamação do revestimento do estômago (gastrite).
Tal como acontece com outros AINEs podem aparecer outras reações hematológicas(purpura, anemia aplástica e hemolítica, e raramente agranulocitose e hipoplasia medular).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos abaixo. Ao comunicarefeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança destemedicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) Ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de MedicamentosParque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Como conservar Dexcetoprofeno Alter?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior eno blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Conservar a temperatura inferior a 30°C. Manter na embalagem de origem para proteger da luz.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Dexcetoprofeno Alter
Qual a composição de Dexcetoprofeno Alter:
A substância ativa é dexcetoprofeno (na forma de trometamol de dexcetoprofeno). Cadacomprimido revestido por película contém 25 mg de dexcetoprofeno.
Os outros excipientes são:
Núcleo do comprimido: amido de milho, celulose microcristalina, glicolato de amido de sódio, diestearato de glicerol.
Revestimento: hipromelose (E-464), dióxido de titânio (E-171) e macrogol.
Qual o aspeto de Dexcetoprofeno Alter e conteúdo da embalagem
Comprimidos revestidos por película, brancos, biconvexos, de forma cilíndrica, com ranhura e gravados com DT2 num dos lados.
Disponível em embalagens de 20 comprimidos revestidos por película.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
ALTER, S.A.
Estrada Marco do Grilo Zemouto
2830 Coina
Portugal
Fabricantes:
Laboratorios CINFA, S.A.
Carretera Olaz-Chipi 10,
Poligono Industrial Areta,
Huarte, 31620 Navarra, Espanha
Este folheto foi revisto pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


