Aurelie

Aurelie é uma pílula contracetiva e é utilizada para prevenir a gravidez.

Cada um dos 24 comprimidos rosa contém uma pequena quantidade de duas hormonas femininas diferentes, nomeadamente a drospirenona e o etinilestradiol.

Os 4 comprimidos brancos não contêm substâncias ativas, sendo também chamados comprimidos placebo. As pílulas contracetivas que contêm duas hormonas são chamadas pílulas “combinadas”.

Notas gerais

Antes de começar a utilizar Aurelie, deverá ler a informação sobre coágulos sanguíneos na secção 2. É particularmente importante ler os sintomas de um coágulo sanguíneo – ver secção 2 "Coágulos sanguíneos".

Antes de começar a tomar Aurelie, o seu médico irá efetuar-lhe algumas perguntas acerca da sua saúde clínica pessoal e da dos seus parentes. O médico irá, igualmente, medir-lhe a sua tensão arterial e, dependendo da sua situação pessoal, poderá também realizar outros testes.

Neste folheto, estão descritas diversas situações em que deverá parar de utilizar Aurelie, ou onde a fiabilidade de Aurelie poderá estar reduzida. Em tais situações, ou não deverá ter relações sexuais ou deverá tomar precauções contracetivas não-hormonais adicionais como, por exemplo, a utilização de um preservativo ou de outro método de barreira. Não utilize métodos de ritmo ou de temperatura. Estes métodos poderão não ser de confiança porque Aurelie altera as variações mensais da temperatura corporal e do muco cervical.

Aurelie, tal como outros contracetivos hormonais, não protege da infeção do VIH (SIDA) ou de qualquer outra doença sexualmente transmissível.

Não tome Aurelie

Não deverá tomar Aurelie se tiver qualquer das situações listadas abaixo. Se tiver qualquer das situações listadas abaixo, deve informar o seu médico. O seu médico irá discutir consigo outra forma de controlo da gravidez que seja mais apropriada.

Não tome Aurelie:

• se tem (ou tiver tido) um coágulo sanguíneo num vaso sanguíneo nas pernas (trombose venosa profunda, TVP), nos pulmões (embolia pulmonar, EP) ou noutros órgãos;
• se sabe que tem um distúrbio que afeta a coagulação sanguínea – por exemplo, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, deficiência de antitrombina-III, Fator V de Leiden ou anticorpos antifosfolipídicos;
• se necessita de uma cirurgia ou se estiver acamada durante muito tempo (ver secção 'Coágulos sanguíneos');
• se tiver tido um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral;
• se tem (ou tiver tido) angina de peito (uma doença que provoca dor torácica grave e que poderá ser um primeiro sinal de um ataque cardíaco) ou acidente isquémico transitório (AIT – sintomas temporários de acidente vascular cerebral);
• se tem alguma das seguintes doenças que poderão aumentar o risco de ter um coágulo nas artérias:
  • diabetes grave com danos nos vasos sanguíneos
  • tensão arterial muito elevada
  • um nível muito elevado de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos)

• uma doença chamada hiper-homocisteinemia

• se tem (ou tiver tido) um tipo de enxaqueca denominada “enxaqueca com aura”;
• se tem (ou alguma vez teve) uma doença de fígado e a função do seu fígado ainda não está normal;
• se os seus rins não estão a funcionar bem (insuficiência renal);
• se tem (ou alguma vez teve) um tumor no fígado;
• se tem (ou alguma vez teve) ou se suspeita ter cancro da mama ou cancro dos órgãos genitais;
• se tem qualquer hemorragia inexplicada da vagina;
• se tem alergia ao etinilestradiol ou à drospirenona, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Isto poderá causar comichão, erupção na pele ou inchaço;
• se tem hepatite C e está a tomar medicamentos contendo ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver também a secção “Outros medicamentos e Aurelie”).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Aurelie.

Quando deverá contactar o seu médico? Procure atenção médica urgente

- se notar possíveis sinais de um coágulo sanguíneo que possam significar que está a sofrer de um coágulo sanguíneo na perna (ou seja, trombose venosa profunda), um coágulo nos pulmões (ou seja, embolia pulmonar), um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral (ver secção 'Coágulos sanguíneos' abaixo).

Para uma descrição dos sintomas destes efeitos indesejáveis graves, ver "Como reconhecer um coágulo sanguíneo".

Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplicar a si:

Em algumas situações necessita tomar especial cuidado enquanto utiliza Aurelie ou qualquer outra pílula combinada, e o seu médico poderá necessitar de a examinar regularmente. Se a situação se desenvolver, ou se piorar, enquanto estiver a utilizar Aurelie, deverá também informar o seu médico.

• se um parente próximo tem ou alguma vez teve cancro da mama;
• se teve uma doença do fígado ou da vesícula biliar;
• se tem diabetes;
• se tem depressão;
• se tem doença de Crohn ou colite ulcerosa (doença inflamatória crónica do intestino);
• se tem lúpus eritematoso sistémico (LES - uma doença que afeta o seu sistema de defesa natural);
• se tem síndrome urémica hemolítica (SUH – um distúrbio da coagulação sanguínea que causa falha dos rins);
• se tem anemia das células falciformes (uma doença congénita dos glóbulos vermelhos);
• se tem níveis elevados de gordura no sangue (hipertrigliceridemia) ou

antecedentes familiares positivos para esta doença. A hipertrigliceridemia tem sido associada a um risco aumentado de desenvolvimento de pancreatite (inflamação do pâncreas);

• se necessita de uma cirurgia ou se estiver acamada durante muito tempo (ver secção 2 “Coágulos sanguíneos”);
• se acabou de ter um bebé, apresenta um risco aumentado de coágulos sanguíneos. Deverá consultar o seu médico sobre quando pode começar a tomar Aurelie depois do parto;
• se tem uma inflamação nas veias sob a pele (tromboflebite superficial);
• se tem varizes;
• se tem epilepsia (ver “Outros medicamentos e Aurelie”);
• se tem uma doença que primeiro surgiu durante a gravidez ou durante uma utilização anterior de hormonas sexuais (por exemplo, perda de audição, uma doença sanguínea chamada porfiria, erupção na pele com vesículas durante a gravidez (herpes gestacional), uma doença nervosa que causa movimentos súbitos do corpo (coreia de Sydenham));
• se tem ou alguma vez teve manchas pigmentadas castanho douradas (cloasma), as chamadas “manchas da gravidez”, especialmente na face. Se é este o caso, evite a exposição direta à luz solar ou à luz ultravioleta;
• se tem angioedema hereditário, produtos contendo estrogénios poderão causar ou piorar os sintomas. Deverá consultar imediatamente o seu médico se apresentar sintomas de angioedema, tais como face, língua e/ou faringe inchada e/ou dificuldade em engolir ou urticária juntamente com dificuldade em respirar.

COÁGULOS SANGUÍNEOS

A utilização de um contracetivo hormonal combinado como Aurelie aumenta o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo, comparativamente com a não-utilização. Em casos raros, um coágulo sanguíneo pode bloquear os vasos sanguíneos e causar problemas graves.

Os coágulos sanguíneos podem desenvolver-se

• nas veias (referidos como “trombose venosa”, “tromboembolismo venoso” ou TEV)
• nas artérias (referidos como “trombose arterial”, “tromboembolismo arterial” ou TEA).

A recuperação de coágulos sanguíneos nem sempre é total. Raramente, poderá haver efeitos graves duradouros ou, muito raramente, poderão ser fatais.

É importante recordar que o risco geral de um coágulo sanguíneo prejudicial devido a Aurelie é baixo.

COMO RECONHECER UM COÁGULO SANGUÍNEO

Procure atenção médica urgente se notar qualquer dos seguintes sinais ou sintomas.

Apresenta algum destes sinais?	De que está possivelmente a
	sofrer?

		- inchaço de uma perna ou ao longo de uma veia da perna ou do pé,			Trombose venosa profunda
		especialmente quando acompanhado por:
		> dor ou sensibilidade na perna, que poderá ser apenas sentida em pé
		ou ao andar;
		> calor aumentado na perna afetada;
		> alteração da cor da pele na perna, p. ex., ficar pálida, vermelha ou
		azul.
		- falta de ar inexplicável súbita ou respiração rápida;			Embolia pulmonar
		- tosse súbita sem uma causa óbvia, que poderá ter sangue;
		- dor aguda no peito que poderá aumentar com respiração profunda;
		- atordoamento ou tonturas graves;
		- batimento cardíaco rápido ou irregular;
		- dor forte no seu estômago.
		Se não tem certeza, fale com o seu médico uma vez que alguns destes
		sintomas, como tosse ou falta de ar, poderão ser confundidos com uma
		doença mais ligeira, tal como uma infeção do trato respiratório (p. ex.,
		uma 'constipação comum').
		Os sintomas que ocorrem mais frequentemente num olho:			Trombose das veias retinianas
		- perda imediata de visão ou;			(coágulo sanguíneo no olho)
		- visão desfocada sem dor, que pode progredir para perda de visão.
		- dor no peito, desconforto, pressão, peso;			Ataque cardíaco
		- sensação de aperto ou de plenitude no peito, braço ou abaixo do
		esterno;
		- plenitude, indigestão ou sensação de sufoco;
		- desconforto na parte superior do corpo que irradia para as costas,
		maxilar, garganta, braço e estômago;
		- transpiração, náuseas, vómitos ou tonturas;
		- fraqueza extrema, ansiedade ou falta de ar;
		- batimentos cardíacos rápidos ou irregulares.
		- fraqueza ou entorpecimento súbito da face, braço ou perna,			Acidente vascular cerebral
		especialmente de um lado do corpo;
		- confusão súbita, problemas ao falar ou entender;
		- problemas súbitos de visão em um ou ambos os olhos;
		- problemas súbitos ao andar, tonturas, perda de equilíbrio ou de
		coordenação;
		- dor de cabeça súbita, grave ou prolongada sem causa conhecida;
		- perda de consciência ou desmaio com ou sem convulsão.
		Por vezes os sintomas de acidente vascular cerebral podem ser breves
		com uma recuperação quase imediata e total, mas mesmo assim deverá
		procurar atenção médica urgente uma vez que poderá estar em risco de
		ter outro acidente vascular cerebral

	- inchaço e ligeira descoloração azul de uma extremidade;	Coágulos	sanguíneos	a
	- dor forte no seu estômago (abdómen agudo).	bloquearem	outros	vasos
		sanguíneos
COÁGULOS SANGUÍNEOS NUMA VEIA
O que pode acontecer se um coágulo sanguíneo se formar numa veia?

A utilização de contracetivos hormonais combinados foi associada a um aumento no risco de coágulos sanguíneos nas veias (trombose venosa). No entanto, estes efeitos indesejáveis são raros. Muito frequentemente, ocorrem no primeiro ano de utilização de um contracetivo hormonal combinado.

Se um coágulo sanguíneo se formar numa veia da perna ou do pé, pode causar uma trombose venosa profunda (TVP).

Se um coágulo sanguíneo viajar da perna e se alojar nos pulmões, pode causar uma embolia pulmonar. Muito raramente, um coágulo poderá formar-se numa veia de outro órgão como o olho (trombose das veias retinianas).

Quando é mais elevado o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo numa veia?

O risco de desenvolver um coágulo sanguíneo numa veia é mais elevado durante o primeiro ano de toma de um contracetivo hormonal combinado pela primeira vez. O risco poderá também ser mais elevado se reiniciar a toma de um contracetivo hormonal combinado (o mesmo medicamento ou outro diferente) após uma pausa de 4 semanas ou mais.

Após o primeiro ano, o risco torna-se menor, mas é sempre ligeiramente mais elevado do que se não utilizasse um contracetivo hormonal combinado.

Quando parar Aurelie, o risco de um coágulo sanguíneo retoma ao normal dentro de poucas semanas.

Qual o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo?

O risco depende do seu risco natural de ter um TEV e do tipo de contracetivo hormonal combinado que está a tomar.

O risco total de um coágulo sanguíneo na perna ou nos pulmões (TVP ou EP) com Aurelie é baixo.

• Em cada 10 000 mulheres que não estejam a utilizar qualquer contracetivo hormonal combinado e que não estejam grávidas, cerca de 2 desenvolverão um coágulo sanguíneo num ano.
• Em cada 10 000 mulheres que estejam a utilizar um contracetivo hormonal combinado que contenha levonorgestrel, noretisterona ou norgestimato, cerca de 5-7 desenvolverão um coágulo sanguíneo num ano.
• Em cada 10 000 mulheres que estejam a utilizar um contracetivo hormonal combinado que contenha drospirenona, tal como Aurelie, entre cerca de 9 e 12 mulheres desenvolverão um coágulo sanguíneo num ano.

- O risco de ter um coágulo sanguíneo variará de acordo com os seus antecedentes médicos pessoais (ver "Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo" abaixo).

				Risco de desenvolver um coágulo
				sanguíneo num ano
	Mulheres que não estão a utilizar uma pílula hormonal			Cerca de 2 em cada 10 000 mulheres
	combinada e não estão grávidas
	Mulheres a utilizar uma pílula contracetiva hormonal			Cerca de 5-7 em cada 10 000 mulheres
	combinada contendo levonorgestrel, noretisterona ou
	norgestimato
	Mulheres a utilizar Aurelie		Cerca de 9-12 em cada 10 000 mulheres

Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo numa veia

O risco de um coágulo sanguíneo com Aurelie é baixo, mas algumas situações aumentam o risco. O risco é mais elevado:

• se tem muito excesso de peso (índice de massa corporal ou IMC superior a 30 kg/m2);
• se algum dos seus familiares próximos tiver tido um coágulo sanguíneo na perna, pulmão ou noutro órgão com uma idade jovem (p. ex., inferior à idade de cerca de 50 anos). Neste caso, poderá ter um distúrbio congénito da coagulação sanguínea;
• se necessitar de ter uma cirurgia, ou se está acamada durante muito tempo devido a uma lesão ou doença, ou se tem a perna engessada. A utilização de Aurelie poderá necessitar de ser interrompida várias semanas antes da cirurgia ou enquanto estiver com menos mobilidade. Se necessitar de parar Aurelie, consulte o seu médico sobre quando pode começar novamente a utilizá-lo;
• com o aumento da idade (particularmente acima de cerca de 35 anos);
• se teve um bebé há poucas semanas.

O risco de desenvolver um coágulo sanguíneo aumenta quantas mais situações tiver.

Viagens aéreas (> 4 horas) poderão aumentar temporariamente o risco de um coágulo sanguíneo, particularmente se tiver alguns dos outros fatores listados.

É importante informar o seu médico se alguma destas situações se aplicar a si, mesmo se não tiver a certeza. O seu médico poderá decidir que Aurelie necessita de ser interrompido.

Se alguma das situações acima se alterar enquanto estiver a utilizar Aurelie, por exemplo, um membro próximo da família tiver uma trombose sem razão aparente; ou se ganhar muito peso, informe o seu médico.

COÁGULOS SANGUÍNEOS NUMA ARTÉRIA

O que pode acontecer se um coágulo sanguíneo se formar numa artéria?

Tal como um coágulo sanguíneo numa veia, um coágulo numa artéria pode provocar problemas graves. Por exemplo, pode provocar um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral.

Fatores que aumentam o risco de um coágulo sanguíneo numa artéria

É importante notar que o risco de um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral por utilizar Aurelie é muito baixo, mas pode aumentar:

• com o aumento da idade (para além dos 35 anos);
• se fumar. Quando utilizar um contracetivo hormonal combinado, como Aurelie, é aconselhada a parar de fumar. Se for incapaz de parar de fumar e tiver mais de 35 anos, o seu médico poderá aconselhá-la a utilizar um tipo diferente de contracetivo;
• se tem excesso de peso;
• se tem tensão arterial elevada;
• se um membro próximo da sua família tiver tido um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral com uma idade jovem (menos de cerca de 50 anos). Neste caso, poderá também ter um risco mais elevado de ter um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral;
• se você, ou algum familiar próximo, tem um nível elevado de gordura no sangue (colesterol ou triglicéridos);
• se tem enxaquecas, especialmente enxaquecas com aura;
• se tem um problema com o seu coração (perturbação nas válvulas, distúrbio do ritmo denominado fibrilhação auricular);
• se tem diabetes.

Se tem mais do que uma destas situações, ou se alguma delas for particularmente grave, o risco de desenvolver um coágulo sanguíneo poderá estar ainda mais aumentado.

Se alguma das situações acima se alterar enquanto estiver a utilizar Aurelie, por exemplo, se começar a fumar, um membro próximo da família tiver uma trombose sem motivo conhecido; ou se ganhar muito peso, informe o seu médico.

Aurelie e cancro

O cancro da mama tem sido observado com uma frequência ligeiramente maior em mulheres que utilizam pílulas combinadas, mas não se sabe se a diferença é causada pelo tratamento. Por exemplo, pode ser que sejam detetados mais tumores em mulheres que tomem pílulas combinadas porque elas são examinadas mais frequentemente pelo seu médico. A ocorrência de tumores da mama torna-se gradualmente menor depois de parar com os contracetivos hormonais combinados. É importante que examine regularmente os seus seios e deverá contactar o seu médico se sentir qualquer caroço.

Em casos raros, tumores benignos do fígado, e ainda em menos casos, tumores malignos do fígado, têm sido comunicados em utilizadoras de pílula. Contacte o seu médico se tiver dor abdominal invulgarmente intensa.

Perturbações do foro psiquiátrico

Algumas mulheres que utilizam contracetivos hormonais, incluindo Aurelie, têm relatado depressão ou humor depressivo. A depressão pode ser grave e, por vezes, pode conduzir a pensamentos suicidas. Se sofrer de alterações do humor e sintomas depressivos, contacte imediatamente o seu médico para obter aconselhamento.

Hemorragia entre períodos

Durante os escassos primeiros meses em que toma Aurelie, poderá ter hemorragia não esperada (hemorragia fora dos dias placebo). Se esta hemorragia durar mais que poucos meses ou se começar após alguns meses, o seu médico deve verificar o que se passa.

O que deve fazer se não ocorrer hemorragia durante os dias placebo

Se tem tomado corretamente todos os comprimidos rosa, sem a ocorrência de vómitos ou diarreia intensa e se não tomou quaisquer outros medicamentos, é altamente improvável que esteja grávida.

Se não ocorrer a hemorragia esperada duas vezes sucessivas, poderá estar grávida. Contacte imediatamente o seu médico. Apenas inicie o novo blister se tiver a certeza de que não está grávida.

Populações especiais

Mulheres idosas

Aurelie não se destina à utilização após a menopausa.

Mulheres com insuficiência hepática

Não tome Aurelie se você sofre de doença hepática. Consulte também as secções 'Não tome Aurelie' e 'Advertências e precauções'.

Mulheres com insuficiência renal

Não tome Aurelie se estiver com problemas nos rins ou insuficiência renal aguda. Consulte também as secções 'Não tome Aurelie' e 'Advertências e precauções'.

Crianças e adolescentes

Aurelie não se destina à utilização em pessoas do sexo feminino cujos períodos ainda não começaram.

Outros medicamentos e Aurelie

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Informe sempre o seu médico que medicamentos ou produtos à base de plantas já está a utilizar. Informe também qualquer outro médico ou dentista que prescreve outro medicamento (ou o farmacêutico) que está a tomar Aurelie. Eles podem informá-la se necessita de tomar precauções contracetivas adicionais (por exemplo, preservativos) e, se assim for, por quanto tempo, ou, se a utilização de outro medicamento necessita de ser alterada.

Alguns medicamentos podem ter influência nos níveis sanguíneos de Aurelie e podem torná-lo menos eficaz na prevenção da gravidez, ou podem provocar uma hemorragia inesperada. Estes incluem:

• medicamentos utilizados para o tratamento de:
  • epilepsia (por ex. primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina);
  • tuberculose (por ex. rifampicina);
  • infeções por VIH e Vírus da Hepatite C (os chamados inibidores da protease e inibidores da transcriptase reversa não análogos de nucleosídeos, tais como ritonavir, nevirapina, efavirenz);
  • infeções fúngicas (ex.griseofulvina, cetoconazol);
  • artrites, artroses (etoricoxib);
  • tensão arterial elevada nos vasos sanguíneos dos pulmões (bosentano);
• produtos à base de plantas - erva de S. João (hipericão).

Aurelie poderá influenciar o efeito de outros medicamentos, por ex.:

• medicamentos que contêm ciclosporina;
• o antiepilético lamotrigina (poderá levar a um aumento da frequência de convulsões);
• teofilina (usado para o tratamento de problemas respiratórios);
• tizanidina (usado para o tratamento de dor muscular e/ou cãibras musculares).

Não tome Aurelie se tiver hepatite C e estiver a tomar medicamentos contendo ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, uma vez que pode causar aumento dos resultados nos exames sanguíneos da função hepática (aumento da enzima hepática ALT). O seu médico irá prescrever-lhe outro tipo de contracetivo antes de começar o tratamento com estes medicamentos. Aurelie pode ser reiniciado aproximadamente 2 semanas após a conclusão deste tratamento. Ver secção “Não tome Aurelie".

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Aurelie com alimentos e bebidas

Aurelie poderá ser tomado com ou sem alimentos, se necessário com um pouco de água.

Testes laboratoriais

Se necessitar de uma análise ao sangue, informe o seu médico ou o laboratório de análises de que está a tomar a pílula porque os contracetivos hormonais podem influenciar os resultados de algumas análises.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Se está grávida, não tome Aurelie. Se engravidar enquanto toma Aurelie, pare imediatamente e contacte o seu médico. Se quiser engravidar, pode parar de tomar Aurelie a qualquer momento (ver também “Se parar de tomar Aurelie”).

Amamentação

A utilização de Aurelie geralmente não é aconselhável quando uma mulher está a amamentar. Se desejar tomar a pílula enquanto está a amamentar, deverá consultar o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não existe qualquer informação que sugira que a utilização de Aurelie afeta a condução ou utilização de máquinas.

Aurelie contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Cada blister contém 24 comprimidos ativos rosa e 4 comprimidos placebo brancos.

As duas diferentes colorações de comprimidos de Aurelie estão dispostas por ordem. Um blister contém 28 comprimidos.

Tome diariamente um comprimido de Aurelie com um pouco de água, se necessário. Poderá tomar os comprimidos com ou sem alimentos, mas deverá tomar diariamente os comprimidos por volta da mesma hora.

Não confunda os comprimidos: diariamente, tome um comprimido rosa nos primeiros 24 dias e depois um comprimido branco nos últimos 4 dias. Seguidamente, deve iniciar logo um novo blister (24 comprimidos rosa e depois 4 comprimidos brancos). Não existe, assim, intervalo entre os dois blisters.

É necessário que inicie o primeiro blister no lado superior esquerdo e que tome os comprimidos, todos os dias, devido à diferente composição dos comprimidos. Para uma ordem correta, siga a direção das setas no blister.

Preparação do blister

Para ajudá-la a orientar-se, existem 7 etiquetas, cada uma com 7 dias da semana para cada blister de Aurelie. Escolha a etiqueta da semana que inicia no dia em que começa a tomar os comprimidos. Por exemplo, se começar a tomar numa Quarta-feira, utilize a etiqueta da semana que inicia com “QUA”.

Cole a etiqueta no blister de modo a que o primeiro dia esteja em cima do comprimido marcado com “1”.

Existe agora um dia indicado em cima de cada comprimido e pode ver quando o tomou. As setas indicam a ordem pela qual tem de tomar os comprimidos.

Durante os 4 dias em que está a tomar os comprimidos placebo brancos (dias placebo), a hemorragia deverá começar (a chamada hemorragia de privação). Geralmente, esta inicia-se no 2º ou 3º dia após o último comprimido ativo rosa de Aurelie. Uma vez tomado o último comprimido branco, deverá começar com o blister seguinte, tenha a hemorragia parado ou não. Isto significa que deverá iniciar cada blister no mesmo dia da semana e que cada hemorragia de privação deverá ocorrer nos mesmos dias de cada mês.

Se utilizar Aurelie deste modo, estará protegida da gravidez também durante os 4 dias em que está a tomar comprimidos placebo.

Quando pode começar com o primeiro blister?

- Se não utilizou um contracetivo hormonal no mês anterior

Comece a tomar Aurelie no primeiro dia do ciclo (isto é, o primeiro dia do seu período). Se começar Aurelie no primeiro dia da sua menstruação, está imediatamente protegida da gravidez. Poderá também iniciar nos dias 2 a 5 do ciclo, mas nesse caso deve utilizar medidas contracetivas adicionais (por exemplo, um preservativo) durante os primeiros 7 dias.

• Quando muda de um contracetivo hormonal combinado, anel vaginal contracetivo combinado ou sistema transdérmico
  Pode começar a tomar Aurelie de preferência no dia após o último comprimido ativo (o último comprimido que contém substâncias ativas) da sua pílula anterior, mas o mais tardar no dia após terminarem os dias sem comprimidos da sua pílula anterior (ou depois do último comprimido inativo da sua pílula anterior). Quando se muda de um anel vaginal contracetivo combinado ou de um sistema transdérmico, siga o conselho do seu médico.
• Quando muda de um método apenas com progestagénio (pílula apenas com progestagénio, injetável, implante ou um Dispositivo de Libertação Intrauterino (DLIU) de progestagénio)
  Poderá mudar em qualquer dia a partir da pílula apenas com progestagénio (a partir de um implante ou de um DLIU no dia em que é retirado, a partir de um injetável quando fosse a altura da seguinte injeção), mas, em todos estes casos, deve utilizar medidas contracetivas adicionais (por exemplo, um preservativo) para os primeiros 7 dias de toma de comprimidos.

- Após um aborto

Siga o conselho do seu médico.

- Após um parto

Pode começar a tomar Aurelie entre 21 a 28 dias após um parto. Se começar mais tarde que os 28 dias, utilize o chamado método de barreira (por exemplo, um preservativo) durante os primeiros sete dias de utilização de Aurelie.

Se, após um parto, tiver tido relações sexuais antes de começar a tomar Aurelie (outra vez), assegure-se de que não está grávida ou espere até ao seu próximo período.

- Se estiver a amamentar e quiser começar a tomar Aurelie (outra vez) após um parto Leia a secção “Amamentação”.

Aconselhe-se junto do seu médico no caso de não ter a certeza de quando começar.

Se tomar mais Aurelie do que deveria

Não há comunicações de resultados prejudiciais graves acerca da toma de demasiados comprimidos de Aurelie.

Se tomar muitos comprimidos de uma só vez, poderá sentir enjoos ou vomitar ou hemorragia vaginal. Mesmo as raparigas que ainda não tenham começado a menstruar, mas que tenham acidentalmente tomado este medicamento, podem experienciar este tipo de hemorragia.

Se tiver tomado demasiados comprimidos de Aurelie, ou se verificar que uma criança tomou alguns, peça aconselhamento ao seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Aurelie

Os últimos 4 comprimidos na 4ª linha do blister são comprimidos placebo. Se se esquecer de um destes comprimidos, não tem influência na fiabilidade de Aurelie. Deite fora o comprimido placebo esquecido.

Se falhar um comprimido ativo rosa (comprimidos 1-24 do seu blister), deve fazer o seguinte:

• Se estiver menos de 24 horas atrasada na toma de um comprimido, a proteção da gravidez não está reduzida. Tome o comprimido logo que se lembre e depois tome os comprimidos seguintes à hora habitual.
• Se estiver mais de 24 horas atrasada na toma de um comprimido, a proteção da gravidez poderá estar reduzida. Quanto maior o número de comprimidos esquecidos, mais elevado é o risco de ficar grávida.

O risco de proteção incompleta da gravidez é maior se se esquecer de um comprimido rosa do início ou do fim do blister. Assim, deverá seguir as seguintes regras (veja o diagrama):

• Mais de um comprimido esquecido neste blister Contacte o seu médico.
• Um comprimido esquecido entre os dias 1 – 7 (primeira linha)

Tome o comprimido esquecido logo que se lembre, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual e utilize precauções adicionais durante os 7 dias seguintes, por exemplo, um preservativo. Se tiver tido relações sexuais na semana anterior ao esquecimento do comprimido, deve ter em conta que existe um risco de gravidez. Nesse caso, contacte o seu médico.

- Um comprimido esquecido entre os dias 8 – 14 (segunda linha)

Tome o comprimido esquecido logo que se lembre, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual. A proteção da gravidez não está reduzida e não necessita de tomar precauções adicionais.

- Um comprimido esquecido entre os dias 15 – 24 (terceira ou quarta linha) Pode escolher uma das duas possibilidades:

1. Tome o comprimido esquecido logo que se lembre, mesmo que isso signifique tomar dois comprimidos ao mesmo tempo. Continue a tomar os comprimidos à hora habitual. Em vez de tomar os comprimidos placebo brancos deste blister, deite-os fora e comece com o blister seguinte (o dia de início será diferente). Muito provavelmente, irá ter um período no fim do segundo blister – enquanto toma os comprimidos placebo brancos – mas poderá ter hemorragia ligeira ou semelhante a menstruação durante o segundo blister.
2. Pode também parar os comprimidos ativos rosa e ir diretamente para os 4 comprimidos placebo brancos (antes de tomar os comprimidos placebo, lembre-se do dia em que se esqueceu do seu comprimido). Se quiser iniciar um novo blister no dia em que sempre começa, tome os comprimidos placebo durante menos de 4 dias.
   Se seguir uma destas duas recomendações, manter-se-á protegida da gravidez.

- Se se esqueceu de qualquer dos comprimidos num blister e não tem uma hemorragia durante os dias placebo, isto poderá querer dizer que está grávida. Deve consultar o seu médico antes de iniciar o blister seguinte.

Mais	do	que	um
comprimido		rosa				Aconselhe-se junto do seu médico
esquecido em 1 blister
									sim
					Dia 1 - 7			Teve relações sexuais na semana anterior ao dia
								esquecido?

Apenas
comprimido	rosa
	Dia 8 - 14
esquecido	(tomado
com mais de 24 horas
de atraso)

Dia 15 - 24

não

• Tome o comprimido esquecido
• Utilize um método de barreira (preservativo) nos próximos 7 dias e
• Acabe o blister
• Tome o comprimido esquecido
• Acabe o blister
• Tome o comprimido esquecido e
• Acabe de tomar os comprimidos rosa
• Deite fora os 4 comprimidos rosa
• Inicie o blister seguinte

ou

• Pare imediatamente os comprimidos rosa
• Avance diretamente para os 4 comprimidos brancos
• Depois inicie o blister seguinte

O que fazer no caso de vómitos ou diarreia intensa

Se vomitar dentro de 3-4 horas após a toma dum comprimido ativo rosa ou se tiver diarreia intensa, existe um risco de as substâncias ativas na pílula não serem completamente absorvidas pelo seu organismo. A situação é praticamente a mesma que esquecer um comprimido. Após os vómitos ou a diarreia, tome outro comprimido rosa, assim que possível, de um blister de reserva. Se possível, tome-o dentro das 24 horas do horário em que costuma tomar a sua pílula. Se tal não for possível ou se foram ultrapassadas as 24 horas, deverá seguir o conselho descrito em “Caso se tenha esquecido de tomar Aurelie”.

Atrasar o seu período: o que necessita saber

Apesar de não ser recomendado, pode atrasar o seu período ao não tomar os comprimidos placebo brancos da 4ª linha e avançar logo para um novo blister de Aurelie e terminá-lo. Enquanto estiver a tomar o segundo blister, poderá ter hemorragia ligeira ou semelhante a menstruação. Termine este segundo blister, tomando os 4 comprimidos brancos da 4ª linha. De seguida, inicie o seu blister seguinte.

Poderá pedir aconselhamento ao seu médico antes de decidir atrasar o seu período menstrual.

Alterar o primeiro dia do seu período: o que necessita saber

Se tomar os comprimidos de acordo com as instruções, então o seu período iniciar-se-á durante os dias placebo. Se tiver que alterar este dia, reduza o número de dias placebo – quando tomar os comprimidos placebo brancos – (mas nunca os aumente – 4 é o máximo!). Por exemplo, se começar a tomar os comprimidos placebo a uma Sexta-feira e quiser alterar para uma Terça-feira (3 dias mais cedo), deve iniciar um novo blister 3 dias mais cedo que o habitual. Poderá não ter qualquer hemorragia durante este tempo. Depois, poderá ter hemorragia ligeira ou semelhante a menstruação.

Se não tem a certeza sobre o que fazer, consulte o seu médico.

Se parar de tomar Aurelie

Pode parar de tomar Aurelie sempre que quiser. Se não quiser engravidar, aconselhe-se junto do seu médico acerca de outros métodos eficazes de controlo de natalidade. Se quiser engravidar, pare de tomar Aurelie e espere por um período menstrual antes de tentar engravidar. Será capaz de calcular a data esperada do parto mais facilmente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se tiver qualquer efeito indesejável, particularmente se for grave e persistente, ou tiver qualquer alteração na sua saúde que pense poder dever-se a Aurelie, fale com o seu médico.

Um risco aumentado de coágulos sanguíneos nas suas veias (tromboembolismo venoso (TEV) ou coágulos sanguíneos nas suas artérias (tromboembolismo arterial (TEA)) está presente em todas as mulheres que tomem contracetivos hormonais combinados. Para informação mais detalhada sobre os diferentes riscos de tomar contracetivos hormonais combinados, ver secção 2 "O que precisa de saber antes de tomar Aurelie".

O que se apresenta a seguir é uma lista dos efeitos indesejáveis que foram associados à utilização de drospirenona e etinilestradiol:

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• alterações de humor
• dor de cabeça
• náuseas
• dor mamária, problemas com os seus períodos, tais como períodos irregulares, ausência de períodos.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• depressão, nervosismo, sonolência
• tonturas, formigueiro
• enxaqueca, varizes, tensão arterial aumentada
• dor de estômago, vómitos, indigestão, gases intestinais, inflamação do estômago, diarreia
• acne, comichão, erupção na pele
• dor nas costas, dor nos membros, cãibras
• infeção fúngica vaginal, dor pélvica, aumento de volume da mama, caroços mamários benignos, hemorragia uterina/vaginal (que geralmente diminui durante tratamento continuado), corrimento genital, afrontamentos, inflamação vaginal (vaginite), problemas com os seus períodos, períodos dolorosos, períodos reduzidos, períodos muito intensos, secura vaginal, esfregaço cervical anormal, interesse diminuído em relações sexuais
• falta de energia, sudorese aumentada, retenção de fluidos
• aumento de peso

Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):

• candidíase (infeção fúngica)
• anemia, aumento no número de plaquetas no sangue
• reação alérgica
• doença (endócrina) hormonal
• apetite aumentado, perda de apetite, concentração anormalmente alta de potássio no sangue, concentração anormalmente baixa de sódio no sangue
• falha em sentir um orgasmo, insónia - vertigens, tremores
• afeções oculares, por ex., inflamação da pálpebra, olhos secos
• batimento cardíaco anormalmente rápido
• inflamação de uma veia, hemorragia nasal, desmaio

• abdómen dilatado, doença do intestino, sensação de enfartamento, hérnia estomacal, infeção fúngica da boca, obstipação, boca seca
• dor dos ductos biliares ou da vesícula biliar, inflamação da vesícula biliar
• manchas castanho amareladas na pele, eczema, perda de cabelo, inflamação da pele do tipo acneico, pele seca, inflamação granulosa da pele, crescimento excessivo de cabelo, afeção na pele, estrias na pele, inflamação da pele, inflamação da pele sensível à luz, nódulos na pele
• relações sexuais difíceis ou dolorosas, inflamação vaginal (vulvovaginite), hemorragia após relações sexuais, hemorragia de privação, quisto mamário, número aumentado de células mamárias (hiperplasia), caroços mamários malignos, crescimento anormal da superfície mucosa do colo do útero, encolhimento ou definhamento do revestimento uterino, quistos ováricos, estruturas semelhantes a bolsas dentro de um ovário, aumento do útero
• sensação de mal-estar geral
• perda de peso
• coágulos sanguíneos prejudiciais numa veia ou artéria, por exemplo:
  • numa perna ou pé (ou seja, TVP)
  • no pulmão (ou seja, EP)
  • ataque cardíaco
  • acidente vascular cerebral
  • mini acidente vascular cerebral ou sintomas temporários do tipo acidente vascular cerebral, conhecidos como um acidente isquémico transitório (AIT)
  • coágulos sanguíneos no fígado, estômago/intestino, rins ou olho.

A possibilidade de ter um coágulo sanguíneo poderá ser mais elevada se tiver outras situações que aumentam este risco (ver secção 2 para mais informação sobre as situações que aumentam o risco de coágulos sanguíneos e os sintomas de um coágulo sanguíneo).

Os seguintes efeitos indesejáveis também têm sido relatados, mas a sua frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis: hipersensibilidade, eritema multiforme (erupção na pele delineada com vermelhidão ou por feridas).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 30 °C.

Não tome este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Aurelie

• As substâncias ativas são etinilestradiol e drospirenona. Cada comprimido revestido por película ativo rosa contém 0,020 mg de etinilestradiol e 3 mg de drospirenona. Os comprimidos revestidos por película brancos não contêm substâncias ativas.
• Os outros componentes são:

Comprimidos revestidos por película ativos rosa:

• núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, polacrilina potássica, povidona K30, estearato de magnésio
• revestimento do comprimido: Opadry II rosa (contendo: macrogol, álcool polivinílico, talco (E- 553b), dióxido de titânio (E-171), óxido de ferro vermelho (E-172), óxido de ferro amarelo (E- 172))

Comprimidos revestidos por película placebos brancos:

• núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, polacrilina potássica, povidona K30, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio
• revestimento do comprimido: Opadry II branco (contendo: macrogol, álcool polivinílico, talco (E-553b), dióxido de titânio (E-171))

Qual o aspeto de Aurelie e conteúdo da embalagem

Cada blister de Aurelie contém 24 comprimidos revestidos por película ativos rosa na 1ª, 2ª, 3ª e 4ª linhas do blister e 4 comprimidos revestidos por película placebo brancos na 4ª linha.

Os comprimidos revestidos por película ativos são rosa, cilíndricos e biconvexos.

Os comprimidos revestidos por película placebo são brancos, cilíndricos e biconvexos.

Aurelie está disponível em embalagens com 1 blister de 28 comprimidos (24 comprimidos ativos + 4 comprimidos placebo).

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Owlpharma – Consulting, Lda.

IPN – Incubadora, Rua Pedro Nunes 3030-199 Coimbra

Portugal

Fabricante

Cyndea Pharma, S.L.

Pol. Ind. Emiliano Revilla Sanz Avenida de Ágreda, 31

42110 Ólvega (Soria), Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em MM/AAAA