O que é e como se utiliza?
BISOPROLOL ANGENÉRICO é um beta-bloqueante utilizado para o tratamento da hipertensão e da cardiopatia coronária (angina de peito).
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Substância(s) | Bisoprolol |
Admissão | Portugal |
Produtor | Angenérico Produtos Farmacêuticos Genéricos, Lda. |
Narcótica | Não |
Código ATC | C07AB07 |
Grupo farmacológico | Agentes de bloqueio beta |
Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
---|---|---|
Bisoprolol Krka | Bisoprolol | KRKA d.d. |
Bisolaz | Bisoprolol | Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica |
Bisoprolol Generis 5 mg Comprimidos | Bisoprolol | Generis Farmacêutica |
Bisoprolol Bluefish | Bisoprolol | Bluefish Pharmaceuticals AB |
Bisoprolol GP 10 mg Comprimidos | Bisoprolol | GP - Genéricos Portugueses, Lda. |
BISOPROLOL ANGENÉRICO é um beta-bloqueante utilizado para o tratamento da hipertensão e da cardiopatia coronária (angina de peito).
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Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
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Tomar BISOPROLOL ANGENÉRICO sempre de acordo com as instruções do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Os comprimidos devem ser em geral, tomados de manhã, e podem ser tomados com
alimentos. Devem ser deglutidos com o auxílio de um líquido e não devem ser mastigados.
Para ambas as indicações, a dose é de 5mg de bisoprolol fumarato, uma vez por dia. Se
necessário, a dose pode ser aumentada para 10mg de bisoprolol fumarato, uma vez por dia.
A dose máxima recomendada é de 20mg uma vez por dia.
O tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO é geralmente uma terapêutica de longa
duração.
Idosos
De um modo geral não é necessário proceder a ajustamento das doses.
Doentes com insuficiência renal ou hepática
Em doentes com insuficiência renal ou hepática de grau ligeiro a moderado, normalmente não
é necessário efectuar ajustamentos de dose. Em casos de insuficiência renal terminal ou
perturbações graves da função hepática, a dose não deverá exceder os 10mg de bisoprolol
uma vez por dia.
Contacte de imediato o seu médico assistente ou o hospital.
Caso se tenha esquecido de utilizar BISOPROLOL ANGENÉRICO
Tome a dose de esquecida logo que possível e retome o intervalo habitual entre as doses. Não
tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Efeitos da interrupção do tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO
Se o tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO tiver de ser interrompido, esta interrupção
deverá ser feita gradualmente por etapas, caso seja apropriado. Contudo, nunca interrompa o
tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO ou altere a dose sem antes consultar o seu
médico assistente.
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Como os demais medicamentos BISOPROLOL ANGENÉRICO pode ter efeitos secundários.
Os efeitos secundários mais frequentemente observados com BISOPROLOL ANGENÉRICO
incluem queixas gastrointestinais tais como naúseas, vómitos, diarreia, obstipação e dor
abdominal e perturbações ao nível do sistema circulatório, nomeadamente doença de Raynaud
e agravamento da claudicação intermitente existente (doença caracterizada por crises de
incapacidade e dor muscular).
Com menos frequência, BISOPROLOL ANGENÉRICO pode causar uma diminuição do ritmo
cardíaco, perturbações no sistema de condução cardíaco, aumento da insuficiência cardíaca,
espasmos dos músculos respiratórios e artropatia (doença que afecta as articulações).
Raramente BISOPROLOL ANGENÉRICO pode causar conjuntivite, redução da secreção
lacrimal, reacções cutâneas como comichão, rubor facial, rashes, exacerbação da psoríase,
hipoglicémia (níveis baixos de açúcar no sangue) e sintomas semelhantes ao "Lupus" que
desaparecem após a interrupção do tratamento.
Efeitos secundários como cansaço, fadiga ou tonturas, podem ocorrer particularmente no início
do tratamento com BISOPROLOL ANGENÉRICO desaparecendo em geral no intervalo de 1 a
2 semanas.
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
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Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize BISOPROLOL ANGENÉRICO após expirar prazo de validade indicado na
embalagem.
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Para qualquer informação adicional sobre este medicamento, é favor contactar o titular da
Autorização de Introdução no Mercado.
Este folheto foi revisto pela última vez em Dezembro de 2004
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Substância(s) | Bisoprolol |
Admissão | Portugal |
Produtor | Angenérico Produtos Farmacêuticos Genéricos, Lda. |
Narcótica | Não |
Código ATC | C07AB07 |
Grupo farmacológico | Agentes de bloqueio beta |
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