Bortezomib Mylan

Não utilize Bortezomib Mylan

• se tem alergia ao bortezomib, ao boro ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
• se tiver alguns problemas nos pulmões ou de coração considerados graves.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Bortezomib Mylan, se tiver alguma das seguintes situações:

• níveis baixos de glóbulos vermelhos ou glóbulos brancos
• problemas de hemorragia e/ou níveis baixos de plaquetas no sangue
• diarreia, prisão de ventre, náusea (enjoo) ou vómitos
• se desmaiou, teve tonturas ou se sentiu a cabeça leve
• problemas nos rins
• problemas no fígado moderados a graves
• se tiver tido alguns problemas no passado de dormência, zumbidos, ou dores nas mãos ou pés (neuropatia)
• problemas com o seu coração ou a sua pressão arterial
• dificuldade em respirar ou tosse
• convulsões
• zona (localizada, incluindo em torno dos olhos ou disseminada por todo o corpo)
• sintomas de síndrome de lise tumoral como dores musculares, fraqueza muscular, confusão, perda visual ou distúrbios e falta de ar.
• perda de memória, problemas em pensar, dificuldade em andar e perda de visão. Estes podem ser sinais de infeção grave no cérebro e o seu médico poderá sugerir exames e seguimento adicionais

Irá ter que fazer análises regulares ao sangue antes e durante o seu tratamento com Bortezomib Mylan, de modo a verificar regularmente os números das células sanguíneas.

Se tem linfoma de células do manto e lhe é administrado o medicamento rituximab com Bortezomib Mylan deve informar o seu médico:

se acha que tem infeção por hepatite agora ou já teve no passado. Em alguns casos, os doentes que tiveram hepatite B podem ter uma infeção por hepatite repetida, que pode ser fatal. Se tem um histórico de infeção por hepatite B, o seu médico vai verificar cuidadosamente se há sinais de hepatite B ativa.

Antes de iniciar o tratamento com Bortezomib Mylan deve ler os folhetos informativos de todos os medicamentos a tomar em associação com Bortezomib Mylan, de modo a obter informação sobre esses medicamentos. Quando a talidomida é utilizada, é necessária especial atenção ao teste de gravidez e aos requisitos de prevenção (ver Gravidez e amamentação nesta secção).

Crianças e adolescentes

Bortezomib Mylan não deve ser utilizado em crianças e adolescentes, porque se desconhece como este medicamento os afetará.

Outros medicamentos e Bortezomib Mylan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, informe o seu médico se estiver a utilizar medicamentos contendo algumas das seguintes substâncias

ativas:

• cetoconazol, utilizada no tratamento de infeções fúngicas
• ritonavir, utilizado no tratamento da infeção pelo VIH
• rifampicina, um antibiótico utilizado no tratamento de infeções bacterianas
• carbamazepina, fenitoína ou fenobarbital, usados no tratamento da epilepsia
• hipericão (Hypericum perforatum), usado para a depressão e outras condições
• antidiabéticos orais

Gravidez e amamentação

Não deve utilizar Bortezomib Mylan se estiver grávida, a não ser que seja claramente necessário.

As mulheres com potencial para engravidar têm de utilizar medidas contracetivas eficazes durante o tratamento e nos 8 meses após a conclusão do tratamento. Fale com o seu médico se desejar congelar os seus óvulos antes de iniciar o tratamento.

Os homens não devem ser pais durante a utilização de Bortezomib Mylan e devem utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento e até 5 meses após a interrupção do tratamento. Fale com o seu médico se desejar conservar o seu esperma antes de iniciar o tratamento.

Não deve amamentar durante o tratamento com Bortezomib Mylan. Fale com o seu médico a partir de quando é seguro amamentar após terminar o seu tratamento.

A Talidomida causa defeitos à nascença e morte do feto. Quando Bortezomib Mylan é administrado em associação com talidomida deverá seguir o programa de prevenção da gravidez da talidomida (ver folheto informativo da talidomida).

Condução de veículos e utilização de máquinas

Bortezomib Mylan pode causar cansaço, tonturas, desmaios ou visão enevoada. Não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas se tiver estes efeitos indesejáveis; mesmo que não os sinta, deve ter cuidado.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Alguns destes efeitos indesejáveis podem ser graves.

Se lhe foi administrado Bortezomib Mylan para o mieloma múltiplo ou linfoma de células do manto, fale imediatamente com o seu médico se apresentar alguns dos seguintes sintomas:

• cãibras musculares, fraqueza muscular
• confusão, perda visual ou perturbações, cegueira, convulsões, dores de cabeça
• falta de ar, inchaço dos pés ou alterações no seu batimento cardíaco, tensão arterial alta, cansaço, desmaios
• tosse e dificuldades respiratórias ou sensação de aperto no peito.

O tratamento com Bortezomib Mylan pode muito frequentemente causar uma diminuição no número de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas no sangue. Como tal, irá ter que fazer análises regulares ao sangue antes e durante o seu tratamento com Bortezomib Mylan, de modo a verificar regularmente os números das células sanguíneas. Poderá verificar uma redução no número de:

• plaquetas, que poderá predispô-lo mais a ter nódoas negras ou ter hemorragias sem lesão óbvia (por exemplo, hemorragia dos intestinos, estômago, boca e gengivas, hemorragia cerebral ou hemorragia hepática)
• glóbulos vermelhos, que pode provocar anemia com sintomas, tais como, cansaço e palidez
• glóbulos brancos, que pode predispô-lo mais a infeções ou sintomas gripais.

Se lhe foi administrado Bortezomib Mylan para o tratamento do mieloma múltiplo os efeitos indesejáveis que pode apresentar estão listados abaixo:

Efeitos indesejáveis muito frequentes (poderá afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Sensibilidade, dormência, formigueiro ou sensação de ardor na pele, ou dor nas mãos ou nos pés, devido a lesões nos nervos
• Redução no número de glóbulos vermelhos ou brancos (ver acima)
• Febre
• Enjoo (náuseas) ou vómitos, perda de apetite
• Prisão de ventre, com ou sem gases (pode ser grave)
• Diarreia: se tal acontecer, é importante que beba mais água do que o habitual. O seu médico pode-lhe dar outro medicamento para controlar a diarreia
• Cansaço (fadiga), sensação de fraqueza
• Dor muscular, dor óssea.

Efeitos indesejáveis frequentes (poderá afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Tensão arterial baixa, Diminuição súbita da pressão arterial em pé, que pode levar a desmaio
• Tensão arterial alta
• Função renal diminuída
• Dor de cabeça
• Sensação de mal estar geral, dor, vertigens, sensação de cabeça leve, sensação de fraqueza ou perda de consciência
• Tremores
• Infeções, incluindo pneumonia, infeções respiratórias, bronquite, infeções fúngicas, tosse com expetoração, estado gripal
• Zona (localizada à volta dos olhos ou espalhada por todo o corpo)
• Dores no peito, dificuldade em respirar a fazer exercício
• Diferentes tipos de erupções na pele
• Comichão na pele, altos na pele ou pele seca
• Rubor facial e rutura de pequenos capilares
• Vermelhidão na pele
• Desidratação
• Azia, flatulência, arrotar, gases, dor de estômago, hemorragias do intestino ou estômago
• Alteração no funcionamento do fígado

• Ferida oral ou labial, boca seca, boca com úlceras ou dor de garganta
• Perda de peso, perda de paladar
• Cãibras musculares, espasmos musculares, fraqueza muscular, dores nos membros inferiores
• Visão enevoada
• Infeção da camada externa do olho e da superfície interior das pálpebras (conjuntivite)
• Hemorragia nasal
• Dificuldade ou problemas em dormir, suores, ansiedade, variações de humor, humor depressivo, inquietação ou agitação, alterações no seu estado mental, desorientação
• Inchaço do corpo, incluindo à volta dos olhos e outras partes do corpo.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (poderá afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Insuficiência cardíaca, ataque cardíaco, dor no peito, desconforto no peito, aumento ou diminuição do batimento cardíaco
• Insuficiência renal
• Inflamação de uma veia, formação de coágulos sanguíneos nas suas veias e pulmões
• Problemas na coagulação do sangue
• Circulação insuficiente
• Inflamação do pericárdio (membrana que reveste o coração) ou presença de fluído à volta do coração
• Infeções incluindo infeções do trato urinário, gripe, infeções pelo vírus do Herpes, infeções nos ouvidos e celulite
• Fezes com sangue, hemorragia nas mucosas, por ex. boca, vagina
• Perturbações vasculares cerebrais
• Paralisia, convulsões, quedas, distúrbios nos movimentos, anormais ou alteração dos mesmos, sensibilidade reduzida (tato, audição, paladar, olfato), distúrbios de atenção, tremores, espasmos
• Artrite, incluindo inflamação das articulações dos dedos das mãos, dos dedos dos pés, e do maxilar inferior
• Distúrbios que afetam os pulmões, evitando que o seu corpo receba oxigénio suficiente. Alguns destes incluem dificuldade em respirar, falta de ar, dificuldade em respirar sem fazer exercício físico, respiração superficial, difícil ou que para, pieira
• Soluços, alterações na fala
• Aumento ou diminuição da produção de urina (devido a uma lesão renal), dor ao urinar ou sangue/proteínas na urina, retenção de líquidos
• Alteração dos níveis de consciência, confusão, diminuição ou perda de memória
• Hipersensibilidade
• Perda de audição, surdez ou zumbido nos ouvidos, desconforto nos ouvidos
• Anomalia hormonal que pode afetar a absorção do sal e água
• Hiperatividade da glândula tiroideia
• Incapacidade de produzir insulina suficiente ou resistência a níveis normais de insulina
• Irritação ou inflamação ocular, humidade excessiva dos olhos, dor nos olhos, olhos secos, infeções dos olhos, nódulo na pálpebra (calázio), pálpebras vermelhas e inchadas, lacrimejo dos olhos, visão anormal, hemorragia dos olhos
• Glândulas linfáticas inchadas
• Rigidez nas articulações ou músculos, sensação de peso, dores na zona da virilha
• Perda de cabelo e cabelo com textura anormal
• Reações alérgicas
• Vermelhidão ou dor no local da injeção
• Dor na boca
• Infeções ou inflamação na boca, feridas na boca, esófago, estômago e intestinos, por vezes associadas a dor ou hemorragias, movimentos intestinais fracos (incluindo obstipação), desconforto abdominal e esofágico, dificuldade em engolir, vómitos com sangue
• Infeções na pele
• Infeções bacterianas e virais
• Infeções dentárias
• Inflamação do pâncreas, obstrução do ducto biliar
• Dor genital, problemas em ter uma ereção
• Aumento do peso

• Sede
• Hepatite
• Perturbações no local da injeção ou relacionadas com a injeção
• Reações e perturbações na pele (que podem ser graves e potencialmente fatais), úlceras na pele
• Nódoas negras e quedas e ferimentos
• Inflamação ou hemorragia dos vasos sanguíneos que pode revelar-se através do aparecimento de pequenos pontos vermelhos ou púrpura (normalmente nas pernas) ou de grandes nódoas negras sob a pele ou tecidos
• Quistos benignos
• Uma condição grave e reversível no cérebro que inclui convulsões, tensão arterial elevada, dores de cabeça, cansaço, confusão, cegueira ou outros problemas visuais.

Efeitos indesejáveis raros (poderá afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

• Problemas no coração que podem incluir ataque cardíaco, angina
• Rubor (vermelhidão)
• Descoloração das veias
• Inflamação do nervo espinal
• Problemas com o seu ouvido, hemorragia dos ouvidos
• Hipoatividade da glândula tiroideia
• Síndrome de Budd-Chiari (o bloqueio das veias hepáticas causa os sintomas clínicos)
• Função intestinal anormal ou alterada
• Sangramento no cérebro
• Coloração amarelada dos olhos e pele (icterícia)
• Sinais de reações alérgicas graves (choque anafilático) que podem incluir dificuldade em respirar, dor no peito, aperto no peito, e/ou sentir tonturas/desmaiar, comichão severa na pele ou protuberâncias na pele, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, que pode causar dificuldade em engolir, colapso
• Perturbações na mama
• Corrimento vaginal
• Inchaço vaginal
• Incapacidade para tolerar o consumo de álcool
• Caquexia ou perda de massa corporal
• Aumento do apetite
• Fístula
• Derrame articular
• Quistos no revestimento das articulações (quistos sinoviais)
• Fratura
• Destruição das fibras musculares que podem levar a outras complicações
• Inchaço do fígado, hemorragia no fígado
• Cancro do rim
• Psoríase como uma condição da pele
• Cancro da pele
• Palidez da pele
• Aumento das plaquetas ou células plasmáticas (um tipo de glóbulos brancos) no sangue
• Coágulo sanguíneo em pequenos vasos sanguíneos (microangiopatia trombótica)
• Reação anormal às transfusões sanguíneas
• Perda parcial ou total da visão
• Diminuição do desejo sexual
• Babar-se
• Olhos salientes
• Inflamação grave do nervo, que pode causar paralisia e dificuldade em respirar (síndrome de Guillain-Barré)
• Sensibilidade à luz
• Respiração acelerada
• Dor retal
• Cálculos biliares
• Hérnia

• Feridas
• Unhas fracas ou quebradiças
• Depósitos anormais de proteínas nos órgãos vitais
• Coma
• Úlceras intestinais
• Falência multi-orgânica
• Morte.

Se lhe foi administrado Bortezomib Mylan em associação com outros medicamentos para o tratamento de linfoma de células do manto os efeitos indesejáveis que pode apresentar estão listados abaixo:

Efeitos indesejáveis muito frequentes (poderá afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Pneumonia
• Perda de apetite
• Sensibilidade, dormência, formigueiro ou sensação de ardor na pele, ou dor nas mãos ou nos pés, devido a lesões nos nervos
• Náuseas e vómitos
• Diarreia
• Úlceras na boca
• Prisão de ventre
• Dor muscular, dor óssea
• Perda de cabelo e textura do cabelo anormal
• Cansaço, sensação de fraqueza
• Febre.

Efeitos indesejáveis frequentes (poderá afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Zona (localizada, incluindo em torno dos olhos, ou disseminada por todo o corpo)
• Infeções pelo vírus herpes
• Infeções bacterianas e virais
• Infeções respiratórias, bronquite, tosse com expetoração e gripe
• Infeções fúngicas
• Hipersensibilidade (reação alérgica)
• Incapacidade de produzir insulina ou resistência a níveis normais de insulina
• Retenção de líquidos
• Dificuldade ou problemas em dormir
• Perda de consciência
• Alteração dos níveis de consciência, confusão
• Sensação de tonturas
• Aumento dos batimentos cardíacos, tensão alta, sudorese
• Visão anormal, visão turva
• Insuficiência cardíaca, ataque cardíaco, dor no peito, desconforto no peito, aumento ou redução da frequência cardíaca
• Tensão arterial alta ou baixa
• Queda súbita da tensão arterial ao levantar-se o que pode levar a desmaios
• Falta de ar com o exercício
• Tosse
• Soluços
• Zumbido nos ouvidos, desconforto no ouvido
• Sangramento nos intestinos ou estômago
• Azia
• Dor de estômago, inchaço
• Dificuldade em engolir
• Infeção ou inflamação do estômago e intestinos
• Dor de estômago
• Boca ou lábios doridos, dor de garganta
• Alteração da função hepática
• Comichão na pele

• Vermelhidão da pele
• Erupção cutânea
• Espasmos musculares
• Infeção do trato urinário
• Dor nos membros
• Inchaço do corpo, incluindo os olhos e de outras partes do corpo
• Tremores
• Vermelhidão e dor no local da injeção
• Sensação de mal estar geral
• Perda de peso
• Aumento de peso.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (poderá afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Hepatite
• Sinais de reação alérgica grave (reação anafilática) que podem incluir dificuldade em respirar, dor no peito ou sensação de aperto no peito, e/ou sensação de tonturas/desmaio, comichão grave na pele ou inchaços ou protuberâncias na pele, inchaço da cara, lábios, língua e/ou garganta, o que pode causar dificuldade em engolir, colapso
• Distúrbios de movimento, paralisia, espasmos
• Vertigens
• Perda auditiva, surdez
• Distúrbios que afetam os pulmões, impedindo que seu corpo receba oxigénio suficiente. Algumas delas incluem dificuldade respiratória, falta de ar, falta de ar sem exercício, respiração que se torna superficial, difícil ou para, pieira
• Coágulos sanguíneos em seus pulmões
• Descoloração amarelada dos olhos e da pele (icterícia)
• Nódulo na pálpebra (calázio), pálpebras vermelhas e inchadas.

Efeitos indesejáveis raros (poderá afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

• Coágulo sanguíneo em pequenos vasos sanguíneos (microangiopatia trombótica).
• Inflamação grave dos nervos, que pode causar paralisia e dificuldade em respirar (síndrome de Guillain-Barré)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco para injetáveis e na embalagem exterior, após EXP.

Manter o frasco para injetáveis dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

O medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Solução reconstituída

A estabilidade química e física em uso foram demonstradas para um total de 8 dias, a 25°C e de 15 dias, a 5 ± 3ºC em local escuro, no frasco para injetáveis e na seringa de polipropileno.

De um ponto de vista microbiológico, a menos que o método de reconstituição/diluição exclua o risco de contaminação microbiana, o medicamento deverá ser utilizado imediatamente. Se a solução reconstituída não for utilizada imediatamente, o tempo durante o qual é guardada e as condições de armazenamento antes do uso são da responsabilidade do utilizador.

Bortezomib Mylan destina-se apenas a utilização única. Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Qual a composição de Bortezomib Mylan

• A substância ativa é bortezomib. Cada frasco para injetáveis contém 3,5 mg de bortezomib (soba forma de um éster borónico de manitol).
• O outro componente é o manitol (E421).

Reconstituição intravenosa:

Após reconstituição, 1 ml de solução injetável por via intravenosa contém 1 mg de bortezomib.

Reconstituição subcutânea:

Após reconstituição, 1 ml de solução injetável por via subcutânea contém 2,5 mg de bortezomib.

Qual o aspeto de Bortezomib Mylan e conteúdo da embalagem

Bortezomib Mylan pó para solução injetável é uma massa ou pó branco a esbranquiçado.

Bortezomib Mylan é acondicionado num frasco para injetáveis de vidro com rolha de borracha e uma tampa “flip-off” azul.

Cada embalagem contém um frasco para injetáveis para administração única.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Viatris Ltd.

Damastown Industrial Park,

Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN

Irlanda

Fabricante

Synthon Hispania S.L. Castelló 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat Espanha

Synthon s.r.o. Blansko Brnenska 32/c.p.597 678 01 Blansko Républica Checa

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Alemanha	Bortezomib Mylan 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer
	Injektionslösung
Áustria	Bortezomib Viatris 1 mg/3,5 mg Pulver zur Herstellung einer
	Injektionslösung
Bélgica	Bortezomib Viatris 3,5 mg poeder voor oplossing voor
	injectie
Croácia	Bortezomib Viatris 1 mg/3,5 mg prašak za otopinu za
	injekciju
Dinamarca	Bortezomib Viatris
Espanha	Bortezomib Viatris 1 mg/3.5 mg polvo para solución
	inyectable EFG
Eslovénia	Bortezomib Viatris 1 mg/3,5 mg prašek za raztopino za
	injiciranje
Finlândia	Bortezomib Viatris
França	Bortezomib Viatris 1 mg/3,5 mg, poudre pour solution
	injectable
Grécia	Bortezomib/Mylan
Países Baixos	Bortezomib Viatris 1 mg/3.5 mg, poeder voor oplossing voor
	injectie
Irlanda	Bortezomib Mylan 3.5 mg powder for solution for injection
Itália	Bortezomib Mylan
Noruega	Bortezomib Viatris
Portugal	Bortezomib Mylan
Reino Unido (Irlanda do Norte)	Bortezomib 3.5 mg powder for solution for injection
Suécia	Bortezomib Viatris

Este folheto foi revisto pela última vez em

A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde: