Inhoud
In het kort
De werkzame stof van Regitine is fentolamine. Dit behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd alfablokkers. Deze middelen verlagen een te hoge bloeddruk door het ontspannen van de bloedvaten.
- Werkzame stof(fen)
- Fentolamine, Phentolaminmesilat
- Vergunninghouder
- ACE Pharmaceuticals B.V. Schepenveld 41 3891 ZK ZEEWOLDE
- ATC-code
- C04AB01
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Regitine, 10 mg/ml oplossing voor injectie gebruikt?
De werkzame stof van Regitine is fentolamine. Dit behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd alfablokkers. Deze middelen verlagen een te hoge bloeddruk door het ontspannen van de bloedvaten.
Regitine kan worden gebruikt in de volgende gevallen:
- Voor de behandeling van verhoogde bloeddruk bij een tumor van bepaalde cellen van het bijniermerg (feochromocytoom) vóór en tijdens de operatie.
- Als test voor de diagnose van feochromocytoom, als andere testen niet beschikbaar zijn.
- Het voorkomen van schade aan uw huid als tijdens een intraveneuze injectie van noradrenaline deze stof per ongeluk buiten de bloedvaten in het weefsel is terechtgekomen.
Mocht het voor u onduidelijk zijn waarvoor Regitine bij u gebruikt gaat worden, vraag het dan aan uw arts.
Advertentie
Wat moet u weten voordat u Regitine, 10 mg/ml oplossing voor injectie gebruikt?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
- U bent allergisch of overgevoelig voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- u bent overgevoelig voor sulfiet.
- u heeft een te lage bloeddruk.
- bij een hartinfarct of als u vroeger een hartinfarct heeft gehad.
bij onvoldoende hartwerking en bij een beklemmend gevoel op de borst of bij een ander teken van een aandoening van de bloedvaten rond het hart.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt als:
- u last heeft van een snelle of onregelmatige hartslag.
- u last heeft van brandend maagzuur, pijn in de buik, misselijkheid of overgeven.
- u donker gekleurde ontlasting heeft of bloed in uw ontlasting heeft.
- u nierfunctiestoornissen heeft.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Regitine kan bij kinderen en jongeren tot 18 jaar worden gebruikt.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Regitine nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts. Dit geldt in het bijzonder voor andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen en geneesmiddelen bij de behandeling van bepaalde geestelijke en emotionele aandoeningen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan
contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Uw arts zal u informeren over de voordelen en risico’s en besluiten of Regitine bij u gebruikt kan worden.
Raadpleeg uw arts ook als u borstvoeding wilt geven. Het gebruik van Regitine door vrouwen die borstvoeding geven wordt afgeraden.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Regitine kan duizeligheid of andere bijwerkingen veroorzaken. Als u hier last van heeft dan moet u niet autorijden en geen machines bedienen. Neem dan contact op met uw arts.
Regitine bevat natriummetabisulfiet.
Dit geneesmiddel bevat minder dan 23 mg natrium per dosis, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.
Dit geneesmiddel bevat natriummetabisulfiet. Natriummetabisulfiet kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasme) veroorzaken.
Hoe wordt Regitine, 10 mg/ml oplossing voor injectie gebruikt?
Uw arts zal de dosering bepalen en het middel toedienen.
Duur van de behandeling
De duur van de behandeling wordt door de arts bepaald.
Heeft u nog vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Regitine, 10 mg/ml oplossing voor injectie?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten):
- versnelde hartslag (tachycardie)
- lage bloeddruk bij rechtop gaan zitten of staan (orthostatische hypotensie)
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij maximaal 1 op de 10 patiënten):
- duizeligheid
- plotselinge of langdurige periodes met verlaagde bloeddruk (kan leiden tot een hartinfarct of beroerte)
- blozen
- verstopte neus
- misselijkheid
- braken
- diarree
- algemene lichaamszwakte/zich slap voelen (asthenie)
Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij maximaal 1 op de 100 patiënten):
- beklemmend, pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris)
- stoornis in het hartritme (aritmie)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Hoe bewaart u Regitine, 10 mg/ml oplossing voor injectie?
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking.
Bewaren in de koelkast (2-8 °C). Niet in de vriezer bewaren.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos na "Exp". Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Meer informatie over Regitine, 10 mg/ml oplossing voor injectie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is fentolaminemesilaat. Elke ampul van 1 ml bevat 10 mg fentolaminemesilaat. Dit komt overeen met 7,45 mg/ml fentolamine.
De andere stoffen in dit middel zijn: natriummetabisulfiet, glucose en water voor injecties.
Hoe ziet Regitine eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
Een verpakking Regitine bevat 5 ampullen van 1 ml.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
ACE Pharmaceuticals BV Schepenveld 41
3891 ZK Zeewolde Nederland T : 036-5474091
Regitine is in het Register van Geneesmiddelen ingeschreven onder: RVG 01635
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2018.
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.
