Não dê Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz à sua criança:
se ele/ela tem alergia à amoxicilina, ao ácido clavulânico, à penicilina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
se ele/ela alguma vez teve uma reação alérgica grave a qualquer outro antibiótico. Isto pode incluir vermelhidão da pele ou inchaço da face ou garganta
se ele/ela alguma vez teve problemas de fígado ou icterícia (pele amarelada) quando tomou um antibiótico.
Não dê Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz à sua criança se alguma das condições acima descritas lhe for aplicável. Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de dar este medicamento à sua criança se:
ele/ela tiver febre glandular
ele/ela estiver a receber tratamento para problemas do fígado ou rins ele/ela não mantiver um fluxo urinário regular.
Se não tem a certeza de que alguma das condições acima descritas se aplica à sua criança, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz.
Em alguns casos, o seu médico poderá investigar o tipo de bactéria que está a provocar a infeção da sua criança. Dependendo dos resultados, poderá ser-lhe dada uma formulação diferente de Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz ou um medicamento diferente.
Sinais a que deve estar atento
Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz pode piorar algumas doenças existentes ou provocar efeitos indesejáveis graves. Estes incluem reações alérgicas, convulsões (ataques) e inflamação do intestino grosso. Deve estar atento aos seguintes sintomas enquanto a criança estiver a tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz, para reduzir o risco de qualquer problema. Ver “Sinais a que deve estar atento” na secção 4.
Análises sanguíneas ou à urina
Se a sua criança for fazer análises sanguíneas (para contagem dos glóbulos vermelhos e verificar a função hepática) ou análises à urina (para determinação da glucose), informe o médico ou enfermeiro que está a tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz. Isto porque Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz pode afetar os resultados deste tipo de análises.
Outros medicamentos e Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz
Informe o seu médico ou farmacêutico se a sua criança estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos obtidos sem receita médica e medicamentos à base de plantas.
Se a criança estiver a tomar alopurinol (usado para tratar a gota) com Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz, será mais provável que tenha uma reação alérgica.
Se a criança estiver a tomar probenecida (usado para tratar a gota), a utilização concomitante de probenecida pode reduzir a excreção de amoxicilina e não é recomendada.
Se medicamentos para ajudar a parar a formação de coágulos sanguíneos (como a varfarina) forem tomados com Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz poderão ser necessárias análises sanguíneas adicionais.
Metotrexato (utilizado no tratamento do cancro e psoríase grave), as penicilinas podem reduzir a excreção do metotrexato causando um potencial aumento dos efeitos indesejáveis.
Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz pode afetar o modo de ação do micofenolato de mofetil (um medicamento usado para prevenir a rejeição de órgãos transplantados).
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a sua filha que for tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz estiver grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz pode ter efeitos indesejáveis e os sintomas podem incapacitá-lo de conduzir. Não conduza ou utilize máquinas a menos que esteja a sentir-se bem.
Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz contém aspartame, álcool benzílico, sorbitol, dióxido de enxofre, potássio, glucose e sódio.
125 mg + 31,25 mg pó para suspensão oral:
Este medicamento contém 1,7 mg de aspartame em cada ml de suspensão reconstituída. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover adequadamente.
Este medicamento contém até 0,6 mg de álcool benzílico em cada ml de suspensão reconstituída. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Consulte o seu médico ou farmacêutico se está grávida ou a amamentar ou se tiver uma doença de fígado ou rins. Isto porque podem acumular-se grandes quantidades de álcool benzílico no seu corpo e pode causar efeitos indesejáveis (chamado de “acidose metabólica”). Não utilize durante mais do que uma semana em crianças pequenas (menos do que 3 anos de idade), a menos que aconselhado pelo seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento contém 0,028 mg de sorbitol em cada ml de suspensão reconstituída.
Este medicamento contém 20 ng de dióxido de enxofre em cada ml de suspensão reconstituída. Pode causar, raramente, reações alérgicas (hipersensibilidade) graves e broncospasmo.
Este medicamento contém 0,14 mg de glucose em cada ml de suspensão reconstituída. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 1,35 mg de potássio em cada ml de suspensão reconstituída. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com função renal diminuída ou em doentes com ingestão controlada de potássio.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cada ml de suspensão reconstituída, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
250 mg + 62,5 mg pó para suspensão oral:
Este medicamento contém 1,7 mg de aspartame em cada ml de suspensão reconstituída. O aspartame é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover adequadamente.
Este medicamento contém até 0,6 mg de álcool benzílico em cada ml de suspensão reconstituída. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. Consulte o seu médico ou farmacêutico se está grávida ou a amamentar ou se tiver uma doença de fígado ou rins. Isto porque podem acumular-se grandes quantidades de álcool benzílico no seu corpo e pode causar efeitos indesejáveis (chamado de “acidose metabólica”). Não utilize durante mais do que uma semana em crianças pequenas (menos do que 3 anos de idade), a menos que aconselhado pelo seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento contém 0,028 mg de sorbitol em cada ml de suspensão reconstituída.
Este medicamento contém 20 ng de dióxido de enxofre em cada ml de suspensão reconstituída. Pode causar, raramente, reações alérgicas (hipersensibilidade) graves e broncospasmo.
Este medicamento contém 0,14 mg de glucose em cada ml de suspensão reconstituída. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 2,7 mg de potássio em cada ml de suspensão reconstituída. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com função renal diminuída ou em doentes com ingestão controlada de potássio.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por cada ml de suspensão reconstituída, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
3. Como utilizar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos e crianças com peso ≥ 40kg
Esta suspensão não é normalmente recomendada para adultos e crianças de peso igual ou superior a 40 kg. Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico.
Crianças com peso < 40kg
Todas as doses foram calculadas tendo em consideração o peso da criança em quilogramas.
O seu médico irá aconselhá-la(o) sobre quanto Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz deve dar ao seu bebé ou criança.
Poderá ser fornecida uma colher ou seringa de medida em plástico. Deverá usá-la para dar a dose correta ao seu bebé ou criança.
Dose recomendada – 20 mg + 5 mg a 60 mg + 15 mg por cada quilograma de peso corporal por dia, dados em três doses separadas.
Doentes com problemas de rins ou fígado
Se a sua criança tiver problemas de rins a dose poderá ser alterada. O seu médico poderá escolher uma outra dose ou um medicamento diferente.
Se a sua criança tiver problemas de fígado poderá necessitar de análises sanguíneas mais frequentes para verificar como está o fígado a funcionar.
Como administrar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz Agitar sempre o frasco antes de administrar cada dose Administrar juntamente com uma refeição
Separar as doses uniformemente ao longo do dia, com pelo menos 4 horas de intervalo entre cada uma. Não administrar 2 doses numa hora.
Não administrar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz à criança por mais de 2 semanas. Se a sua criança ainda se sentir doente deverá consultar novamente o seu médico.
Se administrar mais Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz do que deveria
Se der demasiado Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz à sua criança, os sintomas poderão incluir irritação do estômago (enjoos, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Fale com o seu médico assim que possível. Leve o frasco para mostrar ao médico.
Caso se tenha esquecido de administrar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz
Se se tiver esquecido de dar uma dose à sua criança, dê-lha assim que se lembrar. Depois, não lhe dê a dose seguinte cedo demais: espere cerca de 4 horas antes de lhe dar a próxima dose. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se a sua criança parar de tomar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz
Continue a dar Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz à sua criança até ao final do tratamento, mesmo que ele/ela se sinta melhor. A sua criança necessita de todas as doses prescritas para combater a infeção. Se algumas bactérias sobreviverem, poderão provocar novamente uma infeção.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
