Cefixima Atral

Não tome Cefixima Atral

• se tem alergia à cefixima ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
• se tem alergia (hipersensibilidade) a qualquer outra cefalosporina;
• se alguma vez teve uma reação alérgica à penicilina ou aos antibióticos beta-lactâmicos.

Advertência e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Cefixima Atral

Tome especial cuidado com Cefixima Atral:

• Se sofreu anteriormente algum tipo de reação alérgica a medicamentos, especialmente a antibióticos como as cefalosporinas ou penicilinas. O tratamento com cefixima deverá ser suspenso perante o aparecimento de qualquer reação alérgica.
• Se sofre de insuficiência renal ou se está a fazer diálise. Em ambos os casos, pode tomar Cefixima Atral mas numa dosagem mais baixa.
• Se surgir uma diarreia acentuada, dor de estômago, cãibras ou no caso de observar sangue, muco ou pus nas fezes, deverá comunicar este facto imediatamente ao seu médico. Medicamentos que possam diminuir ou parar os movimentos intestinais (peristálticos) não devem ser tomados.

O uso prolongado de cefixima pode provocar o crescimento de microrganismos resistentes. Neste caso, o seu médico decidirá se é necessária a interrupção do tratamento.

Efeito em análises laboratoriais

Tal como outras cefalosporinas, este medicamento pode provocar falsas reações positivas nos exames laboratoriais para a determinação de cetonas, glucose na urina (teste de Benedict´s ou Fehlining’s muito utilizado pelos diabéticos, pelo que devem informar o médico que estão a tomar cefixima) e na reação de Coombs (pesquisa de anticorpos).

Outros medicamentos e Cefixima Atral

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não deve tomar este medicamento em conjunto com outros antibióticos sem indicação expressa do seu médico.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar um medicamento anticoagulante, como a varfarina.

Cefixima Atral com alimentos e bebidas

Cefixima Atral pode ser tomado com ou sem alimentos.

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar e acompanhados de um pouco de líquido.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não se dispõe de informação sobre os possíveis efeitos negativos da cefixima durante a gravidez, pelo que não se aconselha a sua utilização, a não ser que o seu médico considere conveniente.

Não se recomenda o uso de cefixima durante a amamentação, uma vez que não se dispõem de dados sobre a sua passagem para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Cefixima Atral normalmente não afeta a capacidade de utilização e condução de

máquinas. Contudo, se se sentir tonto não conduza ou utilize máquinas.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia

A posologia habitualmente recomendada é a seguinte:

Adultos e adolescentes com mais de 11 anos (ou mais de 30 kg de peso)

A dose recomendada para os adultos é de 200 mg de cada vez, de 12 em 12 horas ou 400 mg por dia, administrados de uma só vez.

Para as infeções não complicadas do trato urinário a dose de 200 mg por dia é eficaz.

Idosos

A dose recomendada para os doentes idosos é a mesma dose dos adultos, salvo se houver insuficiência renal grave (ver mais adiante).

Insuficiência renal

Cefixima Atral pode ser administrado a doentes adultos com insuficiência renal. Nos doentes com depuração da creatinina igual ou superior a 20 ml/min, utilizar as doses indicadas acima; se a depuração da creatinina for inferior a 20 ml/min convém não exceder a dose de 200 mg/dia. Esta dose também não deve ser excedida nos doentes em diálise peritoneal crónica ou em hemodiálise, uma vez que a cefixima é muito lentamente retirada da circulação por diálise. Não existe informação suficiente sobre a utilização de cefixima em pediatria e adolescentes com insuficiência renal; O uso de cefixima nestes grupos de doentes não é recomendado.

Se tomar mais Cefixima Atral do que deveria

Não há informação de casos de sobredosagem. Doses de 2 g a adultos saudáveis provocaram efeitos gastrointestinais moderados do tipo dos observados com as doses terapêuticas.

Em caso de intoxicação aguda é de esperar o aparecimento de diarreia, vómitos e dores abdominais.

Não há antídotos específicos. Poderá fazer-se lavagem gástrica (se a ingestão foi há menos de 2 horas) e deverá hidratar-se o doente, reequilibrando-o electroliticamente, se tal for necessário.

A diálise peritoneal e a hemodiálise não retiram do sangue quantidades clinicamente significativas do antibiótico.

Se tiver algum destes sintomas deve contactar o seu médico ou hospital mais próximo, imediatamente. Leve este folheto consigo.

Caso se tenha esquecido de tomar Cefixima Atral

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se se esquecer de tomar a dose no tempo certo, tome-a assim que se lembrar.

Se for quase altura de tomar a próxima dose, espere até lá e proceda como antes.

Se parar de tomar Cefixima Atral

O seu médico indicará a duração do seu tratamento com Cefixima Atral. Não suspenda o tratamento antes do período indicado uma vez que sentiria os sintomas antes do seu início.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

A maioria dos efeitos indesejáveis observados é de intensidade leve e transitória.

Os seguintes efeitos indesejáveis requerem ação imediata se os experienciar. Deverá parar de tomar Cefixima Atral e consultar imediatamente o seu médico se os seguintes sintomas ocorrerem:

Efeitos indesejáveis raros (afetam menos de 1 em 1000 doentes) incluem: - Inchaço da face, língua e dificuldade em respirar.

Efeitos indesejáveis muito raros (afetam menos de 1 em 10000 doentes) incluem:

• Diarreia intensa que pode conter sangue;
• Inesperada reação alérgica acompanhada de falta de ar, erupção cutânea, dificuldade em respirar, descida da pressão arterial;
• Erupção cutânea eritematosa, grave e extensa.

Os seguintes efeitos indesejáveis foram também notificados:

Efeitos indesejáveis frequentes (afetam menos de 1 em 10 doentes): - Diarreia.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (afetam menos de 1 em 100 doentes): - Cefaleia;

-Dor de estômago (abdominal);

• Náusea;
• Vómitos;
• Erupção cutânea;
• Aumento das enzimas hepáticas no soro (transaminases, alcalinofosfatases).

Efeitos indesejáveis raros (afetam menos de 1 em 1000 doentes):

• Sobreinfeção bacteriana;
• Sobreinfeção fúngica;
• Eosinofilia;
• Hipersensibilidade;
• Tonturas;
• Flatulência;
• Hepatite;
• Icterícia;
• Edema angioneurótico;
• Prurido;
• Inflamação das mucosas;
• Febre;
• Aumento da ureia no soro.

Efeitos indesejáveis muito raros: (afetam menos de 1 em 10000 doentes):

• Colite associada ao antibiótico;
• Choque anafilático;
• Artrite reumatoide;
• Hiperatividade psicomotora;
• Nefrite intersticial;
• Aumento da creatinina no soro.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao Infarmed, I.F. através do sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Cefixima Atral -A substância ativa é a cefixima.

Cada comprimido revestido contém 400 mg de cefixima (equivalente a 447,6 mg de cefixima sob a forma tri-hidratada).

-Os outros componentes são: estearato de magnésio, amido pregelificado, celulose microcristalina, hidrogenofosfato de cálcio di-hidratado, Carboximetilamido sódico, laurilsulfato de sódio, hipromelose, dióxido de titânio (E 171) e parafina líquida leve.

Qual o aspeto de Cefixima Atral e conteúdo da embalagem

Cefixima Atral apresenta-se sob a forma de comprimidos revestidos brancos oblongos, disponíveis em embalagens de 1, 6, 8 e 12 unidades.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Laboratórios Atral, S.A.

Rua da Estação, n.ºs 1 e 1A

2600 – 726 Castanheira do Ribatejo – Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em Outubro/2022